DANS CE NUMÉRO
MARS, MOIS DU LYMPHŒDÈME
La Clinique, saine et sauve
Gérer l’œdème, un conseil à la fois NOUVEAUX CONSENSUS
Mesurer ses efforts
Et plus…
PAR VOUS et POUR VOUS ! L’AQL
MARS : MOIS DE LA SENSIBILISATION AU LYMPHŒDÈME
Une victoire pour la Clinique du lymphœdème du CUSM
Mars, Mois de la sensibilisation au lymphœdème, est un temps fort pour reconnaître les défis auxquels font face les personnes vivant avec un lymphœdème ou un œdème chronique. Cette année, c’est aussi l’occasion de célébrer une grande victoire pour la communauté : le financement assuré de la Clinique du lymphœdème du Centre universitaire de santé McGill (CUSM).
Après une année d’incertitude, la Clinique, un centre d’expertise essentiel pour les patients du Québec, a obtenu un soutien financier crucial. Grâce à l’intervention de la haute direction du CUSM et à la générosité de la Fondation des Cèdres et de la Fondation du CUSM, un financement a été confirmé pour les trois prochaines années. Cette reconnaissance de la valeur du programme est une avancée majeure, témoignant de l’importance des soins spécialisés en lymphœdème.
Nous adressons notre plus profonde gratitude aux individus engagés et aux organisations caritatives et philanthropiques qui ont permis ce dénouement heureux. Leur engagement assure la continuité des soins et du suivi pour de nombreux patients qui, sans cette clinique, auraient un accès limité aux traitements spécialisés.
Les efforts pour défendre les intérêts des patients, la pétition en ligne qui a recueilli plus de 15 000 signatures et les lettres de soutien de la part de l’AQL, du CLF, de LE&RN, de nos autres partenaires internationaux et nationaux - et des patients en particulier - ont porté leurs fruits. Bien que le financement gouvernemental doive encore être négocié, voilà de bonnes nouvelles.
Oui, des défis demeurent. Pour que la Clinique puisse offrir l’intégralité des services et maintenir l’ensemble de ses activités actuelles dont la recherche, il reste encore des fonds à trouver. L’objectif est clair : éviter toute réduction des services et ne pas allonger la liste d’attente qui se maintient à six mois depuis longtemps.
Cette victoire est une preuve que nos efforts collectifs portent leurs fruits. Continuons à sensibiliser, à soutenir et à défendre l’accès aux soins pour les personnes atteintes de lymphœdème et d’œdème chronique. Merci à tous, et poursuivons notre collaboration, car ensemble, c’est moins lourd !
Anne-Marie Joncas Présidente de
l’AQL
La MENACE plane toujours
À tous ceux et celles qui ont signé et partagé cette pétition, un immense merci !
Grâce à votre mobilisation, nous avons maintenant recueilli 2 112 signatures en français et en anglais pour demander au gouvernement canadien d’exempter les vêtements de compression médicale des tarifs douaniers de rétorsion de 25 %.
Mais la lutte continue. Ces tarifs menacent l’accès à des vêtements essentiels et médicalement nécessaires pour les patients atteints d’œdème chronique, dont le lymphœdème, le lipœdème et l’insuffisance veineuse chronique (IVC) partout au Canada. Non seulement ces produits ne sont pas fabriqués au Canada, mais ils sont déjà coûteux sans cette surcharge supplémentaire. De plus, ces contre-tarifs fragiliseront les entreprises qui les distribuent, augmentant encore davantage les prix. Nous devons maintenir la pression ! Partagez cette pétition et encouragez votre entourage à la signer. Allez plus loin : écrivez ou envoyez un courriel aux représentants du gouvernement mentionnés dans la pétition. Chaque message contribue à faire entendre notre cause.
Faisons comprendre au gouvernement l’impact réel de ces contre-tarifs. Continuons à défendre l’accès aux soins essentiels !
Signez et partagez
Merci d’être à nos côtés !
