Prontuario de Especialidades, Farmacología Veterinaria

PRONTUARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS Farmacéuticas

Autor(es): Cetto D., Díaz F., Flores C., López O., Molina M., Morales A., Ruíz J. Diciembre 2018 1ra Edición

Índice Prólogo…………………………………………1 Introducción…………………………………2 Antibióticos…………………………………..3 Lincosamidas……………………………….11 Macrólidos……………………………………18 Nitrofuranos…………………………………25 Sulfamidas……………………………………28 Anticoagulantes……………………………37 Antimicóticos………………………………..54 Antiinflamatorios No Esteroideos…58 Fármacos del Sistema Nervioso…..78 Glucocorticoides…………………………….89 Hematopoyéticos………………………..111 Desparasitantes………………………….114 Desinfectantes…………………………...129 Glosario………………………………………..144 Bibliografía……………………………………146

Prólogo

La farmacología es una de las ramas dentro de la medicina con una de las mayores relevancias dentro de la interacción doctor – paciente, que finalmente permitirá la progresiva mejoría en caso de haber hecho una buena práctica.

Cuando hablamos del posible tratamiento que puede

ser

indispensable

administrado plantearse

al todo

paciente, aquel

es

proceso

fisiológico que nos lleva a ese punto, permitir, impedir o suspender uno de los pasos dentro del desarrollo de estos procesos nos dará la posibilidad de, con la adecuada dosificación obtenida a través del análisis del caso y el posible fármaco a administrar, realizar una intervención correcta en el punto crítico que produce el malestar o en todo caso

nos permitirá diseminar los efectos del

padecimiento

que

puede

estar

afectando

al

paciente.

Tener una recopilación de los fármacos a utilizar, es una de las medidas indispensables dentro de la práctica de la medicina.

Introducción La farmacología veterinaria nos ubica en el estudio de los medicamentos para uso veterinario utilizados en el tratamiento de los diversos padecimientos que afectan a las especies animales domésticas y alternativas, así como; los efectos adversos causados por los medicamentos que puedan repercutir en los animales. la farmacología hace acopio de los fundamentos de la medicina e integra de manera racional a las ciencias básicas, médicas e higiénicas para el establecimiento de los fundamentos científicos que persigue. aquí se presentan los diferentes fármacos de uso más frecuente en la medicina veterinaria, señalando su clasificación, nombre, uso,

farmacocinética

comercial,

efectos

y

farmacodinamia;

adversos,

interacciones

antagonismos y tiempo de retiro para consumo.

2

también

nombre

farmacológicas,

ANTIBIOTICOS Aminoglucósidos Amikacina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Amikacina Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, semisintético, derivado de la kanamicina.

Su acción es bactericida , principalmente contra bacterias Gram negativas.

Para llegar al sitio de acción el fármaco atraviesa la membrana externa de las bacterias difundiendose por las porinas hasta llegar a la membrana citoplasmática que también atraviesa para actuar finalmente en el interior de la bacteria, inhibiendo la síntesis de proteínas, uniéndose a la subunidad 30S de los ribosomas y alterando su código genético.

Gram-negativos: Pseudomonas sp., Escherichia coli, especies de Proteus sp., KlebsiellaEnterobacter-Serratia sp., Acinetobacter sp.

(MimaHerellea) y Citrobacter freundii.

Gram-positivos: Staphylococcus sp. productores y no productores de penicilasa, incluyendo cepas resistentes a la meticilina.

1,2

Nombres comerciales

-Amikavet -Amikin -Biclin 1 Dosis y vías de Caninos: 10 mg/kg por vía SC cada 24 horas administración en caninos y durante 5 días.

Felinos: 20 mg/Kg cada 24 h, IV , IM o SC . felinos 4,5

Dosis en y vías de Equinos: Jóvenes y adultos: 6 mg/Kg p.v. EV o IM en una dosis diaria (alrededor de 3 administración en Equinos ml/100 Kg p.v.).

5

3

Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves exóticas Dosis y vías de administración en Roedores Dosis y vías administración en Hurón Interacciones farmacológicas

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Tiempo de retiro para consumo

4

2 - 4 mg/kg cada 12 horas o algo mayores, 5 a7 mg/kg cada 24 horas.1 La mayoría de las especies: 10-15 mg/kg IM e IV cada 8-12 h.

Rapaces: 10-15 mg/kg IM cada 24 h.3

5-16 mg/kg SC ,IM, IV cada 8-24 h.

Se aconseja administrar con terapia de fluidos.3 de 8-16 mg/kg SC,IM, IV dividido cada 8-24hrs.

10-15 mg/kg SC e IM, cada 12 hr.3 Furosemida, vancomicina, cisplatino, (no en gatos) .

Sinergia con relajantes musculares periféricos.4 Los antibióticos cloranfenicol, clindamicina y tetraciclina inactivan los aminoglucósidos con el antagonismo farmacológico.1 Ototoxicidad , nefrotoxicidad , miositis.

Se debe evitar el uso de amikacina tanto conjuntamente como en forma secuencial con medicamentos neuro o nefrotóxicos, tales como bacitracina, cisplatino, polimixina B, colistina, cefaloridina, kanamicina, neomicina, estreptomicina, tobramicina, gentamicina, paromomicina, viomicina y vancomicina.4,5 No deberá usarse este producto 14 días antes del sacrificio.

La leche procedente de animales tratados con este producto no deberá utilizarse 48 horas después de la última aplicación.1

Estreptomicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Estreptomicina

La estreptomicina está incluida dentro de los aminoglucósidos, un tipo de antibiótico que actúa a nivel ribosomal inhibiendo la síntesis proteica en la subunidad pequeña del ribosoma (subunidad 30S) de forma que impide que se forme el complejo de iniciación de la síntesis proteica. Atacan Bacilos Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto respiratorio.Afecta la integridad de la membrana plasmática y el metabolismo del RNA.7 Nombres comerciales -Estreptovec -Estreptogen -Shotapen Dosis y vías de Parenteral de 50-100 mg/Kg de administración en caninos y estreptomicina cada 12 horas en perros felinos durante 20 días. No administrar a gatos, ni felinos en general.5 Dosis en y vías de administración en Equinos 10-20 mg./ kg. de peso vivo7 Dosis en y vías de 10-20 mg./ kg. de peso vivo7 administración en Porcinos Dosis en y vías de 10-20 mg./ kg. de peso vivo7 administración en ovinos y caprinos Dosis y vías de 10-20 mg./ kg. de peso vivo7 administración en Bovinos Dosis y vías de Dosis única de 50-100 mg/kg de peso vivo , administración en Aves vía IM.7 Dosis y vías de Mayoría de las especies: 30 mg/kg IM cada administración en Aves 12 hr.3 exóticas Dosis y vías de No apto , causa toxicidad directa.3 administración en Roedores Dosis y vías de 10 mg/kg IM cada 12-24 hr.3 administración en Reptiles

5

Interacciones farmacológicas La sinergia con el betalactámico le brinda un amplio espectro. Se utiliza en conjunto con tetraciclinas para el tratamiento contra Brucella abortus en el estado de portador.

También con Penicilinas.31 Antagonismos Evitar su administración con fármacos farmacológicos neuro/nefrotóxicos como cisplatino, ciclosporina, polimixina , colistina y 7 diuréticos.

Efectos adversos Implica severos daños renales.Nefrotóxica y ototóxica.1 Tiempo de retiro para Los animales tratados no deben sacrificarse consumo para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.1

Neomicina Nombre del principio activo Neomicina.

Mecanismo de acción Es un antibiótico (Se obtiene del microorganismo Streptomyces fradiae) bactericida clasificado entre los aminoglucósido.

Inhibe las bacterias mediante la supresión de crecimiento y la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad 30S de los ribosomas.

A través de este mecanismo, la neomicina mata las bacterias rápidamente.1 Es más eficaz sobre las bacterias en el tracto intestinal y en la piel. Útil contra Klebsiella, Pseudomona, E Coli.2 Nombres comerciales

-NeoMed 325.

-Necain.

-Neo-Pen RTU.1

Dosis y vías de administración -10 a 20 mg / kg cada 6 a 12 horas durante 3 a 5 días. en caninos y felinos -Tratamiento de infecciones en ojos y oídos: Una o dos gotas en la parte afectada, dos o tres veces al día, durante un periodo no

6

menor a 7 días.1

Dosis en y vías de administración en Equinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Dosis y vías de administración en Aves exóticas

5-15 mg//kg al día. VO. Por 3-5 días.1 22 mg/kg. VO. Durante un máximo de 14 días.1 Pavos: 22 mg/kg. VO durante 5 días.1

La mayoría de las especies: 10 mg/kg. VO cada 8-12 hr.

Rapaces: 5-10 mg/kg IM cada 12 hr.3 Dosis y vías de administración Chinchillas y cuyos: 15 mg/kg. VO cada 12 en Roedores hr.

Hamsters , ratas y ratones: 25 mg/kg. VO cada 12 hr.3 Dosis y vías de administración 10-20 mg/kg. VO cada 6 hr.3 en Hurón Interacciones farmacológicas -Doxiciclina.

-Dexametasona.

-Amikacina.

-Bacitracina.

-Cefalexina.

-Polimixina B. -Digoxina.1,2 Antagonismos farmacológicos -Ácido etacrínico. Furosemida.

Efectos adversos -Nefrotoxicidad.

-Ototoxicidad.

-Hepatotóxicos.2 Tiempo de retiro para - Bovinos: 1 día. consumo -Ovinos: 2 días.

-Porcinos: - Pavos: 0 días. 2

7

3

días.

Sulfato de Gentamicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Sulfato de gentamicina Es un fármaco aminoglucósido bactericida de amplio espectro que se une a la subunidad ribosomal 305 , provocando la inhibición de la síntesis de proteínas.

Efectivo contra Gram- E.colli , Klebsiella , Proteus , Pseudomonas , Salmonella , Enterobacter , Serratia , Shigella , Mycoplasma y Staphylococcus.

Muchas cepas de Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia son resistentes a gentamicina pero pueden ser tratadas con amikacina.

Son ineficientes contra virus , hongos y la mayoría de bacterias anaerobias.

Es usado en el tratamiento enfermedades respiratorias gastrointestinales , urogenitales infecciones oculares.

de , e

Se considera como un bactericida dependiente de concentración , y su actividad antimicrobiana es aumentada con un ambiente alcalino.1,4,5 Nombres comerciales

8

-Gentamicina.

-Gentacol 100.

-Gentocin. 2

Tobramicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Tobramicina Es un antibiótico bactericida aminoglucósido.

Actúa contra las bacterias gramnegativas, aunque su espectro de acción se considera amplio; sin embargo no es eficaz contra Streptococcus spp. y anaerobios.

Es menos activo que la gentamicina contra gramnegativos, pero es más activo contra Pseudomonas aeruginosa.

Indicada para infecciones genitourinarias, de aparato respiratorio,hueso, intraabdominales, de tejido blando, piel y septicemias, causadas por Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter y Salmonella.

Infecciones oftálmicas: ● Blefaritis, conjuntivitis, queratoconjuntivitis ● Infecciones de córnea por Staphylococcus aureus. ● Infecciones intraoculares por Pseudomona aeruginosa.

Nombres comerciales

9

Atraviesa membrana externa de las bacterias difundiendose por las porinas hasta llegar a la membrana citoplasmática, la que también atraviesa para actuar finalmente en el interior de la bacteria inhibiendo la síntesis de proteínas por unión a la subunidad 30s de los ribosomas.

Pisaliv Vet ,Tobra-Pet’s , Tobracil.

Dosis y vías de Caninos: 2 a 4 mg/kg IV,IM o SC c/8 a 24 administración en caninos y horas. felinos Felinos: 2 a 4 mg/kg c/8h IV,IM o SC. Infecciones oftálmicas moderadas: 1-2 gotas c/4 a 6 h durante las primeras 24 a 48 h, después disminuir hasta 2 gotas c/8 horas.

Infecciones oftálmicas severas: 2 gotas vía oftálmica c/h hasta ver mejoría, después 2 gotas c/3 a 4 horas.5 Dosis en y vías de No encontrado. administración en Equinos Dosis y vías de No encontrado. administración en Bovinos Dosis y vías de 5 mg/kg IM cada 12 hr. administración en Aves 2.5-5 mg/kg SC , IV o IM, cada 24 hr.5 Dosis y vías de Rapaces , paseriformes y psitácidas: 2.5-5 administración en Aves mg/kg IM, IV cada 8-12 hr.3 exóticas Dosis y vías de Mayoría de las especies: 2.5 mg/kg IM cada 24-72 hr. administración en Reptiles Quelonios: 10 mg/kg IM cada 24-48 hr. En las tortugas terrestres se puede administrar cada 48 hr.3 Interacciones farmacológicas Efecto sinérgico con penicilinas o cefalosporinas, sin embargo el uso conjunto con cefalosporinas puede generar nefrotoxicidad aditiva.

Los diuréticos como furosemida o manitol pueden incrementar los efectos nefrotóxicos u ototóxicos de los aminoglucósidos.

La anfotericina B o vancomicina también incrementa el riesgo de nefrotoxicidad.

Los agentes bloqueadores neuromusculares o anestésicos generales potencializa el bloqueo neuromuscular.1,5 Antagonismos farmacológicos Antibióticos B-lactámicos. 1 Efectos adversos Ototoxicidad , nefrotoxicidad y bloqueo 1 neuromuscular.

Tiempo de retiro para No encontrado. consumo

10

Lincosamidas Bacitracina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Nombres comerciales

Bacitracina Pertenece a la familia de Lincosamidas .

Antibiótico producido por una mezcla de polipéptidos cíclicos producidos por cepas de la variedad Tracy de la bacteria Bacillus subtilis. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Espectro de acción: bacterias Gram positivas, especialmente en heridas y mucosas. Bactericida o bacterioetático en función de la concentración.Es dosis dependiente.

Indicado en tratamiento tópico de infecciones oftálmicas, óticas, de la piel y mucosa oral.

Principalmente para uso tópico en medicina veterinaria.1

Bactrac15% ( presentación en polvo en sacos de 25 kg).

Medicol -Virbac ( aves de enogrda)Premezcla en polvo Ocubiotic (perros y gatos) FORTDERM.9 Dosis y vías de 1 gota cada 6-8 en el ojo afectado. administración en caninos y Se aplica directamente en el área afectada.

Se debe lavar la herida con agua tibia y felinos limpia, se deja secar y una vez que FORTDERM® ha sido aplicado sobre la lesión, es aconsejable aplicar un ligero masaje para distribuirlo homogéneamente en el área afectada.

Bacitrazinc 15 a incorporar por tonelada de alimento.9 Dosis en y vías de 10 mg/kg.4 administración en Equinos Dosis y vías de Bovinos en Feed-Lot: 230 - 460 g/tn (34,5 administración en Bovinos 69 g de bacitracina base).9 Dosis y vías de Administrar de 0.5 – 2 kg/tonelada de administración en Aves alimento.1

11

Dosis y vías de En desarrollo: aplicar 275 grs de Bacitracina administración en porcinos por cada 1,000 kg. (para el control de disentería porcina asociada con Treponema hyodysenteriae ) Cerdas gestantes: Para el control de enteritis clostridial causada por C. perfringens en cerdos lactantes al incorporarse a cerdas desde los 14 días de preparto y hasta 21 días después del parto, aplicar 275 grs de Bacitracina por 1.000 kg.9 Interacciones farmacológicas Polimixina B, gramicidina, con corticoides (dexametasona, prednisona, hidrocortisona, fluocinolona) y con preparados de zinc.

Neomicina.1 Antagonismos No se debe administrar con 9 farmacológicos fármacos nefrotóxicos.

Efectos adversos Debido a su nefrotoxicidad debe limitarse a situaciones en que otros fármacos menos tóxicos no sean eficaces. Provoca bloqueos neuromusculares y parálisis respiratoria.1 Tiempo de retiro para No requiere.9 consumo

Clindamicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Clindamicina Lincosamida de origen semisinté-tico Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas. (bacteriostático) . Tiempo dependiente.2 Protozoario: Toxoplasma gondii Bacterias gram positivas aerobias: Sthapylococcus spp, Actinomyces spp, Nocardia spp.

Bacterias gram positivas anaerobias: Peptostreptococcus spp, Clostridium perfringens Bacterias gram negativas anaerobias: Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Micoplasmas: Mycoplasma spp.6

12

Nombres comerciales

● Clindacin 10 Tabletas 1 tableta por cada 10 kg cada 12 de 7 a 28 días. ● Bronyl clindamicina base y gentamicina IM. ● Clindamicina alpha chem 50 mg.7

Dosis y vías de 5.5 mg de clindamicina/kg de peso corporal administración en caninos y cada 12 hrs. Se recomienda continuar el felinos tratamiento por lo menos 48 horas después de la desaparición de signos clínicos.7 Dosis y vías de 1 ml x 20 kg de peso vivo cada 24 hrs minimo 3 dias. administración en Bovinos 10 mg por cada kg de peso corporal, equivalente a 1 ml por cada 10 kg de peso, cada 24 horas mínimo 3 días.6 Dosis y vías de 50-100 mg/kg cada 12 hs PO o 200 administración en Aves mg/litro.7 Interacciones farmacológicas Riesgo de bloqueo neuromuscular con: otros bloqueantes neuromusculares (por ej. tubocurarina, pancuronio o suxametonio), monitorizar.

Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Incremento de pruebas de coagulación (INR) y/o hemorragia con: antagonistas de la vitamina K (acenocumarol, warfarina, fluindiona).6,7 Antagonismos Antagonismo con: eritromicina y penicilinas.7 farmacológicos Efectos adversos En algunos pacientes se puede observar diarrea y erupciones cutáneas, por sensibilidad a la fórmula.

Necrosis epidérmica, AGEP, gastroenteritis, colitis aguda.

No se recomienda el uso de lincosamidas y clindamicina en equinos ya que produce colitis aguda.Evitarse en roedores 6.7 (enterotoxemia).

El tiempo de retiro en rastro en cerdos es de Tiempo de retiro para 14 días, en bovinos es de 23 días a partir de consumo la última dosis. No administrar a hembras productoras de leche destinada para el consumo humano.1

13

Lincomicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Lincomicina Antibiótico natural del lincosamidas, extraído Streptomyces lincolnensis.

grupo del

de las hongo

Se une a la subunidad 50S ribosomal de las bacterias inhibiendo la síntesis de proteínas.

Activo frente a Gram positivos y micoplasmas, también efectiva contra organismos como Actinomycetes y algunas especies de Plasmodium. Es inactiva frente a la mayoría de bacilos gram negativos, enterococos y Neisseria meningitidis.1,2 Es un bacteriostático de amplio espectro: ● Mycoplasma synoviae ● Mycoplasma gallisepticum ● Clostridium perfringes ● Staphylococcus spp. ● Streptococcus spp. ● Mycoplasma hyopneumoniae ● Lawsonia intracellularis ● Erysipelothrix rhusiopathiae Tiempo dependiente.

Nombres comerciales Linco,Lincomix,Colisin 1 Dosis y vías de Caninos administración en caninos y Infecciones de tejidos blandos y piel: 15.4 mg/kg VO cada 8h , o 22 mg/kg VO cada felinos 12h. Para pioderma superficial aplicar durante 21-42 días ; y para profundo hasta 56 días.

Infecciones sistémicas: 22 mg/kg IM, SC o IV cada 24h en infusión lenta.4 Felinos Infecciones de tejidos blandos y piel: 11 mg/kg IM cada 12h , o 22 mg/kg IM cada 24h hasta 12 días de tx.

