de no-inferioridad, multicéntrico, con asignación aleatoria y doble ciego, para comparar la eficacia clínica, radiológica de 2 dosis de metilprednisolona administradas por vía oral en pacientes en brote de esclerosis múltiple” LAQ-MS-305 (CONCERTO). Lluís Ramió i Torrentà. “Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo, seguido de un periodo de tratamiento activo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de laquinimod administradas por vía oral (0,6 mg/día o 1,2 mg/día) en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR)” MER-INT-2013-01. Lluís Ramió i Torrentà. “Estudio observacional, retrospectivo y transversal para evaluar el cumplimiento subóptimo en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente que presentan un brote tras un mínimo de 6 meses de tratamiento con IFN beta-1a” MER-INT-2013-02. Lluís Ramió i Torrentà. “Estudio multicéntrico retrospectivo para evaluar el cumplimiento a largo plazo con el tratamiento con IFN beta-1ª mediante el dispositivo RebiSmart® en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente” RPC01-201. Lluís Ramió i Torrentá. “Estudio fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (parte A) y doble ciego, con doble simulación y con control activo (parte B), de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de RPC1063 administrado por vía oral a pacientes con esclerosis múltiple recidivante” MT-1303-E04. Lluís Ramió i Torrentà. “Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado por placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis orales distintas de MT1303 administradas durante un periodo de 24 semanas a pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante” MT-1303-E05. Lluís Ramió i Torrentà. “Estudio en fase II, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de MT-1303 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante que hayan completado el estudio MT1303-E04” 205MS303. Lluís Ramió i Torrentà. “A Multicenter, OpenLabel, Extension Study to Evaluate the Long Term Safety and Efficacy of BIIB019, Daclizumab High Yield Process (DAC HYP), Monotherapy in Subjects With Multiple Sclerosis Who Have Completed Study 205MS301” SHI-FAB-2012-01. Joaquín Serena Leal. “Estudio epidemiológico sobre la sintomatología y evolución clínica
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de la Enfermedad de Fabry para la valoración del estado de salud de mujeres no tratadas” BC28027. Joaquín Serena Leal. “Estudio de fase 3B para evaluar si Aleglitazar puede reducir el riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular estable y alteraciones de la glucosa” CP-01. Joaquim Serena Leal. “Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo, en doble ciego, de la lisis de trombos combinada con ultrasonidos y el activador tisular del plasminógeno (Tpa) sistémico para la revascularización emergente (CLOTBUST-ER) en el ictus isquémico agudo” AGAL 19110 / MSC 12711 (Fabry Map). Joaquín Serena Leal. “Estudio transversal sobre la función renal en varones jóvenes con enfermedad de Fabry sin tratamiento previo” 12649 (DIAS4). Joaquín Serena Leal. “A randomised, doubleblind, parallel-group, placebo-controlled phase III study to evaluate the efficacy and safety of desmoteplase in subjects with acute ischemic stroke” WAKE-UP. Joaquín Serena Leal. “Efficacy and safety of mri-based thrombolysis in wake-up stroke: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial” PEDIATRICS MER-SOM-2011-01. Abel López Bermejo. “Easypod Connect: Estudio observacional, multicéntrico, para estudiar la adherencia y respuesta a largo plazo en pacientes pediátricos tratados con Saizen® vía EasyPodTM” SMT-IIR-26/WI177779. Abel López Bermejo. “Identification of circulating microRNAs in short children born small for gestational age: Relationship with pre- and postnatal growth and metabolic parameters” LUNG CARE (PULMONOLOGY) NOV-EPO-2012-01. Sonia Belda Diaz. “Caracterización fenotípica de la población EPOC en España. Clasificación de fenotipos clínicos de la EPOC y evaluación del diagnóstico y el tratamiento en práctica clínica habitual. Estudio FENEPOC.” CIDD001D2401. Mª Teresa Casamitjà Sot. “Estudio multicéntrico aleatorizado de 52 semanas para evaluar el seguimiento de pacientes a distancia utilizando la herramienta EXACT de resultados percibidos por el paciente sobre la reducción de hospitalizaciones derivadas de reagudizaciones en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica en comparación con los tratados mediante la asistencia habitual”
ANNUAL SCIENTIFIC REPORT IDIBGI 2013