VISAGES du lymphœdème
Eugénia Bonzulo fait des pirouettes pour le lymphœdème
Eugénia Bonzulo n’est pas du genre à rester immobile. Fondatrice de l’école Ballet Nouveau Siècle dans les années 60 et ancienne enseignante à l’Académie de ballet de Sherbrooke, elle a consacré sa vie au mouvement et à l’expression corporelle. Aujourd’hui, bien qu’elle ait rangé ses chaussons, elle continue à bouger avec dynamisme, déambulateur en main, et à inspirer son entourage. Depuis plus de 30 ans, Mme Bonzulo vit avec un lymphœdème à la jambe. Plutôt que de se laisser freiner, elle a choisi d’agir en sensibilisant les résidents de la Résidence Glenmount, où elle habite, à l’importance de la compression et de l’activité physique. Son initiative ? Offrir un petit cadeau de son cru – foulards, gants et autres trésors de son inventaire personnel – accompagné d’un feuillet de l’AQL, en échange d’un don à l’organisme.
Sensibiliser, informer et inspirer
Avec sa pratique de la méditation bouddhiste, Eugénia a une approche constructive face aux défis : « Devant un problème, il faut toujours formuler les choses positivement. C’est ainsi qu’on peut encourager l’autre à s’améliorer. »
Cette philosophie guide aussi sa relation avec les professionnels de la santé : au lieu de critiquer, elle préfère partager l’information pour favoriser une meilleure prise en charge du lymphœdème.
Elle est aussi motivée par un désir profond d’éduquer les gens :
« Le lymphœdème ne se guérit pas avec une pilule, mais avec du mouvement et des vêtements de compression bien ajustés. » Trop souvent, elle voit des résidents souffrant d’enflure aux jambes, ignorant qu’il existe des solutions. En distribuant la documentation de l’AQL, elle espère non seulement briser les préjugés, mais aussi encourager son entourage à adopter de bonnes habitudes de vie.
Un immense merci, Eugénia !
Membre fidèle de l’AQL depuis 2007, Mme Bonzulo est un modèle de résilience et de générosité. Grâce à elle, plusieurs ont découvert l’existence du lymphœdème et des moyens pour mieux le gérer. Nous saluons son engagement et espérons que son initiative inspirera d’autres personnes à faire connaître cette maladie encore méconnue.
Et si vous vous laissiez inspirer ?
Voici trois façons simples de sensibiliser au lymphoedème/ œdème chronique et de soutenir l’AQL :
• Remettre un feuillet de l’AQL à votre professionnel soignant.
• Partager nos publications sur les réseaux sociaux.
• Inviter vos proches à faire un don pour l’AQL à l’occasion de votre anniversaire.
Découvrez nos ressources à partager
MOIS DU LYMPHŒDÈME 2025 Spécial
C’EST PARTI
POUR LE MOIS DE LA SENSIBILISATION
AU LYMPHŒDÈME !
En mars, nous mettons en lumière l’œdème chronique, incluant le lymphœdème, et les autres conditions comme le lipœdème et l’insuffisance veineuse chronique (IVC) qui peuvent causer un lymphœdème. Voici des infos, conseils et ressources pour mieux comprendre, mieux gérer et mieux vivre avec ces conditions. ESSITY — fabricant des vêtements de compression JOBST — soutient l’AQL pendant le mois de la sensibilisation au lymphœdème ! Merci de tout cœur !
Qu’est-ce que le lymphœdème ?
LES CHIFFRES CLÉS
Saviez-vous que 1,25 million de Canadiens sont atteints de lymphœdème ?
À l’échelle mondiale, plus de 250 millions de personnes vivent avec cette condition, qu’ils soient femmes, hommes ou enfants, de toutes origines et nationalités.
Et ce n’est que la partie visible de l’iceberg !
De nombreuses personnes vivent aussi avec du lipœdème ou de l’IVC, des maladies qui entraînent une enflure chronique et nécessitent une prise en charge adaptée.
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez membre de l’AQL ICI
C’est une maladie chronique et dégénérative du système lymphatique, pouvant entraîner douleurs, enflure chronique, déformations et complications graves Il est important de savoir que le lipœdème et l’IVC peuvent provoquer un lymphœdème, et que pour cette raison, elles se gèrent avec une approche similaire.
Compression, activité physique, alimentation équilibrée et soutien à la motivation sont les piliers d’une prise en charge efficace !
L’AQL est la seule organisation au Québec dédiée entièrement aux personnes atteintes de lymphœdème/ œdème chronique. Nous sommes là pour vous informer, vous accompagner et vous soutenir.
