M1 - Pr. Ktata

Page 1

12/05/2011

M;L·

Introduction

Cours Séme Année Pharmacie

ns le monde entl§r,Jê.st§rHité représente un :t-oblème social et de santé majeur

Pathologie infectieuse et infertilité

• L'incapacité d'avoir des enfants peut aboutir à la stigmatisation et à "abandon de la femme par son époux (stt pays en voie de développement)

MCA KETATASoumaya Laboratoire de Bactériologie-Virologie CHU Sahloul Sousse

Importance de l'infertilité i fectieuse • 5

• L'infection représente une cause majeure de stérilité ou d'hypofertilité tant chez la femme que chez "homme

d'origine

Répartition des facteurs d'infertilité entre l'homme .et la femme (D'apres Cates et a1.1985. % des couples, n=8500)

après l'OMS, la·stérilité concerne: % des couples dans les pays développés

à8

Jusqu'à 30% des couples dans certaines pays en voie de développement

)

• Étude dans 33 centres dans 25 pays, et portant sur 8500 couples consultant pour infertilité (Cates W. et al WOikJwide patterns of infertmty : ;5 Africa différent? tancet 1985)

Causes féminines d'infertilité dans le monde (D'après Cates et al.1985, % des couples, n=85OO)

Trouble

da

l'ovulation

33

EndomliUiooe

16

Aucun. caus. Ylslble

140

26

16

34

31

10

3

31

35

Étiologie des stérilités tubo-péritonéales la pathologie tubaire est en rapport le plus souvent avec des séquelles d~nfection w:génitale haute (salpingite) lit

40

26

1


12/05/2011

Causes masculines d'infertilité

dans le monde

(D'après cates et al.1985, % des couples, n=8500)

Antécédents d'IST parmi les couples

causes infectieuses sont minoritaires,y compris en Afrique

Pa.,.

!,"" infertiles

(D'après Cates et aU98S, % de sujets)

M~lterTillnée orientale

div"oppù

11

FaIble motricit' $pennatoloTcIH Aucune

c:auH

5

3

46

58

da

vfsilde

3~~ 49

41

28

Maladies Inflammatoires x''lfL Pelviennes (MIP) ~llS-gravêS

et lës plus coûteuses

• Définition: Infection génita'e haute (utérus ,trompe de Fallope,ovaires et zones péritonéales contiguës) • Principales conséquences: - Infertilité(séquelle irréversible) - Grossesse extra utérine - Dou!eur inflammatoire pelvienne chronique

Maladies Inflammatoires Pelviennes (MIP) Il

10 à 40% des femmes atteinte de cervicites à Chlamydiae et ou à gonocoque -> MIP

• 17 à 25% des femmes atteintes de MIP -> deviendront infertiles

Maladies Inflammatoires '\\" pelvienn~s(_~.IP) • Agents étiologiques: - N. gonorrhoeae - C. trachomatis Des microorganismes incriminés :

endogènes ont été

- M. hominis - M. genita/ium - Ureaplasma

urealyticum

- Certaines bactéries aérobies ou anaérobies

Chlamydiose féminine et fertilité trachomatis.: 9.tlg),Ot.da)1sun 1er temps les ies génitales basses; c'est à ce stade qu'il faut le dépister de manière systématique, chez toutes les femmes asymptomatiques de moins de 25 ans Cette politique en Suède a permis de réduire le portage cervical chez les jeunes qui est passé de 25 à 2% et celui de la population génerale de 5à0.5%

• L'atteinte des voies génitales hautes se fait par progression de CT au niveau de l'endomètre puis au niveau de la muqueuse tubaire

• Le risque de grossesse tubaire potentiellement fatale augmente de 6 à 10 fois après MIP.