Infecciones sistémicas: 15mg/kg VO cada 8h

14

o 22 mg/kg VO cada 12h hasta 12 días de tx.4

Dosis y vías administración en Aves Dosis y vías de administración en Aves exóticas

de 1kg/ton (10mg/kg)de alimento.1 Pododermatitis en rapaces y psitácidos: 5075 mg/kg VO, IM cada 12h por 7-10 días.

Rapaces: 100 mg/kg PO cada 24h.

Psitácidos: 100 mg/kg IM cada 12h5 de 11 mg/kg VO cada 12h.5

Dosis y vías administración en Hurón Interacciones farmacológicas Pancuronio,Ciclosporina.1 Antagonismos Kaolin,Eritromicina,Ampicilina sódica. 4 farmacológicos Efectos adversos No usar en roedores, rumiantes, lagomorfos, y equinos.

Hipersensibilidad, gastroentertis, hipotensión, dolor en lugar de administración, diarrea, paro cardiopulmonar ,muerte.1,4 Tiempo de retiro para Vida media: 3-4 horas.7 consumo Aves: 6 días. No administrar en aves productoras de huevo.1

15

Pirilamicina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Pirilamicina Lincosamida recientemente aprobada por la FDA para tratamiento de mastitis bovina por S.aureus.

Modo de acción: Inhibe la síntesis proteica.

Es Bacteriostático.

Se recomienda en casos de mastitis clínica y subclínica por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae y S.uberis.10

Nombres comerciales

Pirsue.10

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis y vías de administración en Bovinos Dosis y vías de administración en Aves Dosis y vías de administración en Aves exóticas Dosis y vias de administracion en Reptiles Dosis y vias de

No encontrado.

16

En vacas lactantes se administran 300 mg/12h/ 3 tratamientos. Vía intramamaria.10 No encontrado.

No encontrado.

No encontrado.

No encontrado.

administracion en Porcinos Interacciones farmacológicas No encontrado.

Antagonismos Al parecer antagoniza con la eritromicina. farmacológicos Efectos adversos Aún no se ha determinado la seguridad de administrar este fármaco en animales gestantes,pero no se han informado efectos adversos.

Puede producir reacciones 10 alérgicas.

Tiempo de retiro para Carne: 28 días. consumo Leche: 36 horas.10

Rifamicina Nombre del principio activo

Rifamicinas (Rifampicina)

Mecanismo de acción

La Rifamicinas son moléculas complejas derivados de Amycolatopsis mediterranei. La Rifampicina es un derivado sintético, siendo el más utilizado en medicina veterinaria.

Inhiben la síntesis de ARN. Es de la familia de las rifamicinas.

Como fármacos antibacterianos, se consideran de espectro intermedio, teniendo eficacia contra bacterias Gram +, algunas micobacterias.

Contra Chlamydia, Rickettsiae, algunos protozoos y hongos.

Tiempo dependiente y es un fármaco de primera línea en el tratamiento de la tuberculosis. 1,3

Nombres mínimo)

comerciales

(3 -Rifasol- Top. -Rifacare.

-Rifampicina1

Dosis y vías de 10-20 mg/kg. VO c/12 hrs.3 administración en caninos y felinos Dosis en y vías de 5 mg/kg. VO c/ 12 hrs.3 administración en Equinos

17

Dosis y vías de 5 mg/kg. VO c/ 12 hrs.3 administración en Bovinos Interacciones farmacológicas Trimetoprim.

Fluroquinolonas Doxiciclina Eritromicina Azitromicina Itraconazol1,3 Antagonismos farmacológicos

Aminoglucósidos (Gentamicina) y Ketoconazol.1

Efectos adversos

Toxicidad hepática, gastrointestinal sanguínea, anemia hemolítica.2

Tiempo de retiro para consumo

14 días.1

Macrólidos Azitromicina Nombre activo

del

principio Azitromicina

Mecanismo de acción

18

Unión a la subunidad 50s ribosomal inhibiendo síntesis proteica->bacteriostático.

Recomendado contra Gram+ (strept.

Pneumoniae, staphy aureus) Gram(haemophilus influenze, bordetella spp. Y mycoplasma pneumoniae. Activa contra toxoplasma spp. Principalmente gatos y perros contra infecciones respiratorias. Contra rhodococcus equi en potros.

y

Nombres comerciales (mínimo 3)

koptin S (perro y gato) suspensión, kroptin T(perro) tab, Azitromicina-pet’s NRV (gato y perro),azitrovet 30 ml (perro y gato).

Azitromicin (porcinos, bovinos, ovinos y caprinos). Azitromicina Pro-Ser potros.

Azitrox (aves)

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

canino 10 mg/kg mínimo 5dias 24hrsvs coccidiosis hasta 30mg/kg Felino 5mg/kg mínimo 5días 24hrs vs clamidiosis repetir otros 5dias cada 72 has VO

Dosis en y vías de administración en Equinos

10mg/kg 5dias 24 hrs VO

Dosis y vías de administración en Bovinos

5-10 mg/kg por 3dias IM retiró 12 días en carne, leche no usar

Dosis y vías de 10 mg/kg VO 3-5 días retiro dos días notes de administración en Aves sacrifcio Interacciones farmacológicas

Ciclosporina (eleva niveles servicios de esta) y antiácidos (reducen absorción)

Antagonismos farmacológicos

ampicilina, amoxicilina Ac. Clavulánico.

Efectos adversos

Vómito a perros, alteraciones hepáticas, reacciones de fotosensibilidad, no para lactantes y gestantes (transplacentario), Anorexia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia

Tiempo de retiro para consumo

Carne 12 días Leche no usar Aves dos días antes de sacrificio

Claritromicina Nombre activo

19

del

principio Claritromicina

Mecanismo de acción

Antibacteriano semi sintético de la eritromicina (Espectro más amplio). Se une a la subunidad 50s, inhibiendo la síntesis proteica de la bacteria. El macrólido más activo contra Mycoplasma avium.

Nombres comerciales (mínimo 3)

No se encontraron

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

caninos= 2.5 - 10mg/kg

Dosis en y vías de administración en Equinos

7.5 mg/kg

Dosis y vías de administración en Bovinos

No se encontró

No se encontró Dosis y vías de administración en Aves No se encontró

Interacciones farmacológicas

B-lactamicos

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

• • •

Tiempo de retiro para consumo

Fetotoxicidada Vómito Diarrea

No se encontró

Eritromicina Nombre activo

20

del

principio Eritromicina

Mecanismo de acción

Antibacteriano que mediante la unión a la unidad 50S inhibe la sintesis de proteinas.

Bacteriostática (bactericida en dosis elevadas).

Uso principal en infecciones contra gram+ Susceptible a: Aerobios gram + y - , anaerobios y micoplasmas.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Ery- colivet, eritrovet, erythrocare.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Caninos : (Por inf. respiratorias, pioderma) 10 - 20 mg/kg/8-12hrs

Dosis en y vías de administración en Equinos

Neumonía x rhodococcus equis: 25 mg/kg/6hrs Infecciones potros: 5mg/kg/4-6 hrs IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

Neumonía bacteriana: 2.2 - 8.8 mg/kg/ dia IM Pasterelosis: 15 mg/kg/ 12 hrs IM profunda

Dosis y vías de 20 mg/kg -> No se recomienda por administración en Aves acumulación en yema Oxitetraciclina

Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos

Ampicilina, furaltadona, algunas vitaminas.

Efectos adversos

Complejo motor migratorio ID, vómito, anorexia, diarrea (equinos).

Tiempo de retiro para consumo

Leche : 5 dias Carne: 14 dias en bovinos, 3 dias en ovinos, 7 dias en cerdos

Espiramicina Nombre activo

21

del

principio Espiramicina

Mecanismo de acción

De origen natural, producto de la fermentación de Streptomyces ambofaciens.

La unión reversible a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S del ribosoma, interfiriendo la síntesis proteica a nivel translocación. La inhibición reversible hace que el efecto de los macrólidos sea bacteriostático, aunque a concentraciones elevadas presenta efecto bactericida. Además son antibióticos de tiempo-dependientes.

Grampositivos y rickettsias.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Espiranide (Tabletas) PiSA. caja con 10 tabletas.

Mycogal (Sol. inyectable) Sanfer. Frasco de 100 ml. SPIR (Sol. inyectable) Internacional Prode. Frascos de 100 y 250 ml.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Flagyl: 15-25 mg/kg o 10mg/kg IV por infusión lenta c/12h, utilizar infusiones más altas, para infecciones de protozoarios.

8-10 mg/kg IV, VO c/12h.

Dosis en y vías de administración en Equinos

-

Dosis y vías de administración en Bovinos

Pleuroneumonía: 25mg/kg IM Aborto por toxoplasma spp: 200 mg/kg VO Queratoconjuntivitis (ovinos): 20-30 mg/kg IM.

Dosis y vías de Útil contra infecciones de Mycoplasma Sp. y administración en Aves espiroquetosis. 100-200 mg/kg. VO, al aplicarse por más de 30 días abate drásticamente al micoplasma, aunque por regla se recomienda administrar 2550mg/kg cada 12-24h por VO o IM Interacciones farmacológicas

El adipato de espiramicina se encuentra en combinación con Flumetasona, neomicina, cloxacilina, etc.

Antagonismos farmacológicos

Amoxicilina con ácido clavulánico, ampicilina

22

Efectos adversos

Se limitan a vómitos, toxicidad en el SNC (por terapia prolongada o presencia de enfermedad hepática preexistente), (nistagmo, ataxia, síndrome vestibular, ladeo de la cabeza y convulsiones) hepatotoxicidad y hematuria. en algunos gatos puede haber salivación excesiva/espuma. Usarlo en el primer trimestre de gestación puede ser teratogénico.

Tiempo de retiro para consumo

Con una dosis de 20 mg/ kg, IM se logra observar residuos hasta 120-144 h después.

En becerros una dosis de 30 mg/ kg por vía parenteral, el fármaco se concentra en el hígado, riñón, músculo y grasa, persistiendo más en el riñón hasta por 28 días, en concentraciones menores (25 mg/kg) se observa concentraciones hasta los 24 días.

En pollos una dosis de 300 mg/kg en su alimento, se llega a disminuir los residuos en 8 días.

En cerdos, ya no se encuentran residuos después de los 10 días.

23

Miocamicina Nombre activo

del

principio Miocamicina

Mecanismo de acción

Interacciones farmacológicas

Macrólido semisintético, Es un antibiótico.

Tiene efectos bacteriostáticos y bactericidas dependiendo de la dosis, es decir, tiene mayor afinidad por el ribosoma y actúa adicionalmente en la síntesis de la pared.

Gram - (Bordetella sp., Haemophilus sp.

Neisseria sp.) y Gram + (streptococos,estafilococos, clostridios, Corynebacterium sp.) , algunas bacterias anaerobias, es inactiva contra enterobacterias pero es activa contra especies de estafilococos y estreptococos resistentes a la eritromicina. Se usa en amigdalitis, faringitis, rinofaringitis, sinusitis, otitis, escarlatina, bronquitis, neumonía, piodermitis, absceso cutáneo, forunculosis, odontoestomatológica y urogenital.

Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina ( fam. metilxantina) y ciclosporina

Antagonismos farmacológicos

ß-lactámicos

Efectos adversos

Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática.

Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, erupción cutánea, urticaria.

24

Tiempo de retiro para consumo

Se absorbe bien cuando se administra V.O. y se distribuye adecuadamente logrando concentraciones tisulares más altas que en el plasma. Se metaboliza por vía hepática.

Nitrofuranos Furazolidona Principio Activo

furazolidona (familia de los nitrofuranos)

Mecanismo de acción

Su mecanismo de acción consiste en interferir con los sistemas enzimáticos bacterianos, principalmente a nivel del ciclo de Krebs.

También se une al ADN bacteriano que conduce a la inhibición progresiva de la monoaminooxidasa

Nombres comerciales (3) Dosis y vías de administración caninos y felinos

Topazone, FURAZOLIDONA 99% en Agite bien el envase antes de usarlo, aplique a una distancia de 15 a 30 cm del área afectada hasta cubrirla totalmente, se recomienda 1 a 2 aplicaciones al día, repitiendo el tratamiento hasta la completa recuperación. vía tópica Vía Oral: 8 a 10 mg por kilo cada 12 a 24 horas por 7 ó 10 días.

Dosis en y vías de administración en Equinos

25

5 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 5 dias via oral

Dosis y de administración en Bovinos

3-20 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 3 dias via oral

Dosis y vías de administración en Aves

16 mg por kilo cada 24 horas por 3 dias via oral

Interacciones farmacológicas

loperamida

Antagonismos farmacológicos

Está contraindicada la administración con IMAO, aminas simpaticomiméticas tales como las que se encuentran en los descongestionantes nasales, Reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo o enrojecimiento, picazón, fiebre, dolor articular), leucopenia (dolor de garganta y fiebre).

Molestias gastrointestinales (dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos), dolor de cabeza.

Coloración amarillo oscuro a marrón de la orina.

Efectos adversos

actividad tumorigénica en varios estudios con administración oral crónica de altas dosis a los roedores, neoplasias mamarias

Tiempo de retiro para consumo

10 días en aves

Nitrofurantoína Principio Activo

Nitrofurantoína (infecc. urinarias no complicadas)

Mecanismo de acción

antibiótico que ataca bacterias gram (Corynebacterium, Streptococcus) y gram (E.coli,

26

+

Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Neisseria).

Inhibe la acetil coenzima A bacteriana, interfiriendo con el metabolismo de carbohidratos: impidiendo la formación de la pared celular Nombres comerciales (3) Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Macrodantina, macrosan, Nitrofurantoína 3-4 mg/kg. intervalo: 8-12 hrs. durante 5 días

Interacciones farmacológicas

anticolinérgicos no muscarínicos= retrasan el vaciado gástrico= aumentan la biodisponibilidad

Antagonismos farmacológicos

antiácidos: retrasan la absorción del fármaco Quinolonas

Efectos adversos

mareos, neuropatías, angioedema

Nitrofurazona Nombre de principio activo

Nitrofurazona (del grupo de los Nitrofuranos)

Mecanismo de acción

Bactericida tópico hidrosoluble que actúa inhibiendo enzimas bacterianas involucradas en la degradación aerobia y anaerobia de la glucosa y el piruvato.

Amplio espectro de acción prolongada.

Indicaciones

Pomada antiséptica, indicado en heridas, quemaduras, excoriaciones, infecciones cutáneas y de vías urogenitales y úlceras cutáneas.

Bacterias que afecta

Staphylococcus spp., streptococcus spp., E. coli, Salmonella app., Pseudomonas spp. Vibrio fetus (Gram + y Gram -; anaerobias y aerobias)

27

Nombres comerciales

Furacine (200mg/100g) uso en perros y gatos Fura-zone (0,2% Nitrofurazona en una base hidrosoluble de polietilenglicol) uso más en caballos

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis y vías de administración en equinos

ngüento en quemaduras y úlceras cutáneas

Dosis y vías de administración en bovinos

Para mastitis con penicilinas vía intramamaria.

Dosis y vías de administración en aves

Para enteritis bacteriana 80 ppm en agua de bebida por 7 días o en alimento 300ppm por 7 dias.

Interacciones farmacológicas

Penicilina (para tx de mastitis), ampicilina, ácido acetilsalicílico

Antagonismos farmacológicos

Ácido nalidíxico

Efectos adversos

Reacciones alérgicas, en algunos casos impide la cicatrización.

Por oral o I.V.: lesiones hepatorrenales; lagrimación, emesis, diarrea, excitación, debilidad, ataxia

Tiempo de retiro para consumo

Pollo de 10-14 días.

Sulfamidas Sulfadimetoxina

28

Nombre del principio activo

Sulfadimetoxina

Mecanismo de acción

Posee un efecto inhibidor y letal sobre los esquizontes debido a una inhibición competitiva por interferencia con el ácido paraaminobenzoico (PABA) en la vía del ácido fólico, importante en la síntesis de material nuclear de los coccidios.

Nombres comerciales (mínimo 3)

SULFADIM 250 mg/ml solución para administración en agua

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

25 mg/kg/día oral IV, IM

Dosis en y vías de administración en Equinos

-

Dosis y vías de administración en Bovinos

55 mg de sulfadimetoxina/kg p.v. (equivalente a 0.22 ml de medicamento /kg p.v.) después de 24 horas de 27,5 mg/kg de sulfadimetoxina/kg p.v./día. (equivalente a 0.11 ml de medicamento/kg p.v./día) durante 4 – 5 días consecutivos como máximo.

Dosis y vías de administración en Aves

Pollos de engorde: 500 mg de sulfadimetoxina/l de agua (equivalente a 2 ml de medicamento/l de agua) durante 6 días consecutivos.

Pavos de engorde: 250 mg de sulfadimetoxina/l de agua en pavos (equivalente a 1 ml de medicamento/l de agua) durante 6 días consecutivos. Contra coriza infecciosa (Avibacterium paragallinarum), cólera aviar (Pasteurella multocida) y coccidiosis.

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Interacciones farmacológicas

La sulfadimetoxina potencia el efecto de los anticoagulantes, hipoglucemiantes y anticonvulsivos. La administración de metenamina y acidificantes urinarios conjuntamente con sulfadimetoxina aumentan mucho el riesgo de insuficiencia renal. La administración simultánea con antiácidos disminuye la biodisponibilidad de sulfamidas.

Antagonismos farmacológicos

Sustancias que aporten o liberen PABA y antibióticos bactericidas junto con sulfadimetoxina disminuye la actividad antibacteriana de esta última.

Efectos adversos

Pueden producirse trastornos gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad y alteraciones del sistema hematopoyético (trombocitopenia, anemia aplásica y discrasias sanguíneas).

Pueden aparecer, sobre todo si el pH urinario es muy ácido, alteraciones en el tracto urinario y en el riñón, tales como cristaluria, hematuria y obstrucción tubular. Disminución de la ingesta de agua en pollos.

Tiempo de retiro para consumo

Aves: Carne: Pollos (de engorde): 8 días Pavos (de engorde): 28 días Página 4 de 6 Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

Terneros y conejos: Carne 28 días.

Sulfaguanidina Nombre del principio activo

30

Sulfaguanidina

Mecanismo de acción

Bacteriostático de amplio espectro (Gram + y Gram -, anaerobias facultativas), inhibe la síntesis de ácidos nucleicos ya que es antagonista del ácido paraminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Los microorganismos que son susceptibles a las sulfamidas requieren del PABA extracelular para la producción del ácido dihidrofólico, un paso esencial en la producción de las purinas y la síntesis de ácidos nucleicos. Las sulfamidas actúan como análogos estructurales del PABA, inhibiendo competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa, al bloquear la síntesis del ácido fólico, se inhibe el crecimiento y reproducción del germen.

Acción como coccidicida se realiza a nivel de los esquizontes de primera generación y merozoitos resultantes de la segunda generación.

Nombres comerciales (mínimo 3)

31

Keosul, Neo-suplec, Cocciplus

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Keosul Cada 1 ml contiene: Neomicina sulfato…..2.8 ml Sulfaguanidina…...120 mg Caolín………………..200 mg Pectina……………...15 mg Caninos: 8 a 30 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas.

V.O. Felinos: 5 a 10 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas. V.O. Neo-suplec Cada 100 ml contiene: Sulfaguanidina…………….3,250 mg Sulfatiazol…………………..2,166 mg Sulfamerazina……………...1,083 mg Sulfato de neomicina………..220 mg Subcarbonato de bismuto..1,083 mg Caolín…………………………..17,328mg Se puede administrar con una jeringa dosificadora por VO, mezclado con leche o agua Caninos y felinos: 5-30 ml al día dividido en 3 tomas. V.O.

