Informe nº 10 levosulpirida

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 1

FARMACOQUÍMICA

-

LEVOSULPIRIDA

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA Práctica numero Nº 10

ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LEVOSULPIRIDA

CURSO: FARMACOQUIMICA I

INTEGRANTES: •

ALCEDO MORA, CARLOS

•

ROMAN QUISPE, MARCO ANTONIO

•

BASURTO ROMAN, VIRGINIA MARGARITA

•

PEREZ MAULLAPUMA, JUDITH

•

PILAR IRIS CAMARENA HUACHHUACO

LIMA- PERÚ 2015 PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 2

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA I.

LEVOSULPIRIDA

Introducción

1971. Se introduce la sulpirida, primera benzamida sustituida, como agente antipsicótico. Le siguieron la amisulprida (1986), la levosulpirida (1987) y la remoxiprida (1990). Se demuestra la eficacia de la levodopa en la enfermedad de Parkinson.

Levosulpirida es un isómero de la sulpirida que ejerce su acción procinética mediante un mecanismo dual: 1) antagonista de los receptores dopaminérgicos D2, y 2) agonista de los receptores serotoninérgicos 5HT4, lo que le confiere una acción facilitadora colinérgica. A una dosis de 25mg tres veces al día levosulpirida acelera el vaciamiento gástrico y de la vesícula biliar. Ensayos clínicos han mostrado que levosulpirida es más eficaz que placebo en la reducción de los síntomas dispépticos, y estudios comparativos han mostrado que levosulpirida posee un efecto similar o superior al de otros fármacos antagonistas dopaminérgicos. El perfil de seguridad de levosulpirida es bueno, y la frecuencia de acontecimientos adversos similar a la de otros fármacos antagonistas D2. Por ello, este fármaco constituye una opción terapéutica útil en el manejo de los pacientes con dispepsia funcional, así como en pacientes con retraso del vaciamiento gástrico como la gastroparesia.

La levosulpirida actúa en forma selectiva sobre los receptores D2, a diferencia de la domperidona y la metoclopramida que actúan sobre los receptores D1 y D2. La levosulpirida tiene efectos agonistas moderados sobre los receptores 5-HT4 que se localizan en neuronas colinérgicas del sistema nervioso entérico. Mediante este mecanismo induce la liberación de acetilcolina que estimula el tránsito gastrointestinal. La activación de los receptores 5-HT4 es el principal mecanismo de acción del cisapride.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 3

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

II.

LEVOSULPIRIDA

Marco teórico

Levosulpirida: Es un agente procinético digestivo con actividad a distintos niveles del tracto gastrointestinal en base a un mecanismo específico sobre receptores de dopamina. Levosulpirida aumenta el tono del esfínter esofágico y facilita el vaciado gástrico. Normaliza el tránsito intestinal y disminuye el peristaltismo.

Los procinéticos

Son un grupo heterogéneo de fármacos que estimulan la contracción del músculo liso y mejoran el vaciamiento gástrico. Se ha comprobado que un alto porcentaje de pacientes con dispepsia funcional (DF) presentan un retraso en el vaciado gástrico y, por tanto, el tratamiento con procinéticos constituye una opción terapéutica fundamental en este grupo de pacientes. El mecanismo de acción de los fármacos más utilizados del grupo se debe a un efecto sobre el sistema dopaminérgico (cisaprida, metoclopramida,domperidona,itoprida,levosulpirida)o serotoninérgico(cinitaprida,mosaprida,levosulpirida,metoclopramida,tega serod)

Antipsicótico (Neuroléptico) Es un fármaco que comúnmente, aunque no exclusivamente, se usa para el tratamiento de las psicosis. Los neurolépticos ejercen modificaciones fundamentalmente en el cerebro y están indicados especialmente en casos de esquizofrenia para, por ejemplo, hacer PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 4

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

desaparecer las alucinaciones y en trastornos para tratar episodios maníacos con o sin síntomas psicóticos.

Receptores D2

•

Son los más ampliamente expresados en el SNC.

•

inhiben la producción de AMPc al acoplar a proteínas Gi/o sensibles a la toxina de la pertussis.

•

pueden interactuar entre sí para formar un heterodímero funcional.

Neuronas colinérgicas

Estas neuronas utilizan la acetilcolina (Ach) como neurotransmisor químico, la cual se encuentra en los terminales de las placas motoras, que son las uniones entre el nervio y el músculo estriado, haciendo posible la contracción de diferentes músculos y la estimulación de las glándulas exocrinas.

Para ejercer su acción posee dos tipos de receptores específicos: muscarínicos, localizados en el músculo liso y cardíaco, son bloqueados por la atropina y nicotínicos, localizados en ganglios autónomos y en la unión neuromuscular, son bloqueados por el hexametonio y el curare (Rosselli, 1997).