CONFIANCE EN SOI
Vivre avec une enflure chronique comme le lymphœdème, ou celle qui peut se développer suite au lipœdème ou à l’IVC peut affecter l’image corporelle et la confiance en soi. Mais chaque petit geste compte pour se réapproprier son corps et se sentir bien au quotidien !
Des idées simples pour booster votre bien-être :
✔ Célébrez une victoire chaque jour ! Mettez votre chandail préféré, offrez-vous un massage, faites vos ongles ou prenez 10 minutes pour vous étirer.
✔ Savourez un repas sans culpabilité. Préparez un plat que vous adorez et partagez-le avec un proche.
✔ Soyez bienveillant(e) envers vous-même. Remplacez l’autocritique par des pensées positives et félicitez-vous pour chaque petit progrès.
LES 4 CAUSES DU DYSFONCTIONNEMENT
LYMPHATIQUE
Le système lymphatique joue un rôle essentiel dans la circulation des fluides et l’immunité. Lorsqu’il fonctionne mal, il peut provoquer un lymphœdème ou d’autres troubles associés à l’œdème chronique
Les 4 causes principales :
1. Ablation de ganglions lymphatiques (ex. après un cancer).
2. Lésion des vaisseaux lymphatiques (ex. traumatisme, infection).
3. Insuffisance veineuse qui surcharge le système lymphatique.
4. Malformation congénitale du système lymphatique (lymphœdème primaire).
Il faut savoir que le lipœdème, une maladie distincte, peut être compliqué par l’ajout d’un lymphœdème. Quelle que soit l’origine, il est possible d’agir pour réduire les risques et mieux gérer la condition !
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Découvrez comment ici
MOIS DU LYMPHŒDÈME 2025
LYMPHŒDÈME TOUCHE
AUSSI LES ENFANTS
Lorsqu’un enfant développe un lymphœdème dès la naissance ou à la puberté, on parle de lymphœdème primaire. Il est causé par une malformation génétique affectant la structure ou la fonction du système lymphatique.
◆ Il ne peut être guéri, mais avec le temps et une prise en charge adaptée, il peut évoluer positivement et être mieux contrôlé.
◆ Diagnostic précoce & suivi médical = meilleures chances d’améliorer la qualité de vie des enfants touchés.
♥ Chaque enfant mérite un accompagnement adapté pour grandir avec confiance !
➔ En savoir plus ici https://infolympho.ca/vivre-auquotidien/mon-enfant-est-atteint/
JOURNÉE MONDIALE DU LYMPHŒDÈME
Le 6 mars, l’AQL se joint aux patients, aux proches et aux professionnels de la santé pour réclamer une meilleure prise en charge du lymphœdème et des œdèmes chroniques !
Nos revendications :
✔ Mettre fin au sous-financement des traitements spécialisés dans le réseau de la santé.
✔ Assurer un accès équitable aux soins spécialisés pour toutes les personnes touchées.
✔ Exempter les vêtements de compression des contretarifs canadiens pour les produits en provenance des États-Unis.
Faites entendre votre voix !
SIGNEZ ET PARTAGEZ la pétition pour une exemption aux contre-tarifs des vêtements de compression
POUR MEMBRES SEULEMENT
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CONSULTEZ UN
THÉRAPEUTE
CERTIFIÉ
Le personnel de santé n’est pas toujours bien formé pour prendre en charge le lymphœdème et l’œdème chronique.
C’est pourquoi consulter un thérapeute certifié, membre en règle de l’AQL, est essentiel !
◆ Vous serez entre les mains d’un.e professionnel.le formé.e spécifiquement au traitement de l’œdème chronique
◆ Vous bénéficierez de soins conformes aux normes établies et adaptés à votre condition.
◆ Vous obtiendrez des conseils personnalisés pour mieux gérer votre quotidien.
Trouvez un thérapeute près de chez vous
UN ENJEU CHRONIQUE
Des milliers de personnes, de tous horizons, vivent avec une enflure chronique et invalidante.
Qu’il soit lié aux cancers, à l’insuffisance veineuse chronique ou encore au lipœdème, cet œdème chronique peut mener au lymphœdème, une maladie évolutive aux complications graves L’AQL s’implique activement pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes.
Nous collaborons avec plusieurs acteurs de la santé, dont le Centre suprarégional du lymphœdème sis au CUSM, une référence incontournable pour comprendre et traiter l’œdème chronique.