Dosis en y vías de administración en Equinos

Keosul Cada 1 ml contiene: Neomicina sulfato…..2.8 ml Sulfaguanidina…...120 mg Caolín………………..200 mg Pectina……………...15 mg Equinos: 200 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas. V.O. Potros: 120 ml a 150 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas. V.O Neo-suplec Cada 100 ml contiene: Sulfaguanidina…………….3,250 mg Sulfatiazol…………………..2,166 mg

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Sulfamerazina……………...1,083 mg Sulfato de neomicina………..220 mg Subcarbonato de bismuto..1,083 mg Caolín…………………………..17,328mg Se puede administrar con una jeringa dosificadora por VO, mezclado con leche o agua Dosis preventiva Potrillos: 100 ml por cada 12 kg de peso 3 veces al día durante los primeros 7 días de vida Tratamiento Potrillos: 60 ml por cada 12 kg de peso el primer día, repítase el tratamiento 10 ml 3 veces al día por 2-3 días. V.O. Dosis y vías de administración en Bovinos

Keosul Cada 1 ml contiene: Neomicina sulfato…..2.8 ml Sulfaguanidina…...120 mg Caolín………………..200 mg Pectina……………...15 mg Bovinos: 200 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas. V.O. Becerros: 120 ml a 150 ml dividir la dosis diaria en 2 o 3 partes iguales cada 8-12 horas. V.O Neo-suplec Cada 100 ml contine: Sulfaguanidina…………….3,250 mg Sulfatiazol…………………..2,166 mg Sulfamerazina……………...1,083 mg Sulfato de neomicina………..220 mg Subcarbonato de bismuto..1,083 mg Caolín…………………………..17,328mg Se puede administrar con una jeringa dosificadora por VO, mezclado con leche o agua Dosis preventiva Becerros: 100 ml por cada 12 kg de peso 3 veces al día durante los primeros 7 días de vida Tratamiento Becerros: 60 ml por cada 12 kg de peso el primer día, repítase el tratamiento 10 ml 3 veces al día por 2-3 días. V.O.

33

Dosis y vías de administración en Aves

Cocciplus Cada 1,000 ml contienen: Robenidina…………..15g Sulfaguanidina……..70g Etobato………………..8g Pollos de engorda y aves de postura hasta 16 semanas de edad: administrar 1 ml por cada litro de agua bebida, durante un periodo mínimo de 2 días

Interacciones farmacológicas

Antagonismos farmacológicos

Neomicina sulfato, Caolín, Pectina, Sulfatiazol, Sulfamerazina, Subcarbonato de bismuto.

Quimioterápicos, anticoagulantes, diuréticos, uricosúricos, antiácidos Cristaluria, oliguria y anuria Anemia hemolítica Hepatitis neutrofílica aguda con ictericia Queratoconjuntivitis sicca

Efectos adversos

Tiempo de retiro para consumo

Carne: 10 días Leche: 4 días

Sulfametazina Nombre del principio activo

Sulfametazina

Mecanismo de acción

Antibiótico de actividad de tipo bacteriostática. Antagonista de tipo competitivo sobre el ácido para aminobenzoico (PABA) de la bacteria, importante en la síntesis de ácido fólico.

Nombres comerciales (mínimo 3)

*Sultrivet * Sustain III *Sulfametazina

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Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg

Dosis en y vías de administración en Equinos

Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg

Dosis y vías de administración en Bovinos

Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg

Dosis y vías de administración en Aves

Dia 1 = 200 mg/kg Siguientes días = 100 mg/kg

Interacciones farmacológicas

*Otras Sulfas *Trimetoprima

Antagonismos farmacológicos

Metenamina y acidificantes urinarios

Efectos adversos

*Cristalización de túbulos renales *Hepatitis *Dermatitis *Vómito *Salivación *Anemia Hemolítica *Agranulocitosis

Tiempo de retiro para consumo

Carne = 10 días Leche = 4 días

Sulfatiazol Nombre del principio activo

Sulfatiazol

Mecanismo de acción

Tiene acción bacteriostática sobre bacterias Grampositivas y Gramnegativas (Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus ssp, Actinomyces Boris, Klebsiella ssp, Pasteurella ssp, Escherichia colí).

Su actividad se ve afectada en presencia

35

de pus, sangre y restos necróticos.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Sufatiazol en polvo (10g) Sulfatiazol ungüento (25g) 3 sulfas

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

50mg/kg VI

Dosis en y vías de administración en Equinos

66 mg /kg/ día VO

Dosis y vías de administración en Bovinos

66 mg /kg/ día VO

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

------Sulfatiazol con clortetraciclina, no se recomienda su combinación con betalctamicos, metotrexato y ciclosporinas. Hay bolos orales de sulfatiazol-trimetoprim para el uso en becerros prerrumiantes. Se usan como profilácticos o metafilácticos en diarreas y neumonías.

Antagonismos farmacológicos

Precursores del PABA

Efectos adversos

Toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica, además de daño hepático.

36

Tiempo de retiro para consumo

Con una dosis de 72/mg IV, 2h después se pueden encontrar residuos en riñón, hígado, corazón, músculo, grasa y omento, los valores disminuyen rápidamente en 24h, aunque se recomienda un periodo de retiro de 72h.

ANTICOAGULANTES

Cobalto PRINCIPIO ACTIVO Indicaciones

Cobalto El cobalto es imprescindible para la síntesis de vitamina B12, la cual debe ser sintetizada en el rumen por las bacterias, ahí es donde juega el papel importante ya que les permite a

los

rumiantes

propiónico

37

metabolizar

el

ácido

Mecanismo de Acción

Actua como catalizador de algunas funciones enzimáticas, en este caso, actúa como cofactor.

Nombres Comerciales

BOVEX 25 CO, HEMOPLEX, HEMATOFOS B12

Dosis administración en Bovinos Interacciones farmacológicas

Efectos Adversos

● 0,1 mg/kg a 0,3 mg/kg Potenciarán efecto del cobre: ● ● ● ● ●

Toxicidad: ● ● ● ● ● ● ●

Contraindicaciones

Vitamina B9 Vitamina B12.

Cobre.

Hierro.

Zinc.

Vómito y náuseas.

Problemas de visión.

Miocardiopatía.

Daños en tiroides.

Esterilidad.

Alopecia.

Diarreas.

La deficiencia de cobalto puede estar vinculada a la anemia perniciosa, que es un tipo de anemia megaloblástica.

Aunque no se asocia directamente a la deficiencia de cobalto, sino a la falta de vitamina B12, este oligoelemento es necesario para la síntesis.

38

Tiempo de retiro para consumo

No deberá usarse el producto 5 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.

Cobre PRINCIPIO ACTIVO

COBRE

Mecanismo de acción

El cobre participa en el metabolismo como parte de varias metaloenzimas como la ceruloplasmina,

la

ferroxidasa

II,

la

lisiloxidasa, la monoaminooxidasa, la zinccobre superóxido dismutasa, la tirosina, la dopamino-ß hidroxilasa y la citocromo- Coxidasa. De igual forma el cobre participa fisiológicamente en la eritropoyesis y en la leucopoyesis,

la

mineralización

ósea

y

enlaces de la elastina y la colágena, la fosforilación oxidativa, el metabolismo de las catecolaminas, la formación de melanina y mielina, la homeostasis de la glucosa y la protección antioxidante de la célula.

Indicaciones

Para el tratamiento de micosis (infecciones por hongos), en aves, cerdos, ovinos y bovinos. Éste tipo de enfermedad llega a causar grandes problemas digestivos en las aves

que

han

consumido

alimento

contaminado.

En el tratamiento de pododermatitis en

39

cascos y pezuñas, en baño de pediluvio.

En heridas para remover el tejido cicatrizal.

Nombres Comerciales

SUCO (Sulfato de Cobre)

Dosis y Administración

0.5 g/kg p.v. a razón de 30 - 40 g/L de

en bovino Dosis y Administración en equino

Dosis y Administración

agua.

0.5 g/kg p.v. a razón de 30 - 40 g/L de agua.

1 kg/1000 L de agua.

en aves Interacción

La D-penicilamina tiende a incrementar una

farmacológicas

excreción renal excesiva de cobre.

Efecto adversos

Se sugiere determinación previa de tipo de carencia mineral. No aplicar a animales cansados o agotados. En ese caso dejar descansar y luego aplicar. Evitar aumentar dosificación en animales muy jóvenes.

Tiempo de Retiro

No debe utilizar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.

40

EDTA-NA

Nombre del principio

EDTA-NA

activo Mecanismo de acción

Sal

sódica

etilendiaminotetraacético,

del es

ácido un

agente

quelante formando complejos de calcio y es recomendado para la hematología de rutina ya que proporciona una buena calidad de tinción de células sanguíneas. .

Se utiliza para prevenir la coagulación en sangre.

Se emplea en la terapia de urgencia de la hipercalcemia, así como en el control de arritmias ventriculares.

Está indicado en la reducción de niveles sanguíneos y depósitos almacenados de plomo en pacientes con envenenamiento por este metal.

Nombres comerciales

-EDTA plus.

-EDTA 10%.

-Edetal Gel. -Calcium Disodium Versenate

41

Dosis y vías de

Felinos: Vía Subcutánea: 25 a 75 mg por

administración en

kilo cada 6 a 24 horas por 2 a 5 días.

caninos y felinos

Suministrar a concentración de 5 a 10 mg por ml (o,5 a 1 gramo en glucosa al 5%).

En caso necesario repetir después de un descanso de 5 días.

Caninos Vía Subcutánea: 25 a 75 mg por kilo cada 6 a 24 horas por 2 a 5 días.

Suministrar a concentración de 5 a 10 mg por ml (o,5 a 1 gramo en glucosa al 5%).

En caso necesario repetir después de un descanso de 5 días.

Dosis en y vías de administración en Equinos

Tx de intoxicación por plomo: 75 mg/kg IV lentamente en dextrosa al 5% o solución salina diariamente por 4 a 5 días.

Detener la terapia por 2 dias y volverla a repetir por 4 a 5 días más.

Dosis y vías de administración en Bovinos

Tx de intoxicación por plomo: 67 mg/kg IV lentamente dos veces al dia por 2 días; retener la dosis por 2 dias y luego darla otra vez por 2 dias mas.

Dosis y vías de

Tx. de intoxicación por plomo o zinc: 30-35

administración en Aves

mg/kg IM c/12 h por 3-5 días , suspender durante otros 3-4 días y repetir si es necesario.

Dosis y vías de administración en Roedores

42

Tx. de intoxicación por plomo o zinc: 25-30 mg/kg SC c/6-12 hr, durante 5 días y suspender durante otros 5 días.

-Quelación de plomo: 30 mg/kg SC c/12 h.

Dosis y vías de

No encontrado.

administración en Cerdos Interacciones

La

insulina

interactúa

con

EDTA.

farmacológicas EDTA puede disminuir el azúcar en la sangre. La insulina también se usa para disminuir el azúcar en la sangre. Tomar EDTA junto con la insulina puede causar graves disminuciones de glucosa en la sangre.

La warfarina (Coumadin) interactúa con EDTA, ya que este disminuye la eficacia de la warfarina (Coumadin).

La disminución de la efectividad de la warfarina (Coumadin) podría aumentar el riesgo de coagulación. No está claro por qué puede ocurrir esta interacción.

Antagonismos farmacológicos Efectos adversos

Sensación de ardor cuando está inyectado en

una

vena

Fiebre Náusea y vómito Toxicidad renal Diarrea Convulsiones Caída

43

en

la

presión

arterial

Falla

respiratoria

Hipocalcemia arritmias

cardiacas

Las reacciones alérgicas severas pueden ocurrir con el uso de algunos queladores y llevar

a

la

erupción

de

piel,

eczema,

exacerbación del asma o de los ataques de asma.

Las reacciones de hipersensibilidad severas pueden

llevar

anafiláctica

a

e

la

descarga

incluso

a

la

eléctrica muerte.

Depresión de la médula que lleva a las cuentas inferiores de glóbulos rojos, de glóbulos blancos y de plaquetas. Esto puede llevar a la anemia, a infecciones y a una tendencia que sangra creciente.

Tiempo de retiro para

No presenta.

consumo

Heparina Sódica Nombre del principio

Heparina sódica

activo Mecanismo de acción

Neutraliza

la

trombina

conversión

del

fibrinógeno

evitando a

la

fibrina.

Previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina.

La

heparina

comercial

se

obtiene

del

pulmón bovino y de la mucosa intestinal porcina, aunque también se puede obtener

44

de origen ovino.

La heparina actúa de manera directa e instantánea

sobre

el

proceso

de

coagulación.

Al administrarla por vía IV ejerce dos efectos farmacológicos: • Altera la coagulación sanguínea •Reduce la concentración plasmática de triglicéridos.

La heparina es inactivada en el hígado por acción de la heparinasa; no se excreta por la leche ni atraviesa la placenta, y su vida media plasmática es de aproximadamente 1 hr y media.

Nombres comerciales

-Heparina.

Dosis y vías de

Se administran 100-200 Ul/ kg por vía

administración en caninos y felinos

Dosis en y vías de administración en Equinos

IV, y posteriormente 100-300 UI/kg/ 6-8 h por vía SC.

Se han recomendado 40 Ul/ kg/ 8 h / 3 días por vía SC para evitar la coagulación diseminada

en

el

casco

en

casos

de

laminitis.

Dosis y vías de

Anticoagulante para transfusión de sangre

administración en Aves

en psitácidos y en cacatúas.

45

2 U/ml de sangre completa Dosis y vías de administración en Roedores

Tx. CID. 5 mg/kg IV , repetir si es necesario.

Interacciones

Puede interactuar con diversos fármacos,

farmacológicas

ocasionando aumento de su actividad, como sucede

con

ácido

acetilsalicílico,

antihistamínicos y tetraciclinas.

Antagonismos

-Polimixina B.

farmacológicos Efectos adversos

La heparina en dosis altas puede inhibir

peligrosamente

plaquetaria. inflamación

Por

vía

dolorosa

la

SC

agregación

puede

que

causar

tiende

a

desaparecer en dos o tres días.

Tiempo de retiro para

No presenta

consumo

Hierro PRINCIPIO ACTIVO Indicaciones

Hierro (Fe) El único efecto que se reconoce para hierro, es cuando se aplica con fines terapéuticos en la corrección de anemias.

46

Mecanismo de Acción

se absorbe del GI de acuerdo con la necesidad de a eritropoyesis misma.

Nombres Comerciales Dosis y administración en caninos

hierro peptonizado: 100 µg/IM perro adulto o 50-150 µg/IM

Dosis y administración en Equinos

500-800 µg/IV de hierro peptonizado.

1.5g/3-5 días/SC de cocodilato de hierro 200 mg/animal/SC de citrato de hierro

Dosis administración en 200 mg/animal/SC de citrato de hierro Bovinos

1.5g/3-5 días/SC de cocodilato de hierro

Efectos Adversos

La sobredosis o administración repetitiva puede

causar

toxicosis,

llamada

hemosiderosis y hemocromatosis y conlleva necrosis hepática severa. diarrea

sanguinolenta,

taquicardia,

hipotensión, disnea, postración Tratamiento de la

Mesilato

toxicidad

de

deferoxamina

(un

agente

quelante) 20 mg/kg por VO, repitiendo la dosis a las 4 h si es necesario

Oxalato de sodio Nombre del principio

47

Oxalato de sodio/Etanoato de sodio

activo Mecanismo de acciona

El oxalato de sodio es un polvo blanco, cristalino, y sin olor, que se descompone a 250-270°C. Es ligeramente higroscópico y, por lo tanto, debe usarse con cuidado durante la desecación en el trabajo de laboratorio (química analítica) en la que la absorción de agua es importante.

En experimentos biológicos, tanto el oxalato de sodio como los citratos pueden utilizarse para eliminar iones de calcio (Ca2+) a partir de plasma sanguíneo.

También previene la coagulación de

la

sangre, pero no tiene ningún uso por su toxicidad.

Nombres comerciales

Oxalato de sodio . La forma mineral es natroxalato

Interacciones

Se puede usar con sulfuro de manganeso

farmacológicas

para el ajuste de disoluciones estándar .

Efectos adversos

Al eliminar el calcio de la sangre, el oxalato de

sodio

puede

dañar

las

funciones

cerebrales y provocar depósitos de oxalato de calcio (cálculos) en los riñones. Puede causar quemaduras dolorosas en la boca, la garganta y el estómago, vómito sangriento, dolor de cabeza, calambres musculares y convulsiones, caída de la presión sanguínea, fallo cardíaco, choque, coma y posiblemente la muerte.

48

Sulfato Ferroso Nombre del principio

Oxalato de sodio/Etanoato de sodio

activo Mecanismo de acciona

El oxalato de sodio es un polvo blanco, cristalino, y sin olor, que se descompone a 250-270°C. Es ligeramente higroscópico y, por lo tanto, debe usarse con cuidado durante la desecación en el trabajo de laboratorio (química analítica) en la que la absorción de agua es importante.

En experimentos biológicos, tanto el oxalato de sodio como los citratos pueden utilizarse para eliminar iones de calcio (Ca2+) a partir de plasma sanguíneo.

También previene la coagulación de

la

sangre, pero no tiene ningún uso por su toxicidad.

Nombres comerciales

Oxalato de sodio . La forma mineral es natroxalato

Interacciones

Se puede usar con sulfuro de manganeso

farmacológicas

para el ajuste de disoluciones estándar .

Efectos adversos

Al eliminar el calcio de la sangre, el oxalato de

sodio

puede

dañar

las

funciones

cerebrales y provocar depósitos de oxalato de calcio (cálculos) en los riñones. Puede causar quemaduras dolorosas en la boca, la garganta y el estómago, vómito sangriento,

49

dolor de cabeza, calambres musculares y convulsiones, caída de la presión sanguínea, fallo cardíaco, choque, coma y posiblemente la muerte.

Tiempo de retiro para consumo

Vitamina K1 Nombre del principio activo

Vitamina K1 o fitomenadiona

Mecanismo de acción

Se encuentra en plantas verdes

Nombres comerciales (mínimo 3)

Cabatina Iny, Konakion Vitamina K1 Laboratoire TVM, Vitamina k1, Kavitex F1

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perros intoxicados con agentes cumarinicos o anticoagulantes 2.5-5 mg/kg SC, despues misma dosis por VO 5-7 días

Se usa cuando hay una intoxicación por rodenticidas. Factor procoagulante.

Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

Agentes cumarinicos 2a generacion 5mg/kg SC, despues misma dosis por VO/12 hrs/14 días. Rodenticidas 2.5-5 mg/kg SC, despues VO 21-28 días Gatos 15-25 mg/kg VO Dosis en y vías de administración en

50

Intoxicación por warfarina 500 mg/4-6 hrs SC hasta valores normales de

Equinos

protrombina.

Hipoprotrombinemia aguda con hemorragia 0.5-2.5mg/kg IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.5-2.5 mg/kg IM o IV(diluir con sol. salina)

Dosis y vías de administración en Cerdos

Warfarina 0.5-2.5 mg/kg IM o IV

Dosis y vías de administración en Cabras y Ovinos

0.5-2.5 mg/kg IM o IV

Dosis y vías de administración en Aves

0.25-0.5 ml/kg IM

Interacciones farmacológicas

Fenilbutazona, Ácido acetilsalicílico, cloranfenicol, sulfonamidas, trimetoprimsulfas, eritromicina, ketoconazol, metronidazol (aumentan o disminuye actividad)

Antagonismos farmacológicos

Anticoagulantes

Efectos adversos

Anemia por cuerpos de Heinz, urticaria y formación de abscesos (SC)

Vitamina K2 Nombre del principio Vitamina K2 o menaquinona activo

51

Mecanismo de acción

Producida por bacterias intestinales. La función biológica de la vitamina k2 es ayudar a mover el calcio a las áreas apropiadas en el cuerpo. Ayuda a remover el calcio de las áreas en donde no debería estar, como en arterias y tejidos blandos.

