PLAN DE PROFESORADO EN
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BIOLOGÍA
- Anillos de tres a ocho átomos de carbono. - Hibridación de los carbonos. Nomenclatura de cicloalcanos simples y sustituidos. Isómeros geométricos. Tensión angular. - Estabilidad de las conformaciones de silla y de bote del ciclohexano. Repulsión 1,3 diaxial. - Representación de las diferentes conformaciones del ciclohexano, proyecciones de Newman. - Enlaces ecuatoriales y axiales. Comparación de estabilidad. Propiedades Químicas - Reacciones de adición del ciclopropano con: H2, Cl2, H2SO4. - Reacciones de sustitución de los cicloalcanos.
Unidad 4: Estereoisomería Tiempo: 10 horas
Objetivo: • Describir los estereoisómeros, clasificándolos por sus propiedades y funciones específicas. Contenidos: • Clasificación de isómeros. - Constitucionales - Estereoisómeros. • Isómeros cis-trans. • Isómeros con centros asimétricos. • Centro quiral, actividad óptica, luz polarizada, sustancias ópticamente activas. - Polarímetro, funcionamiento y utilidad. • Rotación específica y sus factores. - Cálculo y unidades. • Enantiómeros. - Actividad óptica. - Propiedades físicas y químicas. - Configuraciones R y S. Reglas secuenciales para asignarlas. • Configuraciones relativas D y L. - Mezcla racémica, ejemplos y actividad óptica. • Diasterómeros - Estructuras. Propiedades físicas y químicas. - Meso compuestos. Estructura y características.
Unidad 5: Hidrocarburos insaturados Tiempo: 20 horas
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Formación Inicial Docente
U5-A: Alquenos Objetivo : • Describir y explicar el comportamiento de los alquenos, estudiando su estructura, nomenclatura y sus propiedades físicas y químicas. Contenidos: • Fórmula general y grado de insaturación. • Estructura del doble enlace en el etileno. - Tipo de hibridación, ángulos y longitud de enlaces. - Rotación impedida por el enlace π (Pi). • Nomenclatura común y IUPAC. - Isómeros geométricos. - Designación de estereoisómeros E, Z; cis y trans. • Obtención de alquenos: - Deshidrohalogenación de haluros de alquilo. - Deshidratación de alcoholes. • Propiedades físicas: punto de ebullición, fusión, densidad y solubilidad en agua (dependiendo del número de carbonos y las ramificaciones en la cadena). • Propiedades Químicas: - Adición de hidrógeno. Calores de hidrogenación y estabilidad de los alquenos. - Reacciones de adición electrofílica. • Mecanismo General. • Adición de: halógenos, halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico y de agua. • Regla de Markovnikov. • Carbocationes y su estabilidad. - Dimerización y polimerización. • Definición de polímeros. • Clases de polímeros. • Polimerización vinílica por radicales libres: PVC, Orlón, poliestireno y otros derivados del petróleo. • Copolímeros. U5-B: Dienos Objetivo: • Diferenciar entre dienos conjugados y aislados, analizando su comportamiento con base a su estructura y características, desde el punto de vista de los orbitales moleculares. Contenidos: • Concepto y clasificación de los dienos. - Dienos conjugados y aislados. • Estabilidad de los dienos basándose en su estructura. - Resonancia