2


12/05/2011

Chramydiose féminine et fertilité infection

haut~e~..ê~

· Une salpingite - Mais aussi et

traduire

par:

aigue (avec svt association à d'autres germes)

surtout

de manière

asymptomatique

Chlamydiose féminine et fertilité [me alg"e . gllérlt dans 8.0 % des cas après te ment

• Forme chronique: inconstante

répond de manière très au traitement

(sérologie positive)

t 1- Importance

• En cas de conception: le taux de grossesse ectopique est très élevé (X 6 à 10)

de découvrir et de traiter les ch'amydioses quand elles sont encore uniquement localisées au niveau des voies génita'es basses 2- 'ntérêt de disposer d'une méthode de détection rapide, peu coûteuse et surtout très sensible

Chlamydiose féminine et fertilité ""'~mentillement

Infections masculine et fertilité

il il été démontré que.

capable de léserïa~t~oÎnpe et de causer des altérations irréversibles conduisant à l'hypofertilité voire à la stérilité • CT peut être bloqué par la réaction inflammatoire à l'intérieur de cellules sf de corps élémentaires ne se reproduisant plus, mais entretenant une réaction ~ -est

fection (commeclJ.~J?J~mme) >

pe.ut entraîner

lusion des voies excrétrices

une

(prostato-épididymaire)

• L'infection du sperme, liée par exemple à une orchite chronique est susceptib'e d'alterer sa valeur fonctionnelle

Inflammatoire •

RO Innammatoire: met en jeu des protéines de surface Ou protéines de choc thermique responsables d'une hypersensibilité retardée avec sécrétion permanente de fibrine et poursuite de l'altération tubaire

• CT est

capable d'adhérer au spermatozoïde, au niveau de la tête ou de la queue, mais est aussi capable de pénétrer et d'infecter la tête

Principales

~

causes Infectieuses

d'infertilité

masculine

InfectlonS-=::~line et fertilité .~

• L'altération de la fécondité est svt attribuée à des dégradations tissulaires, fonctionnelles et même immunologique du tractus génital et des spermatozoïdes

Orchl-épldidymlte ourlienne

Virus des oreillons:

Orchi-épldJdynilte

Risque nr.'~ant la pUbefU (2caspQUr IOOO,après 12 aris:) mals éle..,' 14sieunes~~(dt..s dt 15 A29 ans QG." 30 .,. des 9/KÇOIlS attdnts d'Ctelaons après leI;tr

chu

puberté)

3


\

12/05/2011

Mesures préventives de l'infertilité d'origine ,,infectieuse . , , Si le ris ue de contracter une IST existe dès le début de la~viesexuelle

Mesures préventives de l'infertilité d'origine ilj'lfectleuse

! La recherche d'une grossesse n'aura lieu le plus souvent que plusieurs années plus tard

! Pendant tout cet intervalle de temps, l'absence de tt laisse évoluer à bas bruit les altérations de la fonction de reproduction, au niveau tubaire chez la femme et prostato-épididymaire chez l'homme

Conclusion 'i!'.L'infertilité illfitÇ,tle.u~exeprésente une part importante de J'infertilité des couples • Sa prévention se confond pour une part importante avec la prévention des IST et est commune à celle de la transmission sexuelle du

VIH • Les adolescents représentent une population à risque accessible aux mesures de prévention

4


12/05/2011

Introduction Cours 5éme Année Pharmacie

Infections materno foetales

~ }"J,!.~..•.

'ft .

(I,$J

MCA KETATA Sou maya Laboratoire de BactériologieVirologie CHU sahloul Sousse

~1\\

• Les infections materno fœtales (IMF) sont fréquentes • Les IMF posent de délicats prob'èmes de diagnostic et de conduite thérapeutique • Les agents responsables sont multiples bactéries, virus et parasites

Risque de transmission • risque élevé

Introduction

en fonction de l'avancement () risque modéré

1: risque plus élevé si prlmolnfectlonl

• Selon l'agent responsable et la période de contamination, les IMF peuvent entraîner:

de la grossesse risque feible

CD

2: risque plus élévé si la charge \/Irale est élevée

Syphilis

C.trahomatis/N gono-rrh;oeae

-

Un avortement spontané Une embryopathie (malformations) La naissance d'un mort né Une maladie néonatale clinique

- Une maladie inapparente à la naissance, quelquefois redoutables à distance

L. monocvtogenes streptocoque

B

Rubéole CMV HSV VH8

V.rJcelle zona Toxoplasmose

,-:.t

Risque de transmission en fonction de la grossesse

de l'avancement

• Un diagnostic et un pronostic précis sont indispensables vu les enjeux: • Poursuite de la grossesse si atteinte fœtale a pu être éliminée • Interruption de la grossesse lorsque l'atteinte fœtale est certaine et grave • Traitement in utéro fœtus est malade

dans certains cas lorsque le

• La conduite du raisonnement repose en grande partie sur des examens biologiques dont l'interprétation n'est pas toujours simple, il ne faut donc pas hésiter de prendre l'avis de specialiste

