b) Sociales. Se manifiestan repercusiones en los círculos sociales cercanos, siendo el más importante el de la familia. Las formas de convivencia social se modifican al verse limitadas las actividades. Existe discriminación e indiferencia a los celiacos en función del desconocimeinto de información acerca de la enfermedad. c) c) Psicológicos. Se expresa que en la celiaquía deviene un shock emocional, en donde se suele presentar fastidio, depresión, inseguridad, pero también la modificación de la autopercepción personal después de un proceso de aceptación de la enfermedad en la que las personas se asumen como "diferentes". d) Ecónomicas. Se modifican las prácticas de adquisición de productos alimenticios, siendo los productos libres de gluten más costosos que el resto.
En la identificación de la enfermedad, transcurrieron de entre 10 a 20 años para que los individuos estudiados fueran diagnosticados como enfermos celiacos, consultando a su vez de entre 3 a 6 médicos, lo cual no concuerda con lo revelado por Casellas, et al, quien indica que el tiempo para diagnosticar la enfermedad es aproximadamente de 12 meses. Actualmente, gracias a una mayor circulación de información en torno a la enfermedad celiaca, los pacientes no llegaron del todo desinformados al diagnóstico ya que en algunas ocasiones ellos mismos decidieron hacerse las pruebas correspondientes para la detección de la enfermedad. La comunicación sin duda sería fundamental para la alfabetización de la lectura de las etiquetas de los productos, para que los pacientes aprendan qué productos contienen gluten, cuáles no, cuáles pueden y no pueden consumir. Por lo regular, las primeras fuentes de información para los pacientes celiacos son: el médico, otros miembros de asociaciones para celiacos y el Internet, coincidiendo esto con lo mencionado por los sujetos objeto de estudio. Sin embargo en Puebla la información que recibieron del médico nunca fue la adecuada, ya que fue breve, poco profunda e incluso por vía telefónica, provocando mayor confusión e incertidumbre en los pacientes, por lo que la relación entre médico-paciente se ve afectada ya que los celiacos confían más en la poca información que adquieren de internet, de artículos científicos y libros. El National Institute of Health diseña en sus campañas de divulgación y concientización de la enfermedad celiaca distintas actividades tales como dossiers,