تعرف الجسم ما هو ذاتي وما هو غير ذاتي

‫‪www.9alami.com‬‬ ‫اﻟﻔﺻل اﻟﺛﺎﻟث‪:‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ‪ :‬ﻣﺑﺎدﺋﮭﺎ وﺗﻘﻧﯾﺎﺗﮭﺎ‬ ‫ﺗﻣﮭﯾد ‪ :‬ﺗﻣﻛن ﻋﻠﻣﺎء اﻟوراﺛﺔ ﻣﻧذ اﻟﺳﺑﻌﯾﻧﺎت ﻣن ﻧﻘل وﺗوظﯾف ﻣورﺛﺎت ﻣﺗﻧوﻋﺔ ﺿﻣن ﺧﻼﯾﺎ أﺧرى أﺟﻧﺑﯾﺔ‪،‬‬ ‫اﻟﺷﻲء اﻟذي ﯾﻌطﻲ ﺧﻼﯾﺎ ھﺟﯾﻧﺔ ﻟم ﺗﻛن ﻣوﺟودة ﻣن ﻗﺑل ﻓﻲ اﻟطﺑﯾﻌﺔ‪ .‬ﺑﻌد ذﻟك ﺗم اﻻﻧﺗﻘﺎل ﻣن اﻟﺗﺟﺎرب‬ ‫اﻟﻣﺧﺑرﯾﺔ إﻟﻰ اﻟﻣﺟﺎل اﻟﺻﻧﺎﻋﻲ‪ ،‬ﺣﯾث ﺗﺄﺳﺳت ﺻﻧﺎﻋﺔ ﺣﻘﯾﻘﯾﺔ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠﻰ اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟوراﺛﻲ ﻟﻠﺧﻼﯾﺎ اﻟﺣﯾﺔ‬ ‫ﺑواﺳطﺔ ﻧﻘل اﻟﻣورﺛﺎت‪ .‬ﺗﺳﻣﻰ اﻟﺗﻘﻧﯾﺎت اﻟﻣﻌﺗﻣدة ﻓﻲ ھذا اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟوراﺛﻲ‪ :‬اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬

‫‪ – Ι‬ﻣﻔﮭوم اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟوراﺛﻲ ؟‬ ‫‪ ‬اﻻﻧﺗﻘﺎل اﻟطﺑﯾﻌﻲ ﻟﻣورﺛﺎت اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ At‬إﻟﻰ ﻧﺑﺎت‪:‬‬ ‫أ – ﻣﻌطﯾﺎت ﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ ‪ :‬أﻧظر ﻧﺷﺎط ‪ ،1‬ﻟوﺣﺔ‪.1‬‬

‫‪ ‬ﻧﺷﺎط ‪ :1‬ﻣﻔﮭوم اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟوراﺛﻲ‪:‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪1‬‬

‫دراﺳﺔ ﺣﺎﻟﺔ‪ :‬ﻣرض ﺟرب اﻟﺳﻧﺦ ‪ ، La galle du collet‬ﻋﺑﺎرة ﻋن ورم‬ ‫ﺳرطﺎﻧﻲ ﺿﺧم ﯾظﮭر ﻋﻧد ﺑﻌض اﻟﻧﺑﺎﺗﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗو ى اﻟﺳﻧﺦ‪ ،‬وھﻲ ﻣﻧطﻘﺔ اﻟﺗﻘﺎء‬ ‫اﻟﺳﺎق واﻟﺟذر )اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ، (1‬وﻧظرا ﻷﺛره اﻟﺣﺎﺳم ﻋﻠﻰ اﻻﻗﺗﺻﺎد ﻓﻘد ﻛﺎن ﻣوﺿوع‬ ‫ﻋدة أﺑﺣﺎث وﺗﺟﺎرب‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻷوﻟﻰ ‪( E . Smith et C . Townsend en 1907 ) :‬‬ ‫ﻋزل اﻟﺑﺎﺣﺛﺎن ﻣن ورم ﺳرطﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﺟذر ﻧﺑﺎت ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﺗدﻋﻰ ‪Agrobacterium‬‬ ‫‪ ) At = tumefaciens‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ .( 2‬وﺑﻌد ذﻟك ﺗم زرع ھذه اﻟﺑﻛﺗرﯾﺎ ﻓﻲ ﻓﺗﺣﺔ‬ ‫ﺣدﯾﺛﺔ ) أﻗل ﻣن ﯾوﻣﯾن ( أﻧﺟزت ﻋﻠﻰ ﻧﺑﺎت ﺳﻠﯾم‪ ،‬ﻓﻠوﺣظ ظﮭور اﻟورم اﻟﺳرطﺎﻧﻲ ﻓﻲ‬ ‫اﻟﻧﺑﺗﺔ‪.‬‬ ‫‪ (1‬ﻣﺎذا ﯾﻣﻛﻧك اﺳﺗﻧﺗﺎﺟﮫ ﻣن ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ؟‬ ‫‪ ‬اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ‪. ( A. Braun 1972 ) :‬‬ ‫ﻟﻘد اﺳﺗطﺎع ھذا اﻟﺑﺎﺣث أن ﯾزرع ﻧﺳﯾﺞ ﺟرب اﻟﺳﻧﺦ ﻻ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻓﻲ‬ ‫وﺳط ﻣﻌﯾن ﺑدﻗﺔ‪ ،‬ﯾﺗﻛون ﻓﻘط ﻣن اﻟﺳﻛروز وأﻣﻼح ﻣﻌدﻧﯾﺔ‪ .‬ﻓﻼﺣظ أن ﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺳﯾﺞ‬ ‫ﺗﺗﻛﺎﺛر ﺑﺻورة ﻓوﺿوﯾﺔ ﻋﻛس اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻌﺎدﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛﺎﺛر ﺑﺑطء ﻣﺗطﻠﺑﺔ وﺟود‬ ‫اﻟﮭرﻣوﻧﺎت اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ (2‬ﻣﺎ اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟذي ﺣدث ﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﺳﻧﺦ ﺑوﺟود اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫‪A.Tumefaciens‬؟‬ ‫‪ (3‬ﻣﺎ اﻟﻔرﺿﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﯾﻣﻛﻧك إﻋطﺎؤھﺎ ﺣول اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟذي أﺻﺎب ﺳﻠوك اﻟﺧﻼﯾﺎ‬ ‫اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ؟‬ ‫اﻛﺗﺷﻔت ﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن اﻟﺑﺎﺣﺛﯾن وﺟود ﻧﻣطﯾن ﻣن ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ‪Agrobacterium‬‬ ‫‪ A : tumefaciens‬و ‪. B‬وھذان اﻟﻧﻣطﺎن ﯾﺳﺑﺑﺎن اﻟﻣرض )ﯾؤدﯾﺎن إﻟﻰ ﺗﻛون‬ ‫ورم (‪ .‬ﺣﯾث ﯾؤدي اﻟﻧﻣط ‪ A‬إﻟﻰ ﺗﻛون ورم ﺗرﻛب ﺧﻼﯾﺎه اﻟﻧوﺑﺎﻟﯾن ‪Nopaline‬‬ ‫‪) Octopine‬‬ ‫ﺑﯾﻧﻣﺎ ﯾؤدي اﻟﻧﻣط ‪ B‬إﻟﻰ ﺗﻛون ورم ﺗرﻛب ﺧﻼﯾﺎه اﻷﻛﺗوﺑﯾن‬ ‫اﻟﻧوﺑﺎﻟﯾن و اﻷﻛﺗوﺑﯾن ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻣﺷﺗﻘﺎت ﻣن ﻣﺳﺗﻘﻠﺑﺎت ﻣﺷﺗرﻛﺔ ﺗﺗﻛون ﻓﻲ ﻣﻌظﻣﮭﺎ‬ ‫ﻣن أﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ وأﺣﻣﺎض ﺳﯾﺗوﻧﯾﺔ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ أو ﺳﻛرﯾﺎت (‪.‬‬ ‫‪ (4‬ﻣﺎ ﻣﻛﻣل اﻟﻔرﺿﯾﺔ اﻟذي ﯾﻣﻛﻧك إﻋطﺎؤه ﺣول اﻟﺗﻐﯾﯾر اﻟذي أﺻﺎب ﺳﻠوك‬ ‫ھذه اﻟﺧﻼﯾﺎ؟‬

