Glosario biológico

Ilustrado

Integrantes: Luis Mijares N 15 Arianna Rodas N 18 Isabella Zambrano N 19

A-Z

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Tienen una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos.

ADN

El ADN (Ácido Desoxiribonucléico) es la macromolécula base de la herencia. Es un ácido nucleico que contiene la información de las características hereditarias de cada ser vivo y las secuencias para la creación de aminoácidos que generarán las proteínas vitales para el funcionamiento de los organismos.

Alelo

Se denomina alelo a cada gen que, en un par, se ubica en el mismo sitio en los cromosomas homólogos. Los alelos son las distintas formas que puede adoptar un, gen cada uno con sus propias secuencias.

ARN

El ARN (Ácido ribonucleico) es un ácido nucleico que se encarga de trasladar la información genética del ADN con el fin de sintetizar las proteínas según las funciones y características indicadas.

Autosomas

Un autosoma es cualquiera de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas.

Biomoléculas

Las biomoléculas o moléculas biológicas son las moléculas que están presentes únicamente en los organismos vivos. La mayoría de las biomoléculas están compuestas de átomos de oxígeno, hidrógeno, nitrógeno y/o carbono.

Cadena de Citocromo La cadena de transporte del electrón se comprende de una serie e reacciones enzimáticas dentro de la membrana interna de las mitocondrias, que son los organelos de la célula que liberan y salvan la energía para todas las necesidades fisiológicas. Mientras que los electrones son pasados a través de la cadena por una serie de reacciones de óxido-reducción, la energía se libera, creando un gradiente de iones hidrogenados o de protones, a través de la membrana. El gradiente del protón ofrece energía para hacer el ATP, que se utiliza en la fosforilación oxidativa.

Carácter dominante

El carácter dominante se refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista por un gen también dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproducción sexual.

Carácter recesivo

Para la biología, los alelos recesivos son aquellos que, auque no se hacen presentes en el fenotipo de aquel que los posee, pueden manifestarse en su descendencia.

Carbohidratos

Los carbohidratos son biomoléculas que están formadas mayormente por átomos de carbono y de hidrógeno, mientras que el oxígeno es el elemento presente en menor cantidad. Su función principal es aportar energía.

Cariotipo

El cariotipo es la representación de los cromosomas de un individuo ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño, que están caracterizados y que representan a todos los individuos de una especie.

Células madres

Las células madre son aquellas células dotadas simultáneamente de la capacidad de autorrenovación (es decir, producir más células madre) y de originar células hijas comprometidas en determinadas rutas de desarrollo, que se convertirán finalmente por diferenciación en tipos celulares especializados.

Células sexuales

Las células sexuales son el óvulo y el espermatozoide. Estas células se forman en el interior de las glándulas sexuales y están destinadas a unirse durante el proceso de fecundación con el fin de llevar a cabo la reproducción en el ser humano.

Células somáticas

Las células somáticas son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis.

Citocinesis

La citocinesis puede definirse como un proceso de separaciĂłn y segmentaciĂłn del citoplasma que se realiza durante la Ăşltima fase de la mitosis.

Clorofila

La clorofila es un pigmento que puede encontrarse en las plantas verdes y en algunas bacterias y algas. Se trata de una biomolĂŠcula esencial para el desarrollo de la fotosĂ­ntesis, que es el proceso que llevan a cabo determinados organismos para convertir la luz del sol en energĂ­a.

Cloroplastos

Se denomina cloroplasto a un orgánulo presente en las células de las plantas, donde se desarrolla la fotosíntesis. Éstos se encuentran en los organismos eucariotas, se evidencian en grandes cantidades y sus tamaños son variables por lo general son óvalos o esféricos.

Código genético

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es universal y se encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas excepciones). El código se representa en una tabla que identifica el aminoácido codificado por cada codón.

Codón

Los codones son secuencias de tres nucleótidos que, en el llamado ARN mensajero, se encargan de codificar el agregado de un cierto aminoácido en la biosíntesis de las proteínas. La relación entre los codones y los aminoácidos está establecida por el código genético.

Cromosoma

Un cromosoma es una estructura condensada de ADN presente en las células que parece en número constante en cada especie vegetal o animal. En los cromosomas se almacena gran parte de la información genética.