1


12/05/2011

Tableau: Les différents stades de la Syphilis Stade

Syphilis

1 ~~"~:::!ations

~:!ut

1 Durée des signes

1 Remarques

signes

;~~~~lr~ 1

Chanue,.dlinop.thiu

!:::

2 JI 6 .em.lou

~:!~~:~:mtnt e'l l'Ibsencede

cont~

• L'agent responsable subsp palidum

tr.llitement

Treponema pallidum

;:::~~If' 1 ~:~~.~u(~;;:~ ~:;;a:r~~:~:~Os~,~m~I~~~.U Jo~r.:::~:~:fMI\t ~ i

vlngl, P'UIT\e$,pLult.. ::1: lutr~ m.nifl:ll.tlons {fihre" .rtIlI'3Jllte~,pofy..d.no· p,tht .. ,menlngJte ...)

• Pathogène strictement humain et sexuellement transmissible

5yphilis

Iitente Sypllllls terll.lr.

Passage possible des tréponèmes

la

Intuclllte"!s)

Mort fœtale

(anasarque

foetoplacentaire)

• avortement

de grossesse

• La Contamination fœtale: voie transplacentaire • La mère est contaminante au cours des phases lalre et IIoire de la maladie, d'autant plus que celle-ci est plus active La contamination fœtale possible pendant de la mère en l~absence de traitement

de nos Jours (pI'l5' d. tl'llte~nt ATa

Expression clinique syphilis congénitale

1'151:1

dès la 2èm• semaine

1 ~fe

Plusleu,," unl!es .prits tonlill. (tO .nsou plui

(Iortlte,'"'~ryt.mIS...)

Ir~

• La Contamination fœtale est maximale dliS~ 2éme moitié de grossesse à partir du 4 et Séme mois de grossesse

l'abMIlCId. traitement

:-:~c:--1---+

cubJ\" 1 ( gommes), .tteln'.

.ttelnta cardjov •• c:ulafre

li

Syphilis

En 1'.henCI dt tnllemtnt _, pllnllurl "ruptlon5 ' cu~n'o·m\lqueu5e, ealrKoupl!u dl "",!''-, pend ..n! ~n. duré. \I~rl,ble (1,2.ns)

d.-"", ...

1 Attttll"ltes

neu,...!oglque (hb •• , ~'l'Ilr.te 9I11nlllr1ll ... ),

• L'évolution naturelle de la syphilis se fait habituellement en 3 phases:

..

TAbsenr:e cllnlqu ..

début du ch;llncre

8 ans après la contamination

• Formes précoces associent des signes cutanés: pemphigus bulleux; osseux: périostite ou ostéochondrlte et atteintes viscérales: ictère et atteinte neuroméningé • Syphilis congénitale tardive s'exprime au delà de 5 ans par des anomalies dentaires, surdité, gommes cutanéo-muqueux

Diagnostic de la syphilis chez la femme enceinte ~ Au moment du premier examen prénatal (1er trimestre de la grossesse) - dépistage obligatoire

» Avant la 28èmo semaine de grossesse 2ème contrôle si la personneou son partenaire est à risque: diagnostic ou antécédents récent de gonococcie ou d'Inlection paf let VIH, prostitution, râ"~ ..... rts non protégés (fellation comprise) avec plusieurs partenaires, inca(c~ratlon. viol, partenaire ayant des rapports sexuels non protégés (fellation comprise) avec des homme9, des prostitues.

plusieurs

partenaires

....

» Au moment de "accouchement: -s'assurer des résultats du (des) contrôles sérologiques pendant la grossesse. En l'absence des résultats de sérologie au cours de la grossesse ou en cas de doute sur une contamination récente possible refaire une sérologie

2


12/05/2011

syphilis congénitale de l'enfant

Interprétation de la sérologie maternelle TestVDRL

Syphilis

+

+

(taux élevé)

( taux élevé) Syphilis

+

+

(taux faible)

(taux faible)

Conduite

Diagnostic

Test TPHA

• Visualisation de tréponèmes parIFD ou • Recherche d'ADN spécifique amplification génique (PCR) moléculaire sur prélèvements

