BÀI BÁO CÁO CHI TIẾT THỰC HÀNH HÓA DƯỢC 2 - NHÓM SV KHOA Y - DƯỢC 2019 (TÀI LIỆU BẢN QUYỀN)

BÀI BÁO CÁO THỰC HÀNH HÓA DƯỢC

vectorstock.com/31384058

Ths Nguyễn Thanh Tú eBook Collection DẠY KÈM QUY NHƠN PLUS PHÁT TRIỂN NỘI DUNG

BÀI BÁO CÁO CHI TIẾT THỰC HÀNH HÓA DƯỢC 2 - NHÓM SV KHOA Y - DƯỢC 2019 (TÀI LIỆU BẢN QUYỀN) WORD VERSION | 2021 EDITION ORDER NOW / CHUYỂN GIAO QUA EMAIL TAILIEUCHUANTHAMKHAO@GMAIL.COM Tài liệu chuẩn tham khảo Phát triển kênh bởi Ths Nguyễn Thanh Tú Đơn vị tài trợ / phát hành / chia sẻ học thuật : Nguyen Thanh Tu Group Hỗ trợ trực tuyến Fb www.facebook.com/DayKemQuyNhon Mobi/Zalo 0905779594

Nhóm 1

U CH KHOA Y

C D NG

C 1. NGUYÊN T C 2+ Mu i thông d ng (mu i b p) ch a nhi u t p ch , SO42+, Br-, I-...) c n lo i b có th c. Quá trình tinh ch d a theo nguyên t c sau: Các ion kim lo i ki m th c lo i b i d ng k t t a carbonat.

Các anion và cation d tan (SO42+, Br-, I-, K+...) còn l i trong dung d ch c lo i b n l c và r a sau cùng. s 2. TH C HÀNH 2.1. Hòa tan 50 g mu i b p v c c t, trong 1 becher 250 ml, l c lo i c n b ng bông gòn (dung d ch A).

2.2. K t t a các ion kim lo i th : trên 10 ml dung d ch A: a. Ti - L y 10 ml d ch l c A cho vào ng nghi ,v a a cho t t dung d ch Na2CO3 10%, k t t a tr ng t o thành.

L c qua gi y l c.

BÁO CÁO TH C HÀNH C

K t t a tr ng t o thành là CaCO3 và MgCO3 Ca2+ + Na2CO3 11/11/2019

2+

Mg + Na2CO3 -

Bài báo cáo th

CaCO3 + 2Na+ MgCO3 + 2Na+

Thêm t ng gi t dung d ch Na2CO3 10% vào d ch l c.

N u có t a t o thành, l c thu d ch l c và c ti n hành cho n khi d ch l c không còn v c khi thêm Na2CO3 vào. Ghi l i th tích Na2CO3 ch l u. c2

1

Nhóm 1

Nhóm 1

n k t t a này có th ki m tra b h n h p sau khi thêm dung d ch Na2CO3 10% vào, t a t o thành p t c thêm dung d ch Na2CO3 10% vón c c và l ng xu vào, n u dung d ch không b v c là quá trình k t t t t.

Th c hi n khi thêm Na2CO3, Th tích Na2CO3 c n dùng là 9,5 ml.

nóng d ch l c v n trong su t.

b. Ti n hành v i toàn b dung d ch A còn l i - T th tích dung d ch Na2CO3 th tích dung d ch Na2CO3 10% c n thi t cho ph n còn l i: Th tích Na2CO3 10% c n dùng:

= 133 (ml)

n dung d ch A còn l i, cho dung d ch Na2CO3 10% n h p trong 5 phút (kho ng

80-90 0C).

t a hình thành và vón c c l m t ph n s n ph m s t a xu ng lúc l c s làm m t m t ph n s n ph m.

Bài báo cáo th

c2

2

Bài báo cáo th

c2

3

Nhóm 1

Nhóm 1

L c lo i t a carbonat qua gi y l c x p: g p chung d ch l c vào ng s .

Trung tính hóa d ch l c: thêm dung d ch HCl 10% cho t i khi cho màu vàng v i ch th xanh bromothymol và cho màu vàng cam v i ch th v i methyl da cam (th trên gi y l c). N u th a acid làm dung d ch b methyl da cam thì dùng Na2CO3 10% trung hòa tr l i (ho cl i dùng dung d ch HCl 10%).

-

2.3.

Ch th

Ch th

xanh

Metyl da cam

bromothymol

Th v i Th v i

Metyl da cam

xanh bromothymol

2.5.

L c và r a mu i trên ph u Buchner v i m l nh.

Cách r a mu i: -

Trung tính d ch l khi cô c 2.4.

lo i Na2CO3 c sinh viên th c hành.

ng không quá acid,

i màu: - 3,1 - 4,4 - vàng i màu: vàng - 6,2 - 7,6 - xanh V y pH d ch l c n m trong kho ng 4,4 6,2.

Cô dung d ch trên b trình b n khi l n c n khô).

n, v a cô v a khu y liên t ng t a th n i ra ngoài). c còn l i ch v a ng p l p tinh th

-

cl cr lo i các t p ion d tan. Dùng t i thi không làm tan s n ph m.

2.6.

2.7.

c2

4

S y mu i 105 0C trong 4 gi .

Cân s n ph m, ghi l i kh ng mu

Cân s n ph

Bài báo cáo th

cc t

Sau khi l n khô, dùng nút th y tinh nén ch t mu i trong ph u.

M khóa van v trí cân b ng áp su t gi a trong và ngoài bình. cc l nh cho vào ph u v ng p l p mu i. y tinh xâm nh vào kh i mu c th m vào kh i mu i, tránh làm th ng gi y l c. c r a rút kh i kh i mu i.

Tr i mu i thành l p m s y.

c 25,465 gam.

nc gi l i m t ít dung d ch còn hòa tan các t p ion d l c r a. N u cô c n khô các t p này không lo c.

Bài báo cáo th

ng t i thi

c2

5

c c t l nh

c (không tính hi u su t).

Nhóm 1

Nhóm 1

NH TÍNH CÁC CYCLIN NH CLORAMPHENICOL

KI A.

NH TÍNH CÁC CYCLIN

R2 R

CH3

3

OH

O

R1

N

OH OH O

Ch t

CH3 CH3 OH

R1

R2

R3

H

H

OH

Oxytetracyclin

OH

H

OH

Doxycyclin

OH

H

H

H

Cl

OH

Tetracyclin

C NH2 O

Clotetracyclin 3. CÂU H I 1. Có th thay th Na2CO3 b ng K2CO3

c không?

