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ISSN: 1390-1516
CINCHONIA 16(1) Mayo 2021
Herbario Alfredo Paredes (QAP) Universidad Central del Ecuador
CINCHONIA Volumen 16 Número 1 Mayo 2021 CINCHONIA, es la revista científica del Herbario Alfredo Paredes (QAP) de la Universidad Central del Ecuador. Su nombre es tomado del género Cinchona de la familia Rubiaceae que en nuestro país tiene 12 especies: Cinchona barbacoensis, C. capuli, C. lancifolia, C. lucumifolia, C. macrocalyx, C. mutisii, C. officinalis, C. parabolica, C. pitayensis, C. pubescens, C. rugosa y C. villosa, son conocidas como: Cascarilla roja, Capulí, Crespilla, Quina, Quinina, Cinchona, planta de la humanidad, árbol de la vida, estas plantas leñosas se distribuyen en la cordillera occidental y oriental de los andes ecuatorianos entre altitudes de 1500 - 3000 m. Una de las cascarillas fue descrita como Cinchona officinalis por Carlos Linné en 1749 en su obra GENERA PLANTARUM y debido al gran beneficio prestado a la humanidad como medicina para el tratamiento del paludismo y la malaria ha sido una de las más importantes. En 1936 fue nombrada a la especie Cinchona pubescens como “Planta Nacional del Ecuador”. DIRECCIÓN Y EDITOR: Carlos E. Cerón-M. ASISTENCIA EDITORIAL: Carmita I. Reyes-T., y Consuelo G. Montalvo-A. PORTADA: Cinchona pubescens Vahl. (Rubiaceae), foto tomada en un remanente de bosque nuboso al noroccidente de la Yunguilla, sector El Golán, 2500 m, Quito DM, provincia de Pichincha. CINCHONIA, publica resultados de investigaciones realizadas en temáticas como: diversidad, composición florística, ecología de plantas y etnobotánica del Ecuador, realizadas por los miembros de la institución o investigadores relacionados con la misma. CINCHONIA, es una publicación anual, se acepta canje por publicaciones similares. Cada ejemplar tiene un costo de 20 USD. CINCHONIA, Herbario Alfredo Paredes (QAP), Universidad Central del Ecuador. Quito, Ecuador. Edificio Facultad de Filosofía, 6to. Piso, ala norte, Ciudadela Universitaria. © CINCHONIA 2021 Diseño, diagramación e impresión. ARCOIRIS, Producción Gráfica.
ISSN: 1390-1516
CINCHONIA Herbario Alfredo Paredes (QAP) Universidad Central del Ecuado
16(1) Mayo 2021
Quito - Ecuador 2021
Comité Editorial Thomas B. Croat P. A. Schulze Curator of Botany Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO. Estados Unidos de América. thomas.croat@mobot.org Henrik Balslev R. Ecoinformatics & Biodiversity, Dept of Biology Aarhus University, Build. 1540, 8000 Aarhus C. Denmark. henrik.balslev@bios.au.dk Esteban Alvarez-Davila Ingeniero Forestal, MSc, PhD Red Colombiana de Monitoreo de los Bosques. Colombia. COLTREE - FCONVIDA – UNAD. esalvarez3000@gmail.com Rodrigo Bernal Reserva Natural Guadualito Montenegro, Quindío, Colombia. rgbernalg@gmail.com Roy E. Gereau Assistant Curator and Tanzania Program Director Africa and Madagascar Department Missouri Botanical Garden. Estados Unidos de América 4344 Shaw Blvd. St. Louis, MO 63110-2291. U.S.A. Roy.Gereau@mobot.org Stella de la Torre Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales, COCIBA Universidad San Francisco de Quito T: (+593) 2 297-1700 ext. 1798, sdelatorre@usfq.edu.ec
Robin Moran Nathaniel Lord Britton Curator of Botany The New York Botanical Garden. Estados Unidos de América rmoran@nybg.org Fernando Nicolalde-Morejón Investigador Titular “C” Investigador Nacional Nivel I Instituto de Investigaciones Biológicas Universidad Veracruzana Xalapa, Ver., México enicolalde@uv.mx Jesús Rodrigo Botina P. Mag. Ciencias-Biología Docente Universidad del Pacífico Buenaventura, Valle, Colombia. rodrigo.botina@gmail.com Bruce Holst Botanist at Marie Selby Botanical Garden University of California, Davis. Estados Unidos de América bholst@selby.org José Luis Fernández-Alonso Real Jardín Botánico de Madrid Universidad de Salamanca, España. jlfernandeza@rjb.csic.es Segundo Leiva González Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego Trujillo-Perú cleivag@upao.edu.pe
Boris Stefan Villanueva Tamayo Investigador del Grupo de investigación en Biodiversidad y dinámica de ecosistemas tropicales GIBDET Universidad del Tolima. Colombia bsvillanuevat@ut.edu.co Xavier Cornejo Herbario GUAY Facultad de Ciencias Naturales Universidad de Guayaquil xcornejoguay@gmail.com
PR E FAC I O Un fragmento en la ruta de Schultes, del tramo Quito - Caquetá Richard Evans Schultes, considerado el Padre de la Etnobotánica, por más de 12 años vivió en la amazonia colombiana, colectando más de 24.000 especímenes botánicos y conviviendo con las culturas: Kamentsá, Inga y Cofanes, cerca al río Putumayo, con los Carijonas y Macunas en los ríos Apaporis y Vaupés, de los cuales registró los secretos de los principales alucinógenos y luego determino los principios inmediatos en la Universidad de Harvard, para su época en 1941, debió en Colombia hacer una travesía desde Bogotá por Neiva, Popayán, Pasto, Sibundoy, Mocoa, La Hormiga, San Miguel, río Conejo en Ecuador, mientras que a partir de 1943 por orden del Gobierno de los Estados Unidos, debió ir en busca del “Caucho” Hevea spp., explorar la cuenca superior del río Caquetá a través del río Apaporis y posteriormente por el Vaupés, descubriendo muchas especies nuevas, usos ancestrales importantes como el caso del “curare” Curarea tecunarum Barneby & Krukoff y el Cerro Chiribiquete, con formaciones geológicas de caliza, verticales y planas en la cumbre, mejor llamados como “tepuies”. Con motivo de asistir al X Congreso Colombiano de Botánica en la ciudad amazónica de Florencia en agosto del 2019, algunos ecuatorianos viajamos vía terrestre, Quito-Tulcán-Ipiales-Pasto-Sibundoy-Mocoa-Pitalito-Florencia para así conocer una parte de la ruta y localidades que hace más de 80 años realizará Schultes. En nuestro recorrido de Pasto al valle de Sibundoy, aún se puede observar remanentes de vegetación