à tenir

A traiter

récente

Retester

ancienne

ou récente

Cas confirmé

A

SI on doute de la validité des protocoles

[

antérieu~_

+

en

Attention si antiphospholipide

Cas possible

Cas probable Toul nouveau-né ou enfant âgé de moins de 2 ans avec au moins un critère clinique plus Url critère biologique 1 .1cI« • • Pseudoperalysie

(~à

une peôostle

Tout nouveau~né ou enfant âgé de moins de 2 ans sana critères cliniques et avec au moins un critère suivant: 1. Chez la mère diagnostic au moment de l'accouchement d'une syphilis sérologique (TNT et TT confirmé par un autre TT positifs) non traitée ou mal trartée 2. Chez l'enfant TT positif et TNT du sérum de l'enfo.nt~ â 4 x le litre du TNT de la mère

and

• Atteinle du système nerveux central -Ana:l'l:C -Malnutrttion

- SyndrOfM neptwtiqu&

ou recherche d'lgM spécifique positive (EL1SAlEIA ou Western-Blot ou Immunoline

1. Chez la mère diagnostic au moment de l'accouchement d'une syphilis sérologique (TNT et TT confirmé par un autre TI positifs) non traitée ou mal traitée 2.

Chez

"enfant

TT positif

de :

syphilis congénitale de l'enfant

syphilis congénitale de l'enfant

Critères Cliniques • Hei*OS(IIenomégaile _l.etIonsn1l.lCoculanés ostecw;hondritile) • Condyloma lIrta - RhinU pKl&tante

positive par ou hybridation

Sang de cordon ombilical Placenta Sécrétions nasales, buccales Lésion de la peau

traiter

thérapeutiques Faux positif VDRL

au fond noir ou

ou Immuno

-Blot)

3. TNT positif sur le LCR de l'enfant

el TNT du sérum de l'enfant 2: a 4 x le titre du TNT de la mère ou recherche d'lgM spéclfiql,le positlve (EUSNEIA ou Western·

J

Blat ou ImrnJnoUne ou lmmuno -8klt)

1

i

3. TNT positif sur le LCR d& l'enfint

fA Prévention et traitemen~~ • Dépistage systématique obligatoire ~\ Tunisie - lors de l'examen prénuptial - lors du 1er trimestre de grossesse 1~ examen prénatale

- avant la 28ème semaine de grossesse 2ème contrôle si la personne ou son partenaire est à risque • Traitement de la syphilis maternelle

Traitement de la mère • Toute femme enceinte présentant des signes cliniques et/ou biologique de syphilis évolutive (ou si l'on doute des ~.otocoles thérapeutiques antérieurs) doit être traitée selon les schémas standards de ,'OMS: pénicilline • L'erythromycine traverse mal le placenta et ne soigne pas l'enfant

• Traitement de la syphilis congénitale

3


12/05/2011

Traitement du nouveau né ou enfant

Traitement de la mère • T. pallidum est toujours sensible à la Pénicilline

G .

• Syphilis primaire :Une injection lM de 2,4 MU de berrzathine pénicilline G (Extencilline®) (Protocole OMS) • Syphilis secondaire: 3 injections lM de 2,4 MU de benzathine péniCilline G à une semaine d'intervalle

• Enfant asypmtomatique : Benzathine pénicilline G 50 000 U/Kg en monodose • ·Enfant sypmtomatique : pénicilline G 50 000 U/Kg pendant 10 à 14 j (cure éventuellement répétée)

G 18 à 24 MUfj

• Neurosyphilis: pénicilline pendant 14jours

Streptococcus agalactiae Streptococcus

agalactiae

ou

1.

Streptocoque du groupe B ~

.

~1

l(W~

fj\\

Symptômes cliniques chez le nouveau né • Le strepto B demeure l'une des causes principales d'infections chez les NN avec un fort taux de morbidité • Formes précoces (80%) au cours des premières 24 H de la vie purpura fulminant, pneumonie, méningite • Formes tardives (20%) entre la première semaine de la vie et l'age de 3 mois (à l'age de 1 mois en moyenne) fièvre, bactériémie et souvent méningite

• 10 à 20 % des femmes enceintes sont porteuses de strepto B • Le NN s'infecte par voie ascendante transcervicale in utero ou par l'appareil génital de la mère lors de l'accouchement • 50% des enfants nés de mères porteuses de strepto B sont colonisés • mais 10/0 seulement présentera une infection néonatale (soit 1 enfant pour 1000 naissances)

Streptococcus

agalactiae:

diagnostic • Le dépistage d'une colonisation par le strepto B par culture dans un prélèvement vaginal est effectuée de manière systématique : • entre 34 et 37 SA en dehors de toute symmomatologie • et plus tôt en cas de signes cliniques de vulvo-vaginite, de menace d'accouchement prématuré et de rupture prématuré des membranes

4


12/05/2011

Streptococcus agalactiae

Streptococcus agalactiae • Le dépistage systématique est inutile les femmes ayant un antécédent :

• Si mère est porteuse

chez

! 4.

