TÁI SINH
CÂU CHUYỆN CỦA CÔ BÉ SHANAYA
Trong hàng thập kỷ qua, con người đã biết tới NHỮNG TIỀM NĂNG TO LỚN CỦA
TẾ BÀO GỐC và cả những ứng dụng của nó trong việc điều trị bệnh. Đặc biệt là TỈ LỆ THÀNH CÔNG RẤT CAO đối với những ca cấy ghép tự thân (autologous).
Tuy nhiên, dưới đây là câu chuyện về một ca tế bào gốc của người cha và đã cứu cô bé khỏi rối loạn nguy hiểm có đe dọa tới tính
Mặc dù việc điều trị không sử dụng máu cuống rốn, song quyết định gia nhập Ngân hàng tế bào gốc máu cuống rốn Cộng đồng của cặp cha mẹ đã mang lại lợi ích lớn lao: được tài trợ toàn bộ các chi phí cấy ghép tế bào gốc cho con gái
Như một ngày bình thường khác, anh Hitesh Agarwal
từ Surat, Ấn Độ vui chơi với cô con gái nhỏ Shanaya 3 tháng tuổi của mình trước khi đưa cô bé đi thăm khám định kỳ sau sinh.
Nhưng mọi thứ đã thay đổi, anh Hitesh cảm thấy khủng khiếp như một cơn ác mộng đang ập tới khi
bác sĩ chẩn đoán Shanaya mắc bệnh Beta Thal assemia Major (bệnh tan máu bẩm sinh Beta thalassemia thể nặng), một chứng rối loạn máu nghiêm trọng.
Nguyên nhân gây ra thể nặng Beta Thalassemia
là do kiểu gen của bé mang hai gen bệnh đồng thời
của bố và mẹ. Cá nhân là thể nặng Beta Thalassemia
sẽ có các biểu hiện lâm sàng liên quan đến thiếu máu
rất sớm, có thể ngay sau sinh.
Biểu hiện rõ nhất ở tháng thứ 4 tới tháng thứ 6 với tình
trạng thiếu máu trầm trọng và ngày càng nặng hơn. Đây là
một rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, do
đó các bác sĩ đã tiến hành thêm các xét nghiệm và phát
hiện ra cả hai vợ chồng anh Hitesh đều là người mang gen với bệnh này.
Bệnh nhi bị Beta Thalassemia thể nặng cần phải được truyền máu và thải sắt thường xuyên, và việc truyền máu chỉ có tác dụng giảm tiến triển của bệnh.
Việc truyền máu và thải sắt thường xuyên sẽ làm giảm tình trạng thiếu máu do tan máu và ứ đọng sắt. Tuy nhiên, về lâu dài, sẽ còn rất nhiều biến chứng về sau. Vì vậy, hệ quả của việc điều trị và ảnh hưởng đến
Phương pháp điều trị tốt nhất
có thể để cô bé Shanaya sống sót,
để ước vọng về một phép màu có thể cứu
sống Shanaya của bố mẹ cô thành hiện thực, là
ghép tế bào gốc. May mắn thay họ đã có một quyết
định đúng đắn từ trước đó. “Chúng tôi đã vô cùng hạnh phúc
khi Shanaya chào đời vào năm 2018.
Như các cặp cha mẹ trẻ
khác, chúng tôi đã tìm hiểu và lên kế hoạch cho một tương lai khỏe mạnh, an toàn
cho Shanaya. Vì vậy tôi đã đăng ký gửi
mẫu máu cuống rốn của con bé vào Ngân hàng tế
bào gốc Cộng đồng LifeCell. Tại thời điểm
đó, tôi chưa thể hình dung hết những ảnh hưởng của quyết định đó tới cuộc sống của chúng tôi sau này,” anh Hitesh Agarwal nhớ lại.
Nắm bắt được tình hình, Hitest nhanh chóng hành
động để tìm hiểu các lựa chọn trong điều trị tế bào gốc. Tuy nhiên, do Shanaya mắc chứng Thalassemia thể nặng, nên không thể sử dụng chính máu cuống rốn của cô bé.
Nguyên nhân là nếu trẻ sinh ra mắc bệnh lý di truyền do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể, thì tế bào gốc có trong máu dây rốn không thể sử dụng được để điều trị bệnh, do những tế bào gốc này cũng mang những bất thường di truyền gây ra bệnh lý đó.
Do đó anh Hitesh được bác sĩ khuyên nên kiểm tra máu để xem liệu tế bào gốc của anh có thể phù hợp với con mình hay không? Điều kỳ diệu đã đến khi giữa anh Hitesh và Shanaya có sự tương thích hoàn hảo về mặt di truyền, đảm bảo đủ các yêu cầu cần
thiết cho cấy ghép tế bào gốc.
Đây thật sự là một phép lạ vì rất hiếm khi có sự tương
thích cao như thế giữa cha mẹ và con cái. Bệnh viện đã
nhanh chóng lên kế hoạch ghép truyền tế bào gốc của
Hitesh cho Shanaya và phương án điều trị này đã thành công.
Tế bào gốc của người cha
đã hoạt động trong cơ thể cô bé.
Việc Shanaya được điều trị và tái sinh đã mang lại cuộc sống mới cho gia đình cô bé. “Khi chúng tôi đứng đó tự hỏi làm thế nào để thanh toán các hóa đơn với hầu bao khiêm tốn của mình, LifeCell đã đến và giải cứu chúng tôi. Tất nhiên, chúng tôi biết về gói hỗ trợ y tế của họ tại thời điểm đăng ký dịch vụ. Điều khoản cho phép khách hàng được hỗ trợ tài chính để bù đắp các chi phí liên quan đến cấy ghép tế bào trong trường hợp xảy ra các rủi ro không mong muốn. Song chúng tôi thật sự không chắc về điều đó,” anh Hitesh cho biết.