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Preotact® está indicado en mujeres postmenopáusicas con Alto Riesgo de Fractura con o sin fracturas previas1,4 A veces, el resultado de su trabajo no depende sólo de usted

Preotact ® fue tolerado bien datos de y presenta segurida da

16

meses

8

meses

24

meses 3

Preotact® mejora la arquitectura ósea produciendo un hueso más fuerte en pacientes con alto riesgo de fractura1

Preotact®

reduce el riesgo de fractura vertebral y aumenta la DMO en mujeres con osteoporosis postmenopáusica1

Preotact®

24

puede ser administrado durante 24 meses4

24

Preotact®

fue bien tolerado y presenta datos de seguridad a 24 meses3

REFERENCIAS: 1. Recker RR, et al., Cancellous and cortical bone architecture and turnover at the iliac crest of postmenopausal osteoporotic women treated with parathyroid hormone 1–84, Bone (2008), doi:10.1016/j.bone.2008.09.019. 2. Greenspan S et al. Effect of recombinant human parathyroid hormone (1-84) on vertebral fracture and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis: a randomized trial. Ann Intern Med 2007;146:326-339. 3. Pérez Edo et al safety of pth(1–84) after 24 months therapy and a 12 months follow-up period. Calcif Tissue Int 2008; 82, Suppl. 1, S241. 4. Ficha técnica Preotact®.

PR0901-008

24 meses


No se preocupe. Nosotros nos ocupamos.

Preotact® produce hueso más fuerte1 •• Radiografía simple en AP de cadera derecha de una mujer de 73 años, intervenida de fractura de cadera derecha con artroplastia, tras caída accidental. Antecedente de fractura previa de Colles. No había seguido tratamiento específico para la osteoporosis.

Servicio de Apoyo a la Paciente con Osteoporosis En qué consiste

Preotact® sólo puede ser administrado con el dispositivo Preotactpen®

••Servicio telefónico de asesoramiento

Tapa Dispositivo más seguro e higiénico para la paciente

•• Atención telefónica por parte de profesionales sanitarios familiarizados con el uso de su pluma Preotactpen®.

Preotact® es un agente anabólico que incrementa la tasa de formación de hueso1

•• Servicio de sustitución de su pluma en caso de necesidad.

•• Preotact® reduce significativamente la aparición de nuevas fracturas vertebrales y el riesgo de la primera fractura en pacientes con alto riesgo de fractura2

•• El servicio garantiza el cumplimiento de la Ley de Protección de Datos (LOPD 15/99).

•• Aclaración de dudas sobre el funcionamiento del dispositivo Preotactpen®.

••Formación a la paciente sobre el manejo de la pluma Preotactpen®

Liberador de dosis Fácil sustitución de los cartuchos de Preotact®

Adaptado a la paciente con osteoporosis

Cómo darse de alta en el servicio Preotact

Placebo

Imágenes de biopsia de cresta ilíaca obtenidas por mTC en 3D

Contador de dosis Gran ventana que facilita el control del número de dosis administradas

•• Llamando al número de teléfono 902 184 001, sus pacientes pueden solicitar su inclusión en el Servicio de Apoyo a la Paciente con Osteoporosis para disfrutar de las ventajas que este Servicio le puede aportar.

Activador de dosis

Cambio del estado basal (%)

*

*

80 * Calcio + Vitamina D

40

Preotact®**

*

* P <0,001 vs. Calcio + Vitamina D. ** Preotact® se administró junto con 700 mg/día de Calcio y 400 Ul de Vitamina D.

0 0

6

Meses

12

18

Deslizar seguro de dosis hacia el verde

Paso 3 Administrar a través de inyección subcutánea

Paso 4 Retirar la aguja

Paso 5

1 0 0 4 poyo 8 1 2 DE A con 90icio te

Serum BSA***

120

Paso 2

Fácil manejo a la hora de la administración de Preotact®

Preotact® aumenta los marcadores de formación ósea de manera precoz2 Estudio TOP: Cambio en marcadores de recambio óseo

Acoplar la aguja

Diseño ergonómico

•• Asistencia gratuita por parte de profesionales de Enfermería.

®

Paso 1

v Ser Pacien a la eoporosis

Ost

Seguro de dosis e indicador visual Fácil y seguro de usar. Indica si la pluma está o no activada

Deslizar el seguro de dosis hacia el rojo

Características de la pluma Preotactpen®: •• Ergonómica. •• Fácil y sencilla de usar. •• Gran ventana para visualizar la dosis. •• Fácil de transportar y sin necesidad de mantener en frío hasta un máximo de 7 días*.

*** Fosfatasa alcalina específica de hueso. * Una vez que el cartucho se ha mezclado, puede conservarse fuera de la nevera (<25ºC) un máximo de 7 días.


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