Editorial
Os impactos da Indústria 4.0 Título Título
A mais nova edição da Revista Digital do Portal 2A+ Farma dá atenção especial para a indústria 4 .0, tema em alta no mercado de Life Science.
A Indústria 4.0 é a incorporação, em alta velocidade, da digitalização às atividades industriais, automatizando tarefas e serviços, antes realizados manualmente. Dentre os artigos publicados, você poderá ler o texto do farmacêutico bioquímico Jair Calixto, Diretor de Assuntos Técnicos e Inovação do Sindusfarma. Em
“Manufatura avançada: ameaças e oportunidades para a o Brasil”, ela ressalta que o impacto desta nova abordagem será muito profundo, com reflexos em todas as áreas das atividades humanas. Publicamos também o artigo “Rastreabilidade de medicamentos: sua empresa está preparada?”, de Luiz Carlos Roque Junior, que fala sobre os principais benefícios do procedimento. Além disso, é possível ler
nas páginas desta edição artigo sobre controle de qualidade de medicamentos na indústria farmacêutica, da Doctor Quality Consultoria. Boa leitura, Alberto Nascimento e Marcelo Nicolósi
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A Revista Digital do Portal 2A+ Farma é uma publicação da 2A+ Comunicação e Imprensa LTDA para toda a cadeia de negócios e tecnologia do setor farmacêutico. Inclui os fabricantes de medicamentos, matérias-primas, embalagens, fornecedores de soluções para arquitetura de salas limpas, filtragem do ar, tratamento de água, serviços de qualificação e validação, entre outros. +55 11 3936-7040 +5541 3085-4558 marketing@doisamais.com.br www.doidsamais.com.br Facebook: https://www.facebook.com/2Amais/ Linkedin: www.linkedin.com/company/3318165 Twitter: https://twitter.com/2amais YouTube: http://www.youtube.com/c/DoisaMaisPortaisdeNoticias
Índice
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2 9 Manufatura avançada: ameaças e oportunidades para a o Brasil TECNOLOGIA fluxo qualificado para o
08 | Todos os medicamentos devem ser rastreados nas etapas de produção, importação, distribuição, transporte, armazenagem e dispensação. As futuras mudanças terão impactos nos processos de suprimentos. Leia artigo sobre o assunto.
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QUALIDADEqualificad o para o seu Portal ou| tenha um Portal 10 O controle de que atraide clientes qualidade com eficácia. medicamentos naVeja indústria farmacêutica como é responsável
pela aprovação ou reprovação dos lotes de medicamentos. Quando uma decisão vai ser tomada, existe uma série de fatores que devem ser levados em consideração.
MERCADOseu Portal ou tenha um Portal que atrai clientes 13 | Veja as novidades de com eficácia. Veja empresas que fornecem como e serviços e para produtos as indústrias de Life Sciences. Em destaque nesta edição: Azbil Telstar, Doctor Quality, EM & ES, Engenews, IPDR, MaxiTrack, Monthac Salas Limpas, Rigor, Speed Air e ZDL.
Revista Digital do Portal 2A+ Farma - Ano 2 – número 4 – dezembro de 2018
Indústria 4.0
Manufatura avançada: ameaças e oportunidades para o Brasil
Indústria 4.0 é a incorporação, em alta velocidade, da digitalização às atividades industriais, automatizando tarefas e serviços, antes realizados manualmente. Autor: Jair Calixto
Nos últimos quatro anos se intensificaram as informações, reportagens, livros, eventos, reuniões e publicações destinados a abordar esta nova fase da economia mundial. O termo manufatura avançada foi definido em 2012, nos EUA através da Advanced Manufacturing Partnership (AMP), com empresas, universidades, governo e
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institutos de pesquisas para discutir e apresentar propostas para o desenvolvimento da Indústria 4.0 nos EUA. Em 2014, o grupo apresentou o “Report to the President. Accelerating U.S. Advanced Manufacturing”, que propõe a implementação de um plano estratégico nacional para Indústria 4.0. Na Alemanha, o
desenvolvimento da Indústria 4.0 é tratado como prioritário para o país ampliar sua competitividade. O relatório “Recommendations for implementing the strategic initiative Industrie 4.0” , da Academia Alemã de Ciência e Engenharia (ACATECH), lançado em 2013, é uma dessas iniciativas. Qualquer que seja a rotulagem que se dê, é preciso entender que o
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Indústria 4.0 impacto desta nova abordagem será muito profundo, com reflexos em todas as áreas das atividades humanas. Cabe dizer que Indústria 4.0 é a incorporação, em alta velocidade, da digitalização às atividades industriais, automatizando tarefas e serviços, antes realizados manualmente. O controle da produção ocorre com o uso de sensores e equipamentos conectados em rede e com o uso de sistemas os quais poderão estar em servidores localizados a milhares de quilômetros (também chamados de “nuvem”).