‫ورم‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪2‬‬

‫‪At‬‬

‫ب – ﺗﺣﻠﯾل اﻟﻣﻌطﯾﺎت اﻟﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ ‪:‬‬ ‫‪ (1‬ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ أن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ At‬ھﻲ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن ظﮭور اﻟورم اﻟﺳرطﺎﻧﻲ ﻋﻧد اﻟﻧﺑﺎﺗﺎت‬ ‫اﻟﺳﻠﯾﻣﺔ‪.‬‬ ‫‪ (2‬اﻟﺗﻐﯾرات اﻟﺗﻲ ﺗطرأ ﻋﻠﻰ ﺧﻼﯾﺎ اﻟﺳﻧﺦ ﺑواﺳطﺔ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ At‬ھﻲ اﻟﺗﻛﺎﺛر اﻟﻌﺷواﺋﻲ واﻟﺳرﯾﻊ ﻏﯾر‬ ‫اﻟﻣﻧﺗظم ﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺗﺔ دوﻧﻣﺎ ﺣﺎﺟﺔ إﻟﻰ اﻟﮭرﻣوﻧﺎت اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ أﺻﻼ ﻋن ﻧﻣو ﺧﻼﯾﺎ اﻟﺳﻧﺦ‪.‬‬ ‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ (3‬اﻟﻔرﺿﯾﺔ‪ :‬ﻧﻘﻠت اﻟﺑﺎﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ At‬إﻟﻰ اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ ﻣﺎدة ﻣﺎ أدت إﻟﻰ ﺗﻐﯾﯾر ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬ ‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ اﻛﺗﺳﺎب اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ ﺻﻔﺔ اﻟﺗﻛﺎﺛر اﻟﻌﺷواﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪ (4‬رﺑﻣﺎ أن اﻟﺗﻐﯾر ﻓﻲ ﺟﯾﻧوم اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ ﻧﺎﺗﺞ ﻋن إدﺧﺎل ﻣورﺛﺎت ﺑﻛﺗﯾرﯾﺔ إﻟﻰ اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪ ،‬ھذه‬ ‫اﻟﻣورﺛﺎت ھﻲ اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣﻛم ﻓﻲ ﺗرﻛﯾب اﻟﻧوﺑﺎﻟﯾن واﻷﻛﺗوﺑﯾن‪.‬‬ ‫زراﻋﺔ ﻓﻲ ‪37 °C‬‬

‫‪ ‬اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﺛﺎﻟﺛﺔ‪:‬‬ ‫‪Agrobacterium‬‬ ‫ﺗﻣﻛن ﺑﺎﺣﺛون ﻣن ﻋزل اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫‪ ، tumefaciens‬وﺑﻌد دراﺳﺔ ﻣﻛوﻧﺎﺗﮭﺎ وﺟدوا ‪ ADN‬ﺣﻠﻘﯾﺔ‬ ‫ﺗدﻋﻰ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ‪ . Ti‬ﻧزرع ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣرارة ‪ 37 ° C‬أﺻل ذرﯾﺔ أﺻل ذرﯾﺔ ‪A1‬‬ ‫ل ‪ Agrobacterium tumefaciens‬ﻣن اﻟﻧﻣط ‪ A‬ﺣﺳﺎﺳﺔ‬ ‫‪ .A1‬ﺗﺑﯾن اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ 3‬ﺑﻘﯾﺔ‬ ‫ﻟﻠﺣرارة‪ ،‬ﻓﻧﺣﺻل ﻋﻠﻰ أﺻل ذرﯾﺔ‬ ‫اﻟﺗﺟرﺑﺔ ‪.‬‬ ‫‪ (5‬ﻓﺳر اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﻣﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟراﺑﻌﺔ‪:‬‬ ‫ﻟﺗوﺿﯾﺢ دور اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ) ﺣﻠﻘﺔ ﺻﻐﯾرة ﻣن ‪ ADN‬ﺗﺣﻣل ﻣورﺛﺎت‬ ‫إﺿﺎﻓﯾﺔ ( ﻧﻧﺟز اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬ ‫ﻧدﺧل ﻓﻲ ﻧﺑﺎت ﺳﻠﯾم ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ‪ A1‬ﻻ ﺗﺳﺑب اﻟﻣرض وﻣﻘﺎوﻣﺔ‬ ‫ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‪ ،‬وﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت‬ ‫‪ B‬ﻣﺳﺑﺑﺔ ﻟﻠﻣرض وﺣﺳﺎﺳﺔ‬ ‫ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ ﻓﯾﺗﻛون ورم ) أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪ ،4‬ﻟوﺣﺔ‪.( 2‬‬ ‫‪ (6‬ﻣﺎ اﻟﺗﻔﺳﯾر اﻟذي ﺗﻘﺗرﺣﮫ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻧﺗﯾﺟﺔ ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ؟‬ ‫ﻧﺳﺣق اﻟورم وﻧﺑﺳطﮫ ﻓوق وﺳط زرع ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺎدات‬ ‫‪،4‬‬ ‫ﺣﯾوﯾﺔ‪ :‬ﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﺟرﺑﺔ ﻣﻣﺛﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺟزء اﻷﺳﻔل ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ‬ ‫ﻟوﺣﺔ‪.2‬‬ ‫‪ (7‬ﺗﻌرف ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ‪ 1‬و ‪ 2‬و ‪ 3‬اﻟﻣﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ‪.‬‬ ‫‪ (8‬ھل ﯾﻣﻛﻧك ﺗﺣدﯾد دور اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد؟‬ ‫‪ (9‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﺟﺎرب اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ وﺑﺎﻋﺗﻣﺎدك ﻋﻠﻰ‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ 5‬ﻟوﺣﺔ ‪ ، 2‬اﺷرح ﻛﯾﻔﯾﺔ ﺗﻛون اﻟورم ﻓﻲ‬ ‫ﻣﺳﺗوى اﻟﺳﻧﺦ ﻋﻧد اﻟﻧﺑﺎت‪.‬‬ ‫ﻋدم ظﮭور اﻟورم‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪3‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪: 4‬‬ ‫ﻣﺿﺎدات ﺣﯾوﯾﺔ‬

