Appendix #2 SpanishREV
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FIGURA 52: Líneas de fondo para ver la turbidez de una suspensión de incóculo en comparación con la turbidez estándar de McFarland.
probando) y pipetas capaces de medir, respectivamente, 4,5 ml y 0,5 ml. Además, es útil una máquina vórtex para mezclar vigorosamente en los tubos. a) Asegúrese de que tiene siete tubos de tapa de rosca capaces de llevar cada uno por lo menos 10 ml de fluido. Prepare los tubos de dilución añadiendo 4,5 ml de caldo estéril en cada uno de los siete tubos de 10 ml. b) Marque los tubos del 1 al 7, indicando la dilución que tendrá el tubo. Marque también del 1 al 7 las placas del medio apropiado de agar. c) Añada 0,5 ml de suspensión bacteriana hasta 0,5 de turbidez estándar de McFarland al tubo marcado con el 7 y mezcle vigorosamente. d) Pipetee utilizando la misma pipeta del paso c, y deslice la suspensión varias veces dentro de la pipeta; transfiera 0,5 ml del tubo 7 al tubo 6 y mezcle vigorosamente. e) Continúe este proceso de transferencia de 0,5 ml a cada tubo sucesivo, utilizando la misma pipeta, hasta que haya completado las diluciones con el tubo 1. Después de mezclar vigorosamente el tubo 1, use la pipeta para pipetear y deslice la suspensión en el tubo varias veces. f) Transfiera 0,1 ml del tubo 1 a la placa marcada con 1 utilizando la misma pipeta. g) Transfiera 0,1 ml del tubo 2 a la placa marcada con el número 2 utilizando la misma pipeta. Continúe este proceso con el tubo 3 y la placa 3, y con el tubo 4 y la placa 4. (Si los laboratoristas no están familiarizados con hacer suspensiones bacterianas para enfrentar una turbidez estándar de McFarland, pero se hacen responsables del procedimiento, el proceso puede
230 | Manual de Laboratorio para la Identificación y Prueba de Susceptibilidad a los Antimicrobianos