Jair Calixto é farmacêutico Bioquímico. Atualmente é Diretor de Assuntos Técnicos e Inovação do Sindusfarma.
concluir que estamos vivenciando a 4ª revolução Industrial: a Velocidade com que as mudanças ocorrem, a Amplitude e Por meio desta concepção Profundidade das de ideias, toda e qualquer mudanças, com inovações atividade econômica estará surpreendentes numa alta sujeita a ser substituída ou frequência e o Impacto modificada pela automação, Sistêmico, com inteligência artificial, robôs, transformação de sistemas sistemas inteligentes, tendo inteiros entre países e dentro como base a tecnologia da deles, na sociedade, nas informação, computação em organizações e na nuvem e os sensores. Os população. especialistas no assunto garantem que esta é a maior Em qualquer livro ou reportagem sobre o assunto, mudança da história, nas está bem destacado, que atividades econômicas, que uma das grandes a humanidade já preocupações é a possível experimentou e com uma perda de empregos, com velocidade de pessoas sendo substituídas implementação muita maior por máquinas, robôs, do que já se viu antes. sistemas e computadores Klaus Schwab, em seu livro com inteligência artificial e “A quarta revolução sensores capturando, Industrial¹”, defende que são armazenando e tratando 3 os fatores que nos levam a automaticamente as
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informações que antes eram digitadas ou recolhidas por aquelas pessoas. As perguntas são: como devemos agir? O que os governos deviam fazer? Como devemos nos preparar? E, principalmente, como preparar os mais jovens para enfrentar estes enormes desafios? Entendo que deva ser estabelecido um plano estratégico para entender, compreender o processo e, rapidamente, criar mecanismos para estimular a sociedade como um todo a se recapacitar e se preparar para um futuro (muito próximo da gente, por sinal) e que, de alguma forma, irá modificar completamente o modo como trabalhamos, vivemos, e nos relacionamos. O trabalho, como se conhece hoje, será
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Jair Calixto é farmacêutico Bioquímico. Atualmente é Gerente de Boas Práticas e Auditorias no Sindusfarma.
Indústria 4.0 totalmente modificado. Profissões serão extintas, empresas desaparecerão, surgirão novas profissões, novos profissionais, novas empresas, novos negócios e surgirá uma nova demanda. Porém, a transição será dura. O Brasil, que já possui um déficit de educação (a básica e a de formação), estudo e capacitação, tenderá a ficar muito mais atrás do que está hoje e com previsão de piora muito mais acentuada. Se já temos uma dificuldade de competitividade, esta vai se acelerar de forma quase incontrolável. Em um extremo deste processo, o governo tem uma parcela de responsabilidade. Reconhecemos que existem iniciativas de algumas áreas do governo, como MDIC, ABDI, BNDES e MCTIC, os quais têm trazido o tema para debate e apresentado propostas avançadas para todos os setores. Porém, não dá mais para assistirmos Câmaras e Assembleias políticas com membros de capacidade duvidosa. Temos que ter políticos competentes e que planejem o futuro do país. O governo deve estabelecer políticas voltadas para capacitar as pessoas
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(transformar a educação), propor políticas adequadas para o setor industrial voltar a crescer e exportar, no sentido de melhorar substancialmente a nossa competitividade externa, mirando esta nova realidade. Política comercial externa consistente é uma necessidade absoluta, porque o Brasil precisa exportar manufaturados. Não existe alternativa. Neste sentido, a indústria pode contribuir muito, já que é um importante gerador de empregos, impostos e riquezas para o país e deve se ser tratada com o devido interesse. No outro extremo, reside a responsabilidade de cada um de nós. O que eu posso fazer, individualmente, para internalizar estes conceitos, aplicá-los, de modo a não ser ultrapassado? Minimamente, devemos nos manter atualizados, buscando informações, se reciclando, estudando, se preparando e, em cada pequena oportunidade, aplicar os conceitos. Não ter medo de inovar, criar, inventar, porém é preciso se recapacitar, reaprender, ou seja incorporar a palavra da moda, requalify = requalificar. Pois bem, a tecnologia está à disposição para ser usada.