MANGER MIEUX ET SE SENTIR MIEUX !
POUR MEMBRES SEULEMENT
Une alimentation saine et une bonne hydratation peuvent faire une réelle différence dans la gestion du lymphœdème/œdème chronique ou encore de l’IVC et du lipœdème.
Devenez membre de l’AQL ICI
Nos conseils inspirés du Guide alimentaire du Canada :
Limitez caféine et alcool, qui déshydratent.
Réduisez le sel, car il favorise la rétention d’eau.
Diminuez les sucres raffinés et les aliments ultra-transformés.
Attention aux gras saturés, qui sollicitent davantage le système lymphatique.
Hydratez-vous ! On recommande 8 verres d’eau par jour pour aider votre corps à mieux drainer la lymphe.
Chaque personne est différente ! Trouvez l’équilibre qui vous convient.
BOUGEZ !
L’exercice, c’est la clé ! Bouger favorise la circulation de la lymphe et aide à mieux gérer l’œdème chronique, le lymphœdème, le lipœdème et l’IVC.
Pourquoi est-ce important ?
Les muscles de nos jambes et bras comprimeraient naturellement la lymphe, aidant son drainage
Bonne nouvelle : pas besoin d’être un athlète !
Faites ce que vous aimez et ce qui respecte vos capacités :
Marchez au soleil
Nagez en douceur
Faites du yoga ou des étirements
PRENEZ SOIN DE VOUS !
PAR ICI L’AUTOGESTION !
Bonne nouvelle : vous pouvez jouer un rôle actif dans la gestion du lymphœdème/œdème chronique, ou encore du lipœdème et de l’IVC ! Grâce à des stratégies adaptées, il est possible d’améliorer votre confort au quotidien.
S’informer, c’est déjà agir : comprendre sa maladie et appliquer les bonnes pratiques sont des éléments clés d’une prise en charge efficace.
Découvrez les gestes concrets qui peuvent faire toute la différence
Prendre soin de soi, c’est essentiel… et encore plus avec l’œdème chronique/lymphœdème ou encore le lipœdème et l’IVC ! Adopter de bonnes habitudes peut améliorer votre bien-être et faciliter la gestion de votre condition.
POUR MEMBRES SEULEMENT
Quelques gestes simples à intégrer à votre routine :
Devenez membre de l’AQL ICI
• Hydratez et protégez votre peau pour prévenir infections et irritations.
• Accordez une attention particulière à vos mains et pieds, souvent plus vulnérables.
• Pratiquez la relaxation et la respiration profonde pour un impact positif sur le corps et l’esprit.
• Acceptez-vous et célébrez chaque petite victoire !
Faites le plein de conseils ici
STIMULEZ VOTRE
CIRCULATION
LYMPHATIQUE
Saviez-vous que certains massages peuvent favoriser la circulation de la lymphe et aider à réduire la sensation de lourdeur ?
Le drainage lymphatique manuel (DLM) est une technique douce et spécifique qui aide à rediriger la lymphe vers les zones où elle peut mieux circuler. Pratiqué par des thérapeutes certifiés, il peut aussi s’apprendre en automassage pour prolonger ses bienfaits à la maison !
➔ En savoir plus sur cette approche essentielle https://infolympho.ca/vivre-au-quotidien/le-traitementde-reference/
➔ Trouvez un thérapeute certifié près de chez vous https://infolympho.ca/bottin-carte/
MOIS DU LYMPHŒDÈME 2025
LA COMPRESSION, UNE ALLIÉE !
Les vêtements compressifs ne sont pas qu’un accessoire : ils sont un outil clé pour gérer l’œdème chronique/ lymphœdème ou encore le lipœdème et l’IVC au quotidien.
Pourquoi les porter ?
✔ Ils réduisent l’enflure en empêchant l’accumulation excessive de lymphe.
✔ Ils améliorent la circulation lymphatique pour plus de confort et de mobilité.
✔ Ils soulagent la douleur et préviennent les complications.
Un vêtement bien ajusté fait toute la différence ! Consultez un thérapeute spécialisé pour choisir la compression adaptée à vos besoins. Et faites confiance à votre orthésiste pour un vêtement bien ajusté.