" amoxicilline

! L'antibioprophylaxie per partum sera systématique

oc.c.cu~

B

L'antibioprophylaxie: doit être débuté le plus précocement possible au cours du travail:

D'infection materno fœtale à strepto B De bactériurie durant la grossesse à strepto B

~fW'~

de strepto

IV (29 puis 19 toutes les 4 héures)

• Si allergie à la pénicilline: l'erythromycine une céphalosporine selon rATS

ou

Infections cervicovaginales

:~

re'Y\ ~

Streptococcus agalactiae • Si mère n'est pas porteuse de strepto B ou encore recherche non faite

Vaginose bactérienne

'r~

11jlJ

~1\\ 1

• L'antibioprophylaxie si:

IST à C. trachomatis et/ ou à gonocoque

doit être donnée

• Prématurité • Rupture des membranes >12h • Fièvre maternelle ( TO > 38°C)

Flore vaginale

Vaginose bactérienne • Si femme enceinte ayant un antécédent d'accouchement prématuré:

L • elle doit avoir en début de grossesse, un prlvt vaginal orienté sur la recherche de vaginose bactérienne (coloration de Gram, établir le score de Nugent) (culture avec numération pour Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum)

i "

1

Certaines bactéries sont des saprophytes sans potentiel pathogène, d'autres sont pathogènes opportunistes

iL __ ._

_

(,ew~c.À\l~, ~ ~

n

~\~ ..Je:

~~\S

~

~t,:Wt.

5


1.2/05/2011

La vaginose bactérienne

La vaginose bactérienne

,.La,y,~$finôSe,~~~édenrt~és~ cq'ratterisê,é.PcW une . •'. .pr\lf9"de;rij~difieati~nde '<t,flore commensa'~dU

Yil'9i\i: ......,

..... "

.....

Le déséquilibre

de la flore vaginale

~

Etiologies multiples

- ~V~j:la 9uasldi~p~~it.pnde$L;u:tobacil!1,!ssp

bouches vagin~a·te-s' Excès d'hygiène Carences oestrogéniques Prise d'antibiotiques Port de stérilet Diabète ..,

Diagnostic d'une vag in ose bactérienne

La vaginose bactérienne • Bénigne chez la femme non enceinte

'Pt~sence d.e :3 des 4 cr.itères

• Se révèle grave pendant la grossesse: La .vB est responsable dans 16 à 29°10 des cas De prématurité De chorioamniotites D'avortements spontanés De petits poids à 'a naissance

suivant ~ - Pertes vaginales liquides homogènes - pH superieur à 4,5 - Présence de clue cells - Odeur désagréable de poisson après l'ajout de KOH « test à là potasse » Sensibilité: 70 à 92 Ofo SPécificité: 94 à 99 Ôfo

Nol').

Comment établir le score de Nugent?

Examen microscopique Qua.rtlt',,· parçha,;,ps (immersion de,I'Qbjectif

1>

6à 30

30

1

12àsl

1

1

0

100)

'M"""Th~ÜY p~~ .Jb~tt;>b..acHl es ft j Bàëilleis.à Gram·.+ ;) bords p

1

0

1

1

1

2

1

3

1 4

• Le score de Nugent est la somme des scores des trois morphotypes : - Score du morphotypelactobacillus(

0 à 4)

- Score du morphotype Bacteroides (0 à 4)

Gardnerella et

~ Score dl.t morphotype

Ivlobiluncus (0 à 2)

6


12/05/2011

Non.

Comment interpréter le score de Nugent? Les différents vaginale

groupes

de la flore

Examen microscopique 'Quantité par champs

'lTyj)èdera:no~ ilà3

>30

0

1

30

(immersion"de l'oltjectif 100)

1

2àS

1

l.