Paralelamente existe outro processo que caminha na contramão: estamos perdendo o chamado “bônus demográfico”, momento em que uma Portal 2A+ populaçãoOpossui o maior Farma contingente de mão de conversou comé obra laboral ativa. Mas possível nos recuperarmos Silvio Costa, e aproveitar os benefícios diretor da Adalta das tecnologias atuais a Engenharia. Ele nosso favor. A criação destacou os de startups, com mudança maiores desafios do mindset e atuais para reaprendizado, pode projetos e reverter este processo.
instalações de
Precisamossistemas nos mover de rápido para enfrentar estes HVAC para salas desafios, pois o avanço da limpas . tecnologia já está trazendo uma onda gigante de concorrentes, novos produtos e serviços inovadores. Ainda é possível alterar este estado de coisas. Referências Brito Silva, Elcio(coord); Scoton, Maria L.R.P.D.; Dias, Eduardo M.; Pereira, Sérgio L. Automação & Sociedade: quarta revolução industrial, um olhar para o Brasil. Rio de Janeiro:Brasport, 2018. Schwab, K. A quarta revolução industrial. São Paulo:Edipro, 2017. Jair Calixto 29/04/2018
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Tecnologia
Rastreabilidade de medicamentos: sua empresa O Portal 2A+ Farma ouviu com exclusividade executivos de importantes indústrias está preparada? farmacêuticas. Eles falaram sobre as dificuldades para encontrar fornecedores com a documentação necessária e a falta de experiência dos mesmos com auditorias. Confira.
Autor: Luiz Carlos Roque Junior O que é o rastreamento de medicamentos? É o conjunto de procedimentos que traça o histórico, a aplicação ou a localização dos medicamentos por meio de informações
previamente registradas em um sistema de identificação exclusivo de produtos, prestadores de serviços e usuários. Esses procedimentos são aplicados no controle de toda e qualquer unidade de medicamento produzida, dispensada ou
vendida no território nacional. A rastreabilidade de medicamentos é uma demanda da Anvisa, Resolução RDC nº 54/2013, que estabelece que as empresas titulares de registros de medicamentos, fabricantes ou importadoras, devem
Tecnologia garantir e zelar pela manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos até o consumidor final, a fim de evitar riscos e efeitos adversos à saúde, bem como adotar os mecanismos e procedimentos objetos da norma. Quem será impactado com essa resolução? Todos os medicamentos devem ser rastreados nas etapas de produção, importação, distribuição, transporte, armazenagem e dispensação, e também nos demais tipos de movimentação previstos pelos controles sanitários. A responsabilidade por fornecer informações sobre a rastreabilidade é do fabricante.
Rastreabilidade mira manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos até o consumidor final.
Todas essas mudanças terão impactos nos processos de suprimentos (Figura 1), uma vez que a quantidade de dados gerados por fornecedor, distribuidor e clientes estarão integrados com o sistema do governo através de vínculos como do Identificador Único de Medicamento (IUM), encontrado na Nota Fiscal Eletrônica. Os principais benefícios dessa resolução compreendem a garantia de que o medicamento é verdadeiro e a possibilidade de rastreamento desse medicamento em toda a cadeia de suprimentos, o que permite identificar e retirar rapidamente do mercado lotes de produtos que possam ter quaisquer problemas de qualidade. Luiz Carlos Roque Junior – Consultor| Coordenador e Especialista em Suprimentos e Logística|Comércio Exterior|Cold Chain
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Figura 1 – Impactos na cadeia de suprimentos
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Qualidade
Fonte: Doctor Quality O controle de qualidade de medicamentos na indústria farmacêutica é responsável pela aprovação ou reprovação dos lotes de medicamentos. Quando uma decisão vai ser tomada, existe uma série de fatores que devem ser levados em consideração, com base por exemplo em algumas atividades como: - Avaliações e testes de
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matérias-primas - Análises laboratoriais Inspeção de amostras - Controle de qualidade do processo produtivo - Registro de testes, processos e métodos - Entre outros diversos fatores e atividades que precisam ser realizadas.
estar atento à questão da qualificação. Para o farmacêutico atuar com o controle de qualidade este precisa desenvolver e alcançar cargos de gestão. Nós publicamos aqui no blog um material que fala um pouco mais sobre o profissional farmacêutico e sua área de atuação.