como los que se localizan cerca de la laguna “La Cocha”, afluente del río Guamúes, dominado por vegetación arbórea y páramo de frailejones, uno de ellos llamado justamente Espeletia schultesiana Cuatrec., visitado y herborizado por Schultes, y en honor del cual lleva el epíteto específico. En Sibundoy, valle conocido por la mayor concentración de plantas Psicoactivas en América del Sur, entre ellas 11 variedades de Brugmansia (Solanaceae) y una de ellas conocida como “Borachero Culebra”, que se intercambiaban en las provincias fronterizas Carchi-Ecuador y Nariño-Colombia, posterior a Schultes, esta localidad también fue visitada por sus ex alumnos: Wade Davis y Timothy C. Plowman, algunas de estas variedades aún se puede observar adornando el valle y en el Cementerio General, aún se leen en las tumbas los apellidos Chindoy y Juajibioy, seguramente familiares de los famosos curanderos informantes de Schultes: Salvador Chindoy, consumidor de “Yaje” Banisteriopsis caapi (Spruce ex Griseb.) C.V. Morton y shaman vendedor de medicinas naturales en Bogotá y Quito, este en sus sesiones de “Yaje” hacía que un aprendiz registre sus reacciones alucinógenas, y al día siguiente debía analizarse las experiencias vividas, el aprendiz se trataba de Pedro Juajibioy, quién en adelante sería guía-traductor de Schultes y posteriormente considerado
como renombrado botánico y curandero, al respecto en el Herbario Nacional del Ecuador (QCNE), se encuentran duplicados de algunas colecciones de Harriet G. Barclay y Pedro Juajibioy, con fechas entre julio y agosto de 1959 en las provincias de los andes ecuatorianos: Azuay, Chimborazo, Pichincha (Reserva Geobotánica del Pululahua), Napo y Pastaza, algunas de las especies, son: Altensteinia fimbriata Kunth (7896), Jungia crenatifolia Harling (8347), Ourisia chamaedrifolia Benth. subsp. chamaedrifolia (8663), Gentianella cernua (Kunth) Fabris (8790), G. rapunculoides (Willd. ex Schult.) J.S. Pringle (8381), G. rupicola (Kunth) Holub (8967), G. sulphurea (Gilg) Fabris (8770) e Hypericum aciculare Kunth (8770). Pedro, fue honrado con el epíteto específico dedicado a su apellido en la especie Pentacalia juajibioy S. Díaz & Cuatrec. Schultes, en su búsqueda de las plantas sagradas del Putumayo, desciende a Mocoa, ruta de una topografía irregular, muy pendiente y altamente húmeda, el tramo Sibundoy-Mocoa conocido como “El trampolín de la muerte”, de ahí se dirige a la frontera con Ecuador en la orilla del río Putumayo, cruza el río San Miguel a Sucumbíos-Ecuador y luego al río Conejo, para contactarse con la etnia binacional Cofanes, y así evidenciar el uso del alucinógeno “Yaje” y el estimulante “Yoco” Paullinia yoco R.E. Schult. & Killip, posterior en el año 1965 otro ex alumno de Harvard, Homer Virgil Pinkley dirigido por Schultes desarrolló su tesis doctoral “The Ethno-Ecology of the Kofán Indians” (1973), en la comunidad Cofán Dureno (Ecuador), y el descubrimiento de un nuevo “curare” Chlorocardium venenosum (Kosterm. & Pinkley) Rohwer, H.G. Richt. & van der Werff, Schultes de retorno a Colombia, por la vía La Hormiga-Mocoa-Pitalito, seguramente arribó a lo que hoy es la ciudad de Florencia en las orillas del río Caquetá, este recibe las aguas del Apaporis, ruta que posteriormente lo usara en busca de las especies de “Caucho” Hevea spp., hoy Mocoa y Florencia, son ciudades con un crecimiento acelerado y desordenado, principal lugar de asentamiento del grupo guerrillero las FARC. El aprendizaje y experiencias vividas, después de 40 horas de viaje, en pro de la asistencia al Congreso Botánico, mediante una vía terrestre precaria, me imagino que hace más de 80 años atrás, las condiciones debieron ser peores en lo vivido por Schultes, sin embargo nuestra experiencia actual, es una gran satisfacción, el aprendizaje de vivencias múltiples: para el biólogo-botánico, el paisaje verde y húmedo, irregular con un mosaico variado de formaciones vegetales, experiencias gastronómicas, en el evento el encuentro de viejos y nuevos amigos, la diversidad de posters, ponencias orales, conferencias magistrales, cursos, simposios y reuniones satélite, en mi particular opinión, la presencia periódica del Dr. Enrique Forero, como asistente y presentador de las ponencias magistrales, así como en la organización las diferentes Universidades de turno, y la Asociación Colombiana de Botánica, hace que el nivel del evento sea de lo mejor, razón por demás justificada para que: Botánicos, Docentes, Investigadores, Empresarios y gente afín a la
Botánica, refresquen sus conocimientos, o aprendan los avances vertiginosos que día a día trae la ciencia Botánica. Finalmente, en la retina quedan amigos, aprendizajes, contactos, curiosidades, evidencias, paisajes, recuerdos botánicos como: la planta más común en el parque central de la ciudad de Florencia, de copa como un paraguas, donde se guarecen del calor los vendedores, lustradores de zapatos, visitantes, etc., es Licania tomentosa Benth., en la misma Florencia, el Cementerio General, es considerado Patrimonial, dominado en su interior por la arbórea “Palma africana” Elaeis guineensis Jacq., caso similar del Cementerio de Mocoa, donde los árboles remanentes y pequeñas lomas, está dominado por Zygia longifolia (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Britton & Rose, así como la presencia del Jardín Botánico del CEA. En Pitalito, ciudad de topografía plana, tiene un atractivo muy forestado, el Cementerio, con más de 100 años de existencia y en donde una de las especies más comunes forma rodales, se trata de la “Guadua” Guadua angustifolia Kunth, mientras que, en los cementerios generales de Sibundoy y Pasto, son buenos representantes de la flora ruderal, principalmente en las familias: Asteraceae y Poaceae. Dr. Carlos Eduardo Cerón Martínez MSc. DIRECTOR DEL HERBARIO ALFREDO PAREDES (QAP).
CONTENIDO / CONTENTS Prefacio
Pág.