‫ﺑﻼﺳﻣﯾد ﯾرﻣز إﻟﻰ‬ ‫ﺗرﻛﯾب اﻷﻛﺗوﺑﯾن‬

‫أﺻل ذرﯾﺔ ‪B‬‬ ‫ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‬

‫أﺻل ذرﯾﺔ ‪A‬‬ ‫ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﺣرارة‬

‫ﺑﻼﺳﻣﯾد ﯾرﻣز إﻟﻰ‬ ‫ﺗرﻛﯾب اﻟﻧوﺑﺎﻟﯾن‬

‫ظﮭور اﻟورم‬ ‫أﺻل ذرﯾﺔ ‪A1‬‬ ‫ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‬

‫‪1‬‬

‫‪2‬‬

‫‪3‬‬ ‫ﺗﻛون اﻟورم‬

‫ﺗﻛون اﻟورم‬

‫‪ (5‬ﻧﻼﺣظ أﻧﮫ ﺗﺣت ﺗﺄﺛﯾر اﻟﺣرارة‪ ،‬ﯾﺗم ﺗﻔﻛﯾك اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﺳؤول ﻋن ﺗرﻛﯾب اﻟﻧوﺑﺎﻟﯾن‪ ،‬وﯾﻧﺗﺞ ﻋن ھذا‬ ‫اﻟﺗﻔﻛك ﻋدم إﺻﺎﺑﺔ اﻟﻧﺑﺗﺔ ﺑﺎﻟورم‪ ،‬ﻓﺎﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ادن ھو اﻟﻣﺳؤول ﻋن اﻟﻘدرة اﻟﻣﻣرﺿﺔ ﻟﻠﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‪.‬‬ ‫‪ (6‬إن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ A1‬ﻓﻘدت ﻗدرﺗﮭﺎ اﻟﻣﻣرﺿﺔ ﻟﻐﯾﺎب اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‪ .‬ﻟذا ﯾﻣﻛن ﺗﺻور أن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ B‬اﻟﻣﺗوﻓرة‬ ‫ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﺳؤول ﻋن ﺗرﻛﯾب اﻷﻛﺗوﺑﯾن ھﻲ اﻟﺗﻲ ﺗؤدي إﻟﻰ ظﮭور اﻟورم ﻋﻧد اﻟﻧﺑﺗﺔ‪.‬‬ ‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ (7‬اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ 1‬ﻏﯾر ﻣﻣرﺿﺔ وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‪ ،‬ادن ھﻲ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪.A1‬‬ ‫اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ 2‬ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺑﻼﺳﻣﯾد وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات‪ ،‬ادن ھﻲ ﻧﻣط ھﺟﯾن ﯾﺣﻣل ﺻﻔﺎت ‪ A1‬و ‪.B‬‬ ‫اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ 3‬ھﻲ ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‪ ،‬ادن ھﻲ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪.B‬‬ ‫‪ (8‬ﻟﻘد ظﮭرت ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﺟدﯾدة ﺗﺷﺑﮫ ‪ A1‬وﺗﻣﻠك ﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ ،B‬وﺗﺣدث اﻟﻣرض‪ ،‬ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذا أن‬ ‫اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﯾﺳﺗطﯾﻊ اﻻﻧﺗﻘﺎل ﻣن ﺧﻠﯾﺔ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺔ إﻟﻰ أﺧرى ﻣﺣدﺛﺎ ﺗﻐﯾرا ﻓﻲ اﻟﺻﻔﺎت‪ ،‬وﻣن ھذا ﻓﺎن اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫ﻣﺳؤول ﻋن ﺗﻐﯾﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‪.‬‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪: 5‬‬

‫ﺑﻼﺳﻣﯾد ‪Ti‬‬

‫ﺻﺑﻐﻲ اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‬ ‫‪ADN-T‬‬ ‫ﻧﻘل ‪ ADN-T‬إﻟﻰ‬ ‫اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‬

‫ظﮭور اﻟورم‬ ‫إدﻣﺎج ‪ ADN-T‬ﻓﻲ‬ ‫ﺻﺑﻐﻲ اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‬

‫ﺻﺑﻐﻲ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬

‫ﺑﺷﺎﺋر‬ ‫أوﺑﯾن‬

‫‪ARNm‬‬

‫أوﺑﯾن ﺳﺎﻧﺗﯾﺗﺎز‬

‫ﺗﺣرﯾض اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‬ ‫ﻋﻠﻰ إﻓراز ﻣواد ﻣﻧﺷطﺔ‬ ‫ﻟﻠﺗﻛﺎﺛر اﻟﺧﻠوي‬

‫‪ (9‬ﯾظﮭر ﺟرب اﻟﺳﻧﺦ ﻋﻠﻰ ﻣراﺣل ھﻲ‪:‬‬ ‫ اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ‪ :‬ﺗﻧﻔد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻓﻲ ﺟرح ﯾﻛون ﻗرﯾﺑﺎ ﻣن ﺳﻧﺦ اﻟﻧﺑﺎت‪ ،‬ﻓﺗﻘوم ﺑﺣﻘن ﺑﻼﺳﻣﯾدھﺎ ‪ Ti‬ﻓﻲ‬‫اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪ .‬ھذا اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻗطﻌﺔ ﻣن ‪ ADN‬ﺗدﻋﻰ ‪.ADN-T‬‬ ‫ اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ‪ :‬ﺗدﻣﺞ اﻟﻣورﺛﺎت ‪ ADN-T‬ﺿﻣن ‪ ADN‬اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ‪ ،‬ﻟﺗدﺧل ﺗﻠك اﻟﻘطﻌﺔ‬‫ﺿﻣن ذﺧﯾرﺗﮭﺎ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫ اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺛﺎﻟﺛﺔ‪ :‬ﺗﺳﺗﻧﺳﺦ ‪ ARNm‬ﻣن ﻣورﺛﺎت ‪ ،ADN-T‬وﺗﺗرﺟم إﻟﻰ ﺑروﺗﯾن ﻓﻲ ﺳﯾﺗوﺑﻼزم اﻟﺧﻠﯾﺔ‬‫اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪ .‬ھذا اﻟﺑروﺗﯾن ھو أﻧزﯾم ﯾﺣﻔز ﺗﻔﺎﻋل ﺗرﻛﯾب اﻷوﺑﯾن ﻣن طرف اﻟﺧﻠﯾﺔ‪.‬‬ ‫ اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻟراﺑﻌﺔ‪ :‬ﯾؤدي اﻷوﺑﯾن اﻟﻣرﻛب إﻟﻰ ﺗﻛﺎﺛر اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ ﺑﺈﯾﻘﺎع ﻣرﺗﻔﻊ‪ ،‬ﻣﻣﺎ ﯾﻧﺗﺞ ﻋﻧﮫ ورم‪ .‬ﻛﻣﺎ‬‫أن اﻷوﺑﯾن اﻟﻣﻔرز ﺧﺎرج اﻟﺧﻠﯾﺔ ﯾؤدي إﻟﻰ ﺗﻛﺎﺛر اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪.At‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ ‬ﺧﻼﺻﺔ‪:‬‬

