LX Reunió anual 08.qxd
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PÓSTERS
Miércoles, 26 de noviembre SALA
FOYER +1
Tarde
NEUROGENÉTICA P
14.30-15.15
Moderador: Dr. Fco. Javier Carod Artal
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Decripción de un caso esporádico con 2 nuevas mutaciones en el gen SPG11. A. Jauregui, B. Tijero, I. Gabilondo, N. Roncero, K. Berganzo, M. Agundez, S. Boyero, I. Bilbao, J. Losada, J.C. Gómez, J.J. Zarranz. Hospital de Cruces. Servicio de Neurología.
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Marcadores genéticos en deterioro cognitivo: Relación del receptor de estrógenos 1(ESRa) y el alelo APOε-4. Estudio DETCOGEN M. Fernández Martínez1, X. Elcoroaristizabal Martín2, M. de Pancorbo Gómez2, L. Galdos Alcelay3, J. Castro Florez1, J.M. Uterga Valiente4, B. Indakoetxea Juanbeltz5, M. Gómez Beldarrain6, J. Moraza López7. 1. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Baracaldo. Vizcaya. 2. Departamento de Zoología y Dinámica Celular. Facultad de Farmacia. Universidad del País Vasco. Vitoria-Gasteiz. 3. Servicio de Neurología. Hospital de Txagorritxu. Vitoria-Gazteiz. 4. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto. Bilbao. Vizcaya. 5. Servicio de Neurología. Hospital Donosti. Donosti. Guipuzcoa. 6. Servicio de Neurología. Hospital de Galdakao. Galdakao. Vizcaya. 7. Servicio de Neurología. Hospital Santiago Apóstol. Vitoria-Gazteiz.
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Frecuencia mutacional en pacientes gallegos con enfermedad de Alzheimer. M. García-Murias1, A. Robles2, E. Torrademe, M. Arias2, A. Koukoulis3, B. Quintáns4,5, P. Blanco-Arias5,6, A. Sesar2, A. Carracedo1,5,6, M.J. Sobrido1,5 1. Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela. 2. Servicio de Neurología, Hospital Clínico Santiago de Compostela. 3. Servicio de Neurología, Hospital XeralCíes, Vigo. 4. Hospital Clínico de Santiago-SERGAS. 5. Centro para Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII. 6. Grupo de Medicina Xenómica, Universidad de Santiago de Compostela.
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Análisis de SNPs en hOGG1 (rs1052133) y SOD2 (rs4880) en enfermos con enfermedad de Parkinson familiar y/o de inicio temprano. M.C. González-Fernández1, D. Gamarra1, E. Lezcano2,3, J.C. Gómez-Esteban2, X. Elcoroaristizabal1, M. Álvarez-Álvarez1, J.J. Zarranz2,3, M. de Pancorbo M.1. 1. Servicio de Genómica: Banco de ADN y Dpto. de Z. y Biología Celular A. Facultad de Farmacia. Universidad del País Vasco. UPV/EHU. Vitoria-Gasteiz. 2. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Baracaldo. 3. Dpto. de Neurociencias. Universidad del País Vasco. UPV/EHU.
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Frecuencia y características clínicas de las mutaciones LRRK2 R1441G y G2019S en pacientes con enfermedad de Parkinson en Salamanca. R. Manso Calderón1, P. Cacabelos Pérez1, R. González Sarmiento2, M.D. Sevillano García1 1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Salamanca. 2. Unidad de Medicina Molecular. Departamento de Medicina. Universidad de Salamanca.
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Respuesta a estrés oxidativo en un modelo neuronal humano y su relación con la enfermedad de Alzheimer. M.J. Bullido, M. Recuero, A. MartínezGarcía, M.C. Vicente, M.C. Ramos, I. Sastre, A. Frank García, F. Valdivieso. Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Centro de investigación en red de enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED).
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La combinación de genotipos en el gen de butirilcolinesterasa como marcador genético de las demencias con cuerpos de Lewy. M. Domingo Sàbat1, C. Carrato1, P. Latorre2, A. Ariza1, K. Beyer1. Servicio de Anatomía Patológica1, Servicio de Neurología2. Hospital Universitario “Germans Trias i Pujol”. Badalona. Barcelona.
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