Contribución al conocimiento de la diversidad biológica, florística y etnobotánica del Volcán Ilaló, Quito DM, Pichincha– Ecuador Contribution to the knowledge of the biological, floristic and ethnobotanical diversity of the Ilaló volcano, Quito DM, Pichincha-Ecuador Carlos E. Cerón Martínez, Carmita I. Reyes Tello y Walter A. Simbaña Ayo ...................................................................................... 13 Flora del río Chiquicahua, volcán Carihuayrazo, Tungurahua – Ecuador Flora of the Chiquicahua River, Carihuayrazo volcano, Tungurahua - Ecuador Carlos Eduardo Cerón Martínez y Carmita Isabel ReyesTello............................................................................... 123 Guía florística del sendero en: Cóndor Machay y Molinuco, río Pita, Quito DM. Floristic guide of the trail in: Condor Machay and Molinuco, Pita River, Quito DM. Carlos E. Cerón Martínez, Carmita I. Reyes Tello y Richard F. Cabezas Cabezas............................................................................ 146 Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco localidades Sudamericanas Epiphytes of Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) in five South American locations Carlos Eduardo Cerón Martínez y Carmita Isabel Reyes Tello.............................................................................. 197 Nuevo registro de Smilax L. (Smilacaceae) para Ecuador New record of a species of Smilax L. (Smilacaceae) for Ecuador Jesús Rodrigo Botina Papamija.......................................................................... 217
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Contribución al conocimiento de la diversidad biológica, florística y etnobotánica del Volcán Ilaló, Quito DM, Pichincha – Ecuador
Contribution to the knowledge of the biological, floristic and ethnobotanical diversity of the Ilaló volcano,Quito DM, Pichincha - Ecuador Carlos E. Cerón Matínez, 1-2 Carmita I. Reyes Tello y 3, 4 Walter A. Simbaña Ayo 1 Herbario Alfredo Paredes (QAP), Universidad Central del Ecuador 1
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Central del Ecuador
2
Facultad de Ciencia e Ingenieria en Alimentos y Biotecnología
3
Herbario Misael Acosta Solís (AMAS), Universidad Técnica de Ambato
4
carlosceron57@hotmail.com, ceceron@uce.edu.ec cirt87@hotmail.com, cireyes@uce.edu.ec walter53@hotmail.com Recibido: 21-10-2019 Aprobado: 29-02-2020 Resumen La investigación se realizó en el Volcán Ilaló entre los valles de los Chillos y Tumbaco, provincia de Pichincha, Quito DM. Corresponde a las formaciones vegetales: Matorral húmedo montano y Bosque siempreverde montano alto, zona de vida Bosque seco montano bajo y Bosque húmedo montano bajo, altitud entre 2740 y 3117 m. El trabajo de campo se realizó mediante dos metodologías: colecciones al azar y transectos de 0.1 Ha. La información etnobotánica fue proporcionada por los pobladores del cerro Ilaló, mediante entrevistas semiestructuradas y el uso de láminas a color con fotografías de las especies vegetales. En todos los muestreos se hicieron colecciones para herbario, las
mismas que montadas, etiquetadas e identificadas taxonómicamente, se encuentran depositados en el Herbario Alfredo Paredes (QAP) de la Universidad Central del Ecuador. Se registraron 373 especies vasculares, 243 géneros y 86 familias; filogenéticamente son: 2 especies Lycopodiophyta, 25 Polypodiophyta, 1 Equisetophyta, 3 Pinophyta, 342 Magnoliophyta (276 Magnoliopsidas y 66 Liliopsidas). Según el hábito: 47 árboles, 75 arbustos, 12 epífitas, 208 hierbas, 3 lianas, 4 parásitas, 14 sub-arbustos y 31 venas; acorde al estatus: 299 nativas, 41 endémicas y 47 introducidas; las especies más frecuentes según la frecuencia y el IVI en más de un muestreo son: Myrcianthes myrsinoides, Geissanthus aff. pichinchae, Oreopanax ecuadorensis, Myrcianthes orthoste-
14 mon, Caccosmia rugosa, Eugenia valvata, Mimosa quitensis, Geissanthus argutus, Miconia pustulata, Mimosa quitensis, Dasyphyllum popayanense, Baccharis latifolia, Citharexylum ilicifolium, Phyllanthus salviifolius. Especies endémicas 41 (11.26%) de las cuales 18 se encuentran en el Apéndice II de CITES, 2 en Peligro de extinción (EN), 11 en Preocupación Menor (LC), 4 Casi Amenazada (NT) y 6 en la categoría Vulnerable (VU). De los usos se registraron 156 especies; los nombres comunes son una mezcla de Kichwa y español y la mayoría son monomiales, los usos medicinales, alimento animal y alimento humano son los más importantes; los verticilos más utilizados: tallo, toda la planta y las hojas. Los remanentes de bosque existentes, en su mayoría se encuentran disturbados por diversas actividades antrópicas, los espacios menos pendientes se han destinado a pastizales y cultivos. El inventario florístico incluye una guía ilustrada de las especies, con la cual esperamos contribuir a los pobladores, visitantes del Ilaló y público en general a empoderarse de este valioso recurso para su conservación y uso adecuado. Palabras clave: Etnobotánica, relictos de vegetación, Ilaló, inventario, volcán. Abstract The investigation was carried out in the Ilalo volcano between the valleys of Los Chillos and Tumbaco, Pichincha Province, Quito DM. Corresponds to plant formations: humid montane thicket and low montane humid forest, altitude between 2740 and 3117 m. Two
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló methodologies were used in the field work: random collections and 0.1 Ha transects. Ethnobotanical information was provided by the residents of the Ilalo hill, through semi-structured interviews and the use of color plates with photographs of plants species. In all the samples, botanic collectis were assembled, labeled, taxonomically identified and deposite in the herbarium, the same ones that were assembled, labeled and taxonomically identified, are deposited in the Herbarium Alfredo Paredes (QAP) of the Central University of Ecuador. Three hundred ninety four vascular species, of 243 genera and 86 families; phylogenetically they are: 2 species Lycopodiophyta, 25 Polypodiophyta, 1 Equisetophyta, 3 Pinophyta, 342 Magnoliophyta (273 Magnoliopsidas and 66 Liliopsidas). According to their habit: 47 trees, 75 bushes, 12 epiphytes, 208 herbs, 3 vines, 4 parasites, 14 sub-bushes and 31 veins; according to status: 299 native, 41 endemic and 47 introduced; the most frequent species according to frequency and IVI in more than one sampling are: Myrcianthes myrsinoides, Geissanthus aff. pichichae, Oreopanax ecuadorensis, Myrcianthes orthostemon, Caccosmia rugosa, Eugenia valvata, Mimosa quitensis, Geissanthus argutus, Miconia pustulata, Dasyphyllum popayanense, Baccharis latifolia, Citharexylum ilicifolium, Phyllanthus salviifolius. Of the 41 endemics species, that represent 11.26% of the recorded species, 18 are in CITES Appendix II, 2 in danger of Endangered (EN), 11 are Least Concern (LC), 4 Almost Threatened (NT) and 6 in the Vulnerable category (VU). Use of