➔ Plus d’infos ici https://infolympho.ca/informer/ fonctionnement-vetement-compression/
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez membre de l’AQL ICI
REJOIGNEZ NOS GROUPES
DE SOUTIEN !
Vous n’êtes pas seul·e à vivre avec un œdème chronique/ lymphœdème ou les maladies comme le lipœdème et l’IVC qui peuvent le causer ! L’AQL vous offre un espace d’échange et de partage grâce à ses groupes de soutien virtuels. Que ce soit pour poser vos questions, discuter de votre quotidien ou simplement écouter, ces rencontres sont gratuites et ouvertes à tous !
➔ Inscrivez-vous ici https://infolympho.ca/informer/ groupe-soutien/
➔ Envie d’un accès prioritaire ? En devenant membre de l’AQL, vous bénéficiez d’une inscription en avant-première à nos rencontres ! https://infolympho.ca/devenir-membre/
SERVICE D’AIDE GRATUIT
Un accès direct aux spécialistes grâce au Programme de soutien thérapeutique !
COMPRESSION ET ŒDÈME CHRONIQUE
Les vêtements compressifs sont une clé maîtresse pour gérer l’œdème chronique/lymphœdème ou encore l’IVC et le lipœdème. Mais attention : pour être efficaces, ils doivent être parfaitement adaptés !
Assurez-vous que vos vêtements compressifs soient :
• Sélectionnés selon vos besoins spécifiques
• Ajustés à la taille et la forme de votre œdème
• Prescrits après une évaluation par un thérapeute spécialisé
➔ Trouvez un thérapeute certifié près de chez vous : https://infolympho.ca/informer/bottin/
➔ Tout savoir sur les vêtements compressifs : https://infolympho.ca/informer/fonctionnementvetement-compression/
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez
membre de l’AQL ICI
Des questions, des inquiétudes ? L’AQL met à votre disposition un service d’accompagnement unique :
◆ Nos thérapeutes bénévoles répondent à vos préoccupations et vous orientent vers les ressources adaptées.
◆ Service gratuit et accessible 24/7 : laissez un message et un professionnel vous rappellera sous 24 à 48 heures.
➔ En savoir plus et contacter le service
https://infolympho.ca/informer/soutien-therapeutique/
COMPRESSION ET RAMQ
Saviez-vous que la RAMQ peut rembourser vos vêtements compressifs ?
Si vous avez un diagnostic de lymphœdème, vous pouvez bénéficier d’un remboursement pour :
• Vos bandages de compression
• Vos vêtements compressifs sur mesure ou prêts à porter
• Vos accessoires compressifs essentiels
• Une ordonnance médicale est nécessaire.
Consultez votre professionnel de santé pour en savoir plus !
➔ Détails du programme ici https://infolympho.ca/ informer/programme-de-la-ramq/
DÉCOUVREZ NOTRE BOTTIN !
Que vous soyez à la recherche d’informations fiables pour l’œdème chronique, d’un thérapeute certifié ou d’un détaillant de vêtements compressifs, notre Bottin du lymphœdème est là pour vous !
Pourquoi le consulter ?
◆ Répertoire mis à jour chaque année
◆ Référence incontournable pour les personnes vivant avec l’œdème chronique/lymphœdème au Québec
◆ Accès rapide aux ressources essentielles
➔ Consultez-le ici https://infolympho.ca/informer/bottin/
L’IMPORTANCE DE L’AUTOMESURE
Surveillez votre œdème facilement avec l’automesure !
L’automesure est une méthode simple et efficace pour garder le contrôle sur l’œdème chronique, le lymphœdème, le lipœdème ou l’IVC et détecter tout changement rapidement.
Quelques conseils clés :
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez membre de l’AQL ICI
• Œdème stable : mesurez votre membre 1 fois par mois
• État variable : augmentez la fréquence des mesures
• Gardez un relevé pour suivre l’évolution
• Consultez un thérapeute si l’œdème augmente malgré l’autobandage
Notre ruban à mesurer + livret explicatif est disponible sur notre site. Un outil pratique pour mesure vos progrès !
➔ Étapes à suivre https://infolympho.ca/vivre-au-quotidien/les-etapes-a-suivre/
➔ Obtenez votre ruban ici https://infolympho.ca/produit/ruban-a-mesurer-avec-directives-pour-jambe/
ÉVITEZ LES DIURÉTIQUES !
