ANTIMICROBIANOS

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PENICILINA G BENZATÍNICA Nombre genérico:Penicilina G benzatínica Nombre comercial: Benzetacil ¿Que es? Es un antibiótico betalactámico de acción principalmente bactericida. Dosis: Se administra en una sola dosis.

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en los depósitos intramusculares, se distribuye por todo el cuerpo y se elimina rápidamente por los riñones, pero una pequeña fracción los hace por bilis y otras vía.

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FARMACODINAMIA De 15 a 30 minutos se alcanzan cifras máximas en plasma. Se caracteriza porque se libera con lentitud desde la zona en que se inyectó y así producen valores persistentes, aunque relativamente menores en sangre.

El mecanismo de acción es que inhibe la reacción de transpeptidación, lo que impide la formación del peptidoglucano, componente de la pared celular bacteriana.

05 Indicaciones: Infecciones causadas por bacterias Profilaxis de la fiebre reumática.Sífilis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad Asma Fiebre de heno Insuficiencia renal En infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Toxicidad renal -Nefritis -Anemia hemolítica -Trombocitopenia -Nauseas, vomitos


DICLOXACILINA

Nombre genérico: Dicloxacilina Nombre comercial: Dosil ¿Que es? Es un antibiótico betalactamico, es una penicilina resistente a penicilinasa Dosis: Una cápsula cada 6 horas (cuatro veces al día).

01 02 FARMACOCINETICA La dicloxacilina se absorbe en el tracto gastrointestinal, y se metaboliza parcialmente en el hígado. Ademas se elimina en la orina y heces en concentraciones altas.

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FARMACODINAMIA

Tiene una biodisponibilidad por vía oral de un 10 a un 45%. Su pico de acción después de su administración oral se presenta entre los 30 a 90 minutos, con una duración del efecto de 4 a 5 horas.

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El mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, interfiriendo en el paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y división.

Indicaciones: Infecciones causadas por bacterias Gram positivas Infecciones de tracto respiratorio Infecciones de piel Contraindicaciones: Hipersensibilidad Insuficiencia renal o hepática

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Lengua negra y vellosa -Diarrea -Disnea -Nauseas, vómitos


AMPICILINA MAS SULBACTAM Nombre genérico: Ampicilina mas Sulbactam Nombre comercial: Unasyn ¿Que es? Es un antibiótico bactericida de amplio espectro, particularmente eficaz contra algunos microorganismos gramnegativos.

01 02 FARMACOCINETICA

La codeína se absorbe en el tracto gastrointestinal,se distribuye en los tejidos y fluidos corporales, excepto al sistema nervioso central donde sólo ocurre penetración (parcial) en presencia de meninges inflamadas, y se metabolizan parcialmente en el hígado a productos inactivos. Ademas se excreta mayormente en la orina.

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FARMACODINAMIA

Por via IV alcanza sus concentraciones plasmáticas pico de inmediato. Mientras que su administración por vía IM la concentración plasmática máxima de ampicilina se observa en 3040 minutos y la de sulbactam en 30-52 minutos.

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Mecanismo de acción la ampicilina inhiben la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria y su muerte. Mientras que sulbactam previene que las bacterias destruyan la ampicilina.

Indicaciones: Infecciones renales y de las vías urinarias, incluida la pielonefritis. Infecciones intraabdominales. Infecciones ginecológicas. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Contraindicaciones: Hipersensibilidad Asma Eccema Fiebre del heno

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Náusea, vómito -Diarrea -Super infecciones por hongos


AMOXICILINA MAS ÁCIDO CLAVULÁNICO

Nombre genérico: Amoxicilina mas ácido clavulánico Nombre comercial: Augmentin ¿Que es? Es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones

01 02 FARMACOCINETICA La Amoxicilina mas ácido clavulánico se absorbe en el tracto gastrointestinal, y se distribuyen ampliamente en líquidos y tejidos corporales, Ademas se elimina principalmente por la orina

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FARMACODINAMIA La biodisponibilidad oral de la amoxicilina/clavulanato es aproximadamente de 90% a 75%, respectivamente.

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Mecanismo de acción la amoxicilina inhiben la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria y su muerte. Mientras que el ácido clavulánico previene que las bacterias destruyan la amoxicilina.