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 156 species were recorded registered; the common names are a mixture of Kichwa and Spanish and are mostly monimials, the medicinal uses, animal food and human food are the most important; the most used whorls: stem, the whole plant and the leaves. Existing forest remnants, for the most part are disturbed by various anthropic activities, the least outstanding spaces have been allocated to pastures and crops. The floristic inventory includes an illustrated guide of the species, with which we hope to contribute to the inhabitants, visitors of the Ilalo and the public in general to be empowered of this valuable resource for its conservation and proper use. Keywords: ethnobotany, flora, Ilalo, inventory, volcano. Introducción El Ilaló es un volcán apagado que se encuentra solitario en la región interandina frente a Quito. Posee una pequeña caldera muy erosionada hacia el occidente, donde se pueden apreciar restos de flujos de lavas volcánicas muy antiguas. Hacia el sur existe un pequeño cono de escorias llamado Milivaro e igualmente se encuentra extinto. Todo este complejo ha sido cubierto parcialmente por cangahua que en buena parte son cenizas de otros volcanes muy erosionados por los vientos (Chuquimarca y Toaza, 2012). Pero se puede deducir de presencia de actividad volcánica por la manifestación de hasta 14 sitios en donde se encuentran aguas termales (Rodríguez y Vallejo, 2007). Las temperaturas de las aguas termales oscilan entre 20 a 35°C y parecen ser originarios de algunas fallas
15 que van en dirección Norte-Sur y Norte-Este (Olade C, 1980) e inclusive se han encontrado aguas termales con temperaturas de hasta de 40°C en algunos pozos someros a una profundidad de 100 a 120 m (Olade B, 1980). El establecimiento de sociedades en las faldas del Ilaló desde hace miles de años, la evidencia arqueológica, y su riqueza ambiental, hizo que el Ilaló se convirtiera en un lugar de importancia histórica que marcó a los pueblos que vivieron y viven bajo sus faldas, poblaciones que ahora son herederas de la tradición Quitu-Cara “Ilaló”, en lengua materna, quiere decir “montaña luminosa” o “montaña de fuego”, nombre muy apropiado para decirnos que los secretos que ha guardado durante milenios están llamados a dar luz a nuestro pasado (Administración Zonal Chillos, 2011). Durante la época colonial, esta zona fue un centro indígena de importancia, pues formó parte de las primeras encomiendas y reparticiones otorgadas a los soldados que participaron en la fundación española de la ciudad de Quito (Chuquimarca y Toaza 2012). El volcán Ilaló está constituido por 24 quebradas que tienen su origen en las partes altas del volcán. Son de poco recorrido y de cauces profundos. Por ejemplo, las quebradas Ilaló, Guaycando, Punguhuayco y Togilhuaycu, drenan al río San Pedro, y las quebradas Palihuaycu, Santa Ana Huanguilla llegan al Río Alcantarilla, afluente del río Chiche. Cerca del volcán Ilaló se encuentra los barrios: El Tingo, Angamarca A y B que tienen acceso directo al volcán y a
16 vertientes de aguas termales, investigaciones arqueológicas muestran vestigios del período Paleoindio (11.000 A.C.), entre los que constan pondos (recipientes grandes de arcilla cocida), vasijas y piedras tratadas (Bustamante, 1992). Fue un imponente bosque, hasta la primera mitad del siglo XX, vivían osos de anteojos y pumas. Hoy forma parte del Bosque Protector del Flanco Oriental del Pichincha y Cinturón Verde de Quito, es parte de un paisaje que se ha venido modelando a lo largo de los siglos, el cual guarda un sin número de bellezas naturales como quebradas con vegetación natural, riachuelos y múltiples sistemas productivos. Además, está poblado por diversas aves como carpinteros, tangaras, gavilán, quilico, gaviotas, picaflor, golondrinas, mirlo, huirá churo, gorriones, tórtolas y tugunas; también es el hogar de chucuris, conejos, ardillas, raposas, ranas y plantas nativas, siendo estas especies afectadas por el desarrollo urbanístico (Administración Zonal Chillos 2011). También se han registrado especies de aves que junto al resto del ecosistema se encuentran en peligro de extinción. Los incendios forestales constituyen una de las principales amenazas para este ce-
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló rro, ícono del Valle de Los Chillos (Administración Zonal Chillos, 2011). El volcán Ilaló es uno de los atractivos a desarrollarse como destino turístico en ruta, admirando diversas elevaciones que posee el Ecuador como son: Iliniza, Corazón, Sincholagua, Pasochoa, Antisana, Cotopaxi, Pichincha y Cayambe, como también su gran diversidad de flora y fauna (Chuquimarca y Toaza, 2012). Actualmente, estos bosques son una de las principales prioridades de conservación mundial, y son catalogados como ‘hotspots’ de biodiversidad global (Myers et al., 2000), y ecorregiones prioritarias (Olson y Dinerstein, 1997). Más de 20 000 especies de plantas son endémicas de los Andes tropicales y, aun continúan los esfuerzos por cuantificarlas en cada país (Calderón et al., 2002; León et al., 2007, León-Yánez et al., 2011). La meta de esta investigación fue inventariar las especies vegetales presentes en los bordes de caminos y relictos de vegetación del volcán Ilaló. Los avances de la investigación fueron presentados en eventos científicos de Perú y México (Cerón Martínez et al., 2016; Cerón-M et al., 2016).
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Área de Estudio
Fuente: Pico Lenin. 2010.
El volcán apagado Ilaló se encuentra en el norte del Callejón Interandino, en la provincia de Pichincha, Cantón Quito, al oriente de la ciudad del mismo nombre, separa al Valle de Los Chillos y de Tumbaco, las coordenadas 78°25.37´W - 00°15.55´S, a 2740 m.s.n.m. (Cerca de la cumbre). La zona de vida corresponde al Bosque seco montano bajo y Bosque húmedo montano bajo, la precipitación promedio anual varía entre 500-1000 mm y 1000-2000 mm; mientras que la temperatura promedio anual oscila entre 18-22 °C y 12-18 °C (Cañadas Cruz 1983), formación vegetal Matorral húmedo montano y Bosque siempreverde montano alto (Valencia
et al. 1999), ecosistemas Arbustal siempreverde montano del norte de los Andes y Bosque siempreverde montano alto de la Cordillera Occidental de los Andes (Galeas et al., 2013). El volcán Ilaló está formado por plantaciones de eucalipto (Eucalyptus globulus), patata (Solanum tuberosum), maíz (Zea mays) y haba (Vicia faba), existe una red de quebradas, que aún conservan parte de la flora nativa de los bosques secos y húmedos del callejón interandino. Estos pequeños relictos de vegetación sirven de refugio de aves, roedores, anfibios, reptiles y macro-invertebrados. En la parte alta se puede observar ojos de agua y tanques de cap-
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Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
tación. La presencia de hongos (descomponedores de madera) es muy importante para mantener el equilibrio del ecosistema (ver Lámina 1).
El detalle específico de los lugares senderos y relictos de vegetación muestreados se especifican en la Tabla 1.