Nombres Vitamina K2 comerciales (mínimo 3) Interacciones farmacológicas

Vitamina D

Vitamina K3 Nombre del principio activo

Vitamina K3 o menadiona

Mecanismo de acción

Precursor de la menaquinona.Papel esencial en la coagulación sanguínea: interviene en la síntesis de la protrombina circulante para la producción de trombina; a su vez, la trombina se convierte en fibrinógeno y finalmente en fibrina que forma la red que constituye el coágulo. También interviene en la síntesis de los factores II, VII, IX y X de la coagulación, procesados en el hígado.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Hemostop K, Vitamina K3, Vitamina K Vecol

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

3 mg/kg/12hrs/3-5 dias

Dosis en y vías de administración en

Tóxica, ya que causa dolor abdominal, laminitis, valores de laboratorio

52

Equinos

compatibles con enf. renal tubular aguda.

Dosis y vías de administración en Bovinos

1.5-4.5 mg/kg/8 hrs/3-5 días

Dosis y vías de administración en Cerdos

1.5-4.5 mg/kg/8 hrs/3-5 días

Interacciones farmacológicas

Anticonvulsivante (disminuye)

Antagonismos farmacológicos

Anticoagulantes, Salicilatos

Efectos adversos

Malestar estomacal, anorexia (rara vez), hipersensibilidad, shock al dar IV.

53

ANTIMICOTICOS TRIAZOLES Fluconazol Nombre del principio activo Fluconazol Es un antibiótico fungistático efectivo contra Mecanismo de acción

hongos y levaduras. Actúa alterando la membrana celular de los hongos susceptibles, lo que aumenta la permeabilidad de la membrana, permite el escape del contenido celular e impide la recaptación de precursores purina y la pirimidina. Se absorbe con rapidez y casi por completo (90%) después de la administración oral. El pH gástrico o la presencia de alimento no alteran en grado apreciable su biodisponibilidad oral. Usado para el tratamiento de infecciones cutáneas, para micosis sistémicas (Cryptococcus sp., Blastomyces sp.). Está relacionado con el ketoconazol, pero atraviesa más efectivamente la barrera hematoencefálica, por lo que es más eficaz en el tratamiento de infecciones fúngicas del sistema nervioso central. El fluconazol también es eficaz contra la tiña, pero por lo general se reserva para infecciones más graves.

Nombres comerciales

Diflucan ®

Dosis y vías de administración Perros: Para criptococosis, candidiasis, micosis sistémica, aspergilo- sis nasal: 2,5-5 mg/kg en caninos y felinos oral o IV cada 12-24 horas durante 56-84 días.

Gatos: Para la criptococosis multisistémica, intraocular o del SNC: 50-100 mg/gato oral o IV cada 12 horas.

Dosis en y vías de administración Conejos/Roedores/Pequeños mamiferos

54

Conejos: 25-43 mglkg IV lento cada 12 horas.

Dosis y vías de administración Como tratamiento alternativo para la aspergilosis: 5-10 mg/kg oral I vez por día, en Aves

hasta 6 semanas, junto con anfo- tericina B o después de ella.

Interacciones farmacológicas

Buspirona, Clsaprlda, Ciclosporina, Fentanilo, Aine, Warfarina.

Antagonismos farmacológicos

Anfotericina B, Rifampina

Efectos adversos

Erupcion cutanea; anemia (mucosas y encias palidas); problemas digestivos como vomito, diarrea y perdida de apetito; ictericia; letargia y depresion.

Tiempo de retiro para consumo

-

Tiabendazol Nombre del principio activo Mecanismo de acción

55

Tiabendazol Antihelmíntico bencimidazólico; tiene actividad antifúngica (dermatófitos). Se ha usado en forma sistémica como un agente antiflingico para el tratamiento de la aspergilosis y 1a peniciliosis nasales. Es frecuente el uso tópico y ótico del tiabendazol para el tratamiento de varios hongos.

El tiabendazol se absorbe relativamente bien (para ser un ben- zimidazol) y se distribuye por todos los tejidos corporales.

Nombres comerciales No hay productos veterinarios Dosis y vías de Para el tratamiento de la aspergilosis: 20 mg/kg, oral, I vez por día o dividido en 2 tomas diarias; administración en caninos (con o sin ketocona- zol 20 mglkg, oral, 1 vez al día o dividido en 2 tomas dia- rias). Tratamiento de mantenimiento: l0-20 mg/kg, oral' 1 vez por día.

Dosis en y vías de Conejos: para oxiuros: 50-100 mg/kg, oral' durante 5 días o 50 mg/kg, oral; repetir en 3 administración Conejos/Roedores/Pequeños semanas. mamiferos

Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos: 100 mg/kg, oral durante 5 días.

Chinchillas: 50-100 mg/kg, oral, durante 5 días .

Interacciones farmacológicas

Teofilina

Antagonismos farmacológicos

-

Efectos adversos

Erupcion cutanea; anemia (mucosas y encias palidas); problemas digestivos como vomito, diarrea y perdida de apetito; ictericia; letargia y depresion.

Tiempo de retiro para consumo

56

-

Itraconazol Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Itraconazol Antifúngico triazol sintético oral usado para las micosis sistémicas, que incluye aspergilosis, men¡ngitis criptocócica, blastomicosis e histoplasmosis.

La absorción del itraconazol depende mucho del ph gástrico y de la presencia de alimento. Cuando se administra con el estómago vacío, la biodisponibilidad puede ser de sólo un 50olo o menos; con alimento, puede alcanzar el 100%. En los gatos, la solución oral tiene mayor biodisponibilidad y es probable que tenga menos efectos gastrointestinales. Puede tener un alto porcentaje de unión a las proteínas y se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, en particular en los tejidos ricos en lípidos (la droga es muy lipofílica).

Nombres comerciales Sporanox Dosis y vías de Perros: Para las micosis sistémicas: Para Ia dermatitis por Malassezia: 5-10 mg/kg, oral, I vez administración en caninos por día.

Gatos: Para Ia histoplasmosis: 10 mg/kg por día, oral; darlo con alimento.

Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos

57

Benzodiacepinas Anfotericina B, anitacidos

Efectos adversos

Tiempo de retiro para consumo

Anorexia, daño hepatico; Vomito, diarrea, perdida de peso, depresion.

-

ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Ibuprofeno Nombre del principio activo

Ibuprofeno

Mecanismo de acción

AINE, derivado del ácido propiónico, con propiedades analgésicas y antipiréticas. Se usa en casos de dolor de artritis degenerativas en humanos y en aves.

Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. No es selectivo, bloquea cox 1 y cox 2.

Nombres comerciales

Ibuprofeno genérico, Motrin, Ibuprofeno cinfa.

Dosis y vías de administración Contraindicado en perros y gatos. Puede causar necrosis en Caninos y felinos. papilar del riñón, así como perforaciones gástricas.

Dosis y vías de administración No se usa. en Equinos Dosis y vías de administración No se usa. en Bovinos Dosis y vías de administración 5-10 mg/kg VO cada 8-12 horas. en Aves Interacciones farmacológicas

58

Inhibe la agregación plaquetaria, si se administra con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado. En administración con glucocorticoides se reporta disfunción hepática .

Antagonistas farmacológicos

No encontrados.

Efectos adversos

Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal.

Tiempo de retiro para consumo

No hay.

Nombre del principio activo

Naproxeno

Mecanismo de acción

El naproxeno pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Perteneciente al grupo del ácido propiónico.

Trabaja inhibiendo la producción de prostaglandinas en el cuerpo, ya que inhibe la ciclooxigenasa COX-1 y con esto la síntesis de prostaglandinas.

Actúa como analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

Nombres comerciales

Equiproxen ® (Fort Dodge) Proxifen 23 L.A. Naproxeno.

Dosis y vías de administración En perros, este fármaco se elimina en las heces y pasa en Caninos y felinos. por una recirculación enterohepática importante. Esto explica la larga vida media de hasta 74 horas en perros.

No se recomienda en esta especie por daño a la mucosa gástrica.

Dosis y vías de administración 5 mg/kg/12h por vía IV o 10 mg/kg cada 24 h por VO para en Equinos dolores articulares.

Dosis y vías de administración No se usa. en Bovinos Dosis y vías de administración No se usa. en Aves Interacciones farmacológicas

59

Potencia toxicidad de metotrexato.

Inhibe efecto natriurético de: furosemida.

Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes.

Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio, hidantoínas, anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina.

Aumenta riesgo de I.R. con: IECA. Concentración plasmática aumentada por: probenecid.

Riesgo de sangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS. Los datos clínicos farmacodinámicos sugieren que el uso concomitante de naproxeno con AAS durante más de un día consecutivo, puede inhibir el efecto antiplaquetario del AAS a bajas dosis y esta inhibición puede persistir durante varios días después de finalizar el t ratamiento con naproxeno.

Antagonistas farmacológicos

No asociar con otros antiinflamatorios no esteroideos, ni con diuréticos o anticoagulantes.

Efectos adversos

Hipersensibilidad al naproxeno o a naproxeno sódico, tto. concomitante con otros AINE (incluyendo los inhibidores de la ciclooxigenasa 2), antecedentes alérgicos graves a otros AINE, insuf. cardiaca grave, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, antecedentes de úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante Aunque generalmente es seguro y efectivo cuando es prescrito por un médico veterinario, el naproxeno puede causar efectos secundarios en algunos animales. Debido a que el nivel tóxico está muy cerca del nivel terapéutico en perros y gatos, rara vez se recomienda en estas especies.

El naproxeno no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad o alergia a la droga. El naproxeno no debe utilizarse en animales con problemas del riñón, sangre o trastornos del hígado. No debe utilizarse en animales con úlceras preexistentes del estómago.

Atraviesa barrera placentaria.

Tiempo de retiro para consumo

60

Para caballos de carreras el tiempo de retiro es de 96 hrs cuando se administra una sola dosis y de 120 h con dosis repetidas.

Carprofeno Nombre del principio activo

Carprofeno

Mecanismo de acción

AINE que inhibe la COX-2 y de este modo limita la producción de prostaglandinas involucradas en el proceso de inflamación.

Perteneciente al grupo del ácido propiónico Se utiliza para el control de dolores de leves a moderados y para inflamación asociadas al sistema musculo esquelético.

Nombres comerciales

Carprobay Rimadyl

Dosis y vías de administración Caninos: Como antiinflamatorio y analgésico la dosis en Caninos y felinos. es de 2.2 mg/kg cada 12h VO; para dolores crónicos y posquirúrgicos la dosis es de 4 mg/kg vía IV. Felinos: 2 a 4 mg/kg c/24h IV o SC; administración por un máximo de 3 días.

Dosis y vías de administración Una sola dosis de 0.7 mg/kg IV o con un seguimiento de 0.7 mg/kg PO mezclado con el alimento durante 4-9 en Equinos días.

Dosis y vías de administración Una sola dosis de 1.4 mg/kg IV/SC. en Bovinos

Dosis y vías de administración -2 mg/kg VO cada 8-24 horas. en Aves -1-4 mg/kg IV,IM,SC,VO cada 24-72 horas.

61

Dosis y vías de administración 2-3 mg/kg IV,IM,SC,VO cada 12-24 horas. en Roedores Interacciones farmacológicas

No encontrado

Antagonistas farmacológicos

No se recomienda acetilsalicílico.

administrarlo

con

ácido

El probenecid incrementa la concentración sérica y la vida media del carprofeno.

Reduce el efecto diurético de la furosemida.

Efectos adversos

Puede causar ulceración, sangrado gastrointestinal, necrosis papilar renal, náuseas, diarreas, retención de fluidos y puede llevar a un fallo cardiaco.

No administrar en hembras gestantes.

Tiempo de retiro para consumo

No usar en ganado lechero.

Carne: 21 días.

62

Ketoprofeno Nombre del principio activo

Ketoprofeno

Mecanismo de acción

Perteneciente al grupo del ácido propiónico.

Actúa como doble inhibidor de la inflamación, inhibiendo tanto la vía de la ciclooxigenasa como la de la lipooxigenasa e impidiendo por lo tanto la producción de prostaglandinas y de leucotrienos. Además, el ketoprofeno es un poderoso analgésico con efectos a nivel central y periférico.

Tratamiento de los estados inflamatorios y dolorosos de los sistemas osteoarticular y musculo esquelético, en el perro y en el gato; en particular: artrosis, traumatismos, luxaciones, esguinces, hernias discales y artritis. Tratamiento del dolor crónico en perros causado por osteoartritis o afecciones musculo

esqueléticas

Indicado para síndrome Metritis-Mastitis-Agalactia en la cerda, cólico equino.

Nombres comerciales

Ketofen,Ketoprofeno 10%, Ankofen

Dosis y vías de administración 2 mg/kg IM,IV o SC. Una inyección al día y continuar en Caninos y felinos. con tabletas orales a una dosis de 1mg/kg cada 24 horas por 4 días más.

Dolor post-operatorio: 1-2 mg/kg IV,IM una vez al día durante 2-3 días.

Dosis y vías de administración 2.2 mg/kg IV , cada 24 horas durante 5 días.

63

en Equinos Dosis y vías de administración 3 mg/kg IV o IM profunda, cada 24 horas durante 3 en Bovinos días.

Dosis y vías de administración 2 mg/kg IM/SC , cada 12-24 horas durante 1-10 días. en Aves Dosis y vías de administración 1-3 mg/kg SC/IM cada 12-24 horas. en Roedores Interacciones farmacológicas

Aminoglucósidos - aumenta nefrotoxicidad.

Anticoagulantes- aumenta sangrados.

Bifosfonatos- aumenta riesgo de ulceración GI. Corticoesteroides- aumenta riesgo de efectos GI. Fluconazole- aumenta nefrotoxicidad.

Furosemida- se reduce sus efectos diuréticos por el ketoprofeno.

Antagonistas farmacológicos

No asociar con otros antiinflamatorios no esteroideos, ni con diuréticos o anticoagulantes.

Efectos adversos

No en Animales con úlcera gastroduodenal, síndrome hemorrágico, insuficiencia renal severa, alergia al ketoprofeno.

Vómitos, gastritis y falla renal , baja toxicidad.

Tiempo de retiro para consumo

Carne: 4-7 días.

Leche: 24 horas.

64

Ácido meclofenamico PRINCIPIO ACTIVO Indicaciones

Ácido meclofenámico Antiinflamatorio y tiene propiedades analgésicas y

antipiréticas.

Mecanismo de Acción

Es un fármaco de la familia ácido antranílico. Es mayormente desconocido, pero se sabe que actúa en los leucocitos, ya sea inhibiendo su migración al sitio de inflamación e inhibiendo su actividad leucocitaria de la 5-lipooxigenasa.

Son inhibidores reversibles y competitivos de la cicloxigenasa, selectivo COX-2

Nombres Comerciales

Dosis y administración en caninos

Como analgésico 1.1mg/kg/día PO tratamiento continúa por 5 días

Dosis y administración en felinos

Dosis y administración en Equinos

2.2-4 mg/kg/ c12hr por 5 días PO, principalmente para procesos inflamatorios relacionados con la locomoción.

2-4 mg/kg IV

65

Dosis administración en Bovinos

Dosis y administración en aves

Interacciones farmacológicas

Fenitina, ácido valproico, anticoagulantes de uso oral, ya que prolonga la vida media del medicamento.

Otros agentes antinflamatorios, salicilatos, sulfonamidas y agente hipoglucemiantes.

Antagonismos Farmacológicos

Efectos Adversos

Ácido

acetilsalicílico,

ya

que

disminuye

la

concentración e incrementa los efectos adversos gastrointestinales.

Vómito, anorexia, úlceras gastroduodenales en administración por vía oral.

Suspender terapéutica en caso de cólico, diarrea, disminución de apetito o cambio en la consistencia de excretas.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con problemas gastrointestinal, renal o hepáticos y que sean hipersensibles.

Tiempo de retiro para consumo

Desventajas

66

-----------------------------------------

No administrar en el tercer tercio de gestación, ya que se relaciona con retardo del parto.

Clonixidina PRINCIPIO ACTIVO Indicaciones

Clonixina

El clonixinato de lisina, también denominado clonixina y lisinato de clonixina es un medicamento perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Este principio activo está indicado para el tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada, de cualquier localización y causa, incluyendo el dolor de cabeza, los dolores musculares, articulares o nerviosos, el dolor dentario, de oídos, el dolor de origen ginecológico, incluyendo el dolor menstrual (dismenorrea), el dolor consecutivo a traumatismos o intervenciones quirúrgicas y otros posibles dolores, como el oncológico.

Mecanismo de Acción

La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, las que, ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas, histamina, sistema del complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria.

Nombres Comerciales

67

Dorixina

Nefersil Doltrix

Dosis y administración en caninos

Dosis: Perro grande: 1 comprimido / 12 hrs.

Perro pequeño: ½ comprimido / 12 hrs.

Interacciones farmacológicas

Ya que el clonixinato de lisina no altera la coagulación no existe interac-ción con medicamentos anticoagulantes y no se requieren ajustes de las dosis.

Antagonismos

su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).

Farmacológicos

Efectos Adversos

náusea, mareo y somnolencia de carác-ter leve y transitorio.

Contraindicaciones

En dosis terapéuticas y por las vías de administración recomendadas CLONIXINATO DE LISINA es un medicamento bien tolerado. Es conveniente abstenerse de su empleo en caso de úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes digestivos como úlcera péptica o gastroduodenal o gastritis.

Tiempo de retiro para consumo

68

Piroxicam

PRINCIPIO ACTIVO Indicaciones

Mecanismo de Acción

PIROXICAM

Es un antiinflamatorio, antipirético y analgésico, no esteroidal de acción rápida y de efecto prolongado para uso en bovinos, ovinos, equinos, caprinos y caninos. En inflamaciones causadas por mastitis, lesiones traumáticas e intervenciones quirúrgicas; para contrarrestar inflamaciones agudas y crónicas del sistema óseo muscular, en diversas formas de artritis, osteoporosis, inflamación músculoesqueléticas, tendinitis, sinovitis y bursitis.

inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa. El piroxicam también inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen a los efectos inflamatorios. Por otra parte, las prostaglandinas sensibilizan los receptores nociceptivos, por lo que la inhibición de su síntesis podría explicar los efectos analgésicos del piroxicam.

Nombres Comerciales PIROXICAM-80, DOLVET® 20mg

69

Dosis y administración en caninos

1.25 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas por dos días, Inyectar vía intramuscular profunda

Dosis y administración en felinos

No es recomendable

Dosis y administración en

0.3 mg/kg por VO cada 24 horas

Equinos

Dosis administración en Bovinos 1.14 mg/kg IM cada 24 horas por 5 día.

Dosis y administración en aves

Interacciones farmacológicas

Antagonismos

0.25 VO cada 12 horas

Moclobemida

aminoglucósidos, Quinolonas

Farmacológicos

Efectos Adversos

efectos colaterales más comúnmente encontrados son los síntomas gastrointestinal, estomatitis, anorexia, malestar epigástrico, náuseas, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal e indigestión

Tiempo de retiro para consumo

No administrar 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano, no consumir la leche de animales tratados hasta después de 48 horas de la última aplicación.

