8 VERSIÓN FINAL INFORMACIÓN GENERAL Maracaibo, miércoles, 4 de enero de 2012
Según especialistas del Hospital General del Sur, para el tratamiento de esta patología se necesitan millones sobre millones. Exhortaron a las familias a no comprar el fármaco a terceros, ya que en los centros de salud son gratuitos.
Los costos de la medicina al comenzar el 2012 (Parte III)
El 90 por ciento de los pacientes con leucemia es de escasos recursos JORGE CASTRO
MEDICAMENTO COSTOSO
Jenniffer Rodríguez (Urbe 2009) jrodriguez@versionfinal.com.ve
“E
l 90 por ciento de los pacientes que padecen leucemia es de escasos recursos. Es lamentable ver cómo estas personas sufren para poder tratar su enfermedad. Es lamentable que esta condición tenga más incidencia en quienes menos disponen de los recursos económicos”. Así lo expresó un grupo de especialistas en hematología del Hospital General del Sur, quienes alarmados por estas circunstancias elevaron su mensaje a esas familias afectadas a que “no obtengan de terceras personas las quimioterapias para tratar la leucemia , si no que acudan a los centros de salud, pues para estos tratamientos se necesitan millones sobre millones. Los hematólogos subrayaron que las quimioterapias son gratuitas. Es por ello que el Gobierno nacional a través del Hospital “Dr. Adolfo Pons”, dota de este medicamento al resto de los centros de salud de la ciudad. “Para estas familias no es fácil costear este tratamiento. Hay dosis que se aplican cada 21 ó 28 días y los costos son exorbitantes. Además de ello, los gastos en el traslado es otra piedra en el camino. Es una ventaja que el Estado tienda su mano a estas personas”. De acuerdo a las estadísticas arrojadas por la Organización Panamericana de la Salud, anualmente se registran unos 56 mil casos de pacientes con leucemia y otros tipos de hematologías mortales. Más sin embargo, en Venezuela existe una incidencia de mil casos de leucemia en niños menores de 15 años, de los cuales aproximadamente el 30 por ciento es susceptible al trasplante de médula ósea, según una publicación en la página web Fundamédula. No obstante, los expertos del HGS, expresaron que en ocasiones puede ser interminable la espera de los pacientes que están en lista para someterse al trasplante.
Una biblia reposaba en la cabecera de la cama, mientras Anyer Suárez permanecía al lado de su esposa Zulimar Vílchez, quien se encuentra en el HGS. Están agradecidos con la atención recibida, pues su posición económica no les permite comprar los medicamentos.
“Regulación no generará escasez de medicamentos” La superintendente nacional de costos y precios, Karlin Granadillo, en entrevista a Unión Radio, hizo hincapié en que la regulación de medicamentos no se traduce en escasez de los mismos. “Los precios estarán establecidos sobre los costos de producción”, aseguró. Expresó que es necesario “romper con una relación que ha generado el sector privado que ha querido asociar esto con el desabastecimiento”. Granadillo aclaró que “no pretenY para muestra un botón Para la familia Suárez Vílchez el pasado 20 de noviembre se trató de un día tormentoso, estaban lejos de ver la luz a través del túnel. A Zulimar Vílchez le diagnosticaron leucemia. Desde entonces las horas para esta familia cada vez se tornaban más pesadas. Los ingresos que llegaban a casa producto del trabajo de su esposo Anyer Suárez, de 30 años, como chofer de tráfico no daban abasto para pagar los gastos de sus hijos y ahora el tratamiento médico de su pareja. Por la falta de dinero se vieron obligados a recurrir al Hospital General del Sur. Aunado a esto, la fallas de medicamentos en las farmacias de la ciudad como la Hidrocortisona también alarmó a Suárez.
“Mi esposa tiene 45 días en el HGS, aquí hemos encontrado el esteroide Hidrocortisona. Antes de venir hasta acá tuve que buscarlo en varias farmacias y estaba valorado en 200 bolívares. Las droguerías no pueden descontinuar estas medicinas, es una enfermedad muy delicada y el tratamiento debe ser riguroso, además deben bajar los precios, muchos no tenemos de donde sacar el dinero. Deben tomar conciencia”, señaló Suárez. Fuertemente apretaba la mano de su esposa quien recibía la dosis de la quimioterapia Mitoxantrona, y manifestó que, “este medicamento es demasiado costoso, se necesitan al menos 20 millones de bolívares, es por eso que decidimos acudir a este centro hospitalario”. El señor, quien reside en Santa
demos eliminar ni desplazar por completo el sector privado, pero si es necesaria la regulación porque los medicamentos han tenido un aumento constante, prácticamente semanal”. Para la Superintendente, tales acciones están enmarcadas al objetivo de defender al pueblo venezolano. “La especulación de un componente de la inflación. El sector privado decide arbitrariamente el aumento de los precios y por supuesto esto tiene un impacto”. Fe, vía “Los Cortijos”, comentó que anteriormente su esposa Zulimar y él trabajaban en “Las Pulgas” vendiendo correas, pero desde el momento que recibieron el diagnóstico dejaron de percibir esa entrada, ahora sólo se dedica a laborar como profesional del volante. “Diariamente como chofer de tráfico hago 250 bolívares al día. Ese dinero no alcanza para mantener a mi familia pues tenemos cinco hijos: Uno de cinco años, unas morochas de 11 años, uno de 12 y otro de 13 de años. Sus estudios y la enfermedad de mi esposa requieren de grandes ingresos y no los tengo. Ha sido un golpe muy duro”, relató. Algunos familiares colmaron la habitación número 16 del décimo piso del HGS para mostrar su apoyo a la pareja. La ayuda eco-
hDe acuerdo a las explicaciones de los hematólogos del HGS, para la obtención del medicamento Mitoxantrona, primeramente elaboran un informe de cuántos se necesitan -dependiendo de los pacientes- pues explicaron que esta quimioterapia se aplica cada 21 ó 28 días. hPosteriormente hacen el pedido al Hospital “Dr. Adolfo Pons”, quienes son autorizados por el Gobierno nacional para tal dotación. hComentaron que el banco de Drogas “Badan” la próxima semana estará realizando unos talleres y charlas en el HGS para responder a las inquietudes de los pacientes que padezcan leucemia y cualquier otra patología junto a sus familiares. nómica nunca ha faltado, pero con el pasar de los días los gastos se disparan. Explicó que el próximo lunes en la Clínica Falcón le realizarán a su esposa una biopsia de médula ósea, según Suárez este examen médico vale mil bolívares. La preocupación lo invadía, mientras compartía su testimonio. “Ahora tendré que ver de dónde saco el dinero, tendré que trabajar el doble. Aunque suele ser un arma de doble filo, porque tengo que dejarla sola. Su mamá viene a cuidar de ella, pero también está enferma”. Para Suárez las droguerías y las farmacias deben tener sumo cuidado con el suministro de los fármacos, pues “la leucemia no se trata de un juego, ni cualquier otra enfermedad. Así como el Gobierno entrega medicamentos para el pueblo, es su deber supervisar el abastecimiento de los mismos”, reflexionó. Continuará mañana