INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO PÚBLICO “ANDRES AVELINO
CÁCERES DORREGARAY”
PROGRAMA DE ESTUDIOS DE TECNOLOGIA DE ANALISIS
QUIMICO
DESTILACION FRACCIONADA
ALUMNA: CARDENAS SORIANO, MIRELLA
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
¿Que es la destilación ?
La destilación es una operación unitaria que consiste en separar dos o mas componentes de un liquido aprovechando las diferencias de sus puntos de ebullición.
¿Que es la destilación fraccionada?
La destilación fraccionada se emplea cuando es necesario separar componentes con puntos de ebullición cercana. Esta utiliza una torre de fraccionamiento. Que permite un mayor contacto entre vapores que ascienden con los líquidos que descienden.
La destilación fraccionada es un proceso físico utilizado en química para separar mezclas (generalmente homogéneas) de líquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio calórico y másico entre vapores y líquidos. Se emplea principalmente cuando es necesario separar compuestos de sustancias con puntos de ebullición distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos más comunes son el petróleo, y la producción de etanol.
La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una columna de fraccionamiento. Ésta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende, por la utilización de diferentes "platos" (placas). Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los líquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de ebullición pasan al estado líquido.
PRECESOS DE LA DESTILACION FRACCIONADA
• Se coloca la mezcla en un matraz de vidrio.
• Al calentarse, la sustancia de menor punto de ebullición se evapora primera, y parte de las otros sustancias se evaporaran también,.
• La primera sustancia se enfría y se condensa de nuevo en el frasco.
• este liquido se calienta luego radialmente por otros vapores ascendentes hasta vaporizarse de nuevo, sin embargo, la composición de este nuevo vapor no es la misma que en el vapor inicial es mas concentrada en el componente mas volátil.
• Debido a las sucesivas condensaciones y evaporaciones que sufre la sustancia mas volátil, al alcanzare condensador esta se condensara casi totalmente.
• La columna fraccionadora que se usa con mas frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas están dispuestas horizontalmente, separadas unos centímetros, y los vapores ascendentes suben por unas capsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a través de líquidos.
• Las placas están escalonadas de forma que el liquido fluye de la izquierda a derecha en una placa, luego cae a la placa de abajo y allí fluye de derecha a izquierda.
• La interacción entre el liquido y el vapor puede ser incompleta debido a que se puede producir espuma y arrastre de forma que parte del líquido sea transportado por el vapor a la placa superior.
• En este paso puede ser necesarias cinco placas para hacer el trabajo de cuatro placas teóricas, que realizaran cuatro destilaciones.
• Un equivalentes barato de la torre de burbujeo es la llamada columna aplicada, en la que el liquido fluye hacia abajo sobre una pila de anillos de barro o trocito de tuberías de vidrio.
APLICACIÓN
• Se utiliza en las plantas criogénicas de separación de aire para descomponer el aire de la atmosfera en sus contribuyentes principales.
• Se utiliza la destilación fraccionada es que para la desalinización del agua del mar.
• A escala de laboratorio, se emplea en la purificación de reactivos y productos, como en la obtención de ciclopentadieno a través de la destilación de diciclopentadieno comercial.
A temperaturas superiores a 150°C el dímero vuelve al monómero a través de una reacción retro Diels-Alder (impulsado por el cambio favorable en la entropía, Imagen 4c). La destilación puede utilizarse para eliminar el monómero a medida que se forma. Aunque los dos componentes (dímero y monómero) tienen puntos de ebullición dramáticamente diferentes, la temperatura requerida para la reacción inversa es demasiado similar al punto de ebullición del diciclopentadieno, así que su presión de vapor no puede ser ignorada. Por lo tanto, se requiere una destilación fraccionada para este proceso.