Indicaciones: Sinusitis Otitis Neumonía Infecciones de la piel Contraindicaciones: Hipersensibilidad Insuficiencia renal o hepática

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Erupción cutánea -Artralgias -Fiebre -Prurito


PIPERACILINA MAS TAZOBACTAM

Nombre genérico: Piperacilina mas tazobactam Nombre comercial: Tazocin ¿Que es? Es un medicamento combinado que contiene el antibiótico piperacilina y el inhibidor de la β-lactamasa tazobactam

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el tracto gastrointestinal,se distribuye en los tejidos y fluidos corporales y se metabolizan parcialmente en el hígado a productos inactivos. Ademas se excreta mayormente por hemodialisis.

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FARMACODINAMIA Son bien absorbidos cuando se administran por vía intramuscular, con una biodisponibilidad absoluta del 71% para la piperacilina y del 84% para el tazobactam.

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El mecanismo de acción la Piperacilina inhibe la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria y su muerte. Mientras que el tazobactam previene que las bacterias destruyan la piperacilina.

Indicaciones: Neumonía grave . Infecciones complicadas del tracto urinario. Infecciones intraabdominales complicadas. Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos Contraindicaciones: Hipersensibilidad

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Náusea, vómito -Diarrea -Disnea -Rash


CEFAZOLINA

Nombre genérico: Cefazolina Nombre comercial: Zolival ¿Que es? Es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el tracto gastrointestinal,se distribuye en los tejidos y fluidos corporales ademas no se metaboliza en el hígado excretándose en su mayoría en la orina sin alterar.

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FARMACODINAMIA La cefazolina tiene una biodisponibilidad IM del 90%. Los máximos niveles plasmáticos se alcanzan entre la 1 y 2 horas después de la inyección IM.

El mecanismo de acción la Cefazolina inhibe la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria y su muerte.

05 Indicaciones: Infecciones graves del tracto respiratorio inferior Infecciones complicadas del tracto urinario. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Contraindicaciones: Hipersensibilidad

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Náusea, vómito -Diarrea -Disnea -Perdida de apetito -Acidez


CEFTAZIDIMA

Nombre genérico: Ceftazidima Nombre comercial: Fortam ¿Que es? La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación

01 02 FARMACOCINETICA La Ceftazidima se absorbe parenteralmente ,se distribuye en los tejidos y fluidos corporales ademas no se metaboliza en el organismo y se excreta inalterada la orina.

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FARMACODINAMIA La ceftazidima tiene una biodisponibilidad del 91% (IM). Y si vida media es de: 1.6–2 h

El mecanismo de acción la Ceftazidima inhibe la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria y su muerte.

05 Indicaciones: Infecciones graves del tracto respiratorio inferior Infecciones complicadas del tracto urinario. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Otitis Infecciones intraabdominales complicadas Contraindicaciones: Hipersensibilidad

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Urticaria -Diarrea -Eosinofilia -Trombocitosis -Flebitis


CEFTRIAXONA

Nombre genérico: Ceftriaxona Nombre comercial: Rocephin ¿Que es? Es un antibiótico de la clase de cefalosporinas de tercera generación

01 02 FARMACOCINETICA La Ceftriaxona no se absorbe por via digestiva por lo que se administra parenteralmente , ademas se distribuye en los tejidos y fluidos corporales , y se metaboliza en el intestino en cantidades minimas ; se excreta mayormente en la orina.

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FARMACODINAMIA La Ceftriaxona tiene una biodisponibilidad del 100% (IM). Y su vida media es de: 5.8–8.7 h

El mecanismo de acción la Ceftriaxona inhibe la etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs ,ocasionando la lisis de la bacteria.

05 Indicaciones: Infecciones graves del tracto respiratorio inferior Infecciones complicadas del tracto urinario. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Otitis Infecciones intraabdominales complicadas Contraindicaciones: Hipersensibilidad Neonatos

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Disnea -Nauseas , vómitos -Ictericia -Falta de apetito


IMPENEM MAS CILASTATINA

Nombre genérico: Imipenem mas Cilastatina Nombre comercial: Tienam ¿Que es? Es un antibiótico de carbapenem.

01 02 FARMACOCINETICA La Imipenem mas Cilastatina se absorbe parenteralmente , se distribuye en los tejidos y fluidos corporales , y se metaboliza en los riñones y se excreta mayormente en la orina.

