Normatividad en dispositivos medicos

Page 31

CLASIFICACIร N Evento Adverso Serio (EAS): Reportables dentro de las 72 horas siguientes Incidente Adverso Serio (IAS): Junto con los anรกlisis preliminares y medidas que se tomaron para prevenir que se vuelva a presentar el EAS o el IAS. Evento Adverso No Serio (EANS): Son los reportes que deben hacerse de forma Incidente Adverso No Serio (IANS) trimestral a los entes Distritales o municipales de Salud o al Invima de acuerdo a cada caso particular.


Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.
Normatividad en dispositivos medicos by OPTOMETRIA Y SUPERACION - Issuu