70

Indometacina

Principio Activo

Indometacina

Mecanismo de acción

Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para disminuir la formación de precursores de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico

uso:

bursitis, tendi-ni-tis, sino-vitis, tenosinovitis, capsulitis, esguinces, distensiones, contracturas musculares y tendinosas.

enfermedades oculares inmunomediadas. NO en pacientes con úlcera Nombres comerciales

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

caballo de poder, Indovert Pred,

●

●

●

71

Vía oral → artritis degenerativa → no muy recomendable: 5-10mg/kg durante 2-3 días sinergia con protector de mucosa tópica: Aplicar de manera local en las regiones afectadas → ligero masaje. En los miembros es aconsejable para una rápida recuperación, cubrir con algodón y poner un vendaje no compresivo cada 24 horas hasta su restablecimiento. (3-5 días) gotas: 1 a 2 gotas en el glóbulo ocular de 3 a 4 veces al día.

Dosis en y vías de administración en Equinos

●

tópica:

Dosis y de administración en Bovinos

●

tópica:

Dosis y vías de administración

----

en Aves Interacciones farmacológicas Antagonismos farmacológicos

no administrarse con otros inhibidores selectivos de COX-1

Efectos adversos

Inhibe el metabolismo del cartílago, disminuyendo la síntesis de proteoglicanos por los condrocitos.

Ulcerogénicos, hepatotoxicidad, pancreatitis, neutropenia, trombocitopenia.

Tiempo de retiro para consumo

72

Ácido Tolfenamico

Principio Activo Mecanismo de acción

Ácido Tolfenamico Pertenece al grupo de los fenamatos. Los componentes de este grupo ejercen efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Los fenamatos se clasifican como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). La actividad anti-inflamatoria del ácido tolfenámico se debe, fundamentalmente, a la inhibición de la ciclo-oxigenasa, y la consecuente reducción de la síntesis de prostaglandinas, mediadores básicos de la inflamación.

Uso: Para el tratamiento de mastitis bovina aguda (el ácido tolfenámico es el único AINE aprobado para tratar las mastitis con una sola inyección), enfermedades respiratorias bacterianas agudas, síndrome mastitis-metritis-agalactia, siempre asociado a una terapia antibiótica. Además es efectivo en cualquier patología que curse con fiebre, inflamación y/o dolor (terapia antiinflamatoria, antitóxica, analgésica y/o antipirética).

Nombres comerciales

TOLFEDINE 60 mg TOLFEN L.A. 8%

Dosis y vías de administración

4 Mg/kg por 3-5 días tanto en felinos como

en caninos y felinos

caninos

Dosis en y vías de administración en Equinos

2 mg/kg

Dosis y de administración en

2mg/kg IM dos veces al día por 2 días

73

Bovinos

Dosis y vías de administración en Aves

-----

Interacciones farmacológicas

-----

Antagonismos farmacológicos

Si se aplica este medicamento no administrar ningún AINES en 24 hrs, tampoco combinar con medicamentos con efectos neurotóxicos

Efectos adversos

Hipersensibilidad, hinchazón en la zona de aplicación

Tiempo de retiro para consumo

Carne: 3 días Leche: 1 ordeña luego de su administración

74

Ácido Acetilsalicílico

Nombre del principio activo

Ácido Acetilsalicílico (aspirina)

Mecanismo de acción

Produce inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX) por acetilación, evitando de este modo la producción tanto de prostaglandinas y tromboxanos como de los fosfolípidos de membrana.

Nombres comerciales(mínimo 3)

Algivet, Vetalgie, Termovet

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perros: desde 10 - 20 mg/kg p.o. q12h, con AHIM es 0.5 mg/kg p.o. q12h.

Gatos: 10-25 mg/kg p.o. q48 h

Dosis en y vías de administración en Equinos

0.5-1.0 ml/litro de agua por 3-5 días

Dosis y vías de adm. en Bovinos

100 mg/kg c/12 hrs. VO

Dosis y vías de administración en Aves

Pollos de engorde 50 mg/kg c/24 hrs por 5 días

Interacciones farmacológicas

No asociar con corticosteroides, otros Aines, anticoagulantes cumarinicos (hemorragia), aminoglucosidos (nefrotoxicidad)

75

Loros: 5 mg/kg v.o. q8h, 325 mg/250 ml en agua potable.

Efectos adversos

Alteraciones gastrointestinales, detener el tratamiento si la diarrea o náuseas persiste en 12 días, suspender por completo si hay hemorragia GI, necrosis papilar renal por disminución de perfusión renal, disminución de agregación plaquetaria, hemorragias.

Teratogenico, fetotoxico, embriocida (animales de experimentación)

Tiempo de retiro para consumo

Carne bovinos 24 hrs, no en lactantes ni aves ponedoras. Cerdos, pollos 24 hrs

Paracetamol

Nombre del principio activo

Paracetamol (Acetaminofén)

Mecanismo de acción

Analgésico y antipirético. Inhibe síntesis de prostaglandinas, bloquea la ciclooxigenasa en el SNC, también bloquea el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Dawes Antiterm, Evitemp

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perros: 10 mg/kg v.o. q12h

Dosis en y vías de administración en Equinos

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Dosis y vías de administración en Bovinos

----

Dosis y vías de administración en Aves

1 g por cada 2 litros de agua de bebida, durante 3 a 5 días

No utilizar en gatos (enzima glucuronil transferasa)

Interacciones farmacológicas Metoclopramida, ayuda a la absorción.

Antagonismos farmacológicos

76

Acetilcisteína

Efectos adversos

La sobredosis puede causar daño hepático (a causa de la producción de N- acetil- paminobenzoquinonimina, lo que provoca la muerte celular de los hepatocitos y necrosis hepática centrolobulillar)

Tiempo de retiro para consumo

Carne: 21 días, huevo: 72 horas

Meloxicam

Nombre del principio activo

Meloxicam

Mecanismo de acción

Inhibe enzimas COX-1 y COX-2 (prostaglandinas y tromboxano, receptores de dolor). Está indicado para el alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos, osteoartritis y de tejidos blandos.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Meloxicam syntex, Metacam, Meloxic, Flaxol.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

0,2 mg/Kg oral, IV, SC el primer día y posteriormente 0,1 mg/Kg oral, IV, SC cada 24 horas.

Dosis en y vías de administración en Equinos

0.6 mg/kg IV dosis única, o si es el caso después de 24 hrs.

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.5 mg/kg IV o SC dosis única, o si es el caso después de 24 hrs por 3-5 días

Dosis y vías de administración en Aves

IV 0.5 mg/kg (gallina, loro, avestruz, pavo, pato y paloma)

Interacciones farmacológicas

No administrar con Aines, diuréticos, anticoagulantes, aminoglucósidos.

Antagonismos farmacológicos

77

Efectos adversos

Vómitos, diarrea, heces blandas, heces sanguinolentas, ictericia, anorexia.

Tiempo de retiro para consumo

5 días caballo, bovino 15 días

FARMACOS DEL SISTEMA NERVIOSO Succinilcolina Nombre del principio activo

Succinilcolina

Mecanismo de acción

Persistente despolarización de la unión neuromuscular imitando el efecto de la acetilcolina pero sin ser hidrolizada rápidamente por la acetilcolinesterasa.

Parálisis neuromuscular.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Anectine, Mioflex, Quelicin

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Caninos: 150-300 μg/kg IV Felinos: 150 μg/kg IV

Dosis en y vías de administración en Equinos

70-85 μg/kg IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.02 (mg/kg)

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas Anticolinesterásicos. La Succinilcolina por

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ser ester de la colina es fácilmente hidrolizada por las colinesterasas lasmáticas, por lo tanto los agentes anticolinestarásicos aumentan la duración e intensidad del efecto relajante muscular.

Antagonismos farmacológicos

No se conocen fármacos que antagonizan la acción de la succinilcolina.

Efectos adversos

Estimulación de receptores colinérgicos. La estimulación muscarínica puede provocar bradicardia e hipotensión. Estimulación de receptores nicotínicos puede producir taquicardia e hipertensión.

Tiempo de retiro para consumo

Metocarbamol Nombre del principio activo

Metocarbamol

Mecanismo de acción

● Relajante muscular de acción central. ● Efecto depresor general sobre SNC. ● Actúa a nivel de sinapsis de médula espinal.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Metaflusol, Robaxin-V, Carbafen tabs.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

● 44 mg/kg VI inf aguda, traumatismos ● 55-220 mg/kg VI controlar efectos de estricnina y tétanos. ● 132 mg/kg VO (3 tomas) controlar efectos de estricnina y tétanos. ● P: 15-20 mg/kg VO problemas de

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discos intervertebrales Dosis en y vías de administración en Equinos

● 22 mg/kg VI

Dosis y vías de administración en Bovinos

● 110 mg/kg VI

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

No debe administrarse con depresores y/o estimulantes del SNC, ya que potenciaría el efecto de los fármacos.

Potencia los efectos de anticolinérgicos.

Antagonismos farmacológicos

Bromuro de piridostigmina. Inhibidores de la colinesterasa

Efectos adversos

Sedación, letargia y ataxia, salivación, vómitos.

Tiempo de retiro para consumo

No se utiliza en bovinos productores de leche. Ni en equinos de los que se utilice su carne para consumo. Retiro de 30 días.

Edrofonio Nombre del principio activo

Edrofonio (acción parasimpaticomimética)

Mecanismo de acción

Se une a la acetilcolinesterasa por muy poco tiempo.

La acumulacion de acetilcolina produce miosis, incremento del tono muscular esquelético e intestinal, broncoconstricción, salivación,

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debilidad y bradicardia.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Tensilon, Enlon, Reversol

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Caninos: 0.1-0.2mg/kg, Vía IV Felinos: 0.5-2.5mg/kg, Vía IV lenta

Dosis en y vías de administración en Equinos

0.5-1mg/kg, Vía IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.5-1mg/kg, Vía IV lenta y repetir a los 5 min si es necesario.

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

Al administrar digitálicos los efectos cardiacos son más evidentes. Los aminoglucósidos y algunos antiarrítmicos interfieren en el Dx de la miastenia grave.

Antagonismos farmacológicos

Atropina

Efectos adversos

Está contraindicado en pacientes asmáticos y en obstrucciones GI y urinarias. Precaución en pacientes con bradicardia o bloqueo atrioventricular.

Sobredosificación: vómito, diarrea, náuseas, salivación, debilidad, aumento secreciones bronquiales, edema pulmonar, parálisis respiratoria, miosis, visión borrosa, lagrimeo, bradicardia o taquicardia e hipotensión.

Tiempo de retiro para consumo

------------------

81

Galamina Nombre del principio activo

Galamina

Mecanismo de acción

La acción de la galamina termina en la redistribución de los sitios de bloqueo en la placa neuromuscular a otros sitios receptores inespecíficos. Se elimina vía renal.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Flaxedil

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

En perros: 1 mg/kg, con la cual se produce una relajación de 30 minutos.

En gatos: dosis inicial 1 mg/kg, con un efecto de 15-20 min; puede incrementarse en 0.2 mg/kg.

Dosis en y vías de administración en Equinos

Dosis inicial es de 1mg/kg, la cual tiene un efecto de 20-25 minutos.

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.4 mg/kg, para una duración inicial de 2 horas.

Dosis y vías de administración en Aves Interacciones farmacológicas

En perros: al combinar la administración de galamina con halotano se compensa con el efecto bradicárdico del anestésico con el taquicárdico de la galamina.

Antagonismos farmacológicos

Edrofonio, Neostigmina, Piridostigmina

Efectos adversos

La acción neta es un incremento de la presión arterial, que combinado con la taquicardia, induce notable aumento del sangrado. En caballos: los cambios cardiovasculares son muy graves.

Tiempo de retiro para

------------------

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consumo

Bromuro de Pancuronio Nombre del principio activo

Bromuro de Pancuronio

Mecanismo de acción

Es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante que actúa compitiendo por los receptores colinérgicos de la placa motora. El antagonismo a la acetilcolina es inhibido y el bloqueo neuromuscular se invierte por agentes anticolinesterásicos como la piridostigmina, neostigmina, y el edrofonio.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Bromurex, Pavulon y Norcuron.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Caninos: 0.06 mg/kg IV Felinos: 0.044 0.11 mg/kg IV

Dosis en y vías de administración en Equinos

0.12 - 0.18 mg/kg IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

0.11 mg/kg IV

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Dosis y vías de administración en Aves

N/A

Interacciones farmacológicas

No debe mezclarse en una misma jeringa con barbitúricos, ya que forma precipitados.

Los aminoglucósidos, lincomicina, clindamicina, bacitracina, sulfato de magnesio, polimixina B, enflurano, isoflurano y halotano aumentan la actividad de los bloqueadores neuromusculares.

La succinilcolina acelera su reacción.

Antagonismos farmacológicos

La teofilina y azatioprina inhiben o revierten los efectos del pancuronio.

Efectos adversos

Liberación moderada de histamina con pocas consecuencias clínicas. Efecto vagolítico sobre el sistema cardiovascular con incremento de presión y pulso. En pacientes con miastenia grave produce hipersalivación, debilidad muscular y depresión respiratoria.

Tiempo de retiro para consumo

Su acción dura entre 20 y 50 minutos.

Dopamina Nombre del principio activo

Dopamina

Mecanismo de acción

Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de norepinefrina.

A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa

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estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel cardiovascular y renal.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Dopamina genérica. Miosina. Clorhidrato de dopamina

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

En medicina veterinaria, la dopamina en infusión se usa actualmente para el tratamiento de 55 trastornos renales a baja dosis ( o = 5 mcg/kg/min) IV

Dosis en y vías de administración en Equinos

0.5, 2.5 y 5.0 mcg/kg/min

Dosis y vías de administración en Bovinos

N/A

Dosis y vías de administración en Aves

5-10 mcg/kg/min

Interacciones farmacológicas

-Acción potenciada metildopa, entacapona.

por:

-Potenciación cardiovasculares tricíclicos.

los efectos antidepresivos

de con:

IMAO,

-Potenciación del efecto vasopresor con: agentes vasopresores o vasoconstrictores como los alcaloides del cornezuelo del centeno (ergometrina) u otros fármacos oxitócicos.

-Riesgo de hipotensión y bradicardia con: fenitoína.

-Debido al potencial arritmogénico, la dopamina se debe emplear con extrema precaución en pacientes sometidos a inhalación de ciclopropano o de hidrocarburos halogenados.

-Adición de efectos diuréticos con: agentes diuréticos (como furosemida).

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Antagonismos farmacológicos

Los efectos cardíacos son antagonizados por -agentes bloqueadores betaadrenér-gicos, como propranolol y metoprolol, mientras que la vasoconstricción periférica causada por dosis altas es antagonizada por agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos.

La vasodilatación renal y mesentérica inducida por dopamnia a bajas dosis puede ser antagonizada por las butirofenonas (como haloperidol) y fenotiazinas.

Efectos adversos

Situaciones de hipoxia, hipercapnia o acidosis que deben ser identificadas y corregidas antes o simultáneamente a la administración de dopamina; shock debido a infarto de miocardio, insuf. cardíaca aguda, así como en arritmias y cardiopatía isquémica. Debido a que debe diluirse antes de su administración hay riesgo de una sobrecarga de líquidos y/o solutos, provocando una dilución de las concentraciones séricas de electrolitos, hiperhidratación, situaciones de congestión o edema pulmonar.

También causa náusea, vómito, taquicardia, hipertensión, hipotensión y disnea.

Tiempo de retiro para consumo

No Encontrado

Adrenalina / Epinefrina

Nombre del principio activo

Adrenalina / Epinefrina

Mecanismo de acción

Fármaco que estimula el Sistema Nervioso Simpático (simpaticomimético) a nivel de los receptores alfa y beta,

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provocando un aumento en la frecuencia cardiaca y mejorando la presión sanguínea y el retorno venoso. A nivel gastrointestinal actúa como antihistamínico. Se considera como una terapia de soporte, ya que su periodo de acción es corto.

Nombres comerciales (mínimo 3)

Adrena-Vida, Adrenalina Braun, Adrenalina

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

0.01-0.02 mg/Kg. IV.

Dosis en y vías de administración en Equinos

4 a 8 ml por cada 450 kg. IV

Dosis y vías de administración en Bovinos

4 a 8 ml por cada 450 kg. IV.

Dosis y vías de administración en Aves

0.05 – 0.5 mg/kg. IV/IC

Interacciones farmacológicas Amikacina,

Clorhidrato de Clorhidrato de Cimetidina.

Verapamil,

Antagonismos farmacológicos

La fentolamina y el propranolol neutralizan sus efectos terapéuticos.

Efectos adversos

Vómito, hipertensión y arritmias.

Necrosis en sitios de inyección, muerte por sobredosis

Tiempo de retiro para consumo

No Presenta periodo de Retiro

Fenoxibenzamina

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Nombre del principio activo

Fenoxibenzamina

Mecanismo de acción

Antagonista adrenérgico mayormente selectivo para los receptores a1 , donde forma un enlace permanente con los receptores adrenérgicos , previniendo que la adrenalina o noradrenalina se unan a sus receptores , lo que produce vasodilatación.

Es usado para el tratamiento sintomático de feocromocitoma , crisis hipertensivas por simpaticomiméticos , problemas urinarios y laminitis en estadios iniciales

Nombres comerciales (mínimo 3)

-Clorhidrato de fenoxibenzamina -Dibenzyline -Fenoxne -DPI (no en México)

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

-En perros , 5 a 20 mg en total, vía oral , de 12 a 24 horas durante 2 semanas. 9 En gatos para relajación uretral : 2.5-7.5 mg/gato vía oral, cada 12-24 horas, por 3 a 5 días en problemas urinarios. 4 En hipertensión : 0.5mg/kg vía oral cada 12 hrs.

Dosis en y vías de administración en Equinos

0,5 - 1 mg / kg vía oral

Dosis y vías de administración en Bovinos

N /A

Dosis y vías de administración en Aves

N/A

Interacciones farmacológicas

-Aumenta el efecto hipotensor de otros antihipertensivos y vasodilatadores.

-Acción hipotensora y aceleradora cardiaca aumentada por adrenalina.

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Antagonismos farmacológicos

-Disminuye los efectos alfasimpaticomiméticos.

de:

Efectos adversos

Hipersensibilidad, hipotensión, hipertensión de rebote, mareos, vómitos, somnolencia, pérdida del apetito, sarcomas peritoneales No usar en animales con cólicos, diabetes mellitus y glaucoma. Administrar con precaución en cardiópatas

Tiempo de retiro para consumo

No Presenta periodo de Retiro

GLUCOCORTICOIDES

Acetato sódico de Metilprednisolona Nombre del principio activo

Acetato Sódico de Metilprednisolona

Mecanismo de acción

Igual que metilprednisolona.

Nombres comerciales (3 mínimo)

Depo-Moderin

Dosis y vías de Felinos: 1 a 2 mg/kg IM administración en caninos Caninos: 1 a 2 mg/kg IM o 20 mg intra articular y felinos Dosis en y vías de administración en Equinos

Máximo 120 mg intra atricular

Interacciones farmacológicas

El uso concomitante con barbitúricos puede dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.

El uso concomitante de metilprednisolona con antiinflamatorios no esteroideos puede

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exacerbar las úlceras gastrointestinales.

Dado que los corticosteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a las vacunas, no debe utilizarse la metilprednisolona al mismo tiempo que se administran vacunas o en las dos semanas siguientes a dicha administración.

La administración de metilprednisolona podría dar lugar a hipopotasemia y, por tanto, se podría incrementar el riesgo de toxicidad a los glucósidos cardiacos. El riesgo de hipopotasemia aumenta en administración conjunta de la metilprednisolona y los diuréticos que favorecen la excreción de potasio.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.

Betametasona Nombre del principio activo

Betametasona

Mecanismo de acción

Glucocorticoide sintético inmunosupresor y antiinflamatorio, es un análogo de la prednisona, tiene un alto grado de actividad corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide.