1. TÍNH CH T 1.1. Tetracyclin hydroclorid: C22H24N2O8.HCl

P.t.l: 408,9

Tr l i: Không th thay th Na2CO3 b u ch NaCl, n nhi m thêm t p K+.

2. Cho bi

mc

c hi n k t t a các ion kim lo i thô s gây t tinh b ng cách cô c n.

Tr l i: n, d th c hi n, không c n thi t b ph c t p. m: ch áp d c v i nh ng ch t b n nhi t, t n nhi u th i gian, không lo i h t t p, trong quá trình cô có th n i ra ngoài.

3. Nêu kho i màu c a ch th xanh bromothymol và methyl da cam.

Tr l i: Xanh bromothymol : 5,8 (vàng) 7,6 (xanh) da cam) 4,4 (vàng) 4. Dung d ch sau khi trung hòa v i hai ch th trên có pH bao nhiêu? T i sao ph i kh ng ch pH d ch l c trong kho ng này?

Tr l i: Sau khi trung hòa v i hai ch th trên dung d ch có pH: 4,4 5,8. t ng có tính axit y u, Kh ng ch pH trong kho khi cô c n dung d ch thì HCl s ng trung tính mà c nhi u ch .

B t tinh th vàng, không mùi, v ng.

Tan trong 10 ph c, dung d c v sau v c do gi i phóng tetracyclin base. Tan trong 100 ph n c n 950.

1.2. Oxytetracyclin hydroclorid: C22H24N2O9.HCl P.t.l: 496,9 B t tinh th vàng, không mùi, v ng.

Tan trong 3 ph c, dung d c v sau v oxytetracyclin base. Khó tan trong c n.

1.3. Doxycyclin hydroclorid: C22H24N2O8.HCl.1/2H2O

c do gi i phóng P.t.l: 489,5

B t hay tinh th vàng.

Tan trong 3 ph c, 4 ph n methanol, tan ch m trong ethanol 960, không tan trong cloroform, ether. Tan trong dung d ch ki m carbonat, pH dung d ch 1% (kh ng/ th tích) là 2-3.

1.4. Clotetracyclin hydroclorid: C22H23N2O8Cl.HCl P.t.l: 515,4 B t hay tinh th vàng.

R t ít tan tro c, ít tan trong c n, không tan trong cloroform, aceton.

2. PH N NH TÍNH CHUNG Th c hi n cùng lúc v i các ch ph m.

2.1. Ph n ng màu v i FeCl3 Hòa tan m t ít ch ph m (b ng h t g

c. Thêm 2 gi t h n h p g m

9 ml ethanol và 1 ml dung d ch FeCl3 10%. Các cyclin cho màu nâu s m.

Bài báo cáo th

c2

6

Bài báo cáo th

c2

7

Nhóm 1

Nhóm 1

Tetracyclin

Doxycyclin

c khi thêm Fehling

Tetracyclin

Doxycyclin

Tetracyclin

c khi thêm FeCl3

Doxycyclin

Sau khi thêm FeCl3

Gi i thích: Hai ng nghi m sau khi thêm FeCl3 có màu nâu s m do các nhóm OH phenol có ph n ng t ng màu v i FeCl3 là ch y u ngoài ra còn có s t o ph c c a các nhóm ch c amin.

K t lu n: 2.2. Ph n ng kh v i thu c th Fehling L y m t ít ch ph m (b ng h t g o) hòa tan trong 2 ml NaOH 0,1 N. Thêm 1,0 ml thu c th

sát nhanh), r i t

Cu2O t o

thành.

Tetracyclin

Doxycyclin

Sau khi thêm Fehling

Bài báo cáo th

c2

8

Bài báo cáo th

c2

9

Nhóm 1

Nhóm 1

3. PH N NH TÍNH PHÂN BI T Th c hi n cùng lúc v i các ch ph m.

3.1. Ph n ng màu v i H2SO4 c Cho m t ít ch ph m (b ng h t g o) lên m

ng h khô. Nh m t gi t H2SO4

c kh c.

Tetracyclin: cho màu tím

c chuy n thành màu vàng s m. c chuy n thành màu vàng.

th Doxycyclin: cho màu vàng.

n thành xanh lá cây r i xanh th m c chuy n thành màu vàng nâu.

(màu rêu b

Tetracyclin

Doxycyclin

Sau khi thêm Fehling và Gi i thích: Xu t hi n màu vành nh t do t o thành CuOH không b n

Tetracyclin Tetracyclin

Doxycyclin

Doxycyclin n ng x y ra hoàn toàn

Gi i thích: Xu t hi n k t t

g ch là Cu2O. Ph

ng x y ra do các Cyclin có nhi u

nhóm ch c C=O, -CHO có tính kh .

K t lu n: Bài báo cáo th

c2

10

Bài báo cáo th

c2

11

Nhóm 1

Nhóm 1

3.2. Ph n ng phát hu nh quang Trong ng nghi m, cho m t ít ch ph m (b ng h t g o). Thêm 10 ml dung d ch NaOH 0,1 N. Trên t gi y l c, l khô

600C.

t nh t ng dung d ch

ngo i 360 nm. K t qu :

Tetracyclin: hu nh quang vàng Doxycyclin: hu nh quang vàng

Tetracyclin

Doxycyclin

Sau khi thêm H2SO4

c

Tetracyclin Doxycyclin c Sau khi thêm H2SO4 và nh vài gi Gi i thích: Khi nh c, Tetracyclin có màu tím do có -OH R3 nên d b c khi g p acid m nh, còn Doxycyclin màu ít b i do R3 c thay b ng -H nên không b c.

Tetracyclin

Doxycycin ngo i

K t lu n: K t lu n: Bài báo cáo th

c2

12

Bài báo cáo th

c2

13

v trí khác nhau, s y

Nhóm 1

4. PH N NH MU I HYDROCLORID Hòa tan 0,1 g ch ph m v c. L c.

Nhóm 1

Gi i thích: Ph i acid hóa d ch l c b ng HNO3

c khi nh AgNO3 vì n u môi

ng ki m s x y ra ph n ng:

Thêm vào d ch l c 3 gi t HNO3 10%, 3 gi t dung d ch AgNO3 2%.

AgNO3 + OH-

Các mu i hydroclorid cho t a tr ng, vón.

AgOH + NO3-

2AgOH

Ag2O + H2O

y s xu t hi n k t t

2O

c Cl-

ch

mu n.

Khi acid hóa d ch l c, s xu t hi n k t t a tr ng, vón là AgCl: AgNO3 + Cl-

AgCl + NO3Tr ng, vón

K t lu n: B. KI

NH CLORAMPHENICOL O NH C

Tetracyclin

O 2N

Doxycycin

CHCl2

CH CH CH2OH OH

C11H12Cl2N2O5

P.t.l: 323,13

Thành ph n % clo:

21,95%

1. TÍNH CH T B t k t tinh tr ng, tr ng xám hay tr ng vàng, không mùi, v r ng. tan: d tan trong c c (1 ph n 400 250C) 0 m ch y t c th i: 148-151 C. 2.