Tabla 1. Localidad, formación vegetal, metodología, coordenadas y altura de los 14 transectos del cerro Ilaló y senderos muestreados en el Volcán Ilaló. Localidad / Formación Vegetal / Metodología
Coordenadas
Altitud m
1. Ruta El Tingo-Cruz del cerro-Angamarca, Tingo-Guangopolo
00°16.45’S-78°26.19’W
2650
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
00°16.16’S-78°25.37’W
3060
Metodología: Colecciones al Azar
00°17.20’S-78°25.29’W
2540
2. Ruta Sanjaloma línea de cumbre (Sector San Antonio) – Sarahurco
00°17.16’S-78°24.29’W
2500
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
00°15.48’S-78°25.07’W
3100
Metodología: Colecciones al Azar
00°16.40’S-78°23.55’W
2720
3. San Antonio, entre el Tingo y el Nacional, lado norte debajo de la Cruz, Calle Ilaló en Guangopolo.
00°16.21’S-78°26.46’W
2400
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
00°16.21’S-78°25.56’W
2850
Metodología: Colecciones al Azar
00°15.20’S-78°26.40’W
2500
4. Praderas del Ilaló-Cumbre-Tumbaco (sendero)
00°16.05’S-78°23.39’W
2700
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
00°15.33’S-78°25.03’W
3050
Metodología: Colecciones al Azar
00°14.01’S-78°23.13’W
2600
5. Cumbre plana en el desvío a Tumbaco, subiendo por Chuspiyacu
00°15.43’ S 78°24.50’ W
3100
00°15.58’ S 78°25.15’ W
3117
00°16.26’ S 78°25.55’ W
2800
00°16.21’ S 78°26.07’ W
2814
00°16.19’ S 78°26.16’ W
2763
Formación Vegetal: Bosque siempreverde montano alto Metodología: Transectos – 1 6. Sector Lado sur de la Pirámide Formación Vegetal: Bosque siempreverde montano alto Metodología: Transectos - 2 7. Sector al pie de la loma de la cruz, lado occidental, acceso por el caserío El Belén Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 3 8. Sector lado noroccidental de la cruz, subiendo de frente a Guangopolo Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 4 9. Sector noroccidental de la Cruz en la quebrada de frente a Guangopolo Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 5
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 10. Quebrada la Toglla entre Soria Loma y la Toglla, base del cerro Ilalo.
00°15.36’ S 78°25.35’ W
2590
00°15.55’ S 78°25.37’ W
2740
00°14.43’ S 78°26.01’ W
2377
00°13.00’ S 78°25.60’ W
2330
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 6 11. Ondonada entre la Cruz y la Pirámide Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 7 12. Prolongación entre Guangopolo y el Nacional, lado noroccidental del Ilaló Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 8 13. Entre las Parroquias Guangopolo y Tumbaco, Comuna Central San Juan y Hacienda Cunuyacu Metodología: Colecciones al Azar 14. Volcán Ilaló, lado nor-occidental de frente a Pifo-Antizana
Inicio: 00°15.16’ S 78°24.19’ W
Inicio: 2900
Metodología: Transectos – 9
Final: 00°15.19’ S 78°24.25’ W
Final: 2950
15. Volcán Ilaló, parte oriental, siguiendo la quebrada Alcantarilla (Praderas del Ilaló).
00°15.59’ S 78°24.11’ W
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
2640
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 10 16.Quebrada frente a la Merced, Piglicunga, lado sur-Oriental Formación Vegetal: Matorral húmedo montano
Inicio: 00°15.55’ S 78°25.06’ W
Metodología: Transectos – 11
Final: 00°15.59’ S 78°25.03’ W
17. Lado norte de la Pirámide de frente a Tumbaco
Inicio: 00°15.33’ S 78°24.57’ W
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 12
Final: 00°15.25’ S 78°24.53’ W
18. Quebrada que nace del rótulo "Comuna Tola Chica" en dirección a la Morita-Tumbaco, Chiviqui.
00°14.44’ S 78°23.23’ W
Inicio: 2950 Final: 2925
Inicio: 2950 Final: 2925
2530
Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 13 19. Lado sur del volcan Ilaló de frente a Alangasi Formación Vegetal: Matorral húmedo montano Metodología: Transectos – 14
Inicio: 00°16.14’ S 78°25.48’ W Final: 00°16.40’ S 78°25.13’ W
Inicio: 2750 Final: 2650
Fuente: elaboración propia.
Métodos Trabajo de Campo Se realizaron 19 salidas de campo y se aplicaron dos metodologías de trabajo: 1) colecciones al azar sobre 5 senderos
preestablecidos y 2) 14 transectos temporales de 50 x 4 x 5 m, con modelos longitudinales, radial y en abanico para especies igual o mayor a 2.5 cm de DAP. Detalles de la metodología de transectos
20 puede ser revisados en Cerón Martínez (2015), Gentry (1992), Phillips & Miller (2002). En todas las localidades se tomaron fotos in-situ, y se herborizó el material botánico (ver Lámina 2). Ocasionalmente in situ se contó con 18 informantes, 11 hombres y 7 mujeres de entre 30 y 78 años de edad, algunos de ellos son: Ango Morales José Gustavo, Caiza Rafael, Chuichan Velatuña Ernesto, Paucar Luis, Pérez Miguel Ángel, familia Quimbiulco (padre e hijos), Velasco Francisco y Segundo, Velatuña Nicolas, Atahualpa María, Catagnia Clara María, Morocho América y Paucar Gladys. Utilizando encuestas semiestructuradas, láminas impresas de plantas a color y grabaciones se registraron los nombres comunes, usos y la parte útil de la planta (ver Lámina 3). Al finalizar la colección de los especímenes vegetales, y paralelo al registro de diámetro, altitud, carácteres dendrológicos, frecuencia de los individuos y fotografía, en el campo, se herborizó y preparó el material para su traslado a las instalaciones del Herbario QAP en Quito, para su posterior procesamiento técnico y de fotografía nocturna. Trabajo de Laboratorio El proceso de secado se realizó utilizando una estufa eléctrica. Posteriormente se procedió a su catalogación, montaje e identificación taxonómica. Las fotografías y especímenes de herbario se identificaron mediante comparación con muestras previamente identificadas y depositadas en los herbarios QAP y QCNE, las muestras se encuentra de-
