SOBREDOSIFICACIÓN: Tacrolimus Pomada no es para uso oral. La ingestión oral de Tacrolimus Pomada puede provocar efectos adversos asociados con la administración sistémica de tacrolimus. En caso de ingestión oral, se deberá buscar asistencia médica.
INFORMACIÓN PARA PACIENTES: 1. Los pacientes deberán usar Tacrolimus Pomada según las indicaciones del médico. Tacrolimus Pomada es únicamente para uso externo. Como con cualquier medicación tópica, los pacientes o encargados del cuidado de la salud deberá lavarse las manos luego de la aplicación si las manos no son el área de tratamiento. 2. Los pacientes deberán minimizar o evitar la exposición a la luz solar natural o artificial (camas bronceadoras o tratamiento con UVA/B) mientras estén usando Tacrolimus Pomada. 3. Los pacientes no deberán usar esta medicación en otra afección que no sea para la prescrita. 4. Los pacientes deberán reportar cualquier signo de reacciones adversas a su médico. 5. Antes de aplicar Tacrolimus Pomada luego de un baño o ducha, deberán asegurarse que la piel esté completamente seca. ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a sus componentes. Producto de uso delicado administrarse por prescripción y vigilancia médica. Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN: Conservar a una temperatura no mayor a 30ºC. No congelar. PRESENTACIONES: Tubo por 10 g.
GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. Representada en Ecuador por QUIFATEX S.A.
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0.05% p/p
DESCRIPCIÓN: El tazaroteno es un componente de los retinoides de tipo acetilénico. únicamente para uso dermatológico tópico. Sus ingredientes activos están representados por la siguiente fórmula estructural: Peso Molecular: 351.45 Nombre Químico: etil 6-[-(4,4-dimetiltiocromano-6yl)-etinil)nicotinato.
P R O D U C T O S
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se han llevado a cabo estudios formales de interacción medicamentosa tópica con Tacrolimus Pomada. En base a su mínima magnitud de absorción, es improbable que ocurran interacciones de Tacrolimus Pomada en fármacos administrados sistemáticamente, pero no se puede descartar. La administración concominante de inhibieres conocidos de CHP3A4 en pacientes con enfermedad extendida y/o eritrodérmica deberá realizarse con precaución. Algunos ejemplos de dichos fármacos son eritromicina, itraconazol, fluconazol, bloqueadores de canales de calcio y cimetidina.
Tazaroteno Gel 0.05% p/p
COMPOSICIÓN: TAZRET Gel Tazaroteno En una base de gel acuoso c.s.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA: El Tazaroteno es un profármaco retinoide convertido en su forma activa, el afín carboxílico de tazaroteno (AGN 190299), mediante desesterificación rápida en la mayoría de los sistemas biológicos. El AGN 190299 se une a todos los tres componentes de la familia de los receptores del ácido retinoico (RAR): RAR (Alfa), RAR (Beta), y RAR (Gamma), pero presenta una selectividad relativa para el RAR (beta), y RAR (gamma) y puede modificar la expresión genética. Se desconoce la importancia clínica de estos hallazgos. Psoriasis: El mecanismo de acción de tazaroteno en psoriasis no está definido. El tazaroteno tópico bloquea la inducción de la actividad ornitina descarboxilasa (ODC) en la epidermis del ratón, que está asociada con la proliferación e hiperplasia. En cultivos celulares y en muestras en vivo de piel, el tazaroteno suprime la expresión del MRP8, un marcador inflamatorio presente en la epidermis de sujetos con altos niveles de psoriasis. En cultivos de queratocitos humanos inhibe la formación de tegumentos cornificados la misma que es un elemento de la escala psoriática. No se conoce la importancia clínica de estos hallazgos. Acné: El mecanismo de acción de tazaroteno en el acné no está definido. El tazaroteno inhibió la acumulación de corneocitos en la piel de ratón rhino y en la formación de tegumentos de enlace cruzado en cultivos de queratinocitos humanos. No se conoce la importancia clínica de estos hallazgos.
INDICACIONES Y USO: El tazaroteno al 0.05% y 0.1% están indicados para el tratamiento tópico de pacientes con psoriasis en placas estables de una magnitud de extensión de hasta un 20% de la superficie del cuerpo. El tazaroteno al 0.05% y 0.1% está también indicado en el tratamiento tópico de pacientes con acné vulgaris facial de seriedad leve a moderada. No se ha establecido la eficacia de Tazaroteno en el tratamiento de acné previamente tratado con otros retinoides o resistente a antibióticos orales.
CONTRAINDICACIONES: El tazaroteno está contraindicado en mujeres embarazadas o por embarazarse. Si este fármaco de usa durante el embarazo, o si la paciente llega a embarazarse al estar usándolo, se deberá discontinuar el tratamiento e informar a la
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EFECTOS ADVERSOS: Piel: Ardor de la piel, prurito, eritema, foliculitis, herpes simplex, (herpes, pupas, eczemas hepático, erupción variceliforme de kaposi). Sistema Nervioso: Hiperestesia (aumento de la sensibilidad en la piel, especialmente al calor y frío). Cuerpo como un todo: Intolerancia al alcohol (rubor facial o irritación de la piel luego del consumo de una bebida alcohólica).
TAZRET™ GEL
D I C C I O N A R I O
Tacrolimus Pomada en pacientes con eritrodemia generalizada.
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Vademécum Dermatológico
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