Tiene efecto sobre las anexinas las cuales inhiben la fosfolipasa A2 por lo que inhibe la formación de leucotrienos y prostaglandinas. Actúa específicamente en los leucocitos inhibiendo la liberación de sus hidrolasas ácidas evitando la acumulación de macrófagos en el área y reduce la adhesión de leucocitos a la pared capilar.

Es inmunosupresor porque reduce las concentraciones de inmunoglobulinas y del complemento.

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Nombres comerciales Otomax, Soldrin plus (mínimo 3) Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perros: Otica 4 gotas de polifarmacéutico en el oído afectado q12h.

• Ocular: 1 gota de solución oftálmica en el ojo afectado q6-8h.

• Piel: Aplicar la crema sobre la zona afectada q8-12h.

• Antiinflamatorio: 0.04mg/kg por vía intravenosa, intramuscular cada 3 semanas, según sea necesario. Hasta un máx. de 4 inyecciones de 0.025 mg/kg por v.o. q 24h.

Gatos: •

• • •

Ocular: 1 gota de solución oftálmica en el ojo afectado q6-8h.

Piel: Aplicar la crema sobre la zona afectada q8-12h.

Antiinflamatorio: 0.04mg/kg por vía intravenosa, cada 3 semanas, según sea necesario. Hasta un máx. de 4 inyecciones de 0.025 mg/kg por v.o. q 24h.

Dosis en y vías de administración en Equinos

6-15 mg/kg

Interacciones farmacológicas

Gentamicina, clotrimazol. El fenobarbital y la primidona pueden acelerar el metabolismo de los corticosteroides.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.

Efectos adversos

Pérdida de peso y atrofia cutánea. Se puede desarrollar hiperadrenocorticismo iatrogénico, ulceraciones GI, vómitos y diarreas. Puede ocasionar alteración en la cicatrización y retraso en la

91

recuperación de infecciones.

En aves puede causar efectos inmunosupresores.

Fosfato sódico de betametasona Nombre del principio activo

Fosfato sódico de betametasona

Mecanismo de acción

Glucocorticoide sintético inmunosupresor y antiinflamatorio. Inhibición de la concentración de leucocitos en el área de la inflamación; estabilización de las membranas celulares y subcelulares impidiendo la liberación de enzimas lisosomales que contribuyen a la inflamación y a la formación de edema; inmunosupresión (Cuando se administra dosis por largo tiempo); inhibición de la síntesis de prostaglandinas, al inhibir la fosfolipasa A2. Estas diferentes propiedades son el resultado de una actividad fundamentalmente antiinflamatoria. Fuerte efecto sobre la vía de la lipooxigenasa en la cascada prostaglandinica, donde se generan los leucotrienos o sustancias de reacción lenta anafiláctica. Estas sustancias son las encargadas del proceso de quimiotaxis.

Nombres comerciales

Desinflamon Sol. Iny, BETAMETASONA

92

(mínimo 3)

DEPOT, Inflacor Iny

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perro 0.25-1 mg/kg IM, IV o SC

Dosis en y vías de administración en Equinos

2.5-5 mg/kg IM, IV, SC

Dosis y vías de administración en Bovinos

5-20 mg/kg IM,IV, SC

Dosis y vías de administración en Cerdos

2.5-5 mg/kg IM,I V, SC

Interacciones farmacológicas

No con antiinflamatorios. Barbitúricos, drogas antiepilépticas o rifampicina dado que disminuyen la acción de la betametasona. No estrógenos, aumentan la acción de los corticoesteroides. No con furosemida, tiazidas o anfotericina B porque exagera pérdida de potasio debido a los corticosteroides.

Antagonismos farmacológicos

Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina. Hipoglucemiantes y anticoagulantes orales antagonizados por betametasona

Efectos adversos

Poliuria, polidipsia, hiperglucemia, glucosuria, pérdida de masa muscular, retraso en la cicatrización de heridas, redistribución de grasa. Osteoporosis, úlceras gastrointestinales, aumento en el riesgo de infecciones, hepatomegalia reversible, hipertensión, cataratas, interrupción del crecimiento y alteración en la conducta. Efectos teratogénicos en tratamientos en hembras con gestación temprana.

93

Gatos 0.25.0.5 mg/kg IM, IV o SC

En la cetosis : 10 mg/kg IM o IV.

Tiempo de retiro para consumo

Carne 7 días, leche 72 horas

Fosfato sódico de Dexametasona Nombre

del

principio Fosfato Sódico de Dexametasona

activo Mecanismo de acción

La

dexametasona

es

un

antiinflamatorio

esteroideo eficaz, un agente glucogénico, inductor del parto y capaz de producirlo, además de que sirve para realizar pruebas diagnósticas.

Ejerce

sus

inhibición de

efectos las

antiinflamatorios

células

por

inflamatorias

y

supresión de mediadores de la respuesta inflamatoria. Tiene potencia 25-30 mayor que el cortisol y seis o siete veces mayor que la prednisolona.

Potencia glucocorticoide: 30 Potencia mineralocorticoide: 0 Nombres comerciales

Dexa 20.

Devan.

94

Dexametasona Dexafort FlorNova Dosis

y

vías

de Caninos:

IM,

IV

o

VO:

0.07-0.15

administración en caninos mg/kg/día/3-5 días. y felinos Dosis

Felinos: IM: 0.04-0.15 mg/kg/día

en

y

vías

administración

de IV: 0.07-0.15 mg/kg/día. en

Equinos Dosis

y

vías

administración

de VO: 0.04-0.15 mg/kg/día. en

Bovinos

Dosis

y

vías

IM o IV: 0.04 mg/kg/día.

de Tx.para shock,trauma o endotoxemia por

administración en Aves

gram-: 2-4 mg/kg IM o IV , 8,12 o 24 hrs.

Dosis

y

vías

de IM: 0.5-5 mg/kg/día.

administración en Cerdos Interacciones

Ácido acetilsalicílico disminuye la vida media

farmacológicas

de la dexametasona.

El uso de dexametasona y antiinflamatorios conjuntamente aumenta las posibilidades de que se presenten gastritis irritativa y úlceras gástricas graves.

Antagonismos

La fenilbutazona suprime por completo su

farmacológicos

metabolismo.

95

Efectos adversos

La

administración

IM

de

dexametasona

disminuye en 80% el metabolismo oxidativo de los neutrófilos. El uso de glucocorticoides como la dexametasona reduce la producción de adhesinas de los leucocitos, reduciendo así la migración de éstos a sitios problema.

Se ha relacionado a los corticosteroides y en particular a la dexametasona con el hígado graso de bovinos.

Tiempo

de

retiro

para No se tienen datos del tiempo de retiro en

consumo

vacas lecheras o ganado de engorda. No se debe utilizar en caballos para consumo. Se requieren

al

menos

tres

semanas

para

eliminarla de riñón e hígado y hasta seis días para eliminarla del sitio de inyección.

Hidrocortisona Nombre del principio activo

Hidrocortisona

Mecanismo de acción

Es el glucocorticoide con propiedades mineralocorticoides y glucocorticoides se usa en insuficiencia suprarrenal. Acción antiinflamatoria, tiene efecto sobre las anexinas las cuales inhiben la fosfolipasa A2 por lo que inhibe la formación de leucotrienos y prostaglandinas.

96

Nombres comerciales (mínimo 3)

Efcortesol, Hydrocortisone y Solu-Cortef

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Perros: Tópica: Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada 1612h.

• Hipoadrenocorticismo: 2-4 mg/kg i.v., i.m. q4-6h en crisis aguda de Addison y 0.125 mg/kg p.o. q12h para el mantenimiento.

• Antiinflamatorio: 0.5 mg/kg p.o. q12h.

Gatos: •

•

Tópica: Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada 1612h.

Dosis en y vías de administración en Equinos

5-20 mg/kg IM Reducción de dosis paulatinamente

Dosis y vías de administración en Bovinos

10-20 mg/kg IM Reducción de dosis paulatinamente

Dosis y vías de administración en Cerdos

0.036 mg/kg IM

Interacciones farmacológicas

Los fármacos antiepilépticos (fenobarbital, primidona) pueden acelerar el metabolismo de los corticosteroides.

Cuando los corticosteroides se usan con acetazolamida, anfotericina o diuréticos que disminuyen el potasio (furosemida, tiazidas), existe un mayor riesgo de hipopotasemia.

Antagonismos

Los glucocorticoides antagonizan los

97

Enf. pulmonar obstructiva crónica 10-14 mg/kg/24hrs/6 días IM

farmacológicos

efectos de la insulina.

Efectos adversos

Pérdida de peso y atrofia cutánea. Puede desarrollarse hiperadrenocorticismo iatrogénico. Puede producir diarreas y vómitos o úlceras GI. También pueden aumentar los niveles de glucosa en la orina y disminuir valores séricos de T3 y T4. Su uso prolongado puede llegar a suprimir el eje hipotálamo-hipofisario y provoca atrofia renal. Puede ocasionar alteración en la cicatrización y retraso en la recuperación de infecciones.

Tiempo de retiro para consumo

Bovinos carne 5 días, leche 72 horas, cerdos 7 días

Metilprednisolona Nombre del principio activo

Metilprednisolona

Mecanismo de acción

Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, inhibiendo la formación del ácido araquidónico. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.

También inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación.

Tiene mayor acción antiinflamatoria que la prednisolona y presenta la ventaja de poseer una mejor actividad mineralocorticoide,

98

resultante en una menor tendencia a inducir retención de sodio y agua.

Nombres comerciales (3 mínimo)

Depo-medrol, Solu-moderín, Solu-medrol

Dosis y vías de Gatos y Perros administración en caninos Insuficiencia Corticosuprarrenal: 0.1-0.25 mg/kg/día VO y felinos Alergias, dermatosis e inflamaciones musculoesqueléticas y oculares.

Padecimientos de discos intervertebrales 0.05-0.45 mg/kg/12 h VO Como inmunodepresor 2-4 mg/kg/día VO Gatos Asma 0.05-0.45 mg/kg/12 h VO Perros Colitis ulcerosa 0.05-0.45 mg/kg/12 h/ 2-7 días (reducir la dosis en el plazo) VO Inflamaciones articulares 20 mg (dosis total) VO Interacciones farmacológicas

99

Anfotericina B: posible aumento de la hipokalemia, con riesgo de toxicidad.

Anticoagulantes orales: posible aumento o reducción del efecto anticoagulante, haciéndose necesario un control de los índices de coagulación.

Antidiabéticos: los glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa.

Bloqueantes neuromuscular no despolarizantes: antagoniza el bloqueo neuromuscular.

Ciclosporina: Se ha comunicado posible reducción del metabolismo hepático del corticoide.

Claritromicina, eritromicina: se ha observado un considerable aumento de las concentraciones plasmáticas de metilprednisolona.

Diuréticos eliminadores de potasio: posible potenciación de la toxicidad por aumento de la hipokalemia.

Estrógenos: posible potenciación del efecto

y/o toxicidad de los corticoides por una inhibición de su metabolismo hepático.

Rifampicina: algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.

Ketoconazol: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de corticoide.

Teofilina: posible alteración de la acción farmacológica de ambos fármacos.

Vacunas: los corticoides disminuyen la respuesta inmunológica a vacunas y toxoides, también promueven la replicación de los gérmenes de las vacunas vivas atenuadas. La vacunación rutinaria debiera ser diferida en pacientes tratados con corticoides.

Antagonismos farmacológicos

Anticolinesterasa piridostigmina)

(neostigmina,

Efectos adversos

La terapia prolongada con metilprednisolona puede ocasionar un aumento del catabolismo protéico con la consecuente pérdida de masa muscular. Así mismo, puede retrasar el crecimiento en animales jóvenes y producir osteoporosis. Aunque la retención de agua y sodio y la pérdida de potasio es menor que la producida por la cortisona y la hidrocortisona estos efectos deben tenerse siempre presentes y emplear las medidas reguladoras usuales.

Prednisolona Nombre

del

principio Prednisolona , acetato de prednisolona o

activo

prednisolona succinato sódico.

Mecanismo de acción

La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona y es un potente antiinflamatorio

100

esteroide.

Mecanismo de acción: Penetra a través de las membranas celulares forma

complejos

con

receptores

intracelulares específicos, los cuales llegan al núcleo celular y se unen al ADN, estimulando de ARNm y la síntesis de varias enzimas.

Disminuye

la

respuesta

tisulares

de

los

procesos inflamatorios,inhibe la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosómicas y la síntesis y liberación de mediadores químicos de la inflamación.

Su efecto glucocorticoide predomina mientras que su actividad mineralocorticoide es muy baja, lo que resulta en menos retención de sodio y agua por el organismo del animal, minimizando el riesgo de efectos colaterales,

como

edema

e

hipertensión,

comunes en terapias con esteroide.

Potencia glucocorticoide: 4 Potencia mineralocorticoide: 1+

Se

utiliza

enfermedades:

101

para

tratamientos

de

- Endocrinas: insuficiencia adrenal - Músculo-esqueléticas: miositis, artritis reumatoidea, osteoartritis y bursitis - Autoinmunes: lupus eritematoso sistémico, pénfigo - Alérgicas: urticaria, dermatitis alérgicas - Oftálmicas: iritis, iridociclitis, glaucomas secundarios, uveítis y coriorretinitis - Otológicas: otitis externas; - Respiratorias: asma - Hematológicas: trombocitopenias, anemias hemolíticas autoinmunes; - Neoplásicas (como terapia adyuvante): tumores cerebrales, linfomas, mielomas - Neurológicas: edema cerebro espinal - Gastrointestinales: colitis ulcerativa

102

-Renales: síndrome nefrótico

Nombres comerciales

Prednis-Tab,

Prednimax

20,

Predicor

Vet ,Prednimax 5 y Predicorten.

Dosis

y

vías

de

administración en caninos y felinos

DOSIS: 0.5-2.2 mg/kg/día, vía oral (V.O.).

Antiinflamatorio: 0.5-1 mg/kg V.O. cada 1224 horas al inicio, después disminuir en forma gradual hasta cada 48 horas.

Inmunosupresión,

quimioterapia

y

antineoplásica: 2.2-6.6 mg/kg/día V.O. al inicio, después disminuir en forma gradual hasta 2-4 mg/kg cada 48 h.

Reducción de edema cerebro espinal: 15 mg/kg de peso corporal según la necesidad.

Dosis

en

y

vías

administración

de Caballos: Artritis agudas localizadas, artritis en reumatoide, artritis traumática, osteoartritis,

Equinos

periostitis,

tendinitis,

sinovitis,

bursitis,

miositis, dolores musculares generalizados, estados

depresivos

consecuencia

del

y

anoréxicos,

transporte

o

como

ejercicio

excesivo.

Neoplasias: 1 mg/kg VO cada 3 días.

Efecto glucocorticoide: 0.25-1 mg/kg IV,VO, IM;

Acetato

de

prednisolona

10-25

subconjuntival.

Dosis

y

administración Bovinos

103

vías

de Terapia de edema cerebral secundario: en

1-4 mg/kg IV.

mg

Tx. adjuntivo a laminitis aséptica: 100-200 mg IM o IV ; continuar terapia por 2-3 días.

Para la actividad glucocorticoide: 0.2-1 mg/kg IV o IM. Dosis

y

vías

de Como antiinflamatorio: 0.2 mg/30gr de peso

administración en Aves

vivo o disolver una tableta de 5mg en 2.5 ml de agua y administrar 2 gotas por VO , cada 12 horas.

Tx.para shock prednisolona (10 mg/ml) : 0.1-0.2 ml/100 gr de peso vivo. Repetir cada 15 minutos. En aves de mayor tamaño , aumentar dosis a ½.

Dosis

y

vías

administración

de 0.5-2.2 mg/kg IM o SC. en

Roedores Dosis

y

vías

de Como antiinflamatorio o para el insulinoma:

administración en Hurón

0.5-2 mg/kg VO o IM.

Interacciones

-Anfotericina B : Causa hipocalemia.

farmacológicas

-Inhibidores

de

la

acetilcolinesterasa:

Debilidad muscular profunda-miastenia.

-Salicilatos: Reduce los niveles de salicilato en la sangre.

-Ciclofosfamida:

104

Inhibe

el

metabolismo

hepático de la ciclofosfamida.

-Digoxina: Hipokalemia, aumenta el nivel .

-Diuréticos: Hipokalemia.

-Efedrina:

Aumenta

el

metabolismo

de

Aumentan el efecto de

los

glucocorticoides.

-Estrógenos:

glucocorticoides.

-Insulina: Aumenta los niveles de insulina.

-Pentobarbital,

fenitoína,organoclorados

y

fenilbutazona: Aumenta el metabolismo de glucocorticoides.

-Rifampicina: Aumenta el metabolismo de glucocorticoides.

Antagonismos

-Ciclosporinas:

Inhibe

farmacológicos

hepático de ambos.

el

metabolismo

-Ketoconazol: Disminuye el metabolismo de los glucocorticoides.

Efectos adversos

No usar en infecciones sistémicas fúngicas.

Retiene

el

crecimiento,polidipsia,polifagia,poliuria,aume nto de peso,vómito,pancreatitis,cambios de comportamiento,lipidemias,

pelaje

seco

y

efecto hiperglucémico.

No utilizar en hembras gestantes.

El tratamiento prolongado con dosis altas de

105

corticoides puede inducir la aparición de hiperadrenocorticismo iatrogénico.

Tiempo

de

retiro

consumo

para Carne: No usar 7 días antes del sacrificio.

Leche:

72

horas

después

de

última

aplicación.

Prednisona Nombre

del

principio Prednisona

activo Mecanismo de acción

Prednisona es un fármaco corticosteroide sintético que se toma usualmente en forma oral, pero puede ser administrado por vía intramuscular y es usado para un gran número de afecciones.

Tiene

principalmente

glucocorticoide.

La

un

prednisona

efecto es

un

profármaco que es convertido por el hígado en prednisolona, la cual es la forma esteroide activa.

Potencia glucocorticoide: 3.5 Potencia mineralocorticoide: 1+

Usada principalmente en pequeñas especies

106

en casos de insuficiencia adrenal (síndrome de

Addison),

artritis,

enfermedades

autoinmunes como lupus y pénfigo, estados alérgicos

que

no

medicamento

responden

a

ningún

antihistamínico

(utilizar

siempre en primera instancia bloqueadores H1

como

la

respiratorias

hidroxicina), alérgicas,

autoinmune, neurológicas

enfermedades

anemia

neoplasias, producidas

craneoencefálico,

trauma

hemolítica lesiones

por

trauma

medular,

colitis

ulcerativa, síndrome nefrótico, entre otros Enf. hematológicas/ tto. tumoral incluyendo pero

sin

limitarse

a

anemia

hemolítica

autoinmune.

Nombres comerciales

Equisolon Prednisona Calox 50 mg

Dosis

y

vías

de Perros: en casos de shock endotóxico o

administración en caninos séptico: y felinos

5-11 mg/Kg IV con repetición a la

hora, tres, seis o diez horas.

Gatos: En caso de ser requerida como antiinflamatorio se recomienda; 0,2 mg/Kg vía oral cada 24 horas durante máximo 7 días con terapia de retiro.

Como agente inmunosupresor: 2-4 mg/Kg cada 24 horas (dividir la dosis y administrar vía oral cada 12 horas). Con terapia de reducción En condiciones alérgicas cutáneas que no responden a antihistamínicos bloqueadores H1 se puede utilizar en perros y gatos: de 1 mg/Kg vía oral cada 12 horas por hasta 7

107

días con terapia de reducción.

En

una

presentación

de

20

mg

Perros y gatos: Terapia de sustitución: 0,25 mg/kg/día. En estados de estrés, aumentar la dosis 2-5 veces.

Enfermedades

autoinmunes

coadyuvante

de

y

la

como

terapéutica

antineoplásica: 2-4 mg/kg/día.