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FARMACODINAMIA La imipenem-cilastatina tiene una biodispinibilidad del 95-100% (IM)(IV) y los niveles plasmáticos máximos de imipenem ocurren en los 20 minutos después de una dosis IV

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El mecanismo de acción la La Imipenem inhibe la tercera y ultima etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs,ocasionando la lisis de la bacteria. Mientras que Cilastatina previene que las bacterias destruyan la Imipenem.

Indicaciones: Infecciones abdominales Infecciones del tracto urinario. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Neumonia Contraindicaciones: Hipersensibilidad Insuficiencia renal o hepática Epilepsia Niños menores de 1 año

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Rash -Hipotensión -Nauseas , vomito


POLIMIXINA B

Nombre genérico: Polimixina B Nombre comercial: Mycitracin ¿Que es? Es un antibiótico producido de manera natural por la bacteria Paenibacillus polymyxa.

01 02 FARMACOCINETICA La polimixina B se absorbe topicamente o parenteralmente, se distribuye en los tejidos, y se metaboliza principalmente en el hígado ; se excreta mayormente en la orina.

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FARMACODINAMIA La Polimixina B tiene una biodisponibilidad del 60 % via parenteral y los niveles plasmáticos máximos es de 4 a 6 horas.

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Mecanismo de acción La Polimixina B se fija a los fosfolípidos de las membranas de las células bacterianas gram-negativas. Esta unión destruye las membranas bacterianas mediante un efecto detergente, aumentando la permeabilidad de la membrana lo que se traduce en la muerte celular.

Indicaciones: Infecciones del tracto urinario. Infecciones de la piel y los tejidos blandos Septicemia Contraindicaciones: Hipersensibilidad Viruela, varicela y otras infecciones víricas de córnea o conjuntiva. Niños menores de 1 año

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Superinfección -Mareo -Irritabilidad -Visión borrosa


CLARITROMICINA

Nombre genérico: Claritromicina Nombre comercial: Bremon ¿Que es? Es un antibióticodel grupo de los macrólidos

01 02 FARMACOCINETICA La claritromicina se absorbe en el tracto gastrointestinal, se distribuye adecuadamente en todos los tejidos excepto en el SNC, y se metaboliza principalmente en el hígado ; ademas se excreta en la orina y las heces.

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FARMACODINAMIA

La claritromicina es bien absorbida por la vía oral, pero su biodisponibilidad es del 50% por el metabolismo de primer paso. Alcanza su máxima concentración plasmática en 1-2 horas.

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Mecanismo de acción la claritromicina ejerce su acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.

Indicaciones: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel y tejidos blandos Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas Contraindicaciones: Hipersensibilidad Pacientes con desequilibrio electrolítico Embarazadas

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Diarrea -Nauseas , vomito -Dolor abdominal -Cambios en el gusto


AZITROMICINA

Nombre genérico: Azitromicina Nombre comercial: Zmax ¿Que es? Es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos

01 02 FARMACOCINETICA La azitromicina se absorbe en el tracto gastrointestinal, se distribuye adecuadamente en todos los tejidos excepto en el SNC, y se metaboliza principalmente en el hígado ; ademas se elimina principalmente a traves de la bilis.

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FARMACODINAMIA La azitromicina es bien absorbida por la vía oral, pero su biodisponibilidad es del 37%. Alcanza su máxima concentración plasmática en 2-3 horas.

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Mecanismo de acción la azitromicina se basa en la supresión de la síntesis de las proteínas bacterianas mediante la unión a la subunidad 50S del ribosoma, inhibiendo por tanto la traslocación de los péptidos

Indicaciones: Infecciones respiratorias Infecciones de la piel y tejidos blandos ETS Contraindicaciones: Hipersensibilidad Insuficiencia hepática Lactantes

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Diarrea -Nauseas , vomito -Dolor abdominal -Flatulencias


AMIKACINA

Nombre genérico: Amikacina Nombre comercial: Amikin ¿Que es? Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos

01 02 FARMACOCINETICA La amikacina se absorbe por via parental. Se distribuye adecuadamente en todos los tejidos y fluidos corporales excepto en el SNC y mayormente no se metaboliza ; ademas se elimina principalmente a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA La amikacina es bien absorbida por la via parental, pero su biodisponibilidad es del 90%. Alcanza su máxima concentración plasmática en 2-3 horas.

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Mecanismo de acción Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la amikacina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.