Attention : les diurétiques ne traitent pas l’œdème chronique/lymphœdème, ni le lipœdème !
Ils aident à éliminer l’excès d’eau, mais la lymphe n’est pas de l’eau. Leur usage peut donc être inefficace, voire risqué selon votre état.
➔ En cas de doute, consultez toujours votre médecin avant de prendre un diurétique.
➔ En savoir plus ici https://infolympho.ca/vivre-auquotidien/le-traitement-de-reference/
Boire suffisamment d’eau aide à maintenir une peau en santé et favorise la circulation lymphatique. Mais on sait que ce n’est pas toujours facile !
3 astuces simples pour boire plus d’eau :
• Gardez votre bouteille d’eau avec vous en tout temps
• Ajoutez une touche de saveur : citron, concombre, orange
• Limitez le café, les boissons sucrées et l’alcool
Et vous, avez-vous un truc pour boire plus d’eau ?
Dites-le-nous en commentaire !
➔ Plus de conseils ici https://infolympho.ca/vivre-auquotidien/cellulite-et-complications/
INFO POUR LES PROS
L’AQL soutient les professionnels de la santé avec du matériel informatif gratuit, conçu pour accompagner les thérapeutes et leurs patients.
Pourquoi le demander ?
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez
✔ Pour mieux informer vos patients sur le lymphœdème/œdème chronique
membre de l’AQL ICI
✔ Pour offrir des ressources fiables et adaptées
✔ Pour enrichir votre clinique avec des outils éducatifs
➔ Commandez votre matériel ici
https://infolympho.ca/informer/essentiels-gratuits/
COMMENT RESTER MOTIVÉ ?
Trouvez votre passion ! Intégrez une activité physique ou un passe-temps à votre quotidien qui vous apporte de la joie.
• Choisissez une activité qui vous fait vibrer
• Adaptez-la à votre rythme de vie et à votre budget
• Cultivez votre confiance et votre bien-être
Offrez-vous ce cadeau : un moment pour vous chaque jour !
➔ Besoin d’inspiration ? https://infolympho.ca/adaptationlymphoedeme/
BIEN VIVRE AVEC L’ŒDÈME
VOUS N’ÊTES PAS SEUL !
Le lymphœdème touche 1,25 million de Canadiens et Canadiennes. Si vous vous sentez isolé ou inquiet, dites-vous que vous n’êtes pas seul !
◆ De plus en plus de professionnels sont formés pour vous aider
◆ L’AQL vous offre soutien, ressources et accompagnement
◆ Besoin de parler à un thérapeute bénévole ? Notre Programme de soutien thérapeutique est là pour vous.
➔ Contactez-nous ici https://infolympho.ca/informer/ soutien-therapeutique/
CHRONIQUE, C’EST POSSIBLE !
Gérer son œdème chronique/lymphœdème au quotidien, c’est adopter de bonnes habitudes pour favoriser son bien-être :
POUR MEMBRES SEULEMENT
✔ Une alimentation équilibrée et une bonne hydratation
Devenez membre de l’AQL ICI
✔ Le port de vêtements compressifs adaptés.
✔ Une activité physique régulière et adaptée
L’accompagnement par un thérapeute spécialisé est essentiel pour vous guider et ajuster votre prise en charge.
Prenez soin de vous et félicitez-vous pour chacun de vos efforts.
Nous sommes tous uniques !
➔ Trouvez des ressources près de chez vous https://infolympho.ca/bottin-carte/ 1,25 million
VOS PROCHAINS GROUPES D’ÉDUCATION ET DE SOUTIEN DE L’AQL
WEBINAIRE BAUERFEIND
pour les professionnels de la santé
Comprendre la compression avec Véronique Bordeleau
Mardi 9 avril 2024 | 12 h (midi) | ZOOM (en français)
OPTIMISEZ VOTRE EXPERTISE EN COMPRESSION MÉDICALE !
Ce webinaire exclusif, présenté par Véronique Bordeleau, infirmière spécialisée en phlébologie et gestionnaire chez Bauerfeind, vous permettra de mieux comprendre le rôle de la compression dans la prise en charge de l’œdème chronique.
