1.4 Como a meiose produz variações nas características Crossing-over e recombinação aleatória, na meiose, resul-
tam em novas combinações de características na prole. O crossing-over é um fenômeno que consiste na quebra de cromátides homólogas em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes.
A seção anterior mencionou brevemente que os cromossomos duplicados trocam segmentos com seus parceiros homólogos durante a prófase I. Também mostrou como cada cromossomo se alinha e depois se separa de seu parceiro homólogo durante a anáfase I. Ambos os eventos introduzem novas combinações de alelos nos gametas. Juntamente com novas combinações de cromossomos que ocorrem na fertilização, esses eventos contribuem para a variação em combinações de características entre a prole de espécies que se reproduzem sexuadamente.
Crossing-over na prófase I
a Dois cromossomos homólogos, um materno (roxo) e um paterno (azul) estão em sua forma duplicada: Cada um é uma cromátide-irmã, unida no centrômero. Cromossomos homólogos se alinham e se associam firmemente durante a prófase I.
A
A a
a
B
B b
b
b Aqui enfocamos somente dois genes. Um gene tem alelos A e a; o outro tem alelos B e b.
c O contato próximo entre os cromossomos homólogos promove o crossing-over entre cromátides-não irmãs, assim cromátides maternas e paternas trocam segmentos.
A Figura 1.6a ilustra um par de cromossomos duplicados, logo no início da prófase I da meiose, quando eles estão no processo de condensação. Todos os cromossomos em uma célula germinativa se condensam dessa maneira. Quando o fazem, cada um é colocado próximo ao seu homólogo. As cromátides de um cromossomo homólogo são “costuradas” às cromátides do outro, ponto a ponto em seu comprimento com pouco espaço entre elas. Essa direção paralela e apertada favorece o crossing-over — o processo pelo qual um cromossomo e seu parceiro homólogo trocam segmentos correspondentes. Crossing-over é um processo comum e frequente na meiose. A taxa de crossing-over varia entre as espécies e entre os cromossomos. Em seres humanos, entre 46 e 95 crossing-overs correm por meiose, assim cada cromossomo provavelmente entrecruza pelo menos uma vez. Cada crossing-over é uma oportunidade para que cromomossomos homólogos troquem informações hereditárias. Essa troca seria inútil se os genes nunca variassem, mas lembre-se, muitos genes têm formas levemente diferentes (alelos). Tipicamente, alguns genes em um cromossomo não serão idênticos aos de seus parceiros no cromossomo homólogo. Retornaremos ao impacto do crossing-over nos próxi mos capítulos. Por enquanto, lembre-se de que crossing-over introduz novas combinações de alelos em ambos os membros de um par de cromossomos homólogos, que re-sulta em novas combinações de características entre a prole.
crossover
A
B
A
b
a
b
a
d O crossing-over mistura alelos paternos e maternos em cromossomos homólogos.
B
8 BIOLOGIA UNIDADE E DIVERSIDADE DA VIDA – VOLUME 3
Figura 1.6 Crossing-over. Azul significa um cromossomo paterno e roxo, seu homólogo materno. Para fins de clareza, mostramos apenas um par de cromossomos homólogos e um crossing-over; porém, mais de um crossing-over pode ocorrer em cada par de cromossomo.
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