III.

Farmacodinamia

El mecanismo principal de acción de levosulpirida es por inhibición de los receptores tipo 2 de la dopamina (D2) localizados en la musculatura PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 5

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

lisa del tracto gastrointestinal. Como consecuencia, la acción de la dopamina sobre la inervación intrínseca del tracto gastrointestinal es antagonizada, favoreciéndose la acción del sistema colinérgico. El resultado es un incremento de la actividad motora del tracto digestivo mediada por la acción de la acetilcolina.

Además de la potente actividad antagonista D2, levosulpirida posee también actividad agonista sobre los receptores tipo 4 de la serotonina (5HT4). Estos receptores se hallan localizados en las terminaciones presinápticas de las neuronas colinérgicas del plexo mientérico. La activación de estos receptores resulta en un incremento en la liberación de acetilcolina que a su vez estimulará la actividad motora intestinal. El resultado final de la acción dual de la levosulpirida sobre el tracto digestivo es un incremento en el vaciamiento gástrico, así como en el vaciamiento de la vesícula biliar.

IV.

Estructura química

Por otra parte, los antagonistas utilizados como neurolépticos o antipsicóticos, presentan dos grandes grupos: las fenotiacinas y las butirofenonas. La característica más esencial de las fenotiacinas es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos postsinápticos D2, aunque el representante más característico de este grupo, la clorpromacina, es también un potente antagonista dopaminérgico D1, y también presenta efectos anticolinérgicos y antiadrenérgicos. El representante más característico de las butirofenonas es el haloperidol.

Levosulpirida

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 6

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

Racloprida

Risperidona

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 7

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

Savoxapina

Ziprasidona PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 8

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 9

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 10

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

V.

LEVOSULPIRIDA

Relación estructura actividad

Acción Neuroepileptica

Atrayente de electrones

Orto metoxibenzamidas

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 11

Amina terciario

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

sulfonilo Farmacomodulación de los anastesicos locales

Las relaciones estructuras –actividad más significativas en las familias de las butirofenonas se resumen a continuación:

A. Salvo en contadas excepciones, todos los fármacos de esta

familia presentan un átomo de flúor en posición para el anillo bencénico.

B. La agrupación de butirofenona es imprescindible para la acción

neuroléptica. El acortamiento (propiofenonas) o el alargamiento (valerofenonas) de la cadena conduce a una perdida notable de la actividad neuroléptica. Si embargo, cambios más profundos, tales PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 12

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

como los conducentes fenilbutilpiperidinas (apartado d) conducen a neurolépticos de utilidad terapéutica.

C. La presencia de un grupo amino terciario en el extremo de la

agrupación de butiroferona es esencial para la acción neuroléptica. Eszte átomo de nitrógeno puede formar parte de un sistema de piperidina, tetrahidropiridina o piperazina, sustituido a su vez en la posición 4.

VI.

•

Difenilbutilpiperidinas: proceden de la farmacomodulación de as butirofenoles y son specialmente útiles en el tratamiento de la esquizofrenia.

•

Estructuralmente, las las difenilbutilpiperidinas, se caracterizan por presentar un grupo bis-(-p-flurofeni) metilo en vez de la agrupación fenona características de las butirofenonas . por lo demás , el resto de la mólecula es idéntica o muy similar al estas .

•

Orto-metoxibenzamidas ( ortopramidas ): las ortopramidas proceden de la farmacomodulación de los anastesicos locales.

En concreto.

•

Las ortopramidas representa un buen ejemplo de la importancia del enlace del hidrogeno intramolecular en la acción farmacológica, así , mediante la espectrometría infrarroja y cálculos de mecánica cuántica ese ha podedido correlacionar la actividad procinetica con el establecimiento de un enlace de hidrogeno intramolecular entre elNH DE LA benzamamida y el atómo de oxigeno del grupo metoxilo. Esta interacción es rsponsable de la congelación de la conformación del anillo aromatico por formación de un sistema de seis eslabones.

Constante fisicoquímica

Densidad: Punto de ebullición: Presión de vapor: Entalpía de vaporización: Punto de inflamabilidad: Índice de refracción: Refractividad Molar: Bonos #H aceptadores: #H Donantes de bonos: VII.

1,2 ± 0,1 g / cm 3

1,552 88,2 ± 0,4 cm 3 7 3

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 13

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

#Freely Rotativos Bonos: #Rule De 5 Violaciónes: ACD / LogP: ACD / logD (pH 5,5): ACD / BCF (pH 5,5): ACD / KOC (pH 5,5): ACD / logD (pH 7,4): ACD / BCF (pH 7,4): ACD / KOC (pH 7,4): Polar Superficie: Polarizabilidad: Tensión superficial: Volumen molar:

VIII.