NH TÍNH L c m t ít cloramphenicol v i 2 ml dung d y s hi n màu vàng. Ti p t y, màu chuy n d n sang cam. n sôi: ch c amin b th ng th m ch ngang b tách i d ng NH3 (phát hi n qua mùi ho c gi y qu ) có k t t g ch.

Dung d ngu i, acid hóa b ng HNO3 loãng. L c b t a.

D ch l c thêm vài gi t AgNO3 2%: có t a tr ng t o thành.

Tetracyclin

Doxycyclin

Sau khi nh HNO3 và AgNO3 Bài báo cáo th

c2

14

Bài báo cáo th

c2

15

Nhóm 1

Nhóm 1

Cloramphenicol hòa tan trong t hi n k t t

có màu vàng

D ch l c Cloramphenicol sau khi th y phân Bài báo cáo th

c2

16

Bài báo cáo th

c2

17

g ch

Nhóm 1

Nhóm 1

TINH KHI T (Tham kh

3. TH

c t p)

NG 4.1. Nguyên t c quang (s h t l v in

c) c a 1 dung d ch

c a ho t ch t có trong dung d ch có h p thu c

i

c sóng cho h p thu c

i

c sóng 278 nm nên có th

nh

ng b ng cloramphenicol C11H12Cl2N2O5 trong ch ph m tính theo công th c sau: C%

A n 100 E11 p

h p thu

n: 50

E11 (1%, 1 cm) = 297

ng cân

Ch ph m ph i ch

11H12Cl2N2O5.

4.2. Ti n hành Nh AgNO3 vào d ch l c xu t hi n k t t a tr

c

Hòa tan kho ng 0,1000 g ch ph m b

nh m c 500 ml.

n này c n hòa tan th t k , có th s d ng b siêu âm không gia nhi t Gi i thích: Ph i acid hóa d ch l c b ng HNO3

c khi nh AgNO3 vì n u môi

trong 5 phút).

ng ki m s x y ra ph n ng: L y 10,0 ml dung d ch trên pha loãng v AgOH + NO3-

AgNO3 + OH2AgOH

nh m c

h p thu c a dung d ch này b ng c c dày 1 cm

Ag2O + H2O

h p thu: Atb=

= 0,5763

ng cân: p= 0,1005g y s xu t hi n k t t

2O

ch

c Clng Cloramphenicol có trong m u:

mu n.

Khi acid hóa d ch l c, s xu t hi n k t t a tr ng, vón là AgCl: AgNO3 + Cl-

AgCl + NO3-

C% =

=

K t lu n:

t

= 96,54% < 98%

Tr ng, vón K t lu n:

Bài báo cáo th

c2

18

Bài báo cáo th

c2

19

max

278 nm.

Nhóm 1

Nhóm 1

CÂU H I 1.

c tính c

ng phân epi-tetracyclin.

Tr l i:

bi

i c u trúc hóa h

NH TÍNH CÁC PENICILLIN NH STREPTOMYCIN SULFAT

KI c tính cao trên th n

NH TÍNH CÁC PENICILLIN

và không có tác d ng kháng sinh 2.

ngh

ng tetracyclin.

Tr l i:

R C HN

c ký l

ng cloramphenicol.

COOH

Ch t

Tr l i:

R

Penicillin G (Benzyl penicillin)

C6H5CH2-

Penicillin V (Phenoxy methyl penicillin)

C6H5-O-CH2-

Ampicillin (Aminobenzyl penicillin)

C6H5-CH-NH2

ng Cl-, t

ng chloramphenicol 4.

CH3

O

ngh

CH3

N

ng khan.

3.

S

O

nh

c ký l

c tính c a cloramphenicol.

Tr l i: c v i máu gây thi u máu không tái t o, h i ch ng xám, h i ch ng Herxheimer, d ng phát ban m n ng a, di t t p khu n ru t gây n m niêm m c, r i lo n tiêu hóa bu n nôn tiêu ch y.

1. TÍNH CH T 1.1. Natri và kali benzyl penicillin C16H17O4N2SNa

P.t.l: 356,38

C16H17O4N2SK

P.t.l: 372,39

B t k t tinh tr ng, v c bi t.

D c c n.

D b ch c khi ti p xúc không khí m.

1.2. Phenoxymetyl penicillin C16H18O5N2S

P.t.l: 350,40

B t k t tinh tr ng, không mùi, v R t ít tan trong n c, tan trong c n, aceton, cloroform, dung d ch ki m.

Không b ch c.

1.3. Ampicillin C16H19O4N3S

P.t.l: 349,40

B t k t tinh tr ng, không mùi, v c, h và các d u

Bài báo cáo th

c2

20

Bài báo cáo th

c2

ng. n 950, ether, cloroform, aceton

21

Nhóm 1

2. PH N

Nhóm 1

Gi i thích: Vòng -lactam tác d ng v i Hydroxylamin là tác nhân ái nhân s t o ra d n ch t hydroxamic, d n ch t này tác d ng v i Cu(II) t o t a màu xanh ng c.

NH TÍNH CHUNG

Làm cùng lúc 3 ch ph m trên m

ng h .

L y vài tinh th ch ph m cho lên m ng h hay chén s .

Thêm 1 gi t dung d ch có ch a 1 ml dung d ch hydroxylamin hydroclorid 1 u.

N và 0,3 ml dung d ch NaOH 1 N. Tr Sau 2-3 phút, cho vào h n h p m t gi t dung d ch acid acetic 1 N. Tr n th t k . Thêm 1 gi t dung d ch Cu (II): cho t a màu xanh ng c.

3 ch ph m sau khi thêm hydroxylamine, NaOH và acid acetic

T a màu xanh ng c K t lu n: 3. PH N

NH TÍNH PHÂN BI T

Làm cùng lúc 3 ch ph m.

3.1. Ph n ng v i formaldehyd trong acid sulfuric L y m t ít ch ph m cho vào ng nghi m, làm m v

c. Thêm 2 mL

formaldehyd trong acid sulfuric vào, l c nh , quan sát màu c a dung d ng nghi m trong cách th y sôi 1 phút và l i quan sát màu. uh Penicillin V: b uh

3 ch ph m sau khi thêm Cu(II) cho t a màu xanh ng c

Bài báo cáo th

c2

22

, sau chuy

Bài báo cáo th

c2

23

. th m. n sang màu vàng s m.

t

Nhóm 1

Nhóm 1

3.2. Ph n ng kh v i thu c th Fehling Cho vài tinh th ch ph m vào ng nghi

c, l

h n h p g m 2 ml thu c th

c:

Penicillin G: sau 5 phút chuy n d n sang màu xanh th m.

