Oncologia ii primeira avaliação de ensino prova não corrigida para o aluno

Professor César Augusto Venâncio da Silva

CECU CENTRO DE ENSINO E CULTURA UNIVERSITÁRIA PRIMEIRA AVALIAÇÃO DE ENSINO

Câncer: Etiologia oncogênica Volume I - Sumário Disciplina: Introdução à oncologia I IO1-CECU300416

3

Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

1.

Analisando o texto do livro de apoio

ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ Responda

descrevendo

alguns

tipos

de

Câncer(livro do autor SILVA, 2014). .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... ..................

2.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ observamos a menção a alguns tipos de diagnóstico

laboratorial

pertinente

aos

procedimentos no campo oncológico. Descreva alguns métodos de diagnóstico laboratorial, .................................................................................................... .................................................................................................... ....................................................................................................

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Professor César Augusto Venâncio da Silva .................................................................................................... ..................

3.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/observamos

que

frequentemente, são realizadas pesquisas sobre os mais diversos tipos de tumores identificados pela Medicina.

Assim, a partir do texto podemos dizer que atualmente está em curso a citação da existência

de

aproximadamente______________tipos de câncer.

Escolha uma opção: a) 800. b) 700. c) 100. d) 500.

4.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/observamos

que

basicamente o presente curso dividido em duas

5

Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

disciplinas

tem

por

objetivo

estudar

o

_________________ a) CÂNCER INFANTIL; b) CÂNCER INFANTO-JUVENIL; c) CÂNCER DE ADULTOS. 5.

O processo através do qual as

células tumorais estimulam a formação dos novos vasos sanguíneos necessários para o fornecimento dos nutrientes essenciais para seu crescimento acelerado, denomina-se: a)

Angiogênese.

b)

Carcinogênes.

c)

Angiogênese e Carcinogêne.

6.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/observamos

que

Os

grandes avanços ocorridos na área da biologia molecular

têm

compreensão

possibilitado dos

uma

mecanismos

_________________________. a) carcinogênese. b)angiogenes.

6

melhor de

Professor César Augusto Venâncio da Silva

c) leucogenes.

7.

Sabe-se hoje que a liberação local

pelo tumor de algumas proteínas com ação estimuladora para o desenvolvimento vascular, como o fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF), a ciclo-oxigenase 2 (COX-2) e o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) se chama: a)

Angiogênese.

b)

Carcinogênes.

c)

Angiogênese e Carcinogêne.

8.

Sucessivos

estudos

têm

demonstrado uma significativa correlação entre os níveis séricos e teciduais das proteínas fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF), a ciclo-oxigenase 2 (COX-2) e o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e as características clínico-patológicas de diversos tumores. Entre estes tumores podemos a partir do texto citar: a)

Câncer colorretal.

b)

Câncer colorretal-anal.

7

Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

c)

Câncer colorretal peniano.

9.

Considerando

a

resposata

da

questão 8ª., podemos comentar que “Como consequência direta dos achados, a terapia indicada é a _________________, que é baseada na inibição destas moléculas”.

a) anti-angiogência. b) agiogênica mensaurada. c) anti-tumoral. d) anti-carcinogênica.

10. questão

A terapia citada na resposta da 9.a. representa

hoje

uma

das

mais

promissoras linhas de estudo em oncologia, em especial através do desenvolvimento de drogas baseadas em _________________________. a)

Anticorpos monoclonais.

b)

Corpos monoclonais.

c)

Anticorpos tumorais.

d)

Anticorpos angiogênicos.

11.

Estudos clínicos iniciais realizados

no tratamento do câncer colorretal têm demonstrado

resultados

8

altamente

Professor César Augusto Venâncio da Silva promissores,

apresentando

melhoras

significativas nos índices de resposta tumoral e sobrevida dos pacientes.

Ao analisar o texto didático do livro de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/observamos que a droga citada se denomina: a)

Droga bevacizziumab.

b)

Droga

Bevacizumab

ou

bevacizumabe. c)

Droga antitumoral angiogênica.

12.

O

Professor

César

Augusto

Venâncio da Silva, em um dos seus livros sustenta a afirmação de que “Podemos sugerir que o CÂNCER é uma síndrome(SILVA, 2016), porque a neoplasia inclui doenças muito diferentes,

sendo

difícil

encontrar

uma

definição abrangente”.

Ao analisar o texto didático do livro de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/observamos

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que

o

Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

pesquisador citado concorda com a definição do oncologista_________________, __________________________________ a)

Britânico R.A. Willis citado no texto

dos livros. b)

Alemão

Wins

Hell

RA

Willis

referenciado no texto. c)

Americano Willis Wins não citado

no texto diretamente..

13.