O profissional que atua com o controle da qualidade de Confira: http://drquality.com.br medicamentos na indústria /mercado-de-trabalho-parafarmacêutica também precisa farmaceutico/
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Qualidade
Como é feito o controle de qualidade O controle de qualidade na indústria farmacêutica atua desde a análise dos insumos de materiais de embalagens que serão utilizados, a até os produtos intermediários da produção. Quando um produto é finalizado também é aplicada uma análise para que haja a garantia de um transporte e armazenamento de qualidade do mesmo.
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Até que um produto seja consumido pelo paciente, este precisa ter a garantia de que estará embalado e será transportado com segurança e eficácia. Problemas como desvios de processos, mudanças que devem ser aplicadas ou, a interrupção da fabricação de determinados produtos, passou a ser muito mais fácil de ser aplicados e resolvidos com a ajuda do controle de qualidade de medicamentos na Indústria Farmacêutica.
Conclusão Existe uma rotina de análise em medicamentos que deve ser realizada com frequência em laboratórios, pois somente desta forma os pacientes que consumirão este produto terão a garantia de que estarão recebendo um medicamento seguro e de qualidade. Todo este cuidado e esta série de atividades que são implementadas, se originou através de uma preocupação que foi
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Qualidade
encadeada devido a acontecimentos como medicamentos falsificados, adulterados e alterados. Mas não somente isto levou a um controle de qualidade mais rígido, outros fatores também são responsáveis por hoje termos uma atenção maior na produção de medicamentos, um deles são as falhas que aconteciam durante o processo de fabricação ou, também, a má conservação dos produtos.
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O controle de qualidade de medicamentos na indústria farmacêutica é uma etapa do processo industrial, considerada uma das mais importantes. Compartilhe com seus amigos este texto da Doctor Quality que você acabou de acompanhar, caso tenha gostado do mesmo.
alcançando e ajudando mais pessoas, e você terá feito parte disto.
Cada vez que você compartilha, este material se torna mais relevante para o Google e assim, nós poderemos estar
https://www.portaleducaca o.com.br/conteudo/artigos/ farmacia/controle-dequalidade-na-industriafarmaceutica/24910
Fontes: https://blog.ipog.edu.br/sau de/qual-a-importncia-docontrole-da-qualidade-naindustria-farmaceutica/
Revista 2A+ Farma Farma -- Ano número 13- –dezembro julho de 2018 Revista Digital Digital do do Portal Portal 2A+ Ano 1 1 –- número de 2017
Mercado
EM & ES oferece soluções de conformidade para a indústria
Doctor Quality presta serviços na área de Qualidade e Engenharia
A EM & ES Consultoria e Treinamento é uma empresa com foco em soluções de conformidade para a indústria da saúde e bem-estar, especializada em comissionamento, validação, qualificação, sistema de qualidade e engenharia. Além de oferecer treinamentos voltados para gestão da qualidade.
A Doctor Quality presta serviços na área de Qualidade e Engenharia, com foco no mercado de Life Science. Principais mercados de atuação: Farmacêutico; Cosmético; Saneantes; Distribuição; Insumos Farmacêuticos; Produtos Médicos; Veterinário.
