Medicinsk Access 2022 #4-5

”Tidigare genetiska studier har hittat regioner i det mänskliga genomet som innehåller mutationer i arvsmassan förknippade med ökad risk för MS. Många av dessa regioner är lokaliserade nära gener som är aktiva i immunceller”. Illustration av oligodendroglia vid vägskäl. Illustration Amagoia Agirre. 52

#4-5 2022

Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook

Articles inside

Bokklubben

Skrämmande låg kunskap om Sveriges vanligaste, livshotande och obotliga sjukdom hos barn

Sällsynta genetiska varianter inte huvudsakliga orsaken till folksjukdomar

Stora ojämlikheter i tillgång till nya läkemedel för patienter inom EU

Nya genetiska ledtrådar om risk för multipel skleros

Bukfett kan kopplas till inflammation hos äldre kvinnor

Ett enkelt blodprov kan visa hur allvarlig en skallskada är

Bättre vaccineffekt vid fler B-celler hos MS-patienter

Artificiell intelligens bakom lovande utveckling av beslutsstödsverktyg för diagnos av malignt melanom

Reumatoid artrit – nuvarande behandlingar har hjälpt många men behovet av nya alternativ är stort och angeläget

Sömnbrist gör att vi uppfattar andra annorlunda

Varannan timme får en svensk ett nytt melanom

Tre av tio strokepatienter får afasi

Ny typ av cellterapi kan reparera skadad hjärtvävnad efter infarkt

Cancervärldens bortglömda sjukdom

Propp i lungan kräver bättre uppföljning

Bra mat vid diabetes – evidensläget idag

Läkemedel till de mest behövande Cystisk fibros eller atherosklerotisk hjärtsjukdom?

Operationer i magnetkamera ger säkrare ingrepp i hjärnan

Ny läkemedelsbehandling för behandling av HER2-positiv bröstcancer

Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.

Medicinsk Access 2022 #4-5 by Medicinsk access - Issuu