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló positadas en el herbario QAP, según el número de catálogo Cerón Martínez et al.: 73373 – 73481; 73730 – 73783; 73784 – 73849; 74009 – 74087; 74257 – 74297; 74298 – 74349; 74350 – 74402; 74411– 74443; 74444 – 74466; 74650 – 74670; 74671 – 74700; 74725 – 74765; 76003 – 76049; 76050 – 76090; 76091– 76133; 76134 – 76208; 76209 – 6244; 76336 – 76367; 76392 – 76446. Los datos florísticos, se analizaron mediante los índices de Diversidad de Simpson, Similitud de Sorensen y el Área Basal, con las fórmulas que se señalan en: Campbell et al. (1986), Campbell (1989), Neill et al. (1993), Hair (1980), Krebs (1985), Margalef (1982) y Cerón Martínez (2015). Los nombres científicos se revisaron a-través del Catálago de Plantas Vasculares del Ecuador (JØrgensen & León-Yánez ,1999), sus anexos: Ulloa Ulloa y Neill (2005), Neill y Ulloa Ulloa (2011), TROPICOS 3 del Missouri Botanical Garden (2019), The Plant List (2019), así como las plantas endémicas con el Libro Rojo (León-Yánez et al., 2011). Resultados y Discusión Diversidad Total En las colecciones al azar y los 14 sets de transectos se registró un total de 373 especies vasculares. Filogenéticamente corresponde: 2 especies a Lycopodiophyta, 25 a Polypodiophyta, 1 Equisetophyta, 3 Pinophyta, 342 Magnoliophyta (273 Magnoliopsidas y 66 Liliopsidas), 243 géneros y 86 familias. De las familias registradas las más dominantes son: Asteraceae (55 especies),
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Fabaceae (23), Orchidaceae (22), Poaceae (21), Solanaceae (18), Lamiaceae (11), Piperaceae y Bromeliaceae (10), Myrtaceae y Rosaceae (9), Boraginaceae y Euphorbiaceae (8), las demás familias tienen números inferiores de especies, de acuerdo al hábito: 71 árboles, 43 arbustos, 11 epífitas, 191 hierbas, 4 lianas, 4 parásitas, 15 sub-arbustos y 32 venas; por el estatus son: 299 nativas, 41 endémicas y 47 introducidas (ver Anexo 1 y Guía fotográfica). Diversidad, densidad, frecuencia, Área Basal e Índice de Valor de Importancia, diez especies más importantes en cada transecto y estado de conservación del remanente. Se registró un total de 3391 individuos correspondientes a 102 especies con un DAP igual o mayor a 2.5 cm. En el muestreo 1, se encontraron: 339 individuos, 28 especies, Área Basal (AB) = 2.31 m2, Índice de Diversidad (ID) 5.65, interpretado como una diversidad baja. Las 10 especies más frecuentes, son: Myrcianthes myrsinoides (123 individuos), Citharexylum ilicifolium (50), Oreopanax ecuadorensis (31), Vallea stipularis (30), Salvia tortuosa (13), Dasyphyllum popayanense (13), Barnadesia arborea (12), Miconia papillosa (9), Casearia mexiae (8), Piper nubigenum (8). Las 10 especies más frecuentes según el Índice de Valor de Importancia (IVI) son: Myrcianthes myrsinoides (IVI=63.65), Oreopanax ecuadorensis (43.01), Vallea stipularis (23.79), Citharexylum ilicifolium (23.42), Casearia mexiae (6.36), Barnadesia arborea (5.63), Dasyphyllum
21 popayanense (4.75), Salvia tortuosa (4.62), Miconia papillosa (3.93), Piper nubigenum (3.56). El estado de conservación de este bosque es disturbado por extracción selectiva de madera. En el muestreo 2, se encontraron: 361 individuos, 30 especies, AB=2.19 m2, ID = 10.87, interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Geissanthus pichinchae (62), Myrcianthes myrsinoides (55), Oreopanax ecuadorensis (43), Chusquea scandens (33), Miconia pustulata (27), Vallea stipularis (19), Casearia mexiae (17), Citharexylum ilicifolium (12), Aegiphila ferruginea (12), Piper andreanum (11). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Oreopanax ecuadorensis (62.29), Geissanthus pichinchae (22.02), Myrcianthes myrsinoides (20.32), Miconia pustulata (18.93), Vallea stipularis (12.34), Chusquea scandens (10.29), Casearia mexiae (8.71), Aegiphila ferruginea (7.31), Gynoxys hallii (6.32), Citharexylum ilicifolium (4.99). El estado de conservación de este bosque es disturbado por extracción selectiva de madera. En el muestreo 3, se encontraron: 242 individuos, 28 especies, AB=1.68 m2, ID=11.61 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Myrcianthes orthostemon (52), Cacosmia rugosa (27), Barnadesia spinosa (16), Citharexylum ilicifolium (16), Geissanthus argutus (14), Oreopanax ecuadorensis (13), Vallea stipularis (13), Liabum igniarium (9), Piper barbatum (8), Bytt-
22 neria ovata (8). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Myrcianthes orthostemon (43.33), Oreopanax ecuadorensis (42.59), Citharexylum ilicifolium (15.18), Vallea stipularis (14.06), Cacosmia rugosa (12.79), Geissanthus argutus (9.17), Boehmeria fallax (8.54), Barnadesia spinosa (7.48), Piper barbatum (6.46), Gynoxys hallii (4.98). El estado de conservación de este bosque es disturbado con una topografía pendiente. En el muestreo 4, se encontraron: 326 individuos, 28 especies, AB=1.79 m2, ID=10.25 interpretado como una diversidad baja. Las 10 especies más frecuentes son: Myrcianthes orthostemon (61), Vallea stipularis (44), Oreopanax ecuadorensis (37), Barnadesia arborea (37), Citharexylum ilicifolium (25), Liabum igniarium (18), Geissanthus pichinchae (17), Gynoxys hallii (17), Miconia papillosa (10), Byttneria ovata (9). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Oreopanax ecuadorensis (58.56), Vallea stipularis (32.91), Myrcianthes orthostemon (32.32), Barnadesia arborea (13.44), Citharexylum ilicifolium (12.69), Gynoxys hallii (7.99), Geissanthus pichinchae (7.88), Liabum igniarium (6.23), Miconia papillosa (4.04), Byttneria ovata (3.42). El estado de conservación de este bosque es disturbado con una topografía pendiente. En el muestreo 5, se encontraron: 255 individuos, 30 especies, AB=1.47 m2, ID=10.59 interpretado como una diversidad baja. Las 10 especies más frecuentes son: Cacosmia rugosa (41), Eugenia
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló valvata (40), Barnadesia spinosa (32), Orepanax ecuadorensis (29), Dasyphyllum popayanense (20), Varronia scaberrima (11), Liabum igniarium (10), Miconia versicolor (9), Byttneria ovata (8), Piper barbatum (7). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Orepanax ecuadorensis (46.79), Eugenia valvata (29.04), Cacosmia rugosa (20.71), Miconia versicolor (20.11), Dasyphyllum popayanense (18.63), Barnadesia spinosa (14.94), Hesperomeles oblonga (5.62), Myrcianthes hallii (5.38), Varronia scaberrima (5.30), Liabum igniarium (4.44). El estado de conservación de este bosque está en recuperación, topografía pendiente. En el muestreo 6, se encontraron: 284 individuos, 28 especies, AB=2.64 m2, ID=11.31 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Eugenia valvata (54), Mimosa quitensis (40), Byttneria ovata (26), Phyllanthus salviifolius (22), Citharexylum ilicifolium (15), Miconia versicolor (14), Duranta triacantha (14), Baccharis latifolia (13), Croton coriaceus (12), Acalypha padifolia (11). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Mimosa quitensis (61.35), Eugenia valvata (35.19), Phyllanthus salviifolius (14.36), Croton coriaceus (12.33), Byttneria ovata (11.78), Citharexylum ilicifolium (9.36), Myrcianthes alaternifolia (8.43), Miconia versicolor (6.52), Dasyphyllum popayanense (5.82), Baccharis latifolia (5.48). El estado de conservación de este bosque es disturbado alrededor de la quebrada.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
