8 VERSIÓN FINAL SALUD Maracaibo, lunes, 18 de febrero de 2013
Uno de cada dos mil niños que nacen pueden padecer de esta patología ología
Conozca cómo es el hermafroditismo Dos tipos de órganos sexuales lo caracterizan. Presentan los mismos tejidos ováricos y testiculares. Puede desarrollarse tardíamente. La junta médica decide el sexo definitivo. Yadihen Villalobos/Agencias Pasante Urbe
E
l hermafroditismo o doble presencia de los órganos sexuales en una persona, todavía sigue siendo un “tabú” en todas las sociedades de nuestros días, a pesar de que ha sido explicado públicamente. ¿Por qué algunos nacen con ambos sexos? Este padecimiento ocurre durante la gestación, cuando el feto puede desarrollar dos tipos de órganos sexuales. Muchas veces, el bebé puede crecer sin ningún problema aparente sin que los padres se den cuenta de que padece esta patología. La intersexualidad es una afección que se caracteriza por tener al mismo tiempo tejido ovárico y testicular. Según la mitología griega, esta situación surgió de los amores de Hermes, quien era el Dios de la sexualidad, y de Afrodita, diosa de la sexualidad, amor y la belleza femenina. Según la Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo, el desarrollo sexual normal del feto depende de varios factores, entre ellos el cromosómico, gonadal (órganos reproductores), hormonal y las alteraciones que se presenten en alguno de ellos, que pueden generar desórdenes en la diferenciación sexual, apreciable en uno de cada dos mil niños que nacen. ¿Quién decide el sexo? Hay dos enfoques sobre qué o quién debe decidir el sexo del hermafrodita: sus padres o la ciencia. Por su parte, la psicóloga Montserrat Hernández, en su tesis sobre el hermafroditismo, expresa que es recomendable para los padres de niños intersexuales decidir la sexualidad que van a desarrollar en vez de esperar a que crezcan y decidan por sí mismos. “Cuando la persona desarrolla este problema no entiende o simplemente no sabe qué es hermafrodita y puede
llegar a desarrollar una tendencia sexual distinta, es decir; si es hombre va a sentir atracción por los hombres, claro esto no es en todos los casos. Pero la mayoría de las veces la misma sociedad conlleva a estas personas a tomar esa decisión, debido al rechazo o indiferencia de la sociedad”, expresó. Visión médica Según los estudios del portal Medline Plus, lo más habitual es definir el sexo genético del niño para ver si coincide con el sexo gonadal (su verdadero órgano reproductor), y con los caracteres sexuales externos. Para ello, se busca la presencia de cromosomas sexuales, ya que es crucial la determinación del sexo, debido a que en condiciones normales este gen se encuentra en el cromosoma Y, pero en estos tipos de patologías, el gen ha saltado al cromosoma X o está mutado y no funciona correctamente. El pediatra Miguel Marín explicó que cuando el bebé nace y padece hermafroditismo no son los padres los que deciden qué sexo tendrá su hijo, sino la junta médica mediante la realización de pruebas pertinentes, ellos verifican el verdadero órgano reproductor del bebé, es decir; de nacer niña pero su órgano sexual no coincide con ella, se hacen las pruebas necesarias para saber sus características sexuales externas. “Un ejemplo es si la bebé nace, pero tiene características de mal formación en sus genitales, con apariencia masculina, un clítoris muy grande y los labios genitales en forma de testículo, sin embargo, también tiene vagina y ovarios. Es allí cuando se procede a la operación en donde se reconstruyen sus órganos, es decir; su vagina y clítoris para que la niña tenga una vida normal como cualquier persona”, indicó Marín.
ANOMALÍA Ejemplo de una anomalía que padecen n los hemafroditas. Al momento de la operación ción los médicos retiran el testículo y reconstruyen la vagina y el clítoris por completo.
OPERACIÓN
OVARIO
TROMPA DE FALOPIO
UTERO
CLITORIS
VAGINA TESTÍCULO
Diseño y diagramación: Michelle Quintero
En el caso de los hemafroditas, se les extirpan los órganos sexuales femeninos y se reconstruye el conducto de la orina construyendo un pene a partir del clítoris, el último paso será la colocación de un implante en la zona donde falta el testículo izquierdo.