En procesos inflamatorios: 0,5-1 mg/kg/día.

Para un tratamiento prolongado se debe realizar la terapia a días alternos. Este esquema

evita

la

supresión

del

eje

Hipotálamo-hipófisis-adrenal permitiendo la recuperación del mismo en los días que no se administra la Prednisolona.

Esquema terapéutico: 1) Dosis de inducción 0,5-1 mg/kg/12 hs por 5-7 días.

2) Continuar con 1-2 mg/kg 1 vez al día cada 48 hs durante 7 días.

3)

Seguir

con

el

mismo

régimen

de

administración (cada 48 hs) pero bajar la dosis un 50% por 7 días.

4) Ir reduciendo semanalmente la cantidad de

Prednisolona

(pero

siempre

a

días

alternos) hasta llegar a una dosis mínima de mantenimiento pero de efecto terapéutico buscado.

5)

108

No

interrumpir

en

forma

súbita

la

administración sino gradualmente.

Dosis

en

y

vías

administración

de 100mg /100 kg de peso. en

Equinos Dosis

y

vías

administración

de En bovinos es usada la prednisolona. en

Bovinos Dosis

y

vías

de No encontrado.

administración en Aves Interacciones

Aumenta efecto de: relajantes musculares.

farmacológicas

Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad

cardiaca

con:

glucósidos

cardiotónicos.

Aumento de toxicidad solos

hipocaliemia

con:

o

con riesgo de

diuréticos

en

hipopotasémicos

combinación,

laxantes

estimulantes, anfotericina B. Disminuyen la respuesta

inmunológica

toxoides.Reduce

efecto

(insulina,

de:

vacunas

el

gastrointestinal

y

antidiabéticos

metformina

sulfonamidas)Aumenta hemorragia

a:

y riesgo con:

de AINE,

alcohol, salicilatos.

Antagonismos

-Ciclosporinas:

Inhibe

farmacológicos

hepático de ambos.

el

metabolismo

-Ketoconazol: Disminuye el metabolismo de los glucocorticoides.

Efectos adversos

Hipersensibilidad; osteoporosis;

109

osteomalacia

diabetes

grave.;

y úlcera

péptica, activa

gastritis, (a

esofagitis;

menos

que

tuberculosis se

simultáneamente

utilicen drogas

quimioterapéuticas);

estados

infecciosos,

incluyendo los indicados en este apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes

simple

ocular,

herpes

zoster,

varicela), antes e inmediatamente después de una vacunación preventiva. Evitar uso con insuficiencia hepática y renal.

Tiempo

de

retiro

para No encontrado.

consumo

Succinato sódico de Metilprednisolona Nombre del principio activo

Succinato Sódico de Metilprednisolona

Mecanismo de acción Utilizado en pequeñas especies principalmente para: ->Insuficiencia adrenal (síndrome de Adisson).

->enfermedades autoinmunes como lupus y pénfigo ->Estados alérgicos que no responden a ningún medicamento antihistamínico ->Anemia hemolítica autoinmune ->Neoplasias Nombres comerciales (3 mínimo)

110

Solu-Medrol

HEMATOPOYÉTICOS Cianocobalamina Nombre del principio activo Mecanismo de acción

Vitamina B12 o cianocobalamina

➢ Actúa en la formación de los glóbulos rojos (hematopoyético, factor antianémico). ➢ Asegura el buen funcionamiento de sistema nervioso ➢ Es transformada por el cuerpo en sus formas bioactivas, metilcobalamina y cobalamina, que sirven como cofactores enzimáticos. ➢ ➢ Coadyuva con la producción de material genético. ➢ Acción eficaz contra anemias (macrocíticas nutritivas y perniciosas clásicas). ➢ Ayuda en el tratamiento contra trastornos metabólicos causados por una alimentación inadecuada. ➢ Utilizado en procesos de recuperación postquirúrgica. ➢ Acción protectora del Hígado ( recuperación en caso de intoxicación). ➢ Ayuda en casos de inapetencia, hipocalcemia, trastornos de fertilidad.

Nombres comerciales (3 mínimo)

Vitamina B12 3000 (TORNEL) Univit B-12 Catosal 10% con Vitamina B-12 (Bayer) Hematofos B-12 Globulin B Proton 500 (Virbac)

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

1ml /5 kg p.v.

(5 dosis 1 c/3er dia) Deporte 2 veces por semana

Dosis en y vías de

Potros: 5 - 12 ml Caballos: 5 - 25ml

111

administración en Equinos Caballos de deporte: 5 - 10 ml /día SC, IM, IV (lenta).

Dosis y vías de administración en Bovinos

Terneros: 5 - 12 ml Bovinos: 5 - 25ml 2/ veces por semana durante 5 días.

Proton 500: 10ml c/ 48 - 72 hrs. hata completar 5 aplicaciones, IM. No IV.

Interacciones farmacológicas

Butaphosphan (mejora la disponibilidad de Vit B-12).

Tiempo de retiro para consumo

Ocupar carte hasta 10 días después de la última dosis.

Eritropoyetina Nombre del principio activo

Eritropoyetina

Mecanismo de acción

La eritropoyetina es sintetizada en el riñón por células especializadas situadas cerca de las células endoteliales en los capilares, tanto en la corteza como en la médula, en perros no existe síntesis extrarrenal de eritropoyetina, como sucede en humanos y roedores.

Los principales estímulos que aumentan la síntesis de eritropoyetina son anemia e hipoxia.

La eritropoyetina se libera al torrente sanguíneo y estimula la proliferación y maduración de eritrocitos en la médula ósea.

Cuando se ha alcanzado un equilibrio en la oxigenación de los tejidos, se deja de sintetizar y secretar.

112

Nombres comerciales (3 mínimo)

Formulaciones humanas: Epogen, Procrit No existen formulaciones veterinarias

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

100-150 U/kg

Interacciones farmacológicas

No se recomienda administrar esteroides anabólicos.

No está contraindicado el uso de cimetidina, ranitidina, famotidina o sucralfato.

Efectos adversos

Puede inducir reacciones inmunitarias y posteriormente anemias no regenerativas graves.

Puede presentarse reacciones alérgicas en el sitio de inyección, como eritemas y artralgias.

Folato. Ácido Fólico Nombre del principio activo

Vitamina B9, Ácido fólico o Folato

Mecanismo de acción

Vitamina hematopoyética. La forma activa del ácido fólico es el tetrahidrofolato y su principal función es transferencia de unidades de carbono para la síntesis de purinas y pirimidinas esenciales para la síntesis de ADN. Mejora la condición de rendimiento por lo que que se recomienda su suplementación en animales con cierto grado de desnutrición o en caballos sujetos a ejercicio y de igual forma en caballos que están estabulados mucho tiempo. También es utilizado para tratar la deficiencia de

113

folato por enfermedades de intestino delgado y por deficiencia secundaria por mala absorción del folato en insuficiencia pancreatica exocrina.

Dosis y vías de ● Enfermedad intestinal inflamatoria secundaria a deficiencia de folato y administración en caninos cobalamina (perros): 5 mg (dosis total) y felinos PO q24h de 1-6 meses y cianocobalamina 750 µg (dosis total) VP una vez al mes. ● Tratamiento coadyuvante para enfermedad intestinal inflamatoria (gatos): 0.5-1 mg PO q24h con cobalamina 125-250 µg (dosis total) SC o IM una vez a la semana por 4-6 semanas.

Para tratamiento prolongado con fármacos antifolato: 20-40 mg (dosis total) PO q24h.

Dosis en y vías de administración en Equinos A las yeguas gestantes se les debe administrar ácido fólico frecuentemente durante un tratamiento con fármacos antifolato.

Interacciones farmacológicas

Metionina puede suplir las deficiencias de ácido fólico.

Antagonismos farmacológicos

La administración crónica de fármacos inhibidores de la dihidrofolato reductasa (trimetoprim, pirimetamina, ormetoprim) pueden conducir a una reducción del ácido fólico activado.

Efectos adversos

No es tóxico y no debe causar efectos significativos.

DESPARASITANTES Benzamidazoles Albendazol, Febendazol, Mebendazol

114

Nombre activo

del

principio Benzamidazoles

Mecanismo de acción

(Albendazol,Fenbendazol,Mebendazol) Inhibe los mecanismos de asimilación de la glucosa por parte del nematodo, la producción de ATP y la utilización del glucógeno.

Además los benzimidazoles son inhibidores de la polimerización de los microtúbulos al unirse a la tubulina (citoesqueleto), lo que puede relacionarse con la inhibición conjunta de la acetilcolinesterasa del parásito.

También inhibe los procesos oxidativos de fosforilación, que afecta la energía del parásito. Reduce la fumarato reductasa, lo que inhibe a su vez la generación de energía a nivel de mitocondrias.

En resumen , actúa inhibiendo los mecanismos de síntesis de energía que lleva a la inmovilización y muerte de los parásitos.

En bovinos: Ostertagia ostertagi, haemonchus contortus, Haemonchus placei, Trichsotrongylus axei, Trichstrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Strongyloides papillosus, Nematodirus spp, Bunostomun phlebotomun, Oesaphagostomun radiatum.

Además actúa contra nematodos pulmonares, Dictyocaulus viviparus, cestodes, Moniezia expansa, Moniezia benedeni y trematodes, Fasciola hepática adulta.

115

Fen: Indicado en Perros contra nematodos (áscaris, Ancylostoma, Uncinaria, Trichuris), cestodos (Taenia pisiformis); y en infecciones por Giardia, Capillaria aerophila, Paragonimus kellicoti y Aelurostrongylus abstrusus. No efectivo contra Dipylidium caninum.

Meb: Enteritis parasitaria ocasionada por ascáridos: Toxocara canis, toxascaris leonina, toxocara cati; trichocephalus: Trichuris; anquilostomas: Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme.

Céstodos ( Dypilidium caninum).

Nombres comerciales

Valbazen, Panacur,Guard,Mebina Bendaval, Alvendapet y Bendaval Plus Mebendavedi 2%, Vermicell o Vermox

Dosis y vías de Fen: 50 mg/Kg oral durante 3 administración en Caninos consecutivos con repetición 21 y felinos. después.

días días

En perras gestantes después del día 40 se utiliza para prevenir la transmisión transplacentaria y transmamaria (50 mg/Kg).

Gatos: 25 a 50mg/kg c/24h durante 3 a 5 días( o hasta por 10 a 15 días para parásitos pulmonares), VO,SC o IV.

116

Meb: Perros: Tiene efecto contra Ancylostoma spp y Strongyloides stercoralis y se administra a razón de 20mg/kg/3-14 días ,junto con los alimentos.

Gatos: 20 mg/kg c/24h durante 3 días, el tratamiento se repite en 2 o 3 semanas.

Dosis y vías de administración en Equinos

Fen: Eficaz contra Strongylus edentatus,S.equinus y S. vugaris, en dosis de 5-10 mg/Kg 1 vez al día por 5 días consecutivos.

Meb: Puede utilizarse contra Dictyocaulus arnfieldi en dosis de 15-20mg/kg/5 días,con lo que se mejora notablemente el estado de salud y la respiración del huésped.

Dosis y vías de administración en Bovinos

Fen: 5-10 mg/Kg vía oral.

Meb: Útil contra larvas de nematodos GI, así como contra Dictyocaulus sp., Ostertagia sp., y Haemonchus sp en dosis de 10mg/kg/4 días.

Dosis y vías de administración en Aves

117

Fen: Contra Ascaris sp.,la dosis única es de 10-50mg/kg y el tratamiento debe repetirse en 10 días.

Meb:Para el tratamiento contra Ascaridia galli y Trichostrongylus tenuis en dosis de 60 ppm en el alimento durante siete días, o a razón de 50mg/kg. Para el control de Syngamus trachea se recomienda dosis de 120mg/kg de alimento por 3 días.

Dosis y vías de Fen administración en roedores Ratas y cuyos: 20 mg/kg VO cada 24 hrs x 5 días.

Todas las especies (giardiasis): mg/kg VO cada 24 hrs x 5 días.

20-50

Meb Cuyos: 20 mg/kg VO. Chinchillas, degus y ardillas : 50-60 mg/kg VO cada 12 hrs x 5 días.

Interacciones farmacológicas

Fen: EL uso de fenbendazol en combinación con metronidazol puede tener efecto sinérgico contra Giardia.

Meb: Se encuentra en combinación con pamoato de pirantel y carbamazina, con lo que su espectro aumento; dicha combinación es eficaz también contra

118

Toxocara sp.

Antagonistas farmacológicos

Fen:No debe administrarse junto con trematocidas como dibromsalan o tribromsalan , debido a que estos pueden incrementar el número de abortos en bovinos.

Meb: La cimetidina puede inhibir su metabolismo y provocar un aumento de la concentración plasmática del mebendazol.

No se debe administrar en forma simultánea con metronidazol.

Efectos adversos

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol ,en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.

Puede causar toxicosis en médula ósea produciendo pancitopenia y en gatos puede desarrollar depresión,letargia y anorexia.

Meb: Los efectos adversos se observan por sobredosificación e incluyen elevación de las enzimas hepáticas,neutropenia, fiebre y prurito.

Tiempo de consumo

retiro

para Ave de huevo: 1 día

Deben transcurrir 27 días entre el último tratamiento y el sacrificio de los animales con destino a consumo humano.

Deben transcurrir 3 días entre el último

119

tratamiento y el destino de la leche de los animales tratados con destino a consumo humano o industrialización.

No administrar durante los primeros 45 días de gestación.

Benzimidazoles Triclabendazol Nombre del principio activo

Benzimidazoles (Triclabendazol)

Mecanismo de acción

Los benzimidazoles se acoplan a la tubulina, una proteína estructural de los microtúbulos celulares que son organelos celulares esenciales en todo tipo de organismos. Evitando la captación y utilización de la glucosa, principal sustrato energético del nematodo.

Se dividen en Bencimidazoles tiazoles (tiabendazol); metilcarbamatos (mebendazol, albendazol, oxibendazol, fenbendazol, oxfendazol); tioles halogenados (triclabendazol) y probenzoimidazoles (Febantel, Netobimina).

Triclabendazol Infestaciones de fasciola hepática y fasciola gigántica en ovinos y bovinos.

Es eficaz contra todos los estadios, incluyendo tempranos e inmaduros, de los trematodos. Útil para el tratamiento de brotes de las infestaciones producidas por Fasciola spp.

Albendazol El albendazol es un antihelmíntico de amplio espectro eficaz contra nematodos y, según la dosis, también contra cestodos (p.ej. Moniezia spp) y algunos trematodos

120

(p.ej. adultos de Fasciola hepatica). Se administra exclusivamente por vía oral (suspensión).

Nombres comerciales (3 mínimo)

TRICLABENDAZOL 10% (Ganafort) TRICLABENDAZOL 5% (Ganafort) ALBENDAZOL Pro agro.

PARACAN.

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Albendazol: Caninos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días.

Felinos: 25-50 mg/Kg/12 horas vía oral durante 5 días con repetición a los 21 días.

Dosis en y vías de administración en Equinos

Triclabendazol: 10-12 mg/kg, Vía Oral (útil contra Fasciola hepatica) Albendazol: Larvas migratorias: 50mg / kg BID por dos días

Dosis y vías de administración en Bovinos

Triclabendazol: vía oral, dosis de 12ml/100kg de peso vivo.

Esto asegura una dosis de 12 mg/kg de triclabendazol.

Repetir a las 8-10 semanas en épocas de mayor incidencia o a las 5-6 semanas en casos agudos y subagudos.

Albendazol: 10-15 mg/Kg vía oral.

Dosis y vías de administración en Aves

----

Interacciones farmacológicas

Febandel, Netobimina, tiofanato.

Antagonismos farmacológicos

No administrar el producto junto con morantel, levamisol, organofosforados, dietilcarbamicina ni piperazina.

Efectos adversos

Vértigo, cefaleas, fiebre, náuseas, vómitos,

121

o alopecia temporal.

En raras ocasiones puede causar dolor faríngeo persistente, cefalea severa, convulsiones, problemas visuales, ictericia, orina oscura, dolor abdominal, problemas de coagulación, cambios de humor, rigidez cervical, cambio en el volumen urinario.

También son factibles las reacciones alérgicas.

Tiempo de retiro para consumo

Carne: 30 días Leche: 28 días (en dosis altas no está permitido el consumo de su leche).

Pirantel Nombre activo

del

principio Pirantel

Mecanismo de acción

Es un fármaco activo contra parásitos nemátodos en diferentes especies

Es una pirimidina que se une a los receptores nicotínicos de la acetilcolina de los parásitos,inhibiendo la colinesterasa y causando despolarización y parálisis espástica, lo que les provoca la muerte.

Nombres comerciales

-Exodus Pasta.

-Alben Max 10 ó 30.

-Drontal.

-Caniverm.

-Complete 2.5/10.

Dosis y vías de Perros: 5 mg/kg se repite en 3 semanas. administración en Caninos

122

y felinos.

Gatos: 5 mg/kg se repite en 2 semanas.

(Ascaris (toxocaras canis, T. leonina), Trichuris spp, Ancylostoma caninum, Uncinaria Stemcephala y nemátodos gástricos (Physaloptera).

Dosis y vías de 13 mg/kg cada 12 horas 3 veces. administración en Equinos (Strongylus vulgaris y equinus Parascaris equorum y Probstymayria vivapara) Dosis y vías de 25 mg/kg dosis única.(Haemonchus spp. , administración en Bovinos Ostertagia spp, Trinchostrongylus spp, Nematodirus spp, Chabertia spp, Cooperia spp y Oesophangostomum spp.)

Dosis y vías de 50 mg/kg VO. administración en roedores Interacciones farmacológicas

-Ivermectina.

-Prazicuantel.

-Fenbendazol.

-Mebendazol.

Antagonistas farmacológicos

-Piperazina.

Efectos adversos

-Emesis en pequeñas especies.

-En administraciones prolongadas puede causar: -Incrementos de la frecuencia respiratoria.

-Sudoración.

-Ataxia.

Tiempo de consumo

123

retiro

para 7 días después del último tratamiento.

Prazicuantel Nombre activo

del

principio Prazicuantel

Mecanismo de acción

Derivado de Cesticida.

la

pirazina

isoquinolina

y

Actúa destruyendo el tegumento de los parásitos además de penetrar en él provocando parálisis espástica, alterando el flujo de iones de calcio en sus células, lo que genera contracción muscular o espasmo,disminuyendo su capacidad de contraerse o relajarse, con lo que es expulsado.

También parece interferir con la absorción de adenosina evitando la síntesis de purinas.

Está indicado para el control y tratamiento de las parasitosis gastrointestinales de caninos y felinos causadas por cestodos: Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus. Echinococcus multilocularis y Joyeuxiella pasquale

Nombres comerciales

Profender, Bendaval plus, Drontal gatos, Endogard y Prantel Plus.

Dosis y vías de Tx: Dipylidium administración en Caninos pisciformis y felinos.

caninum

y

Taenia

7mg/kg por vías IM o SC; si se administra VO, la dosis es de 8-10mg/kg.

124

Gatos menores de 1.8kg:6.3mg/kg VO una vez.

Gatos mayores de 1.8kg:5mg/kg VO una vez.

Dosis y vías de Tiene eficacia del 90% contra administración en Equinos Anaplocephala sp.,a dosis de 1mg/kg.

Dosis y vías de Se utiliza contra Taenia saginata en dosis administración en Bovinos única de 50 mg/kg o 10mg/kg/10 días por VO. Dosis y vias de Eficaz contra cisticercosis en dosis de administracion en cerdos 50mg/kg, pero su uso no se recomienda por su alto costo.