1

0

4

Normale

t.o:O;;"':ll~t:."~·"1>'C";J.";,: . ..ru,,,~.(I;<I',,,'"

r........,,,...<\.,,,,~:~"~ ....,""" .. ~~ \'>'!:':".<Y:'''''-

Chlamydiae trachomatis • Toute vaginose bactérienne doit être traitée pendant la grossesse etronidazolelper os 19 Ij pendant 7j ou 29 en (tcyse-crnique .Si vaginose à Mycoplasmes nombre de bactéries ~104 UFC/ml de sécrétion vaginale: - Femme enceinte: erythromycine 2g/j pendant 15 J - Le partenaire: cyclines

• Si femme enceinte à risque d'IST:

t • faire uni prélèvement d'endocol pour une recherche systématique de C. trachomatis et de N. gonorrhoeae

Chlamydiae trachomatis

Chlamydiae trachomatis • La contamination materno fœtale au moment de l'accouchement peut entraîner: - des infections néonatales (conjonctivites) - ou post néonatales (pneumonies)

• Il n'ya pas de risque au cours de la grossesse, mais des salpingites post partum ont été décrites

7


12/05/2011

Autres bactéries

Neisseria gonorrhoeae

• En cas de rupture prématurée des membranes et de menace d'accouchement prématuré

• La cootmuination materno fœtale au momèiit ae t:acc::ouchement peut entraîner:

L

e

-cS2njonctivites ophtalmie purulente - \Infectioinlisséminée-• Diagnostic: isolement en culture du gonocoque • Traitement mère: ceftriaxon 250 mg lM ou la cefixime (400 mg per ec tt du partenaire ~ ().1..\ 0-p0t'\

€leu.

'

'

e

il est recommandé de rechercher les bactéries vaginales à haut risque infectieux

1

Infections enc:einte

urinaires

de la femme

• Elles représentent les infections bactériennes les plus fréquente au cours de la grossesse • Une bactériurie est trouvée chez 3 à 8% des femmes enceintes (vs 1 à 3% chez les femmes jeunes non enceintes) • Ces infections sont fréquentes dès le 2éme mois de grossesse • La prévalence augmente avec: l'age, la parité, le diabète et les mauvaises conditions sociales

I~

Infections urinaires de la femme enceinte • Trois tableaux peuvent être individualisés pendant la grossesse: - .:;:ctériurie -0-

asymptomatique

(BA)

conséquences maternofoetales infections urinaires

des

• 20 à 40 % des BA non traitées deviendront ultérieurementsymptomatique (pyéloneehtj!e) • Une pyélonéphrite d'accouchement