Indicaciones: Infecciones severas del tracto respiratorio Infecciones intrabdominales Septicemia Infecciones de la piel y tejidos blandos Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria D Reacciones adversas -Perida de audicion -Problemas del riñon -Pedida de equilibrio


GENTAMICINA

Nombre genérico: Gentamicina Nombre comercial: Gevramycin ¿Que es? Es un antibiótico de amplio espectro del grupo de los aminoglucósidos producido por la Micromonospora purpurea

01 02 FARMACOCINETICA La gentamicina se absorbe por via parental. Se distribuye adecuadamente en todos los tejidos y fluidos corporales excepto en el SNC y mayormente no se metaboliza ; ademas se elimina principalmente a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA

La gentamicina es bien absorbida por la via parental, su biodisponibilidad es del 100%. Se administra en una unica dosis. Alcanza su máxima concentración plasmática en 1-3 horas.

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Mecanismo de acción Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.

Indicaciones: Infecciones oculares Septicemia Infecciones de la piel y tejidos blandos Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Nefrotoxicidad -Fiebre -Diarrea -Nauseas, vomito


DOXICILINA

Nombre genérico: Doxicilina Nombre comercial: Dosil ¿Que es? Es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas que previene el crecimiento y propagación de las bacterias grampositivas y gramnegativas

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el intestino delgado y se distribuye mayormente en órganos excretores, Ademas al igual que otras tetraciclinas, la doxiciclina no se metaboliza en el hígado.La mayor parte del fármaco se excreta en las heces, siendo mínimamente eliminada por vía renal.

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FARMACODINAMIA

La doxiciclina es bien absorbida por la via oral, su biodisponibilidad es del 90-100%. Se administra en una unica dosis. Alcanza su máxima concentración plasmática en 1,5-4 horas.

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Mecanismo de acción La doxicilina se fija a las subunidades ribósomicas 30S, con lo que se bloquea la unión del aminoacil-RNA de transferencia al RNA mensajero. De esta manera, las tetraciclinas bloquean la síntesis de proteínas impidiendo en definitiva el desarrollo bacteriano.

Indicaciones: Neumonía Enfermedad de Lyme Malaria Acne, la rosácea Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia Niños Insuficiencia renal o hepática

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria D Reacciones adversas -Nefrotoxicidad -Rash -Ictericia -Flebitis -Neutropenia y eosinofilia


METRONIDAZOL

Nombre genérico: Metronidazol Nombre comercial: Flagyl ¿Que es? Es un antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en la mucosa gastrointestinal y se distribuye a todos los tejidos y líquidos , Ademas se metaboliza en el hígado, y la mayor parte del fármaco se excreta en la orina

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FARMACODINAMIA

El metronidazol es bien absorbida por la via oral e IV su biodisponibilidad es del 90-100% , intravaginal es de: 20 % .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 1.5 horas.

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Mecanismo de acción El metronidazol actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.

Indicaciones: Infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles Infecciones intra-abdominales Infecciones ginecológicas Infecciones del tracto respiratorio inferior Contraindicaciones: Hipersensibilidad Enfermedades hematológicas Enfermedad hepática Epilépticos

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria B Reacciones adversas -Nauseas, vomito -Sequedad en la boca -Anorexia -Dolor abdominal -Sofoco


COTRIMOXAZOL

Nombre genérico: Cotrimoxazol Nombre comercial: Septra ¿Que es? Es la asociación antibiótica de trimetoprima y sulfametoxazol, usualmente en una relación de 1:5.

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el tracto gastrointestinal y se distribuye a todos los tejidos y líquidos , Ademas se metaboliza en el hígado, y la mayor parte del fármaco se excreta en la orina

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FARMACODINAMIA El cotrimoxazol es bien absorbida por la via oral y su biodisponibilidad es del 99% .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 1-2 horas.

05 Indicaciones: Infecciones bacterianas Diarrea ‘El viajero’ Infecciones del tracto urinario Contraindicaciones: Hipersensibilidad Anemia megaloblástica Embarazo Lactancia Insuficiencia renal, enfermedad hepática severa

Mecanismo de acción Inhibe enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano. El sulfametoxazol lo hace atraves del PABA. Por su parte, el trimetroprim impide la formación del ácido tetrahidrofólico (THF) sin el cual la bacteria no puede sintetizar timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de las proteínas

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Nauseas, vomito -Anorexia


CIPROFLOXACINA

Nombre genérico: Ciprofloxacina Nombre comercial: Araxacina ¿Que es? ​Es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el tracto digestivo y se distribuye a todos los tejidos y líquidos , Ademas se metaboliza en el hígado, y la mayor parte del fármaco se excreta en la orina

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FARMACODINAMIA

La Ciprofloxacina es bien absorbida por la via oral y su biodisponibilidad es del 80% en ayunas. Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 0.5-2.5 horas.