Au programme : • Les principes clés de la compression médicale
• Les indications et contre-indications
• Comment bien choisir et ajuster un vêtement compressif
Présentation ZOOM en français. Cet événement gratuit organisé par l’AQL aura lieu le mardi 9 avril à MIDI. Inscription gratuite OBLIGATOIRE
Bauerfeind est fier d’être commanditaire Platine de l’AQL.
POUR LES PATIENTS ET LES PROFESSIONNELS
Groupe d’éducation et de soutien de l’AQL
Savoir bien s’auto-évaluer
avec Maude Jubinville, thérapeute certifiée en lymphœdème
Mercredi 16 avril à 19 h, ZOOM (en français)
MIEUX COMPRENDRE SON CORPS, C’EST MIEUX GÉRER SON LYMPHŒDÈME !
L’auto-évaluation est une compétence essentielle pour surveiller l’évolution du lymphœdème, ajuster les traitements et prévenir les complications. En apprenant à reconnaître les changements dans votre condition, vous devenez acteur de votre propre bien-être.
Avec Maude Jubinville, thérapeute certifiée en lymphœdème, découvrez :
• Comment suivre l’évolution de votre lymphœdème (volume, peau, sensations)
• Les signes à surveiller pour prévenir les complications
• Les bonnes pratiques pour adapter vos soins et mieux communiquer avec votre équipe médicale
Présentation ZOOM en français. Cet événement gratuit organisé par l’AQL aura lieu le lundi 16 avril 2025 à 19 h. Inscription gratuite OBLIGATOIRE.
On vous attend !
Ces événements sur le lymphœdème sont rendus possible grâce au dévouement de thérapeutes bénévoles et à l’Association québécoise du lymphœdème. L’AQL s’est donné pour mission de soutenir les personnes à risque et atteintes, tout en sensibilisant la communauté des professionnels de la santé à la maladie chronique qu’est le lymphœdème.
Écoutez deux épisodes du balado
« Santé vous mieux » sur le lymphœdème !
L’AQL a collaboré avec Dre Èvelyne Bourdua-Roy et la neuroscientifique Sophie Rolland pour la production de deux épisodes du balado Santé vous mieux. Les épisodes 76 et 77 abordant des thématiques cruciales liées au lymphœdème et à l’œdème chronique sont maintenant disponibles !
ON ÉCOUTE !
(Utiliser le navigateur Edge ou Firefox // ne fonctionne pas avec Chrome)
Soutenez
DEVENEZ MEMBRE DE L’AQL
LES AVANTAGES EXCLUSIFS
DES MEMBRES DE L’AQL
• Bulletin mensuel L’info AQL, incluant la traduction de Pathways
• Magazine trimestriel Pathways imprimé (en anglais)
• Livret d’autogestion Se prendre en charge
• Carte assistance Cellulite
• Directives d’automesure bras et jambes
• L’info AQL spécial Chirurgie
• Invitations VIP aux groupes d’éducation et de soutien et aux événements
• Vos outils vous sont postés ET accessibles dans votre Espace membre en ligne.
• Espace membre regroupant tous vos outils, dont tous les documents du programme RAMQ, incluant la demande de révision
Les frais d’adhésion annuels pour les membres réguliers sont de 42 $.
Je deviens membre !
BIENVENUE aux nouveaux membres !
L’AQL est fière d’accueillir 14 nouveaux membres réguliers :
– Rwaida Al-Eryani
– Claudine Bertrand
– Suzanne Cadieux
– Linda Deschênes
– Elisabeth Kutter
– Diane Labelle
– Céline Leduc
– Yvon Léonard
– Johanne Mireault
– Isabelle Pelland
– Sonia Roy
– Priscilla Silva
– Jocelyne Sirard
– Suzanne Veilleux
DU NOUVEAU POUR Maniwaki !
Nous sommes ravies d’accueillir ORTHO COUSINEAU, un établissement de Maniwaki, en tant que nouveau membre corporatif de l’AQL ! Membre en règle de l’AOPQ, Ortho Cousineau offre des services d’orthésistes spécialisés dans l’ajustement des vêtements de compression. Nous sommes heureux de les compter parmi nous et de les voir désormais inscrits au Bottin du lymphœdème de l’AQL.
CONSEIL DU MOIS
PRENEZ VOS MESURES, PRENEZ LE CONTRÔLE !