expose à un ris~ue élevé prématuré et, reciaives

e

Cystite aipue

- Pyélonephrite

aigue

• La corrélation entre bactériurie, prématurité et/ou retard de croissance i,Qtra utérin reste incertaine (sujet controversé)

~~~

~

J~\n.-,\h-c- .

8


12/05/2011

Bactériurie asymptomatique • Définition: Patiente asymptomatique positifs avec la même bactérie

+2

(seuil 2; 105 UFCjml, la leucocyturie n'intervenant la définition)

Bactériurie~asymptomatique f

• Toute bactériurie de la femme enceinte doit être traiter par antibiothérapie afin d'évier le risque d'évolution vers une pyélonephrite

ECBU

pas dans

• Protocole: en fonction des résultats de l'antibiogramme Utilisation possible pendant toute la durée de grossesse

• Diagnostic: Bandelettes urinaire? !luivi d'un ECBUen cas de positivité (tis'i1l.Wl.J: URLI

~

- Nitrofuradantine - Amoxicilline

~1'/YIlZA).

• Dépistage mensuel recommandé pour l'ensemble des femmes enceintes à partir du 4éme mois • Dépistage mensuel dès le début de grossesse chez les femmes à haut risque d'lU gravidiques (uropathie sous jascentes ..,)

~~

~

- Céfixlme • Durée de tt: Sjours (7j pour la nltrofuradantlne)

are;;;;;;:r

les

tt cg TpP9dose

gr $Id'

VRllrs,

VI:

- ECBU de contrôle 8à 10 j après l'arrêt du traitement - ECBU mensuel Jusqu'à l'accouchement

~~)1,J~ _."'.

Cystife aigu~ gliavid~que Cystite aigue gravidique • Observée au cours de 1,3 à 3,4% des grossesses • Diagnostic: repose sur les signes cliniques (pollakiurie, dysurie, apyrexie) et la réalisation d'un ECBU avec antibiogramme

• Traitement initial probabiliste ~ attendre - Céfixime - Nitrofurantoine icillîne, l'amoxicililne-aclde_clavulanique,le xazole-trimétnoprlme.ne sont plus recom"mandés en tt obabTIfstë;ë'ii"'ralsQn du niveau dëi'êSfstance-ételfé Cle'E:--cotl I~à-vis de ces moie~s

Traitement relais: adapté à l'antibiogramme initial • Durée de tt: au moins 5j à 7j e Suivi: idem BA e

Pyêlonêp-Jllii~è aiguë grjtvidigu.e • Observée au cours de là 2 010 des grossesses • Survient dans 13 à 46% des cas chez des patientes ayant un antécédent de BA • Est plus fréquente au cours du 2éme(52%) 3éme (46%) trimestre de grossesse

et

e

L'hospitalisation

initiale est recommandée

'e,

Chez certaines patientes, ess au 1er ou en début du 2éme trimestre, le tt ambulatoire est ,possible, le plus svt après 24- 48 H de surveillance

• Traitement initial probabiliste urgent: monothérapie - Ceftriaxone IV • Si forme sévère (pyélonéphrite sur obstacle, sepsls grave, chOCseptique ..,) bithérapie + gentamicine IV :S3j .~~..tl-~.g ~~ e Traitement relais par voie orale après -~ obtention de l'antibiogramme:

(~

Amoxlcilline ou céfixime ou sulfaméthoxazole- triméthoprime (à éviter par prudence au 1" trimestre de grossesse)

,;'Durée de traitement:

2à 3 semaines

9


12/05/2011

Pyélonéphrite

aigue gravidique

Listeria

• Suivi:

Symptômes

Listeria

cliniques

chez la mère

• Listeria monocytogenes: bacilles Gram positifs (ubiquitaires: environnement et animaux)

• Symptômes pseudo-grippauxdiscrets avec manifestations gastro intestinales,.fiè:Ia:eet douleurs musculaire

• Les infections à Iisteria chez la femme enceinte sont rares mais graves

• En l'absencede traitement, les conséquencessont redoutablespour le NN:

(Ill IX gr W$?'i,M!ehp'

~~àd9f1j)

• La contamination maternel! se fait par l'ingestion d'aliment contaminés • La contamination du fœtus se fait par voie , transplacentaire

symptômes cliniques nouveau né

chez le

• Formes précoces :au cours des 4 premier jours de vie, principalement chez les NN prématurés: septicémie sévère (taux de mortalité 50%) • Fo.rmes tardives: survient entre le 10éme j et le 20éme j après la naissance se manifeste principalement par une méningite

_ ~.vortement précoces du le. trimestre (4%) et stt 2éme trimestre (23%) _ -ccouchements

prématurés(540/0)

_ Seulement 19%

de naissances à termes

Listeria: Diagnostic • Chez la mère: hémoculture (pour tout type de fièvre inexpliquée) • Chez le NN: hémoculture, culture du LCR,autres prlvts: pharyngé, auriculaire, méconium, aspiration gastrique

10


12/05/2011

Listeria: Traitement et prévention

Virus de la Rubéole

• Prévention:

aliments bien cuits, nettoyer les légumes crus, éviter la consommation de lait non pasteurisé, de fromage blanc à pâte molle, Manipulation et conservation correcte des aliments, lavage des mains

-,;, ~1!

A~

• Traitement: ampicilline (tt de référence)± aminoside • Durée minimum 21 j chez la femme enceinte "NB: L. monocytogenes est résistante aux céphalosporines

t~)

)1\\

Virus de la Rubéole • Contamination • Tératogène grossesse

transplacentaire

durant le 1er trimestre

de

Retentissement fœtal de la rubéole : syndrome malformatif • Décelé soit à la naissance,

soit plus tard

(après l'entrée de l'école)

~ Organes électivement atteints: - L'œil: cataracte mlcrophtalmie .., - L'appareil auditif: surdité - Le cœur: les + fréquents: persistance

du canal

artériel et sténo~e pulmonaire

- Le SNe:

microcéphalle,

• Les malformations et associées

Retentissement fœtal de la rubéole: Rubéole congénitale évolutive • Correspond généralisée

à l'infection

virale chronique

• NN très contagieux jusqu'à 6mois parfois plus (présence du virus dans tous les viscères et dans le pharynx)

retard mental

sont souvent multiples

• Cette forme est généralement associée à des malformations • Les lésions pluriviscérales évolutives peuvent ..écrase?r

Q"

':lioGer

? 'o' 'r ta' 'r doc réa'

'o"oe

~~~l>1Cw.x~~ ~~.