Penicillin V: cho màu xanh. tím.

T trái sang ph i là: Ampicillin, Penicillin G, Penicillin V Sau khi thêm formaldehyd trong acid sulfuric vào, l c nh .

Màu s c Ampicillin cho màu vàng s th m.

K t lu n: Bài báo cáo th

c2

nâu, Penicillin V cho Màu s c c a 3 ch ph m sau khi thêm thu c th Fehling 24

Bài báo cáo th

c2

25

Gi i thích: Do ph n ng x y ra

Nhóm 1

Nhóm 1

nhóm C=O và ch c -NH2 ngo i vòng t o liên k t n i

1. TÍNH CH T B t tr ng, không mùi, v ng.

D c, b n v ng acid nh , d b phá h y khi ch acid hay ki m.

D c, không tan trong ethanol, methanol, ether, cloroform.

2.

NH TÍNH Ph n ng do nhóm guanidin c lên làm L y m t ít ch ph m (b ng h t g

phân t nên Penicillin G và Penicillin V h

n ng v i Fehling ch có

Ampicillin ph n ng.

xanh gi y qu

m mb

c:

K t lu n: B. KI

NH STREPTOMYCIN SULFAT

Gi i thích: Do nhóm Guanidin b phân h y thành NH3 bay lên làm xanh quy tím m.

K t lu n: Ph n ng do streptose L y 5 ml streptosemycin sulfat (dung d ch A pha

ph

NaOH 1 N, cách th y sôi 5 phút, dung d ch có màu vàng.

C21H39O12N7 Bài báo cáo th

c2

KLPT: 1457,40 26

Bài báo cáo th

c2

27

ng), thêm 1 ml

ngu

Nhóm 1

Nhóm 1

thêm 1 ml phèn s t amoni 4% trong H2SO4 2M: dung d ch có màu

Gi i thích: Streptomycin sulfat sau khi th y phân cho ra maltol, ch t này t o màu v i Fe3+ cho ph c màu tím.

tím.

OHto

Maltol

Ph c b n màu tím

K t lu n: Streptosemycin sulfat sau khi th y phân trong NaOH có màu vàng r t nh t

Ph n ng do nhóm sulfat Cho v i BaCl2 m t t a tr ng, không tan trong HCl loãng.

c cho dung d ch trong su t

Nh thêm Phèn s t amoni cho ph c màu tím

Bài báo cáo th

c2

28

Bài báo cáo th

c2

29

Nhóm 1

Nhóm 1

3.

NG Nguyên t c Th y phân streptosemycin sulfat, maltol gi i phóng t o màu v i mu i s màu Th c hi n Cân chính xác kho ng 120 mg ch ph m, hòa tan vào 10c trong nh m cv c dung d ch A. L y chính xác 20 ml dung d nh m c 50 ml, thêm 5 ml y sôi trong 30 ph ngu dung d 5 ml dung d ch phèn s t amoni 4% trong H2SO4 4 N, b cv 50 ml. Tr yên 15 phút.

Làm m u tr u ki ch A b c c t. Dùng m u tr ng ch nh v quang. quang c sóng 535 nm, ho t l c c a streptomycin sulfat (s µg streptomycin base có trong 1 mg ch ph m) tính theo công th c: a 250 p

Streptomycin sulfat cho t a màu tr

c v i BaCl2

a: n

c t công th

ng µg trong 1 ml. a = 594E

p: kh

ng m u th l

E: m

quang c a dung d ch c

5

u, tính b ng mg. y giá tr 0,24<E<0,56)

Ch ph m ph i có ít nh t 100 µg streptomycin base/ 1 mg h p thu: Etb = N

= 0,5187

Streptomycin có trong m u:

a = 594E

5 = 594.0,5187

5 = 303,1078 (µg/ml)

ng cân: 120,3 mg Ho t l c c a Streptomycin sulfat có trong m u: T a không tan khi thêm HCl

=

= 629,9 µg/mg > 100 µg/mg

Gi i thích: T a t o thành là BaSO4 do trong ch ph m có g ph n ng:

K t lu n: BaCl2 + SO42-

t

BaSO4 + 2Cl-

K t lu n: Bài báo cáo th

c2

30

Bài báo cáo th

c2

31

Nhóm 1

Nhóm 1

CÂU H I 1. Gi i thích ph n

nh tính chung các penicillin v i hydroxylamin.

3. T i sao ph i dùng phèn s t amoni trong H2SO4 sulfat b

Tr l i: Vòng -lactam tác d ng v i Hydroxylamin là tác nhân ái nhân s t o ra d n ch t hydroxamic, d n ch t này tác d ng v i Cu(II) t o t a màu xanh ng c.

ng streptomycin

Tr l i: Streptomycin sulfat b th y phân trong NaOH t o maltol chính ch t này ph n ng v i mu i Fe3+ t o ph c có màu tím b n có th nh n ng b ng ph

Maltol 4.

c tính và ch

Ph c b n màu tím

nh chính c a streptomycin.

Tr l i: T a màu xanh ng c

2.

ngh

c trên tai và th n ng h p nhi m lao, Brucella,

ng penicillin.

Tr l i:

Bài báo cáo th

c tính c Ch nh c d ch h ch, l

.

c2

32

Bài báo cáo th

c2

33

Nhóm 1

Nhóm 1

BÀI 5. T NG H P ACID BENZOIC COOH

C7 H 6 O 2

P.t.l: 122,12

1. NGUYÊN T C u ch t s oxy hóa benzyl alcol b ng ng trung tính.

u ch t s oxy hóa tr c ti p toluen

Trong công nghi b ng KMnO4, K2CrO4, HNO3

i áp su t cao.

2. TH C HI N 2.1. c c t vào bình c u 250 ml. Thêm l benzyl alcol và cá t .

L

i áp su t gi

l y d ch l c, tráng ph u v

2.3. C n th n, thêm t t

c vào d ch l

Ph i thêm vào bình c t c c t, KMnO4, cu i cùng là benzyl alcol vì KMnO4 là ch t oxi hóa m nh n u cho ti p xúc tr c ti p v i benzyl alcol là ch t kh s x y ra ph n ng mãnh li t hóa ch t b n ra ngoài nguy hi m.

2.2. G c vào bình c sôi nh trong 60 phút. ngu i, làm l nh h n h M m b o nhi

n h p ph n

n

c ngoài bình c u ph c hóa ch nóng ph n ng x y ra hoàn toàn.