Pour bien gérer un œdème chronique, il est essentiel de suivre l’évolution du membre atteint.
L’automesure vous permet de vérifier si vos stratégies – exercice, alimentation, compression –portent fruit… ou si certains ajustements sont nécessaires !
Nos conseils :
✔ Prenez vos mesures une fois par mois si votre œdème est stable, plus souvent en cas de variation.
✔ Notez vos résultats pour détecter toute tendance à la hausse.
✔ Si le volume augmente malgré un bon suivi, consultez votre thérapeute.
Un bon suivi, c’est une meilleure maîtrise de votre condition !
Apprenez-en plus ici sur l’autogestion
Toute cette vitalité est rendue possible grâce à vos dons ! Merci de nous encourager – Je donne https://infolympho.ca/je-donne/ © Association québécoise du lymphœdème.
IMPRESSION ET AUTORISATION DE DIFFUSION : Réimpression permise pour usage personnel seulement. Le contenu ne peut être diffusé/partagé que sur permission écrite de l’AQL. Demandez une autorisation à aql@infolympho.ca
UNE COLLECTION SUR LE SOMMET DU LYMPHŒDÈME 2023
Aller de l’avant ; les étapes
futures de la prise en charge du lymphœdème
Fournir des informations et des perspectives sur l’incidence, le diagnostic, la prise en charge chirurgicale et conservatrice, et les facteurs de risque du lymphœdème lié au cancer.
Note de la rédaction : Dans le numéro d’hiver 2022/2023 de Pathways, un article faisait le point sur le Sommet du lymphœdème 2023 de l’American Cancer Society, parrainé par l’American Cancer Society (ACS) et la Lymphology Association of North America (LANA), qui s’est tenu à la Washington University School of Medicine. L’objectif du sommet était de réunir les principales parties prenantes afin de parvenir à un consensus et d’élaborer des mesures concrètes pour faire progresser le domaine de la lymphologie. Trente-cinq chercheurs invités et 35 autres représentants de groupes d’acteurs clés, dont des chirurgiens, des médecins, des cliniciens, des directeurs de programmes de formation et des défenseurs des patients, se sont réunis à l’automne dernier. Ces professionnels ont tous de l’expérience dans la prise en charge du lymphœdème. Leur rôle était de travailler en équipe et de collaborer dans le cadre d’un processus de consensus discipliné — pour faire une déclaration sur le sujet qui leur a été assigné, sur la base des examens et de l’expertise des membres du groupe de travail.
POUR MEMBRES SEULEMENT
Devenez membre de l’AQL ICI
Les actes et les résultats des travaux de ce sommet sont désormais publiés en libre accès dans le Medical Oncology Journal. Cette collection d’articles vise à fournir des informations et des perspectives sur l’incidence, le diagnostic, la prise en charge chirurgicale et conservatrice, et les facteurs de risque du lymphœdème lié au cancer. 1
Le Canadian Lymphedema Framework (CLF) est encouragé par cet ensemble de travaux, car il n’y a rien eu d’aussi complet depuis le document de consensus de l’ILF en 2010. Pour faciliter le transfert de ces informations importantes à nos lecteurs, le CLF organise des entretiens avec certaines des personnes ayant participé à la création de ces documents, en leur demandant de souligner leurs conclusions les plus importantes et la façon dont elles s’appliquent à la pratique clinique. Ces entretiens seront retranscrits dans une série d’articles au cours des prochains numéros de Pathways, à commencer par celui du printemps 2025.
En attendant, nous encourageons tous les professionnels de la santé à lire les résumés ci-dessous. Nous avons identifié chacun des résumés comme un document de recherche (DR) ou une déclaration de consensus (DC). Vous pouvez cliquer sur le lien suivant pour accéder à l’ensemble des travaux à partir de la page d’accueil des collections (https://link.springer.com/collections/haihadhicc).
Nous félicitons les bailleurs de fonds, les organisateurs, les chercheurs et les auteurs pour leur travail acharné qui a permis de franchir ces étapes importantes pour faire progresser la prise en charge du lymphœdème.
Un partenaire exceptionnel
Merci à Essity, Commanditaire Diamant pour son soutien essentiel qui permet à l’AQL d’accompagner les personnes vivant avec l’enflure chronique/lymphœdème.
Ensemble, nous changeons des vies !