CH3 NH CH2 CH2 NH CH3
N,N’-dimetil-1,2-etanodiamina Formula los siguientes compuestos: 101. 2-amino-3-metilpentano 102. propano-1,3-diamina 103. trietilamina 104. difenilamina 105. hexano-1,3,6-triamina Nombra los siguientes compuestos: 106.
CH3 NH CH3
CH3
107.
CH3 N CH3
108.
N
109.
CH2 CH CH2 NH2 NH2
110.
CH3 CH3
8.2. Amidas Son compuestos que se obtienen por eliminación intermolecular del grupo —OH del ácido carboxílico, —COOH, y un hidrógeno de las aminas —NH3, quedando el radical amida CONH2. Se nombran sustituyendo la terminación oico del ácido del que proceden por la terminación amida. Las amidas tienen prioridad sobre los aldehídos, cetonas, alcoholes, aminas, éteres e insaturaciones de los hidrocarburos Ejemplos O etanamida CH C NH CH CO NH 3
pent-4-enamida
metanodiamida (urea)
2
3
2
CH2 CH CH2 CH2 CO NH2 NH2 C O NH2
Formulación y nomenclatura orgánica
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