C) FUNCIONES ESPECIALES
FUNCIÓN ÉSTER
FUNCIÓN ÉTER
Resulta de sustituir el (H+) del ácido orgánico o mineral por un radical alcohólico.
Resulta de quitar (deshidratar) una molécula de agua a dos moléculas de alcohol. 2(CH3 – CH2OH) – H2O
Ejemplo: (CH3 – COOH) + (CH2OH – CH3)
C2H5 – O – C2H5
CH3 – COO.C2H5 + H2O
NOMENCLATURA “Se les nombra interponiendo la palabra OXI a los nombres de los hidrocarburos que originan los alcoholes”. Ejemplos:
H.NO3 + (CH2OH – CH3)
NO3C2H5+H2O
NOMENCLATURA “Se le nombra con el nombre del radical halogénico del ácido (el nombre del ácido se hace terminar en ATO), seguido del nombre del radical alcohólico”.
i) CH3 – CH2 – O – CH3 Etano oxi-metano
Ejemplos:
ii) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH3
i)
Butano-oxi-etano
CH3 – (CH2)4 – COO.C2H5 Exanoato de etilo
NOMENCLATURA ESPECIAL ii)
Cuando el grupo funcional éter (–O–) une los átomos de carbono de una misma cadena, se le antepone el prefijo EPOXI, indicando con numeración los carbonos donde está injertado el radical –O–, seguido del nombre el hidrocarburo.
Etanoato de butilo iv)
SO4 (C3H7)2 Sulfato de propilo
Ejemplos: i) 5
CH4 – COO.C4H9
4
3
2
v)
1
CH3 – CH2 – CH – CH - CH3
SO3.(C6H13)2 Sulfito de exilo
O Epoxi.2.3 - pentano
vi)
NO3.C2H5 Nitrato de etilo
ii) CH3 – C = C – CH3
vii)
O Epoxi.2.3 – buteno.2
CIO4 . C3C7 Perclorato de propilo
FUNCIÓN SAL ORGÁNICA iii) 9
8
7
6
5
4
3
2
1
CH3 – C ≡ C − CH − CH − C ≡ C – CH = CH2 O Epoxi.5.6 – nona - eno - 1 – di – ino.3.7
Resulta de sustituir el hidrógeno H+ del ácido orgánico por metales o radicales positivos de Química Inorgánica. Ejemplo: CH3 – COO.H + NaOH
- 262 -
CH3 – COO.Na + H2O