¿Qué son las normas G.M.P? MIRA YO ESTUDIO QUIMICA Y FARMACIA Y TAMBIEN ME HICE ESA PREGUNTA PERO AHORITA QUE TRABAJO EN BAYER ME DIERON LAS NORMAS EN LA UNIVERSIDAD (YA QUE TODAVIA NO LAS MIRABA) Y TE LO VOY A RESUMIR SON LOS STANDARD DE CALIDAD
Y PROCEDIMIENTOS QUE SE APLICAN EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. AKA ABAJO TE DEJO UN POKO MAS TECNICO QUE ES OJALA TE SIRVA Buenas prácticas de manufactura o normas GMP es un conjunto de normas y procedimientos a seguir en la industria farmacéutica para conseguir que los productos sean fabricados de manera consistente y acorde a ciertos estándares de calidad. Este sistema se elaboró para minimizar errores en la manufactura de productos farmacéuticos. Ya que nunca se puede asegurar al 100% que los errores vayan a detectarse al someter al producto a las pruebas finales, es decir, antes de ser distribuido. Las normas GMP abarcan todos los aspectos de la fabricación de productos farmacéuticos. Existen varias GMPs: las de la unión europea, las americanas (FDA), las japonesas, etc.; todas tienen contenido similar y un objetivo común. Las GMPs de la unión europea se dividen en dos partes principales: una dedicada a la producción de principios activos farmacéuticos (APIs) y otra dedicada a la fabricación de medicamentos. Estas dos partes son ampliadas mediante anexos, actualmente 20) que se revisan periódicamente. Se puede encontrar el contenido en http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceu... Es importante destacar que las Buenas Prácticas de Manufactura tienen tres objetivos claros: evitar errores, evitar contaminación cruzada del producto fabricado con otros productos y garantizar la trazabilidad hacia adelante y hacia atrás en los procesos. Sin embargo, la base de estas normativas de calidad es la seguridad del paciente durante el uso de los medicamentos destinados a la prevención, atenuación y recuperación de la salud.