‫إن ﺟرب اﻟﺳﻧﺦ ﻧﺎﺗﺞ ﻋن ﺗﻐﯾر وراﺛﻲ ﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺗﺔ‪ .‬ھﺎﺗﮫ اﻟﺻﻔﺔ أﺻﺑﺣت وراﺛﯾﺔ‪ ،‬وﯾﻌﺗﺑر ﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫ﻋﺎﻣل ﻧﻘل اﻟﻣورﺛﺔ ﻣن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ إﻟﻰ اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪ .‬وﻟﻘد ﻣﻛﻧت دراﺳﺔ ھذه اﻟظﺎھرة ﻣن وﺿﻊ اﻟﺧرﯾطﺔ‬ ‫اﻟوراﺛﯾﺔ ﻟﻠﺑﻼﺳﻣﯾد ‪ Ti‬ﻋﻧد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ .At‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ 6‬ﻟوﺣﺔ ‪.2‬‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪: 6‬‬

‫اﻟﺧرﯾطﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻟﻠﺑﻼﺳﻣﯾد ‪ Ti‬ﻋﻧد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪At‬‬

‫‪ADN-T‬‬ ‫‪OPS‬‬

‫‪ONC‬‬

‫ﯾرﻣز ﻟﮭذا اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑـ ‪ ، Ti‬ﻧﺳﺑﺔ ﻟـ ‪ Tumor inducing‬أي‬ ‫ﻣﺣرض ﻟﻠورم‪.‬‬ ‫• ‪ Transferred ADN = ADN-T‬اﻟﺟزء اﻟذي ﯾﻧﺗﻘل إﻟﻰ اﻟﺧﻼﯾﺎ‬ ‫اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ وﯾﻧدﻣﺞ ﻣﻊ ذﺧﯾرﺗﮭﺎ اﻟوراﺛﯾﺔ‪ .‬وﯾرﻣز ﻟﻠﻣورﺛﺎت اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ‬ ‫ﻋن ﺗرﻛﯾب اﻷوﺑﯾﻧﺎت )‪ ،(OPS‬واﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن اﻟﺗﻛﺎﺛر اﻟﻌﺷواﺋﻲ‬ ‫)‪(ONC‬‬ ‫• اﻟوظﯾﻔﺔ ‪ VIR‬ﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن إدﻣﺎج ‪ ADN-T‬ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة اﻟوراﺛﯾﺔ‬ ‫‪VIR‬‬ ‫ﻟﻠﺧﻠﯾﺔ اﻟﻧﺑﺎﺗﯾﺔ‪.‬‬ ‫• اﻟوظﯾﻔﺔ ‪ OCC‬ﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن ھدم اﻷوﺑﯾﻧﺎت اﻟﻣﺣررة ﻣن طرف‬ ‫اﻟﻧﺑﺗﺔ‪.‬‬ ‫• اﻟوظﯾﻔﺔ ‪ ORI‬ﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن اﻟﻧﺳﺦ اﻟذي ﯾﻣﻛن اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﻣن اﻟﺗﻛﺎﺋر‪.‬‬

‫‪OCC‬‬

‫‪OCC‬‬ ‫‪ORI‬‬

‫‪ – IΙ‬آﻟﯾﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺳﺎﺋل اﻟﻣﺳﺗﻌﻣﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪:‬‬

‫أ – ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ : Escherichia coli,‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،1‬ﻟوﺣﺔ ‪.3‬‬

‫‪ ‬ﻧﺷﺎط ‪ :2‬آﻟﯾﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺳﺎﺋل اﻟﻣﺳﺗﻌﻣﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪:‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :1‬أھﻣﯾﺔ اﺧﺗﯾﺎر ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Eschérichia-coli‬ﻓﻲ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫ﺗﻌﺗﺑر اﻟﻌﺻﯾﺔ اﻟﻛوﻟوﻧﯾﺔ ‪ ، La Colibacille E.coli‬اﻟﻛﺎﺋن اﻟﻣﻔﺿل ﻋﻧد اﻟﻌﻠﻣﺎء اﻟﻣﮭﺗﻣﯾن ﺑﻣﯾدان اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ وذﻟك ﻟﻌدة‬ ‫اﻋﺗﺑﺎرات‪ ،‬أھﻣﮭﺎ اﻟﻘدرة اﻟﻛﺑﯾرة ﻟﮭذا اﻟﻛﺎﺋن ﻋﻠﻰ اﻟﺗﻛﺎﺛر ) ﺗﻧﻘﺳم ﻛل ‪ 20‬دﻗﯾﻘﺔ (‪ ،‬و ﻛذﻟك ﻟﺗوﻓره ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻟﻠﺻﺑﻐﻲ اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻋﻠﻰ ﻋدة‬ ‫ﺑﻼﺳﻣﯾدات ﯾﻣﻛن اﺳﺗﻐﻼﻟﮭﺎ ﻛﻧﺎﻗﻼت ﻟﻠﻣورﺛﺎت‪ ،‬ﻛﻣﺎ أن ﺳﯾﺗوﺑﻼزم ھذه اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻏﻧﻲ ﺑﺎﻟﺟﺳﯾﻣﺎت اﻟرﯾﺑﯾﺔ واﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﺿرورﯾﺔ ﻟﺗرﻛﯾب‬ ‫اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪.‬‬

‫ب – أﻧزﯾﻣﺎت اﻟﻔﺻل وأﻧزﯾﻣﺎت اﻟرﺑط ‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،2‬ﻟوﺣﺔ ‪.3‬‬

‫‪ - a‬أﻧزﯾﻣﺎت اﻟﻔﺻل‬

‫‪les enzymes de restriction‬‬

‫إﻧﮭﺎ أﻧزﯾﻣﺎت ﻧوﻋﯾﺔ ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻟﺗﻌرف ﻓﻲ ﻣﺳﺗوى ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﻋﻠﻰ ﺗﺳﻠﺳﻼت دﻗﯾﻘﺔ ﻣن اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ‪،‬‬ ‫وﻗطﻊ اﻟﺟزﯾﺋﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗواھﺎ‪ .‬وﯾﺣﻣل ﻛل أﻧزﯾم ﻓﺻل اﺳم اﻟﻧوع اﻟﺑﻛﺗﯾري اﻟذي اﺳﺗﺧﻠص ﻣﻧﮫ‪.‬‬

‫‪ - b‬أﻧزﯾﻣﺎت اﻟرﺑط‬

‫‪Les ligases‬‬

‫ھﻲ أﻧزﯾﻣﺎت ﻧوﻋﯾﺔ ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ رﺑط أﺟزاء ‪ ADN‬ﻣﻘطوﻋﺔ‪ ،‬وذﻟك ﺑرﺑط اﻷطراف اﻟﻣوﺣدة ﻣﻊ ﺑﻌﺿﮭﺎ‬ ‫ﺣﺳب ﻣﺑدأ ﺗﻛﺎﻣﻠﯾﺔ اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ‪.‬‬ ‫ج – اﻟﻧﺎﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ ‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،3‬ﻟوﺣﺔ ‪.3‬‬ ‫ھو أﻧزﯾم ﯾﺳﺗطﯾﻊ ﺗرﻛﯾب ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﺟزﯾﺋﺔ ‪.ARNm‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :2‬أﻧزﯾﻣﺎت اﻟﻔﺻل و أﻧزﯾﻣﺎت اﻟرﺑط‪. Les enzymes de restriction et les Ligases .‬‬ ‫‪ ‬أﻧزﯾم ‪ : HaeIII‬ﺗﻌرف اﻟﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ‪ GGCC‬وﺗﻘطﻊ ﺑﯾن ‪ G‬و ‪C‬‬ ‫|‬