11


12/05/2011

Retentissement fœtal de la rubéole: Rubéole congénitale évolutive • A la naissance : hypotrophie pondérale ±purpura thrombopénique, hépatite avec hépatosplénomegalie et ictère, meningite.,; • lcas/5

Diagnostic • Isolement du virus urines, LCR) • Présence d'IgM +++(sensibilité

chez le NN (pharynx,

spécifiques à la naissance et spécificité'" 100%)

meurt

• Sérologie

• Plus tard: Anomalies psychomoteur ,4 ~

neurologiques,

positive

au- delà de 6 mois

retard

-eu wJ.dg.t.lY\(l

d'-é.~.

Prévention

Prévention • Vaccination: immédiatement après l'accouchement si sérologie négative pendant la grossesse VaCCin: virus vivant atténué, potentiellement tératogène et contre lndiq"yé chez la femme enceinte, il est aussi recommandé d'éviter toute grossesse dans ~,.IQ,.,):âÇ,.<;i9ation

• Si contact avec un sujet suspect de rubéole • Si apparition chez la femme d'une éruption suspecte • Si séroconversion

• Dépistage prénatale obligqtoire en Tunisie lors du le, examen (avant la fin du 3eme mois de grossesse) • Si femme séronégative: 2éme contrôle sérologique aux alentours de la 20éme semaine

• Diagnostic: mise en évidence d'une séroconversion et/ou détection d'Ig G et d'Ig M spécifiques

Infection à VIH

Prévention

• La transmission mère enfant a lieu surtout dans la période périnatale (fin de grossesse, accouchement) • En absence de mesures prophylactiques (tt antirétroviral) le risque varie de 30 à40% en Afrique et 15à 20% en Europe • Si prise en charge (tt antiviral), le risque < 2%

• Obligation de proposition de dépistage lors du 1er examen prénatal (en France)

• Le diagnostic d'infection fœtale: recherche d'ARNviral dans le liquide amniotique (6 semaines après séroconversion et pas avant 22éme semaine d'aménorrhée)

• Traitement

antirétroviral:

Chez la mère: systématique en fin de grossesse +perfuSion IV d'AZT (zidovudlne) pendant le travail ou avant une césarienne programmée Chez l'enfant: pendant les 6 premières semaines de vie (prophylaxie post exposition) • Mesures • Allaitement

prophylactiques

obstétricales

artifiéiel

12


12/05/2011

Hépatite B

Hépatite B • Contamination: P..irinatale +++ au passage des voies génitales Postnatales +++allaitement et contamination s~livatre

In utéro dans M~100f0 de~s • Si la mère est porteuse de marqueurs de réplication • Le taux de contamination est élevé, pouvant atteindre 90% (. 0\0.t ~ ù, réV\AÀ ~ 17').

• Manifestations cliniques peu fréquente en période néonatales • NN porteur d'Ag HBs avec risque élevé de passage à l'hépatite chronique active

Prévention • Dépistage systématique de l'hépatite (Ag ,H,Bsuniquement) obligatoire en

B

ÎUnlsle

Si mère Ag HBs

+

~ Sérovaccination

de l'enfant

• Immunoglobulines spécifique anti HBs dans les 48 premières heures (30 UI/Kg) • Débuter une vaccination (3 injections aux mois 0, 1,2 et un rappel 1 an après)

Le suivi biologique de la grossesse oblige en Tunisie à réaliser les examens pour: -

Le dépistage La recherche Le dépistage Le dépistage Le dépistage Le dépistage

de la syphilis de vaglnose et de colonisation par strepto de bactérlurle asymptomatique de la rubéole de portage de l'Ag HbS du virus de l'hépatite B de la toxoplasmose

En France: obligation de proposition de dépistage de l'Infection VIH avec possibilité laissée à la femme de répondre favorablement ou non

13


Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.