C n

th

ph n ng x y ra hoàn toàn c i thi n hi u su t.

Trong bình c u x y ra ph n ng:

3

+ 4KMnO4

3

+ 4MnO2 + KOH + 4H2O T

Bài báo cáo th

c2

34

c c t.

t 5 g KMnO4, 2,5 ml

Bài báo cáo th

c2

35

ng thành

Nhóm 1

Thêm HCl vào d ch l

chuy n kali benzoat thành acid benzoic theo

Nhóm 1

R at av

cc tl

2.5. Hòa và khu y m + HCl

không làm tan t a c i thi n hi u su t. c sôi. n khi h n h p trong su t.

L c nhanh h n h p còn nóng trên gi y l c x p. Ph u và gi y l

+ KCl

cb

c sôi.

ngu C y h t acid ra kh i dung d ch mu c nhi u ng acid cho ph n ng c a s n ph m. HCl còn trung hòa KOH và t Na2SO3 v i KMnO4, làm t ng kh a KMnO4.

L

k t tinh hoàn toàn. i áp su t gi

n khô. S y

2.4. Cho dung d ch Na2SO3 20% vào t t và l n khi h n h p m t màu ch còn l i t a tr ng c a acid benzoic. h n h p l nh hoàn toàn. L c áp su t kém. R a t a v cc t l nh.

Na2SO4 thêm vào d ch l

kh màu KMnO4

5Na2SO3 + 2KMnO4 + 6HCl Bài báo cáo th

c2

5Na2SO4 + 2MnCl2 + 2KCl + 3H2O 36

Bài báo cáo th

c2

37

60 0C trong 4 gi .

c tráng

Nhóm 1

Tráng gi y l c b

c sôi và l c nhanh h n h

Nhóm 1

tránh làm s n ph m

k t tinh l i trên ph u làm gi m hi u su t. ngu i r i m i làm l

c nh ng m ng tinh th to, gi l

s n

3. Cho bi t công d ng c a HCl

ph m k t tinh hoàn toàn.

Ch

cs y

n 2.4.

Tr l i: 60oC vì

nhi

nhi

Thêm HCl vào d ch l

chuy n kali benzoat thành acid benzoic theo

gi m hi u su t.

Th

2,5ml S mol benzyl alcol: n = Kh

=

= 0,0242 mol

+ KCl

+ HCl

ng acid benzoic theo lý thuy t: mlt = 0,0242 x 122 = 2,952g c s n ph m: mtt = 1,374g

Sau khi s Hi u su t: H% =

x 100% =

x 100% = 46,54%

HCl còn trung hòa KOH và t v i KMnO4, làm

CÂU H I 1. Tóm t Tr l i:

n t ng h p acid benzoic b ng các ph n ng hóa h c.

4.

ng acid cho ph n ng c a Na2SO3 a KMnO4.

ngh vài hóa ch t có th thay th cho Na2SO3. Gi i thích.

Tr l i: kh lo i màu KMnO4 Na2SO3 là ch t kh b ng các hóa ch t: Na2S2O3, K2SO3.

3

+ 4KMnO4

3

+ 4MnO2 + KOH + 4H2O

5.

thay th

n acid hóa: t i sao ph i làm l nh và cho HCl vào t t ?

Tr l i:

+ HCl

+ KCl

5Na2SO3 + 2KMnO4 + 6HCl

ng c

2. Trình bày

c ph i thêm vào t t b n ra gây nguy hi m. Ph i làm l

ph n ng không quá mãnh li t, hóa ch t s n ph m k t tinh l i.

5Na2SO4 + 2MnCl2 + 2KCl + 3H2O

n kh

c a KMnO4.

Tr l i: -

ng acid: Mn7+

-

ng trung tính: Mn7+

-

ng base: Mn7+

Nh n xét: Kh Bài báo cáo th

Mn2+ Mn4+

Mn6+

a KMnO4 m nh nh ng trung tính và y u nh

c2

38

ng acid k ng base.

Bài báo cáo th

c2

39

Nhóm 1

BÀI 6. KI

Nhóm 1

NH ACID BENZOIC COOH

C7 H 6 O 2

P.t.l: 122,12

1. TÍNH CH T Tinh th hình kim hay m nh không màu ho c b t k t tinh tr ng, không mùi ho c thoáng mùi cánh ki n tr ng. c sôi, d tan trong ethanol 960, ether, cloroform

cl và d u béo.

2. TIÊU CHU N KI M NGHI M Ch tiêu

-

-

m

nh tính Ph n ng benzoat m ch y

Tiêu chu n

121-124 0C

Gi i h n t p ch t trong và màu s c Trong su t và không màu Các h p ch t ch a clo t theo nh Các ch t kh kali nh permanganat Dùng dd 5% trong T p ch t h ethanol Kim lo i n ng Không quá 10% Tro sulfat Không quá 0,001%

Bên ph i là ng th bên trái là ng ch ng Trong ng nghi m x y ra ph n ng:

Không quá 0,1% ng

Chu

acid base

99-100,5%

3. TH C HI N 3.1. nh tính 3.1.1. Ph n ng benzoat Hòa tan 0,1 g ch ph m trong 1 ml dung d ch natri hydroxyd 0,1 N (TT) và thêm cv

6

+ 2FeCl3 + 10H2O

Fe(OH)3.Fe

.7H2O + 6NaCl + 3

10 ml. Thêm vài gi t FeCl3 10%: dung d ch có t a vàng nâu.

T a màu vàng nâu

Bài báo cáo th

c2

40

Bài báo cáo th

c2

41

Nhóm 1

Ch nên cho v

trung hòa acid benzoic, n u cho quá nhi u,

tác d ng v i FeCl3 t o Fe(OH)3 t

gây

i v i m u không có acid benzoic.

3.2. Ki m tinh khi t 3.2.1. Các ch t kh kali permanganat Thêm t ng gi t dung d c acid hòa b

K t lu n: úng 3.1.2.

Nhóm 1

n khi màu h ng xu t hi n và b n v ng

trong 30 giây. Hòa tan 1,0 g ch ph m trong dung d b ng dung d ch kali permanganat

m ch y pháp mao qu

n khi có màu h ng b n v ng trong 15 giây.

m ch y.

c quá 0,5 ml.

n ch y m u Acid benzoic M ub

u ch y

121oC và ch y l ng hoàn toàn

123oC.

K t lu n: úng Bài báo cáo th

c2

42

Bài báo cáo th

c2

43

Nhóm 1

Nhóm 1

Thêm 1,2 ml dung d ch thioacetamid (TT) vào 2 ng th

i chi u, l

yên 2 phút.

