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Capítulo 8: Conozca las Pruebas Prenatales
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Figura 8-1: Un esquema típico de cromosomas humanos.
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Algunas mujeres deciden no hacerse la prueba aún cuando presentan riesgo de algún problema en los cromosomas, ya sea porque no desean correr el riesgo asociado a la prueba de un aborto, o por sus creencias personales acerca de la interrupción del embarazo. Aun si la interrupción del embarazo es algo que usted no consideraría, el conocimiento previo de las anormalidades del feto puede darle tiempo para prepararse para recibir a un niño que puede tener necesidades especiales. Si usted es menor de 35 años y todavía desea hacerse la prueba para detectar anormalidades en los cromosomas del bebé, usted tiene el derecho de hacérsela. Sin embargo, su seguro de salud probablemente no cubra estos gastos (los cuales pueden costar cientos de dólares o más, dependiendo de dónde vive). A todas las mujeres se les ofrecen pruebas para la detección del síndrome de Down. La prueba tradicional utilizada es una prueba de sangre llamada la triple exploración, la cual mide ciertas sustancias que ayudan a detectar fetos con el riesgo del síndrome de Down. (Hablamos sobre esta prueba más adelante en este capítulo, en la sección llamada “La doble, triple y ahora cuádruple prueba para el síndrome de Down”.) La diferencia entre la
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