ee eejjss r r f f rr aa
ø
® ®
TIM ViA
nn –– éé
ffø ssiiss o o dd
Tyfus og hepatitis A smitter begge gennem mad mad og og vand vand -– ofte ofte på på samme samme rejsemål rejsemål
Ny kombinationsvaccine: Beskyttelse mod TYFUS TYFUS og og HEPATITIS HEPATITIS A A i ÉN ÉN VACCINE VACCINE ViATIM giver 3 års dokumenteret beskyttelse beskyttelse ·• ViATIM mod både både tyfus tyfus og og hepatitis hepatitis A A ® ®
1
Med kun én dosis ViATIM er det muligt at ·• Med beskytte den den sidste-øjebliks-rejsende sidste-øjebliks-rejsende ®
Hepatitis A (inaktiveret, adsorbKoerembinationsvaccine mod t) og Tyfus (polysakkarid)
ViATIM® (Hepatitis A (inaktiveret, adsorberet)- og tyfuspolysaccharidvaccine), opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte, Tokammerinjektionssprøjte: 0,5 ml inaktiveret hepatitis A-vaccine og 0,5 ml tyfuspolysaccharidvaccine, blandes før indgift.Indikation: ViATIM® er indiceret til aktiv, samtidig immunisering mod tyfus og hepatitis A-virusinfektion hos personer over 16 år. ViATIM® bør gives i overensstemmelse med officielle rekommandationer. Dosering*: 1 ml blandet vaccine. For at opnå langtidsbeskyttelse mod infektion forårsaget af hepatitis A virus skal en yderligere dosis (booster) med inaktiveret hepatitis A-vaccine indgives. Administration: Vaccinen skal indgives ved langsom, intramuskulær injektion i deltoidregionen. ViATIM® må ikke indgives intravaskulært. ViATIM® kan indgives subkutant hos patienter med trombocytopeni eller med risiko for blødning. For instruktioner om klargøring af lægemidlet før administration, se produktresumeet. Kontraindikationer*: Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne, eller over for neomycin som kan være tilstede i lægemidlet i spormængder. V accination skal udsættes i tilfælde af akut, alvorlig febersygdom. Advarsler og forsigtighedsregler*: Relevant medicinsk behandling og overvågning skal altid være let tilgængelig i tilfælde af en anafylaktisk reaktion efter administrationen af vaccinen. Synkope (besvimelse) kan opstå efter, eller endda før, en vaccination, især hos helt unge. Det er vigtigt, at der findes procedurer tilstede til at undgå skader som følge af besvimelse. V accinens immunogenicitet kan svækkes af immunsupprimerende behandling eller ved immundefekt. Som ved alle vacciner er der ikke sikkerhed for, at der opnås en beskyttende immunrespons hos alle vaccinerede personer. Interaktioner*: ViATIM® må ikke blandes med andre vacciner i den samme injektionssprøjte. Samtidig indgift af ViATIM® og Di-Te-Pol på to forskellige injektionssteder kan foretages. Der er ikke udført interaktionsstudier med ViATIM® og andre inaktiverede vacciner, vaccine mod gul feber eller samtidig indgift af immunglobuliner. Graviditet og amning*: ViATIM® bør kun anvendes under graviditet og amning efter en nøje vurdering af fordele og ulemper. Bivirkninger*: Meget almindelig: Hovedpine, myalgi, utilpashed, asteni, reaktioner på injektionsstedet (smerter, fortykkelse, ødem, erytem). Almindelig: Kvalme, diarré, arthralgi, feber. Ikke almindelig: Svimmelhed, kløe, udslæt. Meget sjælden: Knude ved injektionsstedet. Ikke kendt: Anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner, herunder shock; serumsygdom, vasovagal synkope som reaktion på injektion, paræstesier, opkastning, abdominalsmerter, urticaria, forhøjelse af transaminaser (let og reversibel), forværring af astma. Pakningsstørrelser: ViATIM® inj.vsk,opløsn. og susp, tokammerinjektionssprøjte 1 x 1 ml (Vnr. 062440). For dagsaktuel pris se www.medicinpriser.dk. Udlevering: B. Tilskud: Ikke tilskudsberettiget. Læs indlægssedlen i pakningen omhyggeligt. Indehaver af markedsføringstilladelsen: Sanofi Pasteur Europe, Frankrig. De med * markerede afsnit er omskrevet/forkortet i forhold til det godkendte produktresumé, dateret februar 2018. Produktresumeet kan vederlagsfrit rekvireres hos sanofi-aventis Denmark A/S, Vibenshuset – Lyngbyvej 2 – 2100 København Ø. Dato for reklamematerialet: 6. november 2018.
Reference: 1. ViATIM® SPC, 20. feb. 2018 2. International Travel and Health by World Health Organization, 2012, p94
SADK.VIAVAX.18.07.0122
mod hepatitis A22