En el muestreo 7, se encontraron: 246 individuos, 26 especies, AB=3.06 m2, ID=11.88 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Geissanthus argutus (43), Myrcianthes myrsinoides (35), Miconia pustulata (26), Vallea stipularis (17), Casearia mexiae (15), Oreopanax ecuadorensis (15), Aegiphila ferruginea (12), Solanun barbulatum, Gynoxys hallii, Duranta triacantha (8). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Miconia pustulata (52.52), Oreopanax ecuadorensis (26.17), Vallea stipularis (20.80), Myrcianthes myrsinoides (20.70), Geissanthus argutus (20.23), Aegiphila ferruginea (9.54), Casearia mexiae (8.60), Solanun barbulatum (4.60), Gynoxys hallii (5.41), Citharexylum ilicifolium (3.70). El estado de conservación de este bosque es disturbado. En el muestreo 8, se encontraron: 162 individuos, 21 especies, AB=2.63 m2, ID=11.19 interpretado como una diversidad sobre la media. Las 10 especies más frecuentes son: Mimosa quitensis (26), Dasyphyllum popayanense (24), Cacosmia rugosa (17), Acalypha padifolia (15), Duranta triacantha (14), Baccharis latifolia (9), Byttneria ovata (8), Citharexylum ilicifolium (7), Capsicum rhomboideum, Eugenia valvata (6). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Dasyphyllum popayanense (41.71), Mimosa quitensis (32.48), Euphorbia laurifolia (26.07), Duranta triacantha (15.12), Myrcianthes alaternifolia (12.47), Caccosmia
23 rugosa (11.92), Baccharis latifolia (11.00), Acalypha padifolia (9.73), Citharexylum ilicifolium (8.92), Eugenia valvata (6.66). El estado de conservación de este bosque es secundario en regeneración, topografía pendiente. En el muestreo 9, se encontraron: 254 individuos, 35 especies, AB=0.63 m2, ID=14.60 interpretado como una diversidad sobre la media. Las 10 especies más frecuentes son: Baccharis latifolia (36), Citharexylum ilicifolium (28), Croton coriaceus (24), Monnina phillyreoides, Duranta triacantha (21), Otholobium mexicanum (15), Barnadesia arborea, Oreopanax ecuadorensis (10), Salvia tortuosa (9), Liabum igniarium (8). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Citharexylum ilicifolium (45.34), Baccharis latifolia (22.60), Croton coriaceus (20.10), Duranta triacantha (13.10), Monnina phillyreoides (12.29), Oreopanax ecuadorensis (11.58), Eugenia valvata (9.12), Otholobium mexicanum (7.89), Barnadesia arborea (5.72), Miconia papillosa (5.14). El estado de conservación de estos relictos de bosque es disturbado. En el muestreo 10, se encontraron: 186 individuos, 30 especies, AB=1.39 m2, ID=11.75 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Phyllanthus salviifolius (36), Baccharis latifolia (22), Acalypha padifolia (19), Mimosa quitensis (17), Croton coriaceus (12), Duranta triacantha (8), Cestrum tomentosum, Dasyphyllum popayanense, Citharexylum ilicifolium (7),
24 Eugenia valvata (6). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Mimosa quitensis (33.41), Phyllanthus salviifolius (29.24), Eucalyptus globulus (28.85), Croton coriaceus (18.56), Baccharis latifolia (16.54), Acalypha padifolia (14.82), Citharexylum ilicifolium (6.51), Dasyphyllum popayanense (5.74), Duranta triacantha (5.47), Vallea stipularis (5.10). El estado de conservación de estes relictos de bosque es disturbado en la cuenca de la quebrada. En el muestreo 11, se encontraron: 205 individuos, 38 especies, AB=1.50 m2, ID=19.18 interpretado como una diversidad media. Las 10 especies más frecuentes son: Oreopanax ecuadorensis (24), Miconia papillosa (19), Piper barbatum, Vallea stipularis (15), Duranta triacantha (11), Citharexylum ilicifolium, Badilloa salicina (9), Cestrum peruvianum, Gynoxys hallii, Baccharis latifolia (8). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Oreopanax ecuadorensis (82.72), Vallea stipularis (15.38), Miconia papillosa (10.84), Piper barbatum (8.87), Duranta triacantha (7.15), Badilloa salicina (6.28), Gynoxys hallii (5.99), Citharexylum ilicifolium (5.63), Baccharis latifolia (5.26), Cestrum peruvianum (4.97). El estado de conservación de estos relictos de vegetación es disturbado. En el muestreo 12, se encontraron: 262 individuos, 38 especies, AB=2.11 m2, ID=15.33 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Myrcianthes myrsinoides, Barnadesia arborea (27), Gynoxys hallii (23), Vallea stipularis (19), Piper barbatum (18), Liabum ig-
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló niarium (16), Geissanthus pichinchae (15), Miconia papillosa (11), Cestrum peruvianum (9), Duranta triacantha (6). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Oreopanax ecuadorensis (55.98), Vallea stipularis (25.92), Boehmeria ulmifolia (13.05), Myrcianthes myrsinoides (12.54), Gynoxys hallii (12.24), Barnadesia arborea (11.80), Geissanthus pichinchae (9.74), Piper barbatum (7.97), Liabum igniarium (6.64), Miconia papillosa (5.27). El estado de conservación de estos relictos de vegetación es maduro. En el muestreo 13, se encontraron: 175 individuos, 14 especies, AB=0.33 m2, ID=6.03 interpretado como una diversidad cerca a la media. Las 10 especies más frecuentes son: Byttneria ovata (45), Duranta triacantha (35), Dasyphyllum popayanense (28), Mimosa quitensis (25), Citharexylum ilicifolium (18), Varronia scaberrima (7), Acalypha padifolia (4), Eugenia valvata, Mimosa albida (3), Dodonaea viscosa (2). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Mimosa quitensis (43.81), Dasyphyllum popayanense (38.30), Byttneria ovata (35.62), Duranta triacantha (34.36), Citharexylum ilicifolium (25.69), Varronia scaberrima (7.25), Acalypha padifolia (3.12), Eugenia valvata (2.88), Barnadesia arborea (2.84), Mimosa albida (2.22). El estado de conservación de estos relictos de vegetación es disturbado en recuperación. En el muestreo 14, se encontraron: 94 individuos, 29 especies, AB=0.75 m2, ID=14.12 interpretado como una diversidad media. Las 10 especies más fre-