6 0 0.45 -2.16 1.00 1.00 -0.99 1.00 1.00 110 Å 2 35,0 ± 0,5 10 -24 cm 3 45,9 ± 3,0 dinas / cm 276,1 ± 3,0 cm 3

Protocolo de análisis

I.

PROTOCOLO DE ANÁLISIS

MATERIALES Y REACTIVOS ANALISIS CUALITATIVO: 1. SOLUBILIDAD

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 14

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

2. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

•

1 SILICAGEL

•

1 CUBA CROMATOGRAFICA

•

1 PINZA DE CROMATOPLACAS

•

1 CAPILAR

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 15

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

•

LEVOSULPIRIDA

MUESTRA PROBLEMA LEVOSULPIRIDA

CAMARA REVELADOR DE YODO

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 16

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

3. OBSERVACIÓN MICROSCOPICA

ANALISIS CUANTITATIVO: 4. TÉCNICA OPERATORIA

•

1 SOPORTE UNIVERSAL

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 17

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA •

1 BURETA

•

1 PINZA DE BURETA

LEVOSULPIRIDA

•

1 MATRAZ ERLENMEYER 250 mL

• •

1 PIPETA

1 EMBUDO DE VIDRIO

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 18

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

Alcohol •

•

ACIDO PERCLORICO 0,1N

5mL ACIDO ACETICO

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 19

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

•

LEVOSULPIRIDA

Indicador: v gotas alfa naftol benceina

COCINA ELÉCTRICA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 20

FARMACOQUÍMICA

-

LEVOSULPIRIDA

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

Análisis cualitativo y cuantitativo de ácido acetilsalicílico A. MUESTRA DE LA SUSTANCIA

I. DATOS GENERALES SUSTANCIA ANALIZADA

HIOSCINA

ORIGEN:

ALBIS.SA

PESO MOLECULAR

341,41

PROCEDENCIA:

LAB. UMA

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA

REGISTRO SANITARIO

N-20038

NOMBRE COMERCIAL

NO APLICA

FECHA DE VENCIMIENTO

08/2018

CONCENTRACIÓN

25mg/TAB

FECHA DE ANÁLISIS

29/08/2015

NÚMERO DE LOTE

10811033

B. EXAMEN ORGANOLÉPTICO Y PRUEBA DE SOLUBILIDAD II. ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO ASPECTO

POLVO PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 21

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA COLOR

BLANCO

OLOR

INODORO

SABOR

AMARGO

LEVOSULPIRIDA

ANALISIS DE SOLUBILIDAD

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 22

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

III.ANÁLISIS DE SOLUBILIDAD ( SEGÚN FARMACOPEA) AGUA METANOL

FACILMENTE SOLUBLE FACILMENTE SOLUBLE

RESULTADOS: Se pudo observar en el microscopio a un aumento de 400X , de formas polimorfas PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 23

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

C. PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 24

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

LEVOSULPIRIDA

Rotular el silica gel G.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 25

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

LEVOSULPIRIDA

.Realizar 9 punteadas con el capilar contenidos con el estándar y el otro con la muestra problema (loratadina).

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 26

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

•

Después de sembrar se procede a secar y luego se sujeta con la pinza para llevarlo a la cuba cromatografía.

•

En la cuba cromatografía tenemos una solución de agua 3mL aguay 1 mL yetanol 0,5mL de etanol es ahí donde colocamos el silicagel G después de haber sembrado y dejamos que corra hasta el punto indicado.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 27

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

LEVOSULPIRIDA

Luego pasado el tiempo sacamos de la cuba y lo llevamos a secar a la cocina eléctrica.

•

Después de haberlo hecho secar lo llevamos a la cámara reveladora de yodo tibio donde nos indicara la distancia de recorrido y podremos hacer la lectura.

V.CROMATOGRAFIA EN CAFA FINA SISTEMA DE

AGUA PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 28

FARMACOQUÍMICA

-

LEVOSULPIRIDA

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA SOLVENTES ETANOL ÁCIDO ACETICO ( PROPORCIÓN)

3 mL AGUA 1mL ETANOL 0,5mL ACIDO ACETICO

REVELADOR

IODO

Rf st

0,6

Rf mp

0,4

RESULTADOS: Rf

= F.ST. = MP

F. solv

4,5

F. solv

4,5

F.MP. = 2 = 0,4 2´8= 0,6

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 29

RfST =

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

ANÁLISIS QUIMICO CUALITATIVO: • •

Colocar en una gradilla tubos de ensayos.

En un tubo colocar unos mg de muestra, Iv gotas de solución de LEVOSULPIRIDA+ II gts de reactivo dragendorft .

