Przyczyny limfocytozy: 1. Zakażenia wirusowe, bakteryjne, 2. Ostre, ciężkie choroby, 3. Choroby limfoproliferacyjne, 4. Choroby zakaźne (krztusiec, mononukleoza zakaźna, ostra limfocytoza (zakaźna). Przyczyny monocytozy: 1. Zakażenia, choroby z autoimmunizacji, choroby nowotworowe, przewlekła neutropenia, po splenektomii 2. Kolagenozy, marskość wątroby, białaczka monocytowa. Podział zaburzeń układu białokrwinkowego: A. Zaburzenia ilościowe: 1. Leukopenia – granulocytopenia, monocytopenia, limfocytopenia. 2. Leukocytoza – granulocytoza, monocytoza, limfocytoza. B. Zaburzenia jakościowe: 1. Upośledzenie ruchliwości i chemotaksji granulocytów, 2. Upośledzenie czynności bakteriobójczej, 3. Wrodzone zaburzenia budowy jądra i cytoplazmy. C. Zespoły niedoborów immunologicznych. D. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego: 1. Zespoły mieloproliferacyjne: • Czerwienica prawdziwa, • Białaczka szpikowa (ostre, przewlekle), • Nadpłytkowość samoistna, 2. Zespoły limfoproliferacyjne: • Białaczki limfatyczne (ostre, przewlekle), • Chłoniaki złośliwe (ziarnica złośliwa), • Szpiczak plazmocytowy. Czynnościowa klasyfikacja granulocytopenii: - Zmniejszone wytwarzanie granulocytów (polekowa, dziedziczna), - Zwiększone niszczenie lub zużycie (posocznica, przeciwciała), - Immunogranylocytopenia (polekowa, noworodków), - Nieefektywna granulocytopoeza (niszczenie wewnątrzszpikowe). Przyczyny granulocytopenii: 1. 2. 3.
Zakażenia (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), Środki fizyczne, chemiczne, leki, Choroby krwi (przerzuty nowotworów, ostra białaczka, granulocytopenia wrodzona.
- 55 -