Seguindo a linha de raciocínio dos

temas abordados no curso e nos livros citados nas questões anteriores, é falso ou verdadeiro afirmar: “...que um neoplasma pode ser benigno, potencialmente

maligno

(pré-câncer),

ou

maligno (câncer). (___________) a)

Verdadeiro.

b)

Falso,

14.

Seguindo a linha de raciocínio dos

temas abordados no curso e nos livros citados nas questões anteriores, é falso ou verdadeiro afirmar: (...)Os tumores benignos não incluem o mioma uterino e o melanocítico. Eles não são

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Professor César Augusto Venâncio da Silva circunscritos

e

localizados

e

não

se

transformam em câncer. (___________) c)

Verdadeiro.

d)

Falso,

15.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ complete a lacunas na sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo com o texto apresentado na sala de aula vurtual ou e presencial.

I - Neoplasias potencialmente malignas incluem _______________________.

II - As neoplasias malignas são comumente __________________.

III - A Neoplasia secundária refere-se a qualquer classe ________________que é ou um desdobramento metastático ___________________ou um tumor aparentemente sem relação que aumenta

em

freqüência

após

certos

tratamentos de câncer, como a quimioterapia ou a radioterapia.

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Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

a)

O carcinoma in situ; Chamadas de

câncer; De tumor canceroso; De um tumor primário;

Como

a

quimioterapia

ou

a

radioterapia. b)

De um tumor primário, Como a

quimioterapia ou a radioterapia. O carcinoma in situ, Chamadas de câncer. De tumor canceroso. c)

Como

radioterapia.

De

a

quimioterapia

um

tumor

ou

a

primário,

O

carcinoma in situ. Chamadas de câncer. De tumor canceroso.

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

16.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ complete a lacunas na sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo com o texto apresentado na sala de aula vurtual ou e presencial.

I)

O termo carcinoma in situ foi

introduzido para indicar:

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Professor César Augusto Venâncio da Silva

__________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ a)

As lesões em que células displásicas

ocupavam a espessura total do epitélio, sem ruptura da membrana basal caracteristicos de leucoplasias e eritroplasias. b)

Células são lesadas em displásicas e

ocupa a espessura total do epitélio, sem ruptura da

membrana

basal

caracteristicos

de

leucoplasias e eritroplasias. c)

Células não lesadas com displásicas

e ocupa a espessura meio-total do epitélio, com ruptura da membrana basal não caracteristicos de leucoplasias e eritroplasias.

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

17.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link:

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Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ complete a lacunas na sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo com o texto apresentado na sala de aula vurtual ou e presencial.

O carcinoma in situ corresponde_______________ é classificado como displasia grave. a)

Ao grau máximo de displasia,

b)

Ao grau relativo de displasia,

c)

Ao grau mínimo de displasia,

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

18.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ complete a lacunas na sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo com o texto apresentado na sala de aula vurtual ou e presencial.

A Neoplasia Epitelial Cervical (NIC) III, afeta toda a espessura do epitélio. O NIC I acomete o terço profundo, o NIC II dois terços. As células atípicas ___________________________Esta é a razão

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Professor César Augusto Venâncio da Silva do termo in situ. Contudo, o carcinoma in situ é uma lesão pré-neoplásica, ou seja, se não removida, evoluirá com alta probabilidade para carcinoma epidermóide invasivo. a)

Não invadem o estroma subjacente,

portanto a membrana basal está preservada. b)

Invadem o estroma subjacente,

portanto a membrana basal fica desprotegida. c)

O estroma subjacente, invadem a

membrana basal que está preservada depois do câncer.

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

19.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ Afirme se é falsa ou verdadeira a questão que se pede: As células no carcinoma in situ lembram as da camada basal normal pelo seu núcleo ovalado e citoplasma

escasso.

Porém

apresentam

desorganização da arquitetura em camadas, atipias nucleares e figuras de mitose em qualquer altura do epitélio. Em alguns núcleos

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Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1

notam-se nucléolos evidentes, um sinal de ativa síntese proteica. a)

Falsa.

b)

Verdadeira.

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

20.

Ao analisar o texto didático do livro

de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-canceretiologia-oncogenical/ responda:

Displasia_______________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ __________________________________________________ ____________________________________________ a)

Termo generalista utilizado para

designar

a

ocorrência

de

anomalias

relacionadas ao desenvolvimento de um órgão ou tecido, intimamente relacionadas a leitura do código genético.

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Professor César Augusto Venâncio da Silva

b) oncologia

É um termo especializado usado em clínica

visando

designar

a

inoocorrência de anomalias relacionadas ao desenvolvimento de um órgão ou tecido, é uma situação intimamente relacionada a leitura do código genético do câncer metástico. . c)

É um termo usado em oncologia

clínica para definir o laudo final de anomalias relacionadas ao desenvolvimento de um câncer metástico.

RESPOSTA: QUESTÂO______________.

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