Cromosomas homólogos Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre- que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual.

Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos.

Cromosomas sexuales Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas, mientras que los machos tienen una X y un Y.

Diploide

Es la célula que tiene un doble juego de cromosomas homólogos. En los organismos de reproducción sexual las células diploides son todas las del organismo, exceptuando los gametos, que son células haploides. El número de cromosomas en los seres humanos es de 23 pares, es decir de 46 cromosomas.

Dotación Cromosómica Se denomina dotación cromosómica de una especie al número de cromosomas que presenta. En los seres vivos de reproducción sexual, cada individuo presenta un número haploide de cromosomas (n) procedente de su padre más otro número haploide de cromosomas (n) procedente de la madre. Por lo que su dotación cromosómica es diploide, ya que tiene 2 n cromosomas.

Energía de Activación

La Energía de activación en biología es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción.

Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima.

Enzimas

Los enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas en los seres vivos. Las enzimas son catalizadores, es decir, sustancias que, sin consumirse en una reacción, aumentan notablemente su velocidad.

Espermatogénesis

Espermatogénesis. Mecanismo encargado de la producción de espermatozoides, es la gametogénesis en el hombre; es el proceso de formación de los gametos masculinos, que se desarrolla en los testículos, el cual tiene una duración aproximada de 64 de 75 días en la especie humana.

Espermatozoide

El espermatozoide designa un gameto (célula reproductora) macho producido por los testículos masculinos. Se compone de una cabeza y un flagelo. Contiene en su núcleo las informaciones genéticas del padre, que transporta y lleva consigo hasta el óvulo, que contiene la información genética de la madre. La cabeza del espermatozoide incluye también un acrosoma, un reservorio de proteínas que permiten penetrar en el óvulo.

Fecundación

La fecundación es un término utilizado en biología para referirse al proceso por medio del cual los gametos (el óvulo y el espermatozoide) se fusionan para crear un nuevo ser. La finalidad de este proceso es la mezcla de genes provenientes de los progenitores y la creación de un individuo.

Fenotipo

Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además de los rasgos que hacen al desarrollo físico también incluye a aquellos asociados al comportamiento y a determinadas actitudes.

Fotosíntesis

La fotosíntesis es un proceso metabólico que llevan a cabo los organismos autótrofos para sintetizar sustancias orgánicas a partir de otras inorgánicas. Para desarrollar este proceso se convierte la energía luminosa en materia orgánica rica en energía.

Fotosistemas

Es la unidad básica esencial para el funcionamiento de todo aparato fotosintético. Esta constituido por un elemento nuclear o central llamado centro de reacción hacia donde se canaliza la energía de excitación.

Gametogénesis

La gametogénesis es el proceso de maduración de los gametos tanto masculinos como femeninos. En este proceso se reduce a la mitad (meiosis) el número de cromosomas.

Gametos

Célula reproductora, masculina o femenina, cuyo núcleo solamente contiene un cromosoma de cada par, y que puede unirse a otro gameto de sexo opuesto, en la fecundación, pero no multiplicarse por sí sola. La unión de gametos da origen al cigoto

Generación Filial

La generación filial es la descendencia resultante del apareamiento controlado de la generación parental. Se da usualmente entre padres diferentes con genotipos relativamente puros. Forma parte de las leyes de herencia genética de Mendel.

Genes

Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas.

Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.

Génetica

La Genética es la rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación a generación. En otras palabras estudia la manera en que los rasgos de individuos de una misma especie son transmitidos o heredados.

Genotipo

Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

Haploide

Se refiere a una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas. Los organismos que se reproducen asexualmente son haploides. En los seres humanos, sólo los óvulos y los espermatozoides son haploides.

Herencia

Se refiere a las características genéticas que son pasadas de un padre a sus descendientes. La herencia, o sucesión en el sentido biológico, se refiere a las características físicas que un descendiente hereda de sus padres. Estas características incluyen color de ojos, forma de la nariz y de la boca, altura y otras características físicas distinguidas.

Heterocigoto

Un organismo heterocigoto es aquel que presenta dos formas distintas de un mismo gen, una correspondiente a la madre y la otra heredada del padre. Esto quiere decir que los genes del individuo heterocigoto tienen diferentes alelos.