A empresa atua nas áreas de Sistemas de Qualidade, Engenharia e Segurança, nos principais mercados: - Farmacêutico - Cosmético - Saneantes - Alimentícias - Distribuição farmacêutica e Cosmética - Insumos Farmacêuticos (Farmoquímicos) - Produtos Médicos - Veterinário - Empresas que tenham por foco a implantação da ISO 9001 - Terceirização de mão de obra
Áreas: Elaboração/Execução de documentos de Análise de Riscos com base na GAMP 5, QP, QI, QO, QD e Relatório Final dos seguintes sistemas: – Máquinas de Produção da Indústria – Linhas de distribuição de Gases compressíveis e especiais; – Sistemas Computadorizados; – Sistemas de Geração e Distribuição de Água Purificada (PW e WFi) e Vapor Puro; – Sistemas HVAC; – Equipamentos de Laboratórios; – Estufas, Autoclaves, Câmaras Frias, Salas Climatizadas, etc; – Validação de Transporte;
Para mais informações, acesse: www.consultoriaemes.com.br
Para mais informações, acesse: www.drquality.com.br/
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Mercado Engenews dá suporte técnico à indústria
A EngeNews®, com a sua sede no Rio de Janeiro, foi criada para atender as necessidades de serviços e dar suporte técnico à sua indústria. A empresa está preparada para atender os seus clientes de forma completa com competência e qualidade. Sua equipe está apta a dar suporte às indústrias de vários portes e ramos de atividade distintos: desde grandes laboratórios que necessitem assessorias específicas e/ou desenvolvimentos adicionais, até pequenas empresas que requeiram estudos de adequação de suas instalações às normas vigentes, incluindo redução de custos de produção.
A EngeNews® estabelece com os seus clientes uma parceria que gera uma visão completa dos objetivos desejados. Assim, é possível desenvolver e implementar as soluções mais adequadas às suas necessidades. Para que a relação com o cliente seja mais produtiva, os consultores e técnicos são selecionados por suas habilidades e conhecimentos específicos, adaptando seus métodos à cultura e necessidades da empresa. Para mais informações, acesse: www.engenews.com.br
Mercado IPDR está com inscrições abertas para o Curso de Direito Regulatório Farmacêutico EAD
Rigor oferece serviços de validação, automação, calibração e instrumentação
O IPDR – Instituto Paulista de Direito Regulatório tem Coordenação Geral do Dr. Gonzalo Vecina Neto e cursos direcionados para farmacêuticos, químicos, engenheiros químicos, advogados, docentes e estudantes de graduação destes cursos e outros profissionais e estudantes de qualquer área que atuam ou desejam atuar em atividades relacionadas com os temas apresentados. O instituto está com inscrições abertas para o Curso de Direito Regulatório Farmacêutico EAD, criado para permitir a compreensão da gama de normas, da atuação dos Órgãos Reguladores e dos diversos problemas enfrentados pelos Departamentos de Indústrias Farmacêuticas, de cosméticos e de Produtos para saúde. Através de aulas expositivas preparados por professores reconhecidos pelo mercado, discussões e análises de cases, serão analisados os principais temas de Life Science.
Formada por profissionais com ampla experiência no Brasil e exterior, a Rigor atua no segmento farmacêutico, cosmético, alimentício, dentre outros.
Mais informações: http://www.ipadr.com.br/cursos.html
Para mais informações, acesse: www.rigorautomacao.com.br
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A empresa oferece serviços de consultoria, validação, automação, calibração e instrumentação de ponta. Além disso, por intermédio de parceria com grandes empresas, comercializa uma série de produtos. Exemplo disso são os transmissores de última geração, sistemas de monitoramento e multifuncionais da empresa finlandesa Vaisala. A Rigor oferece serviço completo de consultoria e produtos para implementação de sistemas de monitoramento em ambientes de produção (salas climatizadas, câmaras frias, salas limpas, etc), armazenamento e distribuição.
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Mercado INMETRO Implanta Linha de Sensores Wireless MaxiTrack O Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (INMETRO/DIMAV) vinculado ao Laboratório de Microscopia Aplicada às Ciências da Vida (Lamav), implantou a linha MaxiTrack de monitoramento de Temperatura e Umidade Relativa do Ar em seus Laboratórios localizados no Campus Xerém / Duque de Caxias (RJ). Equipado com microscópios de super-resolução e outros equipamentos de última geração, o Laboratório DIMAV/LAMAV realiza inúmeros tipos de ensaios, como avaliação da eficiência e da toxicidade de drogas e medicamentos, estudos detalhados de proteínas e açúcares complexos, apoia a pesquisa biometrológica e científica etc.