Mecanismo de acción Consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada.

05 Indicaciones: Infecciones bacterianas ETS Fiebre tifoidea Diarrea infecciosa Contraindicaciones: Hipersensibilidad Miastenia gravi Embarazo Lactancia

06 DEBEMOS SABER QUE

Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Apnea -Debilidad muscular -Somnolencia -Mialgias -Disnea


LEVOFLUOXACINA

Nombre genérico: Levofluoxacina Nombre comercial: Tavanic ¿Que es? ​Es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona.

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en el tracto gastrointestinal y se distribuye a todos los tejidos y líquidos , Ademas se metaboliza muy poco en el hígado, y la mayor parte del fármaco se excreta sin alterar a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA La levofloxacina es bien absorbida por la via oral y su biodisponibilidad es del 99% .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 1-2 horas.

Mecanismo de acción La levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Lo cual altera el ADN e impide la replicación y la transcripción del DNA bacteriano

05 Indicaciones: Infecciones del tracto urinario Infecciones de la piel y tejidos blandos Sinusitis Neumonia Bronquitis Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia Epilepsia

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Ansiedad -Mareo -Dolor abdominal -Dispepsia


SULFAMETOXAZOL

Nombre genérico: Sulfametoxazol Nombre comercial: Bactrim ¿Que es? ​Es un antibiótico bacteriostático tipo sulfonamida. Es usado con mayor frecuencia como parte de una combinación sinérgica con Trimetoprima en un relación 5:1

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en la mucosa gastrointestinal y se distribuye a todos los tejidos y líquidos , Ademas se metaboliza muy poco en el hígado, y la mayor parte del fármaco se excreta sin alterar a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA La Sulfametoxazoles bien absorbida por la via oral y su biodisponibilidad es del 99% .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 1-2 horas.

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Mecanismo de acción El trimetroprim/sulfametoxazol actúa inhibiendo las enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano. El sulfametoxazol lo hace a traves del PABA. Mientras que el trimetroprim inhibe el ácido tetrahidrofólico (THF) sin el cual la bacteria no puede sintetizar timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de las proteínas.

Indicaciones: Infecciones urinarias Infecciones moderadas Infecciones de vias respiratorias superiores e inferiores VIH Contraindicaciones: Hipersensibilidad Anemia megaloblástica Insuficiencia hepática Embarazo Lactancia

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas -Discrasias sanguíneas -Rash -Metahemoglobinemia -Vertigo -Disena


SULFACETAMIDA

Nombre genérico: Sulfacetamida Nombre comercial: Blefamide ¿Que es? ​Es un antibiótico derivado de la Sulfonamida.

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe en la cornea y se distribuye en los tejidos y líquidos oculares , ademas se metaboliza en el hígado, y se excreta a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA La Sulfacetamida se absorbe por via tópica y su biodisponibilidad es del 20% .Su dosis es 1 o 2 gotas 4-6 veces al día.

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Mecanismo de acción Inhibe competitivamente a una enzima bacteriana, la dihidrofólico sintetasa, que es responsable de la incorporación del PABA al ácido dihidrofólico. Esto bloquea la síntesis del ácido dihidrofólico y disminuye la cantidad de ácido tetrahidrofólico metabólicamente activo, un cofactor en la síntesis de purinas, timidina y ADN.

Indicaciones: Infecciones oculares superficiales causadas por organismos sensibles Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas Irritación de la piel Cefalea Conjuntivitis Anemia aplásica Síndrome de Stevens-Johnson


SULFADOXINA

Nombre genérico: Sulfadoxina Nombre comercial: Daraprim ¿Que es? ​La sulfadoxina es una sulfonamida de vida media larga, usada con frecuencia en combinación con pirimetamina para tratar o prevenir la malaria

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal se distribuye en los riñones, los pulmones, el hígado y el bazo, con concentraciones elevadas en las células sanguíneas , ademas se metaboliza en el hígado, y se excreta a traves de la orina.

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FARMACODINAMIA La Sulfadoxina se absorbe por via oral y su biodisponibilidad es del 80-87% .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 2-6 horas.