So sánh màu t o thành trong ng th v i màu

i chi u: ng th

c

i chi u (quan sát trên n n tr ng, nhìn t trên xu ng).

Thioacetamid là ngu n ion sunfua k t t a các ion kim lo i n ng có trong ng th và

i chi u. N u màu c a ng th

n màu c a

t p kim lo i n ng trong ng th không nhi

i chi u thì

i chi u ( 0,001%) nên m u th

c l i.

Th nghi m th y ng th t

K t lu n 3.3.

i chi u.

ng ng d n trung tính hóa alcol dùng cho

L y kho ng 20 ml ethanol 96

0

ng: -2 gi t phenolphtalein, n u dung d ch

không màu, nh t t t ng gi t dung d T p ch t kh trong acid benzoic t n t i m t p ch t kh

cc t

c khi chu

c c t có các t p ch t kh s d

k t qu

n sai s th a.

hi n và b n v ng trong 30 giây ch ng t s

ng r t nh nên ta ph i lo i h t c chính xác, n u trong u tiên, màu h ng xu t

i h t t p các ch t kh , n u màu h ng m t

ng t

t oxi hóa kalipermanganat nên

ph i th c hi n l i. C ng gi

c xu t hi n màu h ng b n v ng 15

giây.

có tính acid s d ch ng t

n sai s th a. Khi màu h ng xu t hi n và b n v ng trong 30 giây

i h t t p các ch t acid trong alcol, n u màu h ng m t s

30 giây ch ng t

NaOH nên ph i th c hi n l i. ng ch ph

Hòa tan m 96

c cân chính xác kho ng 0,200 g trong 20 ml ethanol

0

c và vài gi t phenolphtalein (CT), chu n

b ng dung d ch natri hydroxyd 0,1N. ng v i 0,01221 g C7H6O2.

t

3.2.2. Kim lo i n ng: Pha 50 ml dung d ch ch ph m 5% trong ethanol 960 ng th : l y 12 ml dung d ch trên, thêm 2 ml dung d 0

i chi u: g m 5 ml ethanol 96 tr

Th nh m c).

6,35 ml ng cân ch ph m

m acetat pH 3,5.

ng(%) Acid benzoic:

m acetat pH 3,5.

x 100%

K t qu : 99% < 99,47% < 100,5% K t lu n:

c2

nghi m: 0,2007g

u v i 5 ml dung d ch chu n chì 1 ph n

tri u và 2 ml dung d ch ch ph m, thêm 2 ml dung d

Bài báo cáo th

ng vì trong alcol có nhi u t p ch t

n còn t p acid ph i nh thêm 1 gi t NaOH n a, n u màu h ng b

ng K t lu n:

ng.

Ta ph i tr

n còn t p kh ph i nh thêm 1 gi t kalipermanganat n a, n u

màu h ng b

n khi v a xu t hi n

màu h ng b

44

Bài báo cáo th

t c2

45

99,47%

Nhóm 1

Nhóm 1

CÂU H I

Bài 7. T NG H P ASPIRIN

1. T i sao ph

ng?

(Acid acetyl salicylic)

Tr l i: Ph ng vì trong alcol có nhi u t p ch t có tính acid s d n sai s th a. Các t p ch t có tính acid t n t i trong alcol do quá trình s n xu t trong công nghi p có s d ng acid làm ch t xúc tác t ng ng c a nhi , ánh h p alcol. M t khác trong quá trình b o qu oxi hóa m t ph n thành acid acetic.

2. Gi i thích ph n

1. NGUYÊN T C Acetyl hóa acid salicylic (acid o-hydroxybenzoic) b ng anhydride acetic v i s hi n di n c a H2SO4

nh tính v i dung d ch NaOH và FeCl3.

c.

Tr l i:

2. TH C HÀNH 1. Chu n b n i cách th y

700 C, gi nhi

o

6

Ph i gi nhi 70 C trong su t quá trình t ng h t t o ph n ng x y ra hoàn toàn. nhi C s x y ra ph n ng ester hóa gi 2 phân t Acid salicylic t o ra s n ph m ph làm gi m hi u su t, nhi th 70oC ph n ng x y ra không hoàn toàn hi u su t th p.

+ 2FeCl3 + 10H2O

.7H2O + 6NaCl + 3

Fe(OH)3.Fe

T a màu vàng nâu T a màu vàng nâu xu t hi n là ph c c a Fe3+ và ion benzoate, ph n tính ch ng t trong m u th có acid benzoic.

3. Trong ph n th nào?

nh tính, cho quá th a NaOH s

n k t qu

Tr l i: trung hòa acid benzoic, n u cho quá nhi u, Ch nên cho v tác d ng v i FeCl3 t o Fe(OH)3 t i v i m u không có acid benzoic.

Bài báo cáo th

c2

46

này trong su t quá trình t ng h p.

Bài báo cáo th

c2

47

Nhóm 1

Nhóm 1

2. Cho 2,5 g acid salicylic và 3,5 ml anhydrid acetic vào erlen (erlen và pipet l y anhydric acetic ph i khô), l c cho tan. Thêm 1 gi t H2SO4 c, l u. Cho c bên ngoài ng nc ngay erlen vào n i cách th y sao cho m cách th y trong 30 phút, th nh tho ng l u.

Ph

Bình c u và pipet l y anhydric acetic ph i khô vì khi g c, anhydric acetic b bi n thành acid acetic có ái l c y u v i acid salicylic làm gi m hi u su t. H2SO4 cung c p H+ xúc tác cho ph n ng. Trong bình c u x y ra ph n ng:

3.

h n h p ngu i và khu y m nh. Thêm vào t t khu y m nh. Sau cùng làm l áp su t gi m, thu k t t a.

Bài báo cáo th

c2

48

h n h p ngu i m c c t vì s n ph m d b th y phân nhi c c t vào h n h p và l i áp su t gi lo i các t 3CO)2 2SO4, CH3COOH.

4. Cho aspirin thô vào tr l i erlen, thêm 5 ml alcol 960 a khu n khi khu y m nh, h n h c s trong l i ngay. N u có t hòa tan.

c c t, v a thêm v a k t tinh hoàn toàn. L i

Bài báo cáo th

c2

49

c

y 700C, v a c nóng 600C, y nh

Nhóm 1

c trong c c vào h n h p i dung môi t ng t h n h p s b c do xu t hi n t a. Khi khu uc n c làm t a tan nên h n h p trong l i ngay.

phân b

5. L c nhanh h n h p còn nóng trên gi y l c x p (ph u và gi y l b ngu i d ch l c r i làm l nh tron kém thu l y tinh th .

L c nhanh và tráng gi y l c b l c làm gi m hi u su t.

c i áp su t

Nhóm 1

3. CÂU H I 1. Gi

ph n ng t ng h p?