Além do monitoramento ambiente (Temperatura e Umidade Relativa do Ar), serão monitorados Refrigeradores e Freezers de Ultra Baixa Temperatura. Para atender aos requisitos técnicos exigidos no processo, estes equipamentos estão sendo monitorados pela linha de Sensores Wireless com Escala de -200 +162 °C. Esta linha de Transmissores foi desenvolvida nos Estados Unidos pela MaxiTrack / Marathon Inc. e já ganhou diversos prêmios dentro da área de Inovação em Eletrônica e Automação. Saiba como esta solução pode ajudar sua empresa: http://maxitrack.com.br/sistemas-wireless-emonitoramento-web/
Mercado Monthac realiza fabricação e montagem de divisórias e forros
Fundada em 2010, a Monthac Salas Limpas, empresa sediada estrategicamente em São João dos Campos (SP), é especializada em oferecer sistemas turnkey para projetos e instalações em áreas limpas e ambientes controlados, com ênfase em projetos e instalações de sistemas de arquitetura, ar condicionado e instalações eletromecânicas em geral para esses ambientes. Atualmente, o foco da empresa são os sistemas de arquitetura, com projeto, gerenciamento, fabricação e montagem de divisórias e forro em isopainel, portas, visores simples e duplos, pass-through, shaft’s de retorno, luminárias vedadas com manutenção inferior ou superior, estrutura metálica e todos os acessórios e periféricos envolvidos nesse tipo de instalação. Devido à larga experiência com projetos e instalações, também realiza consultoria / fiscalização / supervisão para sistemas de ar condicionado industrial e ambientes controlados. Para mais informações, acesse: http://www.mtc.eng.br/
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Telstar oferece serviços para automação de equipamentos
A Azbil Telstar possui uma grande equipe técnica altamente qualificada e treinada para seguir as normas vigentes e atender as necessidades dos clientes. O departamento de Automação da empresa oferece aos clientes os serviços de “Projetos, Execução & Integração, Gerenciamento e Suporte & Treinamento”. Com base nas normas e boas práticas que regulamentam os setores de ciências da vida, a empresa garante soluções em Automação para que os clientes possam oferecer ao mercado seus melhores produtos. A Automação emprega processos automáticos que comandam e controlam os mecanismos para seu próprio funcionamento fazendo uso de técnicas computadorizadas de alta tecnologia mecânicas com o objetivo de dinamizar e otimizar todos os processos produtivos dos mais diversos setores da indústria de life science. Para saber mais, acesse: https://lnkd.in/dFEZDea
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Mercado Speed Air oferece soluções para o tratamento da água A Speed Air Filtros e Equipamentos fabrica e comercializa filtros de ar industriais e equipamentos de filtragem para o tratamento da água. Com base em análises físico-químicas da água a ser tratada, a Speed especifica um sistema exato para suprir as necessidades encontradas. Os sistemas SPA-A-SF podem conter como leito interno Areia, Carvão Ativado, Leito Misto (Areia e Carvão ativado no mesmo equipamento) ou leito de resinas (Catiônica, Aniônica ou Mista) e operar com controle de operação manual ou automático de
acordo com a válvula escolhida. O corpo do tanque pode ser definido de acordo com a viabilidade do projeto, com as opções de PRFV, aço inox AISI 304 ou aço carbono. Aplicações Água para fins industriais; Farmacêutica; Indústria Química; Bebidas; Eletrônicos; Papel e Celulose; Etc
Mercado ZDL consolida parceria com a Festo Brasil Fundada em 2004, contando com profissionais com mais de 15 anos de experiência em sistemas para transferência e controle de fluidos nas indústrias farmacêutica, alimentícia e cosmética, a ZDL Componentes de Processo orgulha-se em ser a Número 1 em fabricação nacional de Válvulas de Diafragma e Amostragem padrão Farmacêutico. Recentemente, a empresa e a Festo Brasil anunciaram uma parceria para atender ao mercado farmacêutico, biotech e alimentos e bebidas com uma solução inovadora e competitiva. A origem da parceria iniciou em meados de 2017:
“Quando começamos o nosso trabalho de desenvolvimento, definimos que precisávamos fazer um atuador que fosse mais compacto e com menor peso do que os já existentes em nosso mercado. Foi aí que a engenharia da Festo Brasil, com as informações fornecidas pela ZDL, chegou à concepção de um atuador com o design definido para indústria farmacêutica. Podemos dizer que os novos atuadores atendem toda a concepção de qualidade de funcionamento, pois foram realizados diversos testes em laboratórios da Festo Brasil, obtendo resultados excelentes de funcionamento e durabilidade”, explicou Paulo H. Catapreta, Gerente Comercial da ZDL Componentes de Processo.