‫‪A T G G| C C T C T‬‬

‫‪C C T C‬‬

‫|‬ ‫|‬ ‫‪T A C C GG A G A‬‬ ‫|‬

‫‪‬‬

‫ﺑﻌد اﻟﻘطﻊ‬

‫‪A T GG‬‬ ‫‪T A C C‬‬

‫‪G G A G‬‬

‫أطراف ﻣوﺣدة‬

‫أﻧزﯾم ‪ : BamH1‬ﺗﻌرف اﻟﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ‪ GGATCC‬وﺗﻘطﻊ ﺑﯾن ‪ G‬و ‪G‬‬ ‫‪G A T C C G‬‬

‫‪A G G A T C C G T‬‬

‫ﺑﻌد اﻟﻘطﻊ‬

‫‪T C C T A G G C A‬‬

‫‪GC‬‬

‫‪A G‬‬

‫‪T C C T A G‬‬

‫‪ ‬أﻧزﯾم ‪ :Pst1‬ﺗﻌرف اﻟﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ‪ CTGCAG‬وﺗﻘطﻊ ﺑﯾن ‪ G‬و ‪A‬‬

‫‪A C T G C A G T T‬‬

‫أطراف ﻣوﺣدة‬ ‫‪G T‬‬

‫ﺑﻌد اﻟﻘطﻊ‬

‫‪T G A C G T C A A‬‬

‫‪A C T G C A‬‬

‫‪A C G T C A‬‬

‫‪T G‬‬

‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :3‬اﻟﻧﺎﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ ‪.Transcriptase inverse‬‬ ‫اﻟﻧﺎﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ ھو أﻧزﯾم ﯾﻌﻣل ﻋﻠﻰ ﺗرﻛﯾب ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ،ARNm‬وھﻛذا ﯾﻣﻛن ﺗرﻛﯾب اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﺗﻲ ﺗرﻣز ﻟﺑروﺗﯾن‬ ‫ﻣﻌﯾن اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ‪ ARNm‬اﻟذي ﯾرﻣز ﻟﮫ‪.‬‬ ‫اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARNm‬اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪ ،‬ﺣدد ﺧﯾﯾط ‪ ADN‬اﻟﻣﻧﻔرد اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋن اﻟﻧﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ‪ ،‬ﺛم ﺣدد ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬اﻟﻣزدوﺟﺔ واﻟﺗﻲ ﺗﻣﺛل‬ ‫اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣرﻏوﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪A‬‬

‫اﻟﻧﺎﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ‬

‫أﻧزﯾم ﻧوﻋﻲ‬

‫‪C‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪C‬‬

‫‪ARNm‬‬

‫ﻧﺳﺧﺔ ﻣن ‪ ADN‬ذات ﻟوﻟب واﺣد ﻣﻛﻣل ﻟـ ‪ARNm‬‬

‫ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﺑﻠوﻟﺑﯾن‬

‫‪ ‬ﻣراﺣل ﻧﻘل ﻣورﺛﺔ إﻟﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،1‬ﻟوﺣﺔ ‪.4‬‬ ‫ﯾﺗطﻠب ﻧﻘل ﻣورﺛﺔ إﻟﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻣﻌﯾﻧﺔ اﻟﻣرور ﻣن اﻟﻣراﺣل اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬ ‫أ – ﻋزل اﻟﻣورﺛﺔ ) ﺟزء ﻣن ‪( ADN‬‬ ‫ﺑﻌد ﺗﺣدﯾد اﻟﺻﻔﺔ اﻟﻣرﻏوﺑﺔ‪ ،‬ﯾﺗم ﻋزل اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﺗﻲ ﺗرﻣز ﻟﮭﺎ‪ ،‬وذﻟك ﺑطرﯾﻘﺗﯾن‪:‬‬ ‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫• ﻋزل ‪ ADN‬اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣراد ﻧﻘﻠﮭﺎ‪ ،‬ﺛم ﯾﺗم ﺗﻘطﯾﻊ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﺑواﺳطﺔ‬ ‫أﻧزﯾﻣﺎت اﻟﻔﺻل‪.‬‬ ‫• اﺳﺗﺧﻼص ‪ ARNm‬ﻣن اﻟﺧﻠﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣراد ﻧﻘﻠﮭﺎ‪ ،‬وﺑواﺳطﺔ اﻟﻧﺎﺳﺦ اﻟﻌﻛﺳﻲ ﯾﺗم‬ ‫ﺗرﻛﯾب ‪ ADNc‬اﻟذي ﯾﻛون ﺣﺎﻣﻼ ﻟﻠﻣورﺛﺔ اﻟﻣرﻏوﺑﺔ‪ ،‬ﺛم ﺗﺿﺎف ﻟـ ‪ ADNc‬أطراف ﻣوﺣدة‪.‬‬ ‫‪ ‬ﻣراﺣل ﻧﻘل ﻣورﺛﺔ إﻟﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪.Echérichia-Coli‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :1‬ﻧﻘل اﻟﻣورﺛﺔ ﻣن ﺧﻠﯾﺔ إﻟﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫ﻋزل اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﻣن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬

‫ﻋزل ‪ADN‬‬ ‫ﻣوﻗﻊ اﻟﻔﺻل‬ ‫ﺧﻠﯾﺔ‬

‫ﺑﺎﻛﺗﯾرﯾﺎ‬

‫ﺑﻼﺳﻣﯾد‬

‫‪C A C G A A T T C TG C A‬‬

‫ﻓﺻل اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑواﺳطﺔ‬ ‫أﻧزﯾﻣﺎت اﻟﻔﺻل‬

‫‪G T G C T T A A G A C G T‬‬

‫دﻣﺞ ‪ ADN‬ﻣﻊ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾﻣﺎت اﻟرﺑط‬

‫ﻓﺻل ‪ ADN‬ﻓﻲ ﻣواﻗﻊ ﻣﻌﯾﻧﺔ‬ ‫‪A A T T C T G C A‬‬ ‫‪G A C G T‬‬

‫‪C A C G‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪G T G C‬‬ ‫‪. T T A A‬‬

‫ﺑﻼﺳﻣﯾد ﻣﻐﯾر‬ ‫وراﺛﯾﺎ‬

‫ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‬ ‫زرع اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫)اﻟﻣورﺛﺔ(‬