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Mecanismo de acción La pirimetamina se une la dihidrofolato reductasa inhibiendo su actividad en las células de mamíferos y de los parásitos. Su afinidad hacia la enzima protozoaria es mucho mayor que hacia la enzima de los mamíferos. Por lo tanto, la síntesis de ácido fólico, esencial para la supervivencia de los organismos susceptibles, queda bloqueado.

Indicaciones: Malaria Toxoplasmosis Contraindicaciones: Hipersensibilidad Alocoholicos Anemia Pacientes con un trastorno convulsivo Embarazo ( 1 Trimestre)

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas Trastornos hematológicos Anorexia Síndrome de Stevens-Johnson


TINIDAZOL

Nombre genérico: Tinidazol Nombre comercial: Troxxyl ¿Que es? ​Es un medicamento derivado del nitroimidazol usado como agente antiparasitario, aprobado para infecciones por protozoos como el caso de la tricomoniasis, amebiasis y giardiasis.

01 02 FARMACOCINETICA Se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y se distribuye en los tejidos y prácticamente todos los fluidos corporales y también atraviesa la barrera hematoencefálica, ademas se metaboliza en el hígado, y se excreta a traves de la orina, heces.

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FARMACODINAMIA El Tinidazol se absorbe por via oral y su biodisponibilidad es del 100% .Ademas alcanza su máxima concentración plasmática en 1-4 horas.

Mecanismo de acción El tinidazol actúa al ser reducido su grupo nitro por los extractos de células de Tricomonas. El radical libre nitro generado como resultado de esta reducción puede ser responsable de la actividad antiprotozoaria.

05 Indicaciones: ETS Giardiasis Amebiasis Contraindicaciones: Hipersensibilidad Embarazo Lactancia Trastorno neurológico orgánico

06 DEBEMOS SABER QUE Restricciones en el embarazo : Categoria C Reacciones adversas Molestias estomacales. Náuseas, vomito Pérdida de apetito. Estreñimiento. Dolor de estómago


BIBLIOGRAFÍA CIMA. (JUNIO). OBTENIDO DE FICHA TECNICA SOLTRIM 160MG/ 800MG POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABL: HTTPS://CIMA.AEMPS.ES/CIMA/DOCHTML/FT/54920/FICHATECNICA_54920.HTML IQB, E. D. (2014 DE JULIO DE 10). VADEMECUM. OBTENIDO DE GENTAMICINA. IQB, E. D. (2014 DE ABRIL DE 11). VAEMECUM. OBTENIDO DE DOXICILINA: HTTPS://WWW.IQB.ES/CBASICAS/FARMA/FARMA04/D052.HTM IQB, E. D. (17 DE SEPTIEMBRE DE 2010). VADEMECUM. OBTENIDO DE AMIKACINA: HTTPS://WWW.IQB.ES/CBASICAS/FARMA/FARMA04/A043.HTM IQB, E. D. (23 DE MARZO DE 2013). VADEMECUM. OBTENIDO DE LEVOFLOXACINA: HTTPS://WWW.IQB.ES/CBASICAS/FARMA/FARMA04/L016.HTM IQB, E. D. (27 DE OCTUBRE DE 2014). VADEMECUM. OBTENIDO DE AZITROMICINA: HTTPS://WWW.IQB.ES/CBASICAS/FARMA/FARMA04/A064.HTM IQB, E. D. (12 DE MARZO DE 2015). VADEMECUM. OBTENIDO DE POLIMIXINA B: HTTPS://WWW.IQB.ES/CBASICAS/FARMA/FARMA04/P037.HTM VADEMECUM. (S.F.). OBTENIDO DE TINIDAZOL: HTTPS://WWW.VADEMECUM.ES/PRINCIPIOS-ACTIVOS-TINIDAZOLJ01XD02-US VADEMECUM. (25 DE ENERO DE 2016). OBTENIDO DE METONIDAZOL: HTTPS://WWW.VADEMECUM.ES/PRINCIPIOSACTIVOS-METRONIDAZOL%2C+GINECOLOGIA-G01AF01 VADEMECUM. (21 DE FEBRERO DE 2020). OBTENIDO DE SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIMA: HTTPS://WWW.VADEMECUM.ES/COLOMBIA/MEDICAMENTO/19008675/COTRIMOXAZOL+FORTE+COMPRIMIDO+800+MG%2 B160+MG


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