Manual de procedimientos de laboratorio para el diagnóstico de los parásitos intestinales del hombre
6.2
MÉTODOS DE DESARROLLO PARA HELMINTOS
6.2.1
Placas de agar. Este método permite incrementar la sensibilidad diagnóstica hasta 2,5 veces más que el método de Baermann.
6.2.1.1
Constituyentes. Agar .......................................................................... 2,00 g Cloruro de sodio ....................................................... 0,50 g Agua destilada ...................................................... 100,00 mL
6.2.1.2
Procedimiento. -
Mezclar los reactivos, disolver y autoclavar.
-
Repartir en placas petri (o en láminas portaobjetos), dependiendo de la densidad parasitaria, agregar la muestra en el centro de la placa, incubar a 37°C de 1 a 9 días y controlar diariamente el desarrollo de larvas.
6.2.2
Agar carbón.
6.2.2.1
Constituyentes. Agar .......................................................................... 2,00 g Carbón ...................................................................... 0,50 mg Agua destilada ...................................................... 100,00 mL
6.2.2.2
Procedimiento. -
Homogeneizar o licuar y repartir en tubos de 13 x 100 mm o placas Petri 10 x 150 mm, inocular la muestra y seguir el mismo procedimiento anterior (Podría utilizar el microcultivo usando el agar en lámina portaobjeto).
6.2.2.3
Método de Harada-Mori.
6.2.3.1
Utilidad. Técnica que permite el desarrollo de huevos a estadios larvales de los nemátodes permitiendo su diferenciación morfológica. Es útil, principalmente, para la obtención de larvas rabditiformes y filariformes de anquilostomídeos y estrongiloideos.
6.2.3.2
MPR-CNSP-015
Materiales. -
Tubos 13 x 100, 16 x 150 o 16 x 180 mm.
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Papel filtro.
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Agua corriente estéril. 44
Instituto Nacional de Salud