‫ب – إدﻣﺎج اﻟﻣورﺛﺔ داﺧل ﻣﺗﻌﺿﻲ ﻧﺎﻗل‪.‬‬ ‫ﻧﺳﺗﺧرج ﻣن ﺧﻠﯾﺔ ‪ E.coli‬ﻧﺎﻗل ﻣﻌزول ) = ﺑﻼﺳﻣﯾد (‪ .‬ﯾﺗم ﻗطﻊ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾم اﻟﻔﺻل‪ .‬ﺛم ﯾﺗم رﺑط‬ ‫‪ ADN‬اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑﺎﻟﺟزء ﻣن ‪ ADN‬اﻟﻣراد ﻧﻘﻠﮫ ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾم اﻟرﺑط‪ .‬ﻓﻧﺣﺻل ﺑذﻟك ﻋﻠﻰ ﺑﻼﺳﻣﯾد ﻣﻐﯾر ﯾﺗم‬ ‫إدﺧﺎﻟﮫ داﺧل ﻣﺗﻌﺿﻲ ﻧﺎﻗل ) ﺧﻠﯾﺔ ‪.( E.coli‬‬ ‫ج – ﻧﻘل وﺗﻠﻣﯾم اﻟﻣورﺛﺔ‪.‬‬ ‫داﺧل ﻋﻠﺑﺔ ﺑﯾﺗري‪ ،‬ﯾﺗم زرع اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ اﻟﻣﺣﺗوﯾﺔ ﻋﻠﻰ ‪ ADN‬اﻟﻣﻐﯾر‪ ،‬ﻓﺗﺗﻛون ﻟﻣﺎت‪ ،‬ﯾﺗم ﻧﻘل ھذه اﻟﻠﻣﺎت إﻟﻰ‬ ‫ﻋﻠب ﺟدﯾدة‪ ،‬ﻓﻧﺣﺻل ﺑذﻟك ﻋﻠﻰ ﻋدة ﻟﻣﺎت ﺑﻌﺿﮭﺎ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‪.‬‬ ‫د – رﺻد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‪ .‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،2‬ﻟوﺣﺔ ‪.4‬‬ ‫ﻗﺑل زرع اﻟﺧﻼﯾﺎ ﻻﺑد ﻣن اﻟﺗﺄﻛد ﻣن ﻛوﻧﮭﺎ ﺗﺣﺗوي ﻓﻌﻼ ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﻐﯾر‪ ,‬ﻧﺳﺗﻐل ﻟﮭذا اﻟﻐرض ﺧﺻﺎﺋص‬ ‫اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‪ ،‬ﻛﺧﺎﺻﯾﺔ اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‪.‬‬ ‫ﻧﻼﺣظ أن اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﺳﺗﻌﻣل ﻓﻲ ھذه اﻟﺣﺎﻟﺔ ﯾﺗﻣﯾز ﺑوﺟود ﻣورﺛﺗﯾن‪ :‬اﻟﻣورﺛﺔ ‪ ) A‬ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪A‬‬ ‫( واﻟﻣورﺛﺔ ‪ ) B‬ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪.( B‬‬ ‫ﺑﻌد دﻣﺟﮫ ﻟﻠﻣورﺛﺔ اﻟﺟدﯾدة‪ ،‬ﻓﻘد اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣورﺛﺔ ‪ A‬دون أن ﯾﻔﻘد اﻟﻣورﺛﺔ ‪. B‬ادن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ اﻟﺣﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫اﻟﻣﻐﯾر ﺳﺗﻛون ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪ A‬وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪ . B‬وھﻛذا ﯾﺗم رﺻدھﺎ ﺑﺎﺳﺗﻌﻣﺎل ھذه‬ ‫اﻟﻣﺿﺎدات اﻟﺣﯾوﯾﺔ‪.‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :2‬رﺻد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪2‬‬

‫ﻣورﺛﺔ ﻣﻘﺎوﻣﺔ‬ ‫ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪B‬‬

‫إﻧﺗﺎج ﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫ﻣﻐﯾر وراﺛﯾﺎ‬

‫ﻣورﺛﺔ ﻣﻘﺎوﻣﺔ‬ ‫ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪A‬‬

‫‪ ADN‬ﻣﺳﺗﻧﺳﺦ‬ ‫ﺗدﻣﯾر اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ‬ ‫ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪A‬‬

‫ﯾﺗﺿﻣن اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﻧﻘول ﻣورﺛﺗﯾن‬ ‫ﻣﻘﺎوﻣﺗﯾن ﻟﻣﺿﺎدﯾن ﺣﯾوﯾﯾن ‪ A‬و ‪B‬‬

‫ﺗﻣﺛل ﻛل ﺑﻘﻌﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﻠﺑﺔ‬ ‫ﺑﯾﺗري‪ ،‬ﻟﻣﺔ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺔ‪ ،‬وﺗﻣﺛل‬ ‫اﻟﺑﻘﻌﺔ اﻟﻣﺣﺎطﺔ اﻟﻠﻣﺔ اﻟﺣﺎﻣﻠﺔ‬ ‫ﻟﻠﺑﻼﺳﻣﯾدات اﻟﻣﻐﯾرة‪.‬‬

‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪6‬‬

‫‪2‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬

‫ﺑﻌض اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ﻓﻘط ﺗدﻣﺞ‬ ‫اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﻐﯾر وراﺛﯾﺎ‬

‫‪6‬‬

‫‪1‬‬

‫ﺑدون ﻣﺿﺎد ﺣﯾوي‬

‫‪1‬‬

‫‪1‬‬

‫‪7‬‬

‫‪5‬‬

‫ﺑﺎﻟﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪A‬‬

‫ﺑﺎﻟﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي ‪B‬‬

‫ه – ﺗﻌﺑﯾر اﻟﻣورﺛﺔ‪.‬‬ ‫ﺑﻌد اﻟﺣﺻول ﻋﻠﻰ اﻟﻠﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣطﻠوﺑﺔ‪ ،‬ﯾﺗم زرع ھذه اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻣﻐﯾرة ﻓﻲ ﻣﺧﻣرات‬ ‫ﺻﻧﺎﻋﯾﺔ ﻟﺗﺗﻛﺎﺛر وﺗﻧﺗﺞ أﻛﺑر ﻛﻣﯾﺔ ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋن ﺗرﺟﻣﺔ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣدﻣﺟﺔ ﻓﻲ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد‪.‬‬ ‫ﻟﻛﻲ ﺗﻘوم اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﺑﺈﻧﺗﺎج ﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻻ ﺗﺣﺗﺎﺟﮭﺎ‪ ،‬ﺗﺿﺎف إﻟﻰ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣرﻏوﺑﺔ وﺣدات وظﯾﻔﯾﺔ ﻣﻧظﻣﺔ‪.‬‬

‫‪ ‬ﺧﻼﺻﺔ ‪ :‬ﺗﻌرﯾف اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬ ‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ھﻲ اﺳﺗﺧﻼص ﺟزء ﻣن ‪ ADN‬ﺣﺎﻣل ﻟﻣورﺛﺔ ﻣطﻠوﺑﺔ‪ ،‬وزرﻋﮭﺎ ﻓﻲ ﺧﻼﯾﺎ أﺧرى )ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫أو ﺧﻼﯾﺎ اﻟﺧﻣﯾرة ‪ .( ...‬وھﻛذا ﯾﺗم اﻟﺣﺻول اﺻطﻧﺎﻋﯾﺎ ﻋﻠﻰ ﺧﻼﯾﺎ ھﺟﯾﻧﺔ ﻟم ﺗﻛن ﻣوﺟودة ﻣن ﻗﺑل ﻓﻲ‬ ‫اﻟطﺑﯾﻌﺔ‪ ،‬ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ إﻧﺗﺎج ﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣطﻠوﺑﺔ‪.‬‬

