CEP Nuestra Señora del Perpetuo Socorro Área curricular Ciencia, Tecnología y Ambiente Nomenclatura IUPAC o sistemática: los nombre IUPAC se obtienen reemplazando la O final del nombre del alcano correspondiente por el sufijo ONA. A partir de 5 átomos de carbono se presenta isomería de posición, por la tanto se numera la cadena más larga partiendo del extremo más cercano al grupo carbonilo y la posición de este grupo se indica mediante un número (lo menor posible). CETONA
NOMBRE IUPAC
NOMBRE COMÚN
Propanona
Dimetilcetona
Butanona
Etilmetilcetona
2-pentanona (pentan-2-ona)
Metilpropilcetona
3-Pentanona (Pentan-3-ona)
Dietilcetona
La IUPAC acepta como nombre oficial, ciertos nombres comerciales de algunas cetonas, así por ejemplo.
Acetona
Acetofenona (fenilmetilcetona)
Benzofenona (difenilcetona)
Para nombrar las cetonas ramificadas, la cadena carbonada principal se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo luego se nombra a los grupos alquilo en orden alfabético indicando su posición.
3-etil-2-pentanona
2-metil-3-pentanona
4-metil-3-hexanona
Al nombrar las cetonas insaturadas, se debe indicar la posición del carbono insaturado.
5-hexin-3-ona
1. Nombra y formula los siguientes compuestos: Pentanal Propinaldehído 3-metil-4-propil-octanal 2,2,6-trimetil-4-heptanol 2-pentenal 2-hexen-4-inal 2-etil-4-metilpentanal 4-metilhexanal 3,4-dimetil-pentan-2-ona 3-metilbutan-2-ona Pent-4-en-2-ona Hexa-1,4-dien-3-ona
Profesores: Julio Vásquez – Lorenzo Minaya
4-hexen-2-ona
2-metilpropanal 4-metilhexanal 4-pentinal 5-etil-6-metil-3-propil-heptan-2-ona Hexano-2,4-diona 4-metil-hept-3-en-6-in-2,5-diona
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