Tr l i:

h n ch s n ph m t a l i trên gi y

6. R a aspirin trên ph u v i m c c t l nh (càng ít càng t n khi c qua l c không cho màu tím t c kh c v i dung d ch FeCl3 ( nh m t gi t FeCl3 lên thành ng nghi a kho ng 0,5 ml d ch l c: d ch l c có màu tím). Rút khô, s y 600C. Tính hi u su t.

R at ab cc tl k t tinh s n ph m tránh làm s n ph m b th y phân.

Th d ch l c v i FeCl3 xem xét s có m t c a t p acid salicylic. N u d ch l c tím t c kh c v i FeCl3 t c là trong d ch l c có acid salicylic ph i ti p t c r a t a b cc t l lo i t p. N u d ch l c không tím t c kh c v i FeCl3 t c là trong d ch l c không có acid salicylic, t ch t p có th d ng r a t a, màu tím nh t c a d ch l c xu t hi n m n ph m Aspirin th y phân cho ra tr l i acid salicylic.

2. Có th thay anhydrid acetic b

c không? T i sao?

Tr l i: Không th thay th ahydric acetic b c vì acid acetic là tác nhân acetyl hóa y u, nhóm -OH c p vào vòng benzen nên r t khó tham gia ph n ng ester hóa, ph i c n m t tác nhân acetyl hóa m c ph n ng hoàn toàn, hi u su t cao.

3. T i sao ph i gi nhi

n i cách th y

700C?

Tr l i: Kh

ng Aspirin tính theo lý thuy t: mlt =

Kh

ng Aspirin th c t

Hi u su t: H% = Bài báo cáo th

x 100% = c2

= 3,2609g

c: mtt = 2,1427g x 100% = 65,71% 50

Ph i gi nhi 70oC trong su t quá trình t ng h t i o nh ph n ng x y ra hoàn toàn. nhi C s x y ra ph n ng ester hóa gi 2 phân t Acid salicylic t o ra s n ph m ph làm gi m hi u o su t, nhi th C ph n ng x y ra không hoàn toàn hi u su t th p.

Bài báo cáo th

c2

51

Nhóm 1

4. Gi i thích hi n

ng: h n h

c s trong l

Nhóm 1

n 5)?

Bài 8. KI

NH ASPIRIN

Tr l i: c trong c h nh khu 5. Gi

u c n phân b cr

c vào t ng t h n h p s b c do xu t hi n t a. Khi c làm t a tan nên h n h p trong l i ngay.

C9H8O4: 180.2

c cho màu tím t c kh c v i dd FeCl3

Tr l i:

Acid acetyl salicylic là acid 2-acetoxybenzoic, ph i ch

xem xét s có m t c a t p acid salicylic. N u Th d ch l c v i FeCl3 d ch l c tím t c kh c v i FeCl3 t c là trong d ch l c có acid salicylic ph i ti p t cr at ab cc tl lo i t p. N u d ch l c không tím t c kh c v i FeCl3 t c là trong d ch l c không có acid salicylic, t ch t p có th d ng r a t a, màu tím nh t c a d ch l c xu t hi n m o s n ph m Aspirin th y phân cho ra tr l i acid salicylic.

nhi

9H8O4,

tính theo ch ph

làm khan.

Tính ch t: tinh th

chua. Khó tan

c, d tan trong c n, tan trong ether, cloroform, tan trong các dung d ch ki m.

Công d ng: h nhi t, gi

a huy t kh i

li u th

1. TIÊU CHU N CÁC CH TIÊU nh tính Các gi i h n t p ch t trong và màu s c Acid salicylic Clorid Sulfat Kim lo i n ng Gi m kh ng do làm khô ng

TIÊU CHU N Ph n a g c salicylat Ph n ng c a acid acetic Dung d ch th ph i trong su t và không màu c quá 0.1% c quá 0.015% c quá 0.040% c quá 0.002% c quá 0.5% 99.5- 101% C9H8O4, tính trên ch t khan

2. TH C HÀNH 2.1 nh tính A. ph m v i 4 ml dung d ch NaOH 10% trong 5 ngu i và acid hóa b ng 5 ml dung d ch H2SO4 10% (TT) s có t a d ng tinh th xu t hi n.

T c l c, r a v c và s y khô 100-105 o m ch y t 156-161 o n).

T a t o thành là

Acid Salicylic Bài báo cáo th

c2

52

Bài báo cáo th

c2

53

Nhóm 1

Nhóm 1

K t lu n: 2.2 Th tinh khi t 2.2.1 Pha dung d ch A Cho 2.0 g ch ph K t lu n

cc

ngu

B. Hòa tan b c t ph n ng A v Làm ngu i và thêm 1 gi t dung d ch FeCl3: dung d ch s có màu tím.

Màu tím dung d ch là màu c a ph c

c.

d

nh m c 50 ml, b

cv

. L c l y d ch l c (dung

làm các ki hòa tan các t p Cl- và SO42-

c t o thành t ph n ng sau:

c n l c, b 10ml d ch l

c, tráng gi y l c b ng dung d ch

u.

2.2.2 Gi i h

c quá 0.015%

ng th : cho 8.3 ml dung d

cc tv

16 ml.

ng chu n: cho 10 ml dung d ch chu n clorid 5 ppm (10 ml ch a 0.05 mg clorid) cc tv

Bài báo cáo th

c2

54

Bài báo cáo th

16 ml.

c2

55

Nhóm 1

Cho vào m i ng 0.5 ml HNO3 30%, 0.5 ml dung d ch AgNO3 2%, l phút, so s

u. Sau 5

c c a 2 ng: ng th

ng chu n.

t ng th th

trên xu ng theo tr c

ng trên n

Nhóm 1

Th c nghi m th y ng th không

ng chu n.

ng) Th c nghi m th y ng th

ng chu n

ng th K t lu n:

ng chu n

t

2.2.4 Gi i h n acid salicylic t ng chu n

Ông th

o

t

K t lu n:

2.2.3 Gi i h n sulfat:

cc tv

16 ml.

phút. So sánh 2 ng: ng th

c2

c

c c t l nh.

Cho vào m i ng th và chu n 0.05 ml dung d ch s t (III) clorid 0.5% (TT). L

Cho vào m i ng th và chu n 0.5 ml HCl 3M, 1 ml BaCl2 5%. L c

Bài báo cáo th

100 ml.

c t l nh. ng chu n: 1 ml dung d ch acid salicylic chu n, 4 ml dung d ch ethanol 96o

16 ml.

ng chu n: l y 15 ml dung d ch chu n sulfat 10 ppm (10 ml ch a 0.1 mg ion sulfat), cc tv

(TT) cho v

ng th : Hòa tan 0.1 g ch ph m trong 5 ml alcol 96o l

c quá 0.04%

ng th : l y 9.4 ml dung d

c quá 0.1%

Pha dung d ch acid salicylic chu n: hòa tan 10 mg acid salicylic (TT), 0.1 ml acid

u,

yên 5

Sau 1 phút so sánh màu c a 2 ng, ng th

ng chu n.