‫‪ – IIΙ‬أﻣﺛﻠﺔ ﻟﺗطﺑﯾﻘﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻹﻧﺗﺎج اﻟﺻﻧﺎﻋﻲ ﻟﻸﻧﺳوﻟﯾن ‪ Insuline‬أﻧظر ﻧﺷﺎط ‪ 3‬وﺛﯾﻘﺔ ‪ ،1‬ﻟوﺣﺔ ‪.4‬‬ ‫‪ ‬ﻧﺷﺎط ‪ :3‬أﻣﺛﻠﺔ ﻟﺗطﺑﯾﻘﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :1‬اﻹﻧﺗﺎج اﻟﺻﻧﺎﻋﻲ ﻟﻸﻧﺳوﻟﻲن ‪Insuline‬‬ ‫اﻷﻧﺳوﻟﻲن ھرﻣون ﻣﺧﻔض ﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﺳﻛر ﻓﻲ اﻟدم‪ ،‬وﯾﺗم إﻧﺗﺎﺟﮫ ﻣن طرف ﺧﻼﯾﺎ ‪ β‬ﻟﺟزﯾرات ‪ Langerhans‬اﻟﺑﻧﻛرﯾﺎﺳﯾﺔ ‪ .‬وﻛل ﻧﻘص‬ ‫ﻓﻲ ھذا اﻟﮭرﻣون ﯾؤدي إﻟﻰ ﻣرض اﻟﺳﻛري‪ .‬اﻟذي ﯾﻌﺎﻟﺞ ﻓﻲ ھذه اﻟﺣﺎﻟﺔ ﺑﺣﻘن اﻟﺷﺧص ﺑﺎﻷﻧﺳوﻟﻲن اﻟﺣﯾواﻧﻲ‪ ،‬إﻻ أن اﺳﺗﻌﻣﺎﻟﮫ ﻓﻲ ھذه‬ ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ ﯾؤدي إﻟﻰ ظﮭور ﺣﺎﻻت أرﺟﯾﺔ‪ ،‬ﺑﺣﻛم اﺧﺗﻼف اﻟﺗرﻛﯾب اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﺑﯾن أﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺣﯾواﻧﺎت واﻷﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺑﺷري‪.‬‬ ‫ﺑﻔﺿل ﺗﻘﻧﯾﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﺗم إﻧﺗﺎج اﻷﻧﺳوﻟﻲن اﻟﺑﺷري ﺑﻛﻣﯾﺎت ﺻﻧﺎﻋﯾﺔ إذ ﺗم ﺗرﻛﯾب اﻟﻣورﺛﺔ اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ‪ ARNm‬اﻟﻣﺳﺋول ﻋن‬ ‫إﻓراز ھذا اﻟﮭرﻣون ‪ .‬ﺛم ﺑﻌد ذﻟك ﻧﻘﻠت ھذه اﻟﻣورﺛﺔ إﻟﻰ ﻣﺗﻌﺿﯾﺎت ﻣﺟﮭرﯾﺔ ﻛﺧﻣﯾرة اﻟﺑﯾرة وﺑﻌض اﻟﻌﺻﯾﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻘوم ﺑﻌد ذﻟك ﺑﺈﻧﺗﺎج ھذا‬ ‫اﻟﮭرﻣون وطرﺣﮫ ﻓﻲ اﻟوﺳط اﻟﺧﺎرﺟﻲ ﻣﺑﺎﺷرة‪.‬‬ ‫اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن اﻟﻣﻌطﯾﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ وﻣن ﻣﻌﺎرﻓك ﺣول آﻟﯾﺎت اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪:‬‬ ‫‪ (1‬ﺑﯾن أھﻣﯾﺔ اﻟﻠﺟوء إﻟﻰ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻹﻧﺗﺎج اﻷﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺑﺷري‬ ‫‪ (2‬أﻋط ﻣراﺣل ﺗطﺑﯾق اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻹﻧﺗﺎج اﻷﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺑﺷري‪.‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫‪ (1‬ﻟﻸﻧﺳوﻟﯾن ﻧﻔس اﻟدور ﻋﻧد ﻣﺧﺗﻠف اﻟﺛدﯾﯾﺎت‪ ،‬إﻻ أﻧﮫ ﯾظﮭر ﺑﻌض اﻻﺧﺗﻼﻓﺎت ﻓﻲ اﻟﺗرﻛﯾب اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫وﻟذﻟك ﻓﺎﺳﺗﻌﻣﺎل اﻷﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺣﯾواﻧﻲ ﻋﻧد اﻹﻧﺳﺎن‪ ،‬ﯾؤدي إﻟﻰ ظﮭور ﺣﺎﻻت أرﺟﯾﺔ‪ .‬وﻣن ھﻧﺎ ﺗظﮭر‬ ‫أھﻣﯾﺔ اﻟﻠﺟوء إﻟﻰ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻹﻧﺗﺎج أﻧﺳوﻟﯾن ﻣطﺎﺑق ﻟﻸﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺑﺷري‪ .‬ﻛﻣﺎ أن ھذا اﻷﻧﺳوﻟﯾن‬ ‫ﯾﻛون ﺑﻛﻣﯾﺎت واﻓرة‪ ،‬وﺑﻛﻠﻔﺔ أﻗل‪.‬‬ ‫‪ (2‬ﻣراﺣل ﺗطﺑﯾق اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻹﻧﺗﺎج اﻷﻧﺳوﻟﯾن اﻟﺑﺷري ‪:‬‬ ‫‪ +‬ﻋزل اﻟﺻﺑﻐﻲ اﻟﻣﺗﺿﻣن ﻟﻠﻣورﺛﺔ اﻟﻣﻌﻧﯾﺔ‪.‬‬ ‫‪ +‬ﻗطﻊ ‪ ADN‬اﻟﻣراد اﺳﺗﻌﻣﺎﻟﮫ ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾم اﻟﻔﺻل‪).‬ﺗظﮭر ﻋﻠﻰ ‪ ADN‬اﻟﻣﻘطوع أطراﻓﺎ ﻣوﺣدة(‪.‬‬ ‫‪ +‬اﺳﺗﺧراج اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد )ﻧﺎﻗل( ﻣن ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫‪ +‬ﻗطﻊ ‪ ADN‬اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾم اﻟﻔﺻل‪ ) .‬ﯾﻣﻠك ‪ ADN‬اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﻘطوع أطراﻓﺎ ﻣوﺣدة‪،‬‬ ‫واﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛﺎﻣل ﻣﻊ أطراف ‪ ADN‬اﻟﺑﺷري اﻟﻣﻌزول (‪.‬‬ ‫‪ +‬دﻣﺞ اﻟﻣورﺛﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد ﺑواﺳطﺔ أﻧزﯾم اﻟرﺑط‪.‬‬ ‫‪ +‬ﻧﻘل اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد إﻟﻰ داﺧل اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‪.‬‬ ‫‪ +‬رﺻد اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‪.‬‬ ‫‪ +‬ﺗﻠﻣﯾم اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻟﻣﺎت ﺗﺗوﻓر ﻋﻠﻰ اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣراد ﻧﻘﻠﮭﺎ‪.‬‬ ‫‪ +‬ﺣث اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ ﻋﻠﻰ إﻧﺗﺎج اﻷﻧﺳوﻟﯾن‪.‬‬ ‫‪ ‬ﻧﻘل اﻟﻘدرة ﻋﻠﻰ ﻣﺣﺎرﺑﺔ اﻟﺣﺷرات اﻟﺿﺎرة أﻧظر وﺛﯾﻘﺔ ‪ ،2‬ﻟوﺣﺔ ‪.5‬‬ ‫‪ ‬اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :2‬ﻧﻘل اﻟﻘدرة ﻋﻠﻰ ﻣﺣﺎرﺑﺔ اﻟﺣﺷرات اﻟﺿﺎرة‪.‬‬ ‫ﺗﻌﺗﺑر أﺳروﻋﺎت اﻟﻔراﺷﺎت اﻟﻧﺎرﯾﺔ )‪ ، La pyrale du maïs (Ostrinia nubilalis‬أﻛﺑر ﻣﺗﻠف ﻟﻧﺑﺎت اﻟذرة‪ ،‬إذ ﺗﺗوﻏل اﻷﺳروﻋﺎت‬ ‫داﺧل ﺳﺎق اﻟﻧﺑﺗﺔ ﻟﺗﺗﻐذى ﻋﻠﻰ أﻧﺳﺟﺗﮭﺎ‪ ،‬ﻛﻣﺎ ﺗﺣدث أﺿرارا ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﺳﻧﺎﺑل واﻟﺑذور‪ ،‬ﻓﯾﺻﺑﺢ اﻟﻧﺑﺎت اﻟﻣﺻﺎب ﺿﻌﯾف اﻟﻧﻣو‪.‬‬ ‫ﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ أﺳروﻋﺎت اﻟﻔراﺷﺎت اﻟﻧﺎرﯾﺔ‪ ،‬اﻛﺗﺷف ﺑﻌض اﻟﻌﻠﻣﺎء ﻧوﻋﺎ ﻣن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ﺗدﻋﻰ ‪ Bacillus thuringiensis‬ﺗﺳﺗطﯾﻊ‬ ‫ﺗرﻛﯾب ﺑروﺗﯾن ﺳﺎم ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻸﺳروﻋﺎت‪ ،‬وﻏﯾر ﺿﺎر ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻔﻘرﯾﺎت‪.‬‬ ‫ﻓراﺷﺔ ﻧﺎرﯾﺔ ‪La pyrale‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪2‬‬ ‫وﺿﻊ اﻟﺑﯾوض‬ ‫ﯾوﻧﯾو‪ -‬ﯾوﻟﯾوز‬ ‫ظﮭور اﻷﺳروﻋﺎت‬