Homocigoto

Se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

Huso acromรกtico

Es el constituido por filamentos que van de los centrรณmeros hacia los polos celulares, cuya funciรณn es conducir los cromosomas de la metafase a la anafase y terminar en la telofase. A estos filamentos se les designa fibras discontinuas que junto con las fibras continuas (circundan de polo a polo) forman el huso acromรกtico.

Línea Pura

Es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética idéntica, obteniéndose por autofecundación o cruces endogámicos. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres.

Lípidos

Los lípidos son sustancias encargadas de distintos fenómenos dentro de un organismo, como por ejemplo servir de reservorio de energía, cumplir con distintas funciones hormonales, de regulación térmica, formar parte de las membranas celulares.

Locus

Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética. Al conjunto de los genes que se hallan en los cromosomas se lo conoce como genoma.

Mutación

Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus. Las mutaciones de la línea germinal se producen en los óvulos y el esperma y puede transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somáticas se producen en las células del cuerpo y no se pasan a los hijos.

Mapa Cromosómico

Un mapa genético es un tipo de mapa cromosómico que muestra la ubicación relativa de los genes y otras características importantes. El mapa se basa en el concepto de ligamiento, el cual significa que cuanto más cerca estén dos genes en el cromosoma, mayor será la probabilidad de que se heredan juntos.

Meiosis

La Meiosis es un complejo proceso de división celular estrechamente relacionado con la reproducción sexual.

Este mecanismo de evolución consiste básicamente en la duplicación de la célula, la meiosis comprende el hecho de que el organismo celular se separa en dos y luego este en dos mas, en el proceso de metamorfosis, la nueva parte generada se forma y evoluciona en otra igual, con las mismas características, funciones e identidad, este es el proceso celular de formación de gametos.

Mitocondria

La mitocondria es un orgánulo celular que se encuentra en las células eucariotas, y aporta la energía necesaria para llevar a cabo la actividad celular. Es decir, la mitocondria se encarga de descomponer los nutrientes y de sintetizar el trifosfato de adenosina o ATP, y que es fundamental para obtener energía celular.

Mitosis

Es el tipo de división celular que tiene como resultado la formación de dos células hijas con el mismo número de cromosomas que la célula progenitora. Ocurre en células somáticas, ya sean diploides o haploides.

Ovogénesis

La Ovogénesis es la producción de óvulos y se realiza en los ovarios. Los óvulos se hallan formando parte de los folículos ováricos. Este proceso está regulados por hormonas de la hipófisis: la hormona foliculoestimulante y la hormona luteinizante.

Óvulo

Son las células sexuales femeninas o gameto femenino, esférico e inmóvil. Desde la pubertad, cada 28 días aproximadamente, madura un óvulo en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de Falopio. Los óvulos son sintetizados en los ovarios, desde antes del nacimiento de la mujer. Por tanto cada mujer posee un número concreto de ellos que van madurando cíclicamente desde la menarquia hasta la menopausia.

Producto

Sustancia producida con un organismo vivo o sus productos; se usa para prevenir, diagnosticar o tratar el cรกncer y otras enfermedades. Entre los productos biolรณgicos se incluyen los anticuerpos, las interleucinas y las vacunas.

Progenitores

Esto quiere decir que la progenie, también mencionada como descendencia, es la consecuencia de un proceso de reproducción. Quienes desarrollan dicho proceso reproductivo son los parentales o progenitores.

Proteínas

Macromolécula constituida por numerosos aminoácidos encadenados, unidos por enlaces peptídicos, que forman parte de la materia fundamental de las células y las sustancias vegetales y animales.

Respiración celular

Es un conjunto de reacciones bioquímicas que tiene lugar en la mayoría de las células. El proceso implica el desdoblamiento del ácido pirúvico (producido por la glucólisis) en dióxido de carbono y agua, junto a la producción de moléculas de adenosín trifosfato (ATP) para obtener energía.

Síndrome

Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica.

Sustrato

Es la molécula sobre la que la enzima ejerce su acción catalítica. Se une a la enzima en la reacción.

Trastorno genético

Un trastorno genético es una condición patológica causada por un gen ausente o defectuoso o por una aberración cromosómica. También se llama enfermedad hereditaria. Algunas de estas anomalías genéticas pueden conducir al cáncer, mientras que otros llevan a varias otras condiciones de salud.

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