Mange har det sikkert ligesom dig ...

God idé. Hmm … God og relevant gruppe her på fb – både for RRMS-, SPMS- og PPMS-ramte. Og i den grad også for pårørende. Jeg følger jer fra nu af.

Elsker det. Lige den side vi mangler. Der er plads til alle følelser. Dét er jeg helt vild med. Kærlighed til jer.

Jeg er netop blevet diagnosticeret RRMS. Det er hårdt, synes jeg.

Trist Jeg kan godt huske følelsen. Men du skal vide, at jeg nu har levet med min MS i over 20 år, og jeg fungerer nogenlunde fint med et sundt og aktivt liv. Den viden kan måske give dig et smil på læben, trods alt.

Del din MS er for alle, der har sclerose (MS) tæt inde på livet. Hvad enten du selv er ramt eller er pårørende, er det et sted for udveksling af erfaringer og gode råd mellem MS-berørte – og måske også en virtuel ’krammer’, når det hele er lidt svært. Kig forbi <3