‫ﯾوﻧﯾو‬ ‫ﻓﺗرة اﻟﺗزاوج‬ ‫اﻟﺷﻛل‪2‬‬

‫دورة ﻧﻣو‬ ‫اﻟﻔراﺷﺔ اﻟﻧﺎرﯾﺔ‬ ‫ﻏﺷت‬ ‫ﺗدﻣﯾر اﻟﺳﯾﻘﺎن‬

‫اﻟﺷﻛل‪1‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫ﻣﺎي‬ ‫ﺗﺷﻛل اﻟﺷرﻧﻘﺔ‬

‫اﻟﺧرﯾف ‪ -‬اﻟﺷﺗﺎء‬

‫اﻟﺷﻛل‪3‬‬

‫‪Bacillus thuringiensis‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬

‫ﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ أﺳروﻋﺎت اﻟﻔراﺷﺎت اﻟﻧﺎرﯾﺔ‪ ،‬اﺳﺗﻌﻣل اﻟﻣزارﻋون اﻟﻣﺑﯾدات اﻟﺣﺷرﯾﺔ‪ ،‬إﻻ أﻧﮭﺎ أﻋطت ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺟد‬ ‫ﻣﺣدودة‪ .‬ﻟﮭذا ﻟﺟﺄ اﻟﺑﺎﺣﺛون إﻟﻰ اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻟﻧﻘل اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن إﻧﺗﺎج ﺑروﺗﯾن ﺳﺎم ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ‬ ‫ﻟﻸﺳروﻋﺎت‪ ،‬ودﻣﺟﮫ ﻣﻊ ﺟﯾﻧوم ﺧﻼﯾﺎ اﻟﻧﺑﺗﺔ‪ ،‬ﻓﺗﺻﺑﺢ ﺑذﻟك ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻸﺳروﻋﺎت‪.‬‬ ‫ﺗﻌطﻲ اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ 3‬ﻟوﺣﺔ ‪ ،6‬ﻣراﺣل ﻧﻘل ﻣورﺛﺔ اﻟﺑروﺗﯾن اﻟﺳﺎم ﻟﻧﺑﺎت اﻟذرة‪:‬‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ : 3‬ﻣراﺣل ﻧﻘل ﻣورﺛﺔ اﻟﺑروﺗﯾن اﻟﺳﺎم ﻟﻧﺑﺎت اﻟذرة‬

‫ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪Bacillus thuringiensis‬‬

‫اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن‬ ‫إﻧﺗﺎج اﻟﺑروﺗﯾن اﻟﺳﺎم‬

‫ﻣوت اﻷﺳروﻋﺎت‬

‫اﻟﺑروﺗﯾن اﻟﺳﺎم‬

‫ﻧﺑﺗﺔ ﻧﺎﺿﺟﺔ‬

‫ﻧﺑﺗﺔ ﻓﺗﯾﺔ‬

‫إﻧﺗﺎج اﻟﺑروﺗﯾن اﻟﺳﺎم‬

‫ﺧﻠﯾﺔ ﻧﺑﺎت اﻟذرة‬

‫‪ +‬ﺗﻌرف اﻟﻣورﺛﺔ ذات اﻟﻧﻔﻊ ﻋﻧد اﻟﻣﺗﻌﺿﻲ اﻟﻣﻌطﻲ ) ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪.( Agrobacterium turingiensis‬‬ ‫‪ +‬ﻋزل اﻟﻣورﺛﺔ ذات اﻟﻧﻔﻊ‪.‬‬ ‫‪ +‬دﻣﺞ اﻟﻣورﺛﺔ ذات اﻟﻧﻔﻊ داﺧل ﺑﻼﺳﻣﯾد ﻧﺎﻗل‪.‬‬ ‫‪ +‬ﺗﻠﻣﯾم اﻟﺑﻼﺳﻣﯾد اﻟﻣﻐﯾر وراﺛﯾﺎ‪.‬‬ ‫‪ +‬رﺻد اﻟﺧﻼﯾﺎ اﻟﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‪.‬‬ ‫‪ +‬إﻧﺑﺎت ﻧﺑﺗﺎت ﻣﻐﯾرة وراﺛﯾﺎ‪.‬‬

‫اﻟﮭﻧدﺳﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