41 Congreso de la Sociedad Española de Inmunología
Comunicación núm. 242 RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA DEL PERFIL DE MIOSITIS EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL ALICIA MARIA GARCÍA-DORTA, ANDRES FRANCOMASIDE, SAGRARIO BUSTABAD-REYES, SONIA ISIS PEÑA-MONTELONGO, MARTA HERNANDEZ-DIAZ, ANDREA MILENA MONROY-CALERO, BEATRIZ RODRIGUEZ-LOZANO, YVELISE BARRIOS COMPLEJO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS REUMATOLOGÍA
INTRODUCCIÓN La presencia de anticuerpos en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) es un marcador fundamental. Se ha extendido en el laboratorio asistencial el uso de técnicas multiplexadas para estudiar estos autoanticuerpos. Aquí analizamos el impacto de la generalización del uso de este perfil en pacientes de un centro de tercer nivel. MÉTODOS Estudio descriptivo retrospectivo de las solicitudes y los resultados obtenidos del perfil de miositis (EUROLINE MII-16 Ags) de enero a junio de 2018. Estudio estadístico SPSS 17.0. OBJETIVO Analizar el perfil clínico de las solicitudes del perfil de miositis en una muestra de pacientes. Correlacionar los resultados obtenidos del perfil de autoanticuerpos con la clínica. RESULTADOS Se analizaron 165 solicitudes. 32 pacientes tuvieron positividad para algún anticuerpo: Pmscl-100: 28%, SRP-B y Jo1: 14%, Pl-7:11%, Pl-12 y Pmscl-75: 9% y Mi2a, EJ y OJ: 3%. 4 pacientes tuvieron más de una positividad; 3 fueron Pmscl-100 asociados a SRP-B, PL7 y Pmcsl-75, y 1 paciente Jo1+PL-7. 10 del total de los perfiles positivos fueron solicitados a pacientes por estudio de EPID (enfermedad pulmonar intersticial difusa). En este grupo: 11 anticuerpos positivos (1 Pmscl100+SRP-B),
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5 Pmscl100, 2 SRP-B, 1 PL12; 1 PL7, 1 Mi2a, 1 Pmscl 75. De ellos sólo tres pacientes presentaron alguna manifestación clínica asociada a miositis. 8 del total de los perfiles positivos fueron diagnosticados de miositis, tuvieron positividad para 9 anticuerpos (1+PL7 y Jo1): 4 Jo1, 1, PL12, 1PL7, 1 OJ, 1 SRP-B y1 KUB. 4 pacientes presentaron debilidad muscular, 1 Raynaud, 3 artritis, 2 eritema en heliotropo, 1 pápulas de Gottron y 1 manos de mecánico. CONCLUSIÓN La presencia de algún positivo en ausencia de clínica no es infrecuente. Su significado clínico está por dilucidar. Hacer este perfil de Ac en pacientes sin EPID y que no presenten 2 ó más características clínicas y/o analíticas asociadas a MII, no nos aportó ningún beneficio añadido.
Comunicación núm. 256 MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE AND ANTI-RNP AUTOANTIBODIES JORGE EGUÍA-NÚÑEZ1, ROMINA M. RODRÍGUEZ2, ANA GÓMEZ-NÚÑEZ1, MIREIA CREUS-IZQUIERDO1, MARTA RODRÍGUEZ-VILLASANTE1, ANNA PADRÓS-FLUVIÀ1, MIREIA CANAL-ARANDA1, S. INÉS LOZANO-RAMOS1 LABORATORI DE REFERÈNCIA DE CATALUNYA INMUNOLOGÍA, 2UNIVERSITAT POMPEU FABRA BARCELONA CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD 1
Mixed connective tissue disease (MCTD) is an autoimmune syndrome characterized by elevated titers of anti-U1-SnRNP antibodies (RNPAb) in serum. The clinical features includes Raynaud’s phenomenon, edematous swelling of the hands, arthritis, myositis, pleuritis, pulmonary interstitial disease and high risk of pulmonary hypertension. The U1-RNP ribonucleoprotein consists in a main chain of RNA (RNA U1) and 9 proteins. Three of them (U1-A, U1-C and U1-68 kDa) are highly specific and are bond non-covalently to RNA. Other proteins are non-specific associated, such as Sm.