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 30

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

•

LEVOSULPIRIDA

En otro tubo de ensayo colocar v gts solución de LEVOSULPIRIDA +II gts de reactivo mayer

• Reacción de nitrato de plata: en otro tubo de ensayo colocar Iv gts solución de LEVOSULPIRIDA + II gts del reactivo de nitrato de plata.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 31

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

•

VI. ANÁLISIS QUIMICO CUALITATIVO REACCIÓN

RESULTADO

OBSERVACIÓN

INDICA:

DRAGENDORFT

+++

NARANJA

NITROGENO TERCIARIO

MAYER

+++

BLANCO

NITROGENO TERCIARIO

NITRATO DE PLATA

+++

BLANCO

CLORURO

D. ANÁLISIS CUANTITATIVO

i.

En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 1tableta pulverizadas de las tabletade LEVOSULPIRIDA PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 32

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

ii.

Añadir 5 ml e ácido acético anhidro y se agita.

iii.

Añadir V gotas de alfa naftol benceina

iv.

Se procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0,1N.

El gasto es de 2 ,2mL en la valoración.

Cálculos para hallar el porcentaje de pureza de las tabletas de salbutamol:  Hallar mg de HIOSCINA usado en tableta. mg = N x G x Peq

mg = 0,07 x2,2 x341,42/2 mg = 28,6  Hallar el porcentaje de pureza.

Dentro del rango establecido por la USP por lo tanto es aceptado.

25mg……………………………… 100% 28,6……………………………… X PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 33

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

X = 112,64 Rango establecido por la USP………< 90- 110,0%>

ANÁLISIS CUANTITATIVO

 En viraje cambio de color amarillento a verde claro RESULTADOS: 1. Análisis Organoléptico cumple 2. Solubilidad cumple 3. Observación Microscópica cumple 4. Cromatografía en capa fina cumple PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 34

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

5. Reacciones químicas y reconocimientos de grupos funcionales cumple 6. Análisis Cuantitativo cumple CONCLUSIONES _ Según la USP el porcentaje de la tableta de levosulpirida varia de 90 -110 % nuestro resultado salió un porcentaje de 112,64 por lo tanto el medicamento no se acepta.

VII.ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO MTODO ANALÍTICO

VALORACIÓN DE BASE EN MEDIO NO ACUOSO

SOLUCIÓN VALORANTE

ÁCIDO PERCLORICO 0,1 N

SOLVENTE

ÁCIDO ACETICO ANHIDRO

INDICADOR

Alfa naftol benceina

GASTO

2, 2mL

RSULTADO

mg 28,16 % en las obtenidos/tableta muestr a

RESULTADOS GENERALES

112,64

Rango aceptado por la usp

¿ 90 a 110

I.

DATOS GENERALES

verificado

II.

ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS

cumple

III.

ANÁLISIS DE SOLUBILIDAD

cumple

IV.

OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA

cumple

V.

CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA

cumple

VI.

ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVIO

cumple

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 35

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA VII.

LEVOSULPIRIDA ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

No cumple

CONCLUSIONES

NO CUMPLE

la tableta de LEVOSULPIRIDA , no cumple con las especificaciones, de las referencias consultadas .

RFERENCIAS

I.

No hay farmacopea

NO SE ACEPTA

DESARROLLO DE CUESTIONARIO PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 36

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

A. Explicar el método cuantitativo con reacciones químicas

ClO4

B POR QUE SE USA EL ACETATO DE PLATA EN ESTE FARMACO No se usan este caso por altera la solubilidad ,por en esta reacción el resultado final viene hacer la formación de un ion bromuro, la cual tiene la capacidad de ingregrar al anillo aromático y lo convierte más lipofilico.

Pero tampoco no se trabajó con esta muestra.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 37

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

IX.

LEVOSULPIRIDA

Bibliografía

1 2 3 4

oldman, Pharma D.; Leonard L. Lance, Rph - - 10 th Edition - 2002-2003 - - Lexi-Comp Inc. Tucker GT. Crival. S.Vitches. Lancet 2000. - Gorman JM. Korotzer. www.farmaciasahumada.cl/stores/fasa/html/Mft/DROGAS/D2948.

HTM - 2k Moayyedi P, Soo S, Deeks J, Delaney B, Innes M, Forman D. Pharmacological interventions for non-ulcer dyspepsia. Cochrane Database Syst Rev 2006:CD001960.

5

Mangiameli A, Brogna A, Catanzaro R, Sofia M, Blasi A. Levosulpiride versus domperidone in the treatment of functional dyspepsia. Clin Ter 1994;144(2):107-114. 31.

6

González J. Levosulpirida y domperidona en el tratamiento de la dispepsia funcional: estudio comparativo. Rev Fac Med 2007;30(2):146-150.

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 38

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 39

FARMACOQUÍMICA

-

UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

LEVOSULPIRIDA

PROFESOR: MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA 40