Dosis y vías de Se utiliza para parásitos susceptibles en administración en Aves dosis de 6mg/kg por VO en el alimento o agua de bebida y se repite el tratamiento a los 10 o 14 días.

Dosis y vías de Examen coprológico previo. administración en roedores 0.07-0.7 ml/kg tópico

Cuyos: 5-10 mg/kg VO,SC por 10 días x 2 tratamientos.

Todas las especies: 6-10 mg/kg VO,SC. Repetir en 10 días. Céstodos y tremátodos.

Interacciones farmacológicas

Se encuentra comercialmente combinado con embonato de oxantel, embonato de pirantel,ivermectinas, fenbendazol o pamoato de pirantel.

Combinado administrar

125

con febantel se puede a animales de todas las

edades.

Antagonistas farmacológicos

La administración junto con inductores potentes de citocromo P450 está contraindicada ya que pueden no alcanzarse niveles terapéuticos del praziquantel. En pacientes que reciben rifampicina que necesitan tratamiento inmediato para esquistosomiasis, se deberían considerar fármacos alternativos

-Usar con precaución ón en animales con epilepsia y enfermedad hepática.

Efectos adversos

No se recomienda administrarlo en cachorros menores de un mes de edad, ni en gatitos menores de 6 semanas.

Por VO en perros puede provocar anorexia, vómito, letargo o diarrea.

En gatos, provoca diarrea y salivación.

La presentación inyectable presenta mayor incidencia de dolor en el lugar de aplicación, vómito, mareos y ataxia.

Tiempo de consumo

retiro

para Carne: 7 días.

Leche: No administrar en hembras en lactación.

Pollo: 5 días.

Salicilanilidas Closantel

126

Nombre del principio activo

Salicilanilidas (Closantel)

Mecanismo de acción

Daña el tegumento del trematodo, causando erosiones en las fasciolas adultas.

Bloquea las rutas energéticas, en especial la fosforilación oxidativa, inhibiendo síntesis de ATP provocando graves trastornos en el metabolismo del parásito, que muere en uno o dos días. En las fasciolas sobrevivientes maduras o inmaduras produce un efecto atrófico que imposibilita sus funciones de crecimiento y reproducción.

Amplio espectro, también tiene efecto contra nematodos (haemonchus sp., Chabertia sp.), trematodos, varias miasis (Oestrus ovis) y acaricida.

Puede ser administrado por via VO, SC, topico (bovinos) e intrarruminal. No debe ser administrado por IM ni IV por que causa necrosis.

Nombres comerciales (3 mínimo)

Iverfull, Closantel Panavet 5%

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

10 a 15 mg/kg Vía Oral

10 mg/kg Vía Oral.

Dosis en y vías de administración en Equinos 5-15 mg/kg Vía Oral o Intrarruminal.

Dosis y vías de administración en Bovinos Interacciones farmacológicas Efectos adversos

127

Ivermectina, niacinamida, levamisol y vitaminas del complejo B Con una dosis 5 veces mayor que la terapéutica se observan signos de toxicosis.

No afecta los parámetros productivos.

Puede causar hipersensibilidad. En casos de

sobredosis puede provocar reducción de la visión o ceguera, anorexia, falta de coordinación y debilidad generalizada.

Tiempo de retiro para consumo

No menor a 40 días, no se recomienda administrar en vacas lecheras, 56 días.

Carne: 77 días.

Sulfonamidas Clorsulón Nombre activo

del

principio Sulfonamidas (Clorsulón)

Mecanismo de acción

Es un derivado sulfonamídico de amplio uso como antiparasitario interno fasciolicida en el ganado. Es muy eficaz contra los adultos de Fasciola hepatica y contra algunos de sus estadios inmaduros, y también actúa contra otros gusanos trematodos como Fascioloides magna y Fasciola gigantica. El clorsulón inhibe varias enzimas (ej. fosfoglicerato-cinasa) involucradas en el proceso glicolítico de las células de los trematodos, lo que bloquea su mecanismo para obtener energía.

Nombres comerciales (3 mínimo)

Virbamec, Bovifort

Dosis y vías de 7 mg/kg VO, SC (dosis única) administración en Caprinos 2 - 4 mg/kg VO, SC (dosis única) Dosis en y vías de administración en Ovinos 2 - 8 mg/kg VO, SC (dosis única) Dosis y vías de administración en Bovinos Interacciones

128

Se utiliza mucho junto con la ivermectina

farmacológicas

por su acción nematicida y ectoparasiticida.

Efectos adversos

Puede darse hinchazón pasajera en el lugar de la inyección. Es tóxico para peces y otras especies acuáticas.

Tiempo de retiro para consumo

El tiempo de espera para leche destinada al consumo humano 3 días y una semana para carne.

DESINFECTANTES Alcohol PRINCIPIO ACTIVO

Alcohol

Mecanismo de Acción

Ambos alcoholes son bactericidas rápidos, más que bacteriostáticos , contra formas vegetativas de bacterias. También son tuberculicidas , fungicidas y virucidas , pero no destruyen las esporas bacterianas.

El alcohol isopropilico es incapaz de actuar

129

frente a los virus hidrófilos (Echo, Cocksackie). Su actividad destructiva disminuye notablemente cuando se lo diluye por debajo del 50% . La concentración optima esta en un rango entre 60 y 90%.

Ambos alcoholes resecan la piel , lesionan el epitelio y provocan ardor cuando se aplican sobre heridas abiertas .

La concentración recomendable es al 70 % debido a que produce menos sequedad en la piel y menor dermatitis química .

El alcohol al 70% con el agregado de emolientes en forma de gel , puede utilizarse con lavado antiséptico (VER RECOMENDACIONES PARA LAVADO DE MANOS).

No tiene efecto residual pero varios estudios demostraron que es capaz de reducir el 99.7% la concentración microbiana de la piel de las manos . Actúa desnaturalizando las proteinas .Este efecto se consigue al reducir el alcohol con agua ( 70 % ). Se recomienda para termómetros , estetoscopios y superficies externas de terapia respiratoria.

Nombres Comerciales

Alcohol etílico al 70 % ( etanol) es mas frecuente en el ambiente hospitalario.

El alcohol isopropilico al 70 / 90 % ( isopropanol) es algo mas potente que el etílico .

Efectos Adversos

130

Son inflamables y deben ser guardados en un lugar limpio , fresco , bien ventilados y herméticamente cerrados.

Fosfomicina Principio Activo Mecanismo de acción-

Fosfomicina Es un fármaco bactericida del grupo de los fosfonatos que interrumpe la síntesis de la pared celular mediante la inhibición de la fosfoenolpiruvato sintetasa, y por lo tanto interfiere

con

la

producción

de

peptidoglucano.

La fosfomicina tiene un amplio espectro de

131

actividad frente a microorganismos tanto grampositivos incluyendo

como

gramnegativos,

muchos

microorganismos

resistentes a los antibióticos como: ●

Staphylococcus aureus

aureus,

resistente

a

incluso

S.

la

meticilina

Enterococcus,

incluso

(MRSA) + ●

Especies enterococos

resistentes

a

la

vancomicina (VRE) + ●

Enterobacteriaceae, pneumoniae productoras

y de

incluso

K.

Escherichia

coli

betalactamasas

de

espectro extendido (ESBL) ●

Pseudomonas aeruginosa, que tiene tasas

variables

de

resistencia

intrínseca La fosfomicina se utiliza principalmente para infecciones urinarias no complicadas causadas por E. coli o E. faecalis.

Nombres comerciales (3) FOSFOTRIM FOSFOTRIM INYECTABLE Dosis y de administración DOSIS: 10 mg/kg de peso vivo por vía en Bovinos intramuscular profunda cada 12-24 horas durante 3-4 días, según la severidad del caso.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda.

Dosis y vías de administración en Aves

132

DOSIS: 1 a 2 mL por litro de agua de bebida durante 3-5 días según la severidad

del caso.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral disuelto en el agua de bebida.

Interacciones farmacológicas

Acción sinérgica con: ß-lactámicos, aminoglucósidos, vancomicina, colistina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina, trimetoprima.

Antagonismos farmacológicos

Absorción disminuida por: metoclopramida, alimentos.

Efectos adversos

Exantema, urticaria, angioedema, reacción de hipersensibilidad grave, aumento de transaminasas y fosfatasa alcalina, alteración visual, inapetencia, disnea, broncoespasmo, cefalea, náuseas, pirosis, diarrea, vómitos, dispepsia, sobreinfección.

Tiempo de retiro para consumo

ADVERTENCIAS: No utilizar el producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano.

No utilizar para consumo humano los huevos de las aves tratadas con el producto hasta 24 horas después del tratamiento.

ADVERTENCIAS: Consumir la carne de los animales tratados hasta las 72 horas después del tratamiento.

No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en lugar seco, fresco y limpio.

133

Furazolidona Principio Activo

furazolidona (familia de los nitrofuranos)

Mecanismo de acción

Su

mecanismo

interferir

con

de los

acción

consiste

sistemas

en

enzimáticos

bacterianos, principalmente a nivel del ciclo de

Krebs.

También

se

une

al

ADN

bacteriano que conduce a la inhibición progresiva de la monoaminooxidasa Nombres comerciales (3)

134

Topazone, FURAZOLIDONA 99%

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

Agite bien el envase antes de usarlo, aplique a una distancia de 15 a 30 cm del área afectada hasta cubrirla totalmente, se recomienda 1 a 2 aplicaciones al día, repitiendo el tratamiento hasta la completa recuperación. vía tópica

Vía Oral: 8 a 10 mg por kilo cada 12 a 24 horas por 7 ó 10 días.

Dosis en y vías de administración en Equinos

Dosis y de administración en Bovinos

5 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 5 dias via oral

3-20 mg por kilo cada 8 a 24 horas por 3 dias via oral

Dosis y vías de administración en Aves

16 mg por kilo cada 24 horas por 3 dias via oral

Interacciones farmacológicas

loperamida

Antagonismos farmacológicos

Está contraindicada la administración con IMAO, aminas simpaticomiméticas tales como las que se encuentran en los descongestionantes nasales, Reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo o enrojecimiento, picazón, fiebre, dolor articular), leucopenia (dolor de garganta y fiebre). Molestias gastrointestinales (dolor

135

abdominal, diarrea, náuseas o vómitos), dolor de cabeza. Coloración amarillo oscuro a marrón de la orina.

Efectos adversos

actividad tumorigénica en varios estudios con administración oral crónica de altas dosis a los roedores, neoplasias mamarias

Tiempo de retiro para consumo

10 días en aves

Gluconato de Clorhexidina Nombre de principio

Gluconato de clorhexidina

activo

Mecanismo de acción

136

amplio espectro, bactericida eficaz contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos, también contra hongos y virus.

De acción baja contra Mycobacterium tuberculosis

Nombres comerciales Administración

Antiséptico (desinfección de la piel y lavado de manos preoperatorios), úsese una solución al 0,5% en alcohol (70%) Desinfección de instrumentos limpios, inmersión durante 30 minutos como mínimo en una solución al 0,05% que contiene nitrito sódico al 0,1% (para evitar la corrosión metálica) Desinfección de urgencia de instrumentos limpios, inmersión durante 2 minutos en una solución al 0,5% en alcohol (70%)

Interacciones

Alcohol 70%

farmacológicas Efectos adversos

Sensibilidad cutánea e irritación ocasional

Nitrofurantoína Principio Activo

Nitrofurantoína (infecc. urinarias no complicadas)

Mecanismo de acción

antibiótico que ataca bacterias gram + (Corynebacterium, Streptococcus) y gram (E.coli, Staphylococcus aureus, Salmonella,

137

Shigella, Neisseria).

Inhibe la acetil coenzima A bacteriana, interfiriendo

con

el

metabolismo

de

carbohidratos: impidiendo la formación de la pared celular Nombres comerciales (3)

Macrodantina, macrosan, Nitrofurantoína

Dosis y vías de administración en caninos y felinos

3-4 mg/kg. intervalo: 8-12 hrs. durante 5 días

Interacciones farmacológicas

anticolinérgicos no muscarínicos= retrasan el vaciado gástrico= aumentan la biodisponibilidad

Antagonismos farmacológicos

antiácidos: retrasan la absorción del fármaco Quinolonas

Efectos adversos

mareos, neuropatías,angioedema

Nitrofurazona Nombre de principio

Nitrofurazona (del grupo de los

activo

Nitrofuranos)

138

Mecanismo de acción

Bactericida tópico hidrosoluble que actúa inhibiendo enzimas bacterianas involucradas en la degradación aerobia y anaerobia de la glucosa y el piruvato.

Amplio espectro de acción prolongada.

Indicaciones

Pomada antiséptica, indicado en heridas, quemaduras, excoriaciones, infecciones cutáneas y de vías urogenitales y úlceras cutáneas.

Bacterias que afecta

Staphylococcus spp., streptococcus spp., E. coli, Salmonella app., Pseudomonas spp.

Vibrio fetus (Gram + y Gram -; anaerobias y aerobias)

Nombres comerciales

Furacine (200mg/100g) uso en perros y gatos Fura-zone (0,2% Nitrofurazona en una base hidrosoluble de polietilenglicol) uso más en caballos

Dosis y vías de administración en caninos y felinos Dosis y vías de

Ungüento en quemaduras y úlceras

administración en equinos

cutáneas

Dosis y vías de

Para mastitis con penicilinas vía

administración en bovinos

intramamaria.

139

Dosis y vías de

para enteritis bacteriana 80 ppm en agua

administración en aves

de bebida por 7 días o en alimento 300ppm por 7 dias.

Interacciones

Penicilina (para tx de mastitis), ampicilina,

farmacológicas

ácido acetilsalicílico

Antagonismos

Ácido nalidíxico

farmacológicos Efectos adversos

Reacciones alérgicas, en algunos casos impide la cicatrización.

Por oral o I.V.: lesiones hepatorrenales; lagrimación, emesis, diarrea, excitación, debilidad, ataxia

Tiempo de retiro para

Pollo de 10-14 días.

consumo

Povidona Yodada PRINCIPIO ACTIVO

140

POVIDONA YODADA

(ANTISÉPTICO) Mecanismo de Acción

Antiséptico y desinfectante que actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las células microbianas, destruyendolas por oxidación. Activa contra bacterias Gram + y Gram -, hongos, virus, protozoos y esporas.

Conteniendo de 2-10% de Yodo.

Nombres Comerciales

Povidona Yodada al 10% Yodi cura 7,5% Desinpov

Interacciones y Antagonismos

No combinar con derivados mercuriales (riesgo de necrosis), ni con clorhexidina.

Farmacológicos Efectos Adversos

Hipersensibilidad al yodo o medicamentos iodados.

Irritación local, prurito y quemazón.

Tintura de Yodo

141

PRINCIPIO ACTIVO

tintura de yodo

Mecanismo de Acción

La ‘tintura de yodo’ ha sido, durante mucho tiempo y para la mayoría de los médicos, el mejor antiséptico cutáneo. Es una mezcla que contiene 2% de yodo más 2 % de yoduro potásico. Se usa diluido al menos diez veces su volumen en alcohol de 70º para evitar su efecto irritante. Su máximo efecto bactericida lo tiene a pH menor de 6.

Tiene una acción muy rápida y bastante duradera. Su acción se produce por oxidación e inactivación de los componentes celulares. Tiene un amplio espectro de acción, incluyendo bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, micobacterias, virus e incluso esporas, su concentración habitual de uso es entre 1% a 2% de yodo y yoduro de potasio en 70% de alcohol.

Nombres Comerciales

tintura de yodo, Jaloma

Dosis y Vias de administracion en caninos y felinos

vía de administración cutánea

Dosis y Vias de vía de administración cutánea administracion en Equinos Dosis en Bovinos

vía de administración cutánea

Dosis en aves

vía de administración cutánea

Efectos Adversos

La tintura de yodo tiene como principal desventaja la irritación de la piel y quemaduras tipo químico, especialmente cuando se deja por muchas horas sin retirar el producto. Puede producir sensibilización(9). Las severas reacciones de hipersensibilidad que pueden desencadenar limitan su uso.

142

Triclosán PRINCIPIO ACTIVO Bacterias que ataca

TRICLOSAN Amplio espectro.

Efectiva frente a bacterias gram positivas y negativas: Stphulococcus, Streptococcus, E. coli, Salmonella, Klebsiella.

Baja afinidad a Pseudomonas y hongos.

Destruye la membrana bacteriana= bloquea la síntesis de lípidos. Bloquea el sitio activo de una enzima llamada proteína reductasa transportadora de enoil-acil= construye la membrana celular.

Mecanismo de Acción

También actúa sobre la síntesis de ARN, ác. nucleícos y proteínas

concentración

0.3% al 2% la mayoría: 1%

Nombres Comerciales

Lavamant, Dermatryl (shampoo), PetShine (jabón)

Dosis y Vias de administracion en caninos y felinos

Vía tópica

Dosis y Vias de administracion en Equinos

Vía tópica

Interacciones y Antagonismos Farmacológicos

143

yodopovidona, alcohol

Glosario Absorción: En farmacología y farmacocinética, la absorción es el proceso mediante el cual los fármacos se transportan o transfieren desde el punto de administración (oral, inhalación, vía intravenosa, inyección intramuscular, etc.) hasta la sangre a través de la acción capilar, osmótica, disolvente o química de las células. Esto puede tener lugar a través de la pared intestinal, la piel o las mucosas. Aclaramiento: Aclaramiento es un término usado en farmacocinética para describir el volumen de plasma que queda completamente libre de una sustancia por unidad de tiempo. La unidad habitual es ml/min.

Acontecimiento adverso: Efecto médico inadecuado (desfavorable) en un paciente, o un participante de un ensayo clínico tratado con un medicamento, que no necesariamente tiene una relación causal con dicho tratamiento.

Adyuvante Un adyuvante es una sustancia (farmacológica o inmunológica) que modifica el efecto de otras sustancias o fármacos.

144

Aglomerado Conglomerado de elementos independientes pero similares reunidos en un conjunto o que forman una masa.

Aleatorización La aleatorización es un método de asignación o selección para el que no se usa ningún sistema. Se trata de un método estrictamente aleatorio. En los ensayos clínicos, los participantes se suelen asignar aleatoriamente a distintos grupos del ensayo (por ejemplo, para recibir el fármaco del estudio o un placebo).

Alternativas terapéuticas Las alternativas terapéuticas son fármacos químicamente distintos del fármaco prescrito (usado), pero con el mismo efecto clínico. Las alternativas terapéuticas no se deben confundir con los genéricos.

Amorfo Sin forma definida o específica. Sin forma.

Beneficio Un beneficio es un resultado positivo (por ejemplo, el alivio de los síntomas, la cura o la prevención) derivado del uso de un tratamiento o la participación en un estudio.

Compuesto Dos o más elementos o moléculas que están unidos químicamente entre sí.

El término "compuesto" se usa a menudo para referirse a un medicamento en desarrollo.

Concomitante Medicamentos concomitantes: dos o más medicamentos administrados al mismo tiempo para tratar enfermedades. Enfermedad concomitante: existe una segunda enfermedad (o más) al mismo tiempo que la enfermedad primaria (o se producen síntomas secundarios al mismo tiempo que el síntoma principal).

Degradantes

145

Productos químicos formados por la desintegración de un medicamento debido, por ejemplo, a la luz, la temperatura, el agua, la reacción con los principios no activos, o el envase y los sistemas de cierre, etcétera.

Dosis Una dosis es una cantidad única y medida de un medicamento que se toma una vez. Se puede expresar según la forma, el peso, el volumen o alguna otra cantidad.

Efectividad Capacidad de un medicamento de producir el efecto previsto o deseado en un contexto clínico del mundo real.

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