56

Bài báo cáo th

c2

57

c có màu th

u.

ng chu n.

Nhóm 1

Th c nghi m th y ng th

Nhóm 1

ng chu n.

M u tr ng

M u có ch ph m Sau khi chu

K t qu chu

t

K t lu n: 2.3

:

M u tr ng: 23,15 ml

ng

Hòa tan 1,000 g ch ph m trong 10 mL ethanol (TT) trong bình nón nút mài. Thêm 50,0 mL dung d Chu

.

M u th : 12,30 ml

yên trong 1 gi .

b ng dung d ch

ch

phenolphtalein (TT) làm ch th . Song song làm m u tr ng.

1 mL dung d

Th

n ng v i ch ph m: 10,85 ml ng Aspirin có trong ch ph m:

= 0,48868g

i 45,04 mg C9H8O4. ng cân: 0,5003g ng Aspirin có trong m u: K t lu n:

Bài báo cáo th

c2

58

Bài báo cáo th

x 100% = 97,68% < 99,5%

t.

c2

59

Nhóm 1

3. CÂU H I 1. Nêu tên 5 bi Tr l i:

Nhóm 1

c ch a aspirin?

C n thu c A.S.A Aspirin 81

Poldan Mig Aspirin pH8

Bài báo cáo th

c2

Ogrel Plus-162

60

2. T i sao ph i ki m gi i h n acid salicylic t do?

Tr l i: Ph i ki m gi i h n Acid salicylic t do vì: - Acid salicylic là nguyên li u ch Aspirin nên có th còn l i m t ph m.

- Trong quá trình b o qu n n u g u ki n v nhi m Aspirin s b th y phân t o thành acid salicylic. c tính cao gây nguy hi i s d ng.

Bài báo cáo th

c2

61

Nhóm 1

Nhóm 1

trong bình c u x y ra ph n n

Bài 9. T NG H P METHYL SALICYLAT

:

1. NGUYÊN T C Ester hóa acid salicylic b ng methanol v i s xúc tác c

c.

OH

OH

OH

OH

ng trong công nghi

HO

m.

c chi t xu t t

c li

c t không áp

OH

d ng vì không kinh t .

Tính ch t: Methyl salicylat là ch t d

c bi

c (0,07 %),

2. Ráp bình qu lê vào h th h t methanol th a (nhi t k Ghi s ml methanol thu h

th t 64 0C h d n kho ng 60 0C thì ng ng). c khi cho vào chai thu h i.

tan trong cloroform, h n hòa trong alcol, methanol, acid acetic.

Nhi

sôi: 220

224 0C. T tr ng: 1,18 g/ml.

Công d ng: Tr th p kh p và gi

i d ng xoa bóp.

2. TH C HÀNH i (d: 0,79) trong m t bình 1. Hòa tan 3 g acid salicylic v i 10 ml methanol tuy qu y khô. C n th n thêm vào, v a l u, 1,5 ml H2SO4 c (d: 1,84). Ráp d ng c y trong 90 phút (trong công nghi 40 gi , hi u su t có th t trên 80 %).

Methanol thu h i: 5,45 ml. Ph t thu h tinh khi t hóa s n ph m. M t khác, Metyl salicylate tan trong methanol, methanol l c nên n u còn nhi u methanol khi r a s làm m t s n ph m, hi u su t th p. Methanol là ch t c ph i thu h i.

3. Làm ngu i bình qu c. L c nh r r a ester v i.

Bài báo cáo th

c2

62

Bài báo cáo th

c2

h n h p trong bình vào ng lóng có ch a s n 25 ml yên. L y l p ester i vào becher 50 ml. Ti p t c c c t (dùng bình lóng). L c nh u, l y riêng l p ester

63

Nhóm 1

4. R a ester l n n a v i 5 ml dd bão hòa NaHCO3 (gi t do).

5. R a l i ester v

lo i h t acid

c c t.

Nhóm 1

Th tích Metyl salicylate t ng h

c:V = 3,35 ml

Kh

ng Metyl salicylate theo lý thuy t: mlt =

Kh

ng Metyl salicylate t ng h

Hi u su t: H% =

= 6,61g

c: mtt = V x d = 3,35 x 1,17 = 3,92g

x 100% = 59,30%

3. CÂU H I 1. So sánh vai trò c a H2SO4 t ng h p acid acetyl salicylic.

c quá trình t ng h p methyl salicylat và trong

Tr l i: u cung c p H+

-

Gi

-

Khác nhau: trong quá trình t ng h p methyl salicylate, H2SO4 không ch là ch c làm ph n ng chuy n d ch sang ph i t o nhi u s n ph u su t ph n ng.

2. Gi i thích hi .

ng nhi

xúc tác ph n ng.

gi m t 64

60

0

t thu h i

Tr l i: 6. Cho l

y khô), thêm kho ng 0,5 g Na2SO4 khan. y, h n h p t c s tr nên trong. G n l ng s n ph m. Tính hi u su t t ng h p.

Vì methanol có nhi xúc v i nhi t k Nhi gi m xu ng còn 60 0C.

sôi là 64 0C nên u là 64 0C

64 0C

p t nhi t

3. Có th thay th natri sulfat b ng nh ng ch t làm khan nào?

Tr l i: Có th thay th natri sulfat b ng nh ng ch t sau: CaCl2, CaSO4 khan, K2SO4 khan, MgSO4.

4. K 5 ch ph m trên th

ng có ch a methyl salicylat.

Tr l i: D u xoa bóp Tiger Balm Oil

Bài báo cáo th

c2

64

Bài báo cáo th

c2

D u gió Kim.

65

Nhóm 1

Nhóm 1

5.

ngh

ng methyl salicylat.

Tr l i: nh tính: Th y phân Methyl Salicylate v i NaOH thêm H2SO4 t o thành Acid Salicylic cho ph i Fe3+.

Thu c m Salymet

Acid Salicylic

ng: B

Kem bôi da Methocylat

th a tr

Xà phòng hóa Methyl Salicylate b ng m dùng HCl chu ng NaOH còn l i, song song làm m u tr ng NaOH ph n ng tính toán và ng Methyl Salicylate trong m u.

-H t-

Cao dán Salonpas Bài báo cáo th

c2

66

Bài báo cáo th

c2

67