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Quimica3

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DIVULGAÇÃO PNLD

Nicotina: origem e efeitos no organismo A nicotina, substância orgânica pertencente ao grupo dos alcaloides, é sintetizada na natureza pelas raízes da planta chamada tabaco (Nicotiana tabacum) e conduzida até suas folhas, onde se concentra e repele insetos herbívoros. Devido a essa característica, a nicotina tem sido utilizada como inseticida tanto na agricultura tradicional quanto na orgânica. Segundo estudos de mapeamento genético, é provável que o ancestral da espécie Nicotiana tabacum tenha surgido na América do Sul. O uso do tabaco pelo ser humano iniciou-se nas sociedades indígenas em cerimônias religiosas e rituais mágicos milhares de anos atrás. O primeiro contato do tabaco com os europeus ocorreu no início do século XVI, com a viagem de Cristovão Colombo ao continente americano. Depois, com a colonização europeia (espanhola, portuguesa, francesa e inglesa), a planta foi introduzida na Europa. Em pouco tempo, tornou-se uma das principais fontes de renda dos países que o comercializavam. Uma pessoa inala, ao fumar, em média 2 500 substâncias nocivas ao organismo. A nicotina atua principalmente no sistema nervoso central e causa grande liberação de dopamina, que produz um estado de euforia e prazer, efeito que contribui para a dependência química. Com a exposição constante, o organismo aumenta o número de receptores nicotínicos, o que gera, como consequência, maior consumo de nicotina para produzir seus efeitos com a mesma intensidade. A interrupção ocasiona, por exemplo, mudanças de humor, ansiedade, irritabilidade e agressividade, sudorese, dificuldade de concentração, insônia e depressão. Esses sintomas são conhecidos como crise de abstinência. Além de causar dependência química, a exposição contínua à fumaça de cigarro aumenta a chance de ocorrência de outras doenças, como pneumonia, bronquite, faringites, enfisema pulmonar e vários tipos de câncer, como de pulmão, garganta e laringe, e também o risco de problemas no coração. Fontes: DOS SANTOS, C. F. M.; Bracht, F.; DA CONCEIÇÃO, G. C. Esta que “é uma das delícias, e mimos desta terra...”: o uso indígena do tabaco (N. rustica e N. tabacum) nos relatos de cronistas, viajantes e filósofos naturais dos séculos XVI e XVII. Revista Topoi, v. 14, n. 26, 2013. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/topoi/v14n26/1518-3319-topoi-14-26-00119.pdf>; CENTRO BRASILEIRO de informações sobre drogas psicotrópicas (CEBRID). Tabaco. Disponível em: <http://www2.unifesp.br/dpsicobio/cebrid/folhetos/tabaco_.htm>; ROSENBERG, J. Nicotina: droga universal. Disponível em: <http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/ca56c88047ea6d0387d1cf9ba9e4feaf/nicotinadroga-universal.pdf?MOD=AJPERES&CACHEID=ca56c88047ea6d0387d1cf9ba9e4feaf>. Acessos em: 1o maio 2016.

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Atividades 1. Escreva a fórmula estrutural das seguintes amidas: a) butanamida; b) 2-metilpropanamida; c) etanodiamida. As fórmulas estruturais a seguir serão utilizadas para as atividades 2 a 4.

OH

N

O

CH3 (I)

(II)

(III)

O

O

N

O

(IV)

(V)

(VI)

2. Considerando essas representações, podemos afirmar que esses compostos apresentam, respectivamente, as seguintes funções: a) álcool, amina, éter, amida, hidrocarboneto e ácido carboxílico. b) fenol, amida, éter, amina, hidrocarboneto e éster. c) álcool, amina, éster, amida, aldeído e ácido carboxílico. d) enol, amida, éster, amina, cetona e ácido carboxílico. e) fenol, amina, éter, amida, hidrocarboneto e éster. 3. Entre as fórmulas indicadas, qual(is) apresenta(m) cadeia carbônica fechada? 4. Represente a fórmula molecular de cada estrutura representada.

Capítulo 5  Funções nitrogenadas, halogenadas e sulfuradas

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