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 cuentes son: Oreopanax ecuadorensis (13), Vallea stipularis (11), Baccharis latifolia (10), Varronia scaberrima, Citharexylum ilicifolium (7), Monnina phillyreoides, Prunus serotina subsp. capuli (6), Cacosmia rugosa (4), Myrcianthes alaternifolia, Dasyphyllum popayanense (3). Las 10 especies más frecuentes según el IVI son: Prunus serotina subsp. capuli (50.42), Inga insignis (29.47), Oreopanax ecuadorensis (27.24), Vallea stipularis (13.66), Baccharis latifolia (12.96), Citharexylum ilicifolium (10.71), Varronia scaberrima (8.82), Monnina phillyreoides (6.94), Cacosmia rugosa (5.16), Myrcianthes alaternifolia (5.90). El estado de conservación de estos relictos de vegetación es disturbado en quebrada. Discusión: Las cifras de densidad, número de especies, índice de diversidad y su interpretación en los muestreos basados en transectos, son diferentes a los valores encontrados en otros lugares de la Cordillera de los Andes ecuatorianos: en la Reserva Geobotánica del Pululahua en 15 sets de transectos de (0.01 Ha) para especies igual o mayor a 2.5 cm de DAP, se registron 905 especies vegetales y 137 familias, filogenéticamente corresponde, 8 a Licopodiophytas, 3 Equisetophyta, 76 Polypodiophytas, 4 Pinophytas, 814 Magnoliophytas (564 Magnoliopsidas y 250 Liliopsidas) (Cerón Martínez, 2004). En el Parque Metropolitano de Quito a 2810 m, se registron 319 especies vegetales, 89 familias, 235 son silvestres 84 cultivadas, filogenéticamente 1 es Equisetophyta, 1 Lycopodiophyta, 3 Pinophyta, 15 Polypodiophyta y 299
25 Magnoliophytas (224 Magnoliopsidas, 75 Liliopsidas). Según el hábito 177 son hierbas, 65 arbustos, 28 árboles, 11 subarbustos, 11 venas, 5 epífitas y 1 liana (Cerón et al. ,2004). En la Provincia de Cotopaxi (sector los Higos 2800 m, 298 individuos, 51 especies, ID=4.74, diversidad baja); Malqui-Pucayacu (1200 m, 213 individuos, 83 especies, ID=38.47, diversidad cerca a la media) (Cerón et al., 2006a). En la provincia del Carchi en Pisan a 3000 m, se registraron 234 individuos, 46 especies, ID=19.55 interpretado como una diversidad cerca a la media. En la Delicia a 3180 m, se encontraron 247 individuos, 33 especies, ID=10.39 interpretado como una diversidad cerca a la media (Cerón et al., 2006b). En el Parque Arqueológico Ecológico Rumipamba, Quito a 2921 m, se registraron179 especies que corresponden a 146 géneros y 71 familias, por el hábito 89 son hierbas, 46 arbustos, 26 árboles, 13 venas, 3 epífitas, 1 parásita y 1 liana (Cerón Martínez, 2014). En la loma Guayabillas de la ciudad de Ibarra a 2326 m, se registraron 124 especies, 114 géneros y 53 familias, 1 especie corresponde a la división Pinophyta, 1 Lycopodiophyta, 2 Polypodiophyta y 121 Magnoliophyta, según el hábito 49 hierbas, 31 árboles, 22 arbustos, 8 venas, 6 subarbustos, 5 epìfitas, 1 liana y 1 parásita (Cerón Martínez y Fiallos Fiallos, 2017). En el Parque Metropolitano Wayrapungo y el cerro Ongüi de Quito a 3200 m, se registraron 242 especies vasculares, 184 géneros y 75 familias, según el hábito 48 arbustos, 32 árboles, 22 venas, 7 epífitas, 6 subarbustos, 5 parásitas, 3 frútices y 2 lianas (Cerón Martínez et al., 2017). Los resultados
26
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
presentados por Cerón Martínez (2012) en una compilación de 266 muestreos realizados mediante la metodología de transectos de 0.1 ha para especies igual o mayor a 2.5 cm de DAP en el Ecuador Continental, resumen que para los Andes se han registrado en un rango de Área Basal 0.3-13.5 m², 89-545 indivi-
duos y 10-131 especies. Paralelo a nuestro trabajo de campo, en dos muestreos de 0.2ha para especies >2.5cm DAP a 3.900 m en la parte alta del Volcán Ilaló, se registraron 40 especies, siendo las más dominates: Oreopanax ecuadorensis, seguido de Vallea stipularis y Geissanthus pichinchae (Curipoma Heredia, 2015).
Índice de Similitud Tabla 2. Valores en porcentajes del Índice de Similitud de Sorensen entre los 14 transectos del cerro Ilaló. Transectos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
2 17
3 13 12
4 16 12 18
5 10 10 18 17
6 11 10 14 16 15
7 17 17 14 12 12 10
8 5 4 9 11 11 17 5
9 16 13 12 15 11 12 11 8
10 11 9 13 16 15 19 10 13 14
11 18 22 16 17 13 11 18 7 18 14
12 23 19 14 16 13 14 18 8 20 17 26
13 5 2 6 9 8 10 4 10 7 11 4 6
14 11 9 17 16 13 17 12 11 16 19 13 14 9
Fuente: elaboración propia.
El índice de Similitud de Sorensen, muestra valores de apareamiento entre los muestreos que oscilan entre 26% (muestreo 11 vs 12) de parecido y 2% (muestreo 2 vs 13) (Tabla 2). Los valores altos de similitud corresponden a las localidades más cercanas que se encuentran en el mismo flanco de la montaña, como: 9-12 =26% (lado noroccidental de frente Pifo-Antisana / Lado norte de la Pirámide de frente a Tumbaco), 1-12=
23% (Cumbre plana en el desvío a Tumbaco, subiendo por Chuspiyacu / Lado norte de la Pirámide de frente a Tumbaco), 2-11=22% (Sector Lado sur de la Pirámide / Quebrada frente a la Merced - Piglicunga), 6-10=19% (Quebrada la Toglla entre Soria Loma y la Toglla, base del cerro Ilaló / Volcán Ilaló, parte oriental, siguiendo la quebrada Alcantarilla (Praderas del Ilaló).
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Las especies más comunes en la mayoría de transectos son: Citharexylum ilicifolium, Duranta triacantha (en 14 transectos); Liabum igniarium, Oreopanax ecuadorensis, Piper barbatum (12), Baccharis latifolia, Dasyphyllum popayanense, Monnina phillyreoides (11), Salvia tortuosa, Vallea stipularis (10), Byttneria ovata, Cacosmia rugosa, Gynoxys hallii, Iresine diffusa, Muehlenbeckia tamnifolia (9), las demás especies se encuentran por debajo de este número.
Especies endémicas En el cerro Ilaló se registraron 41 especies (11.26%) endémicas, de las cuales 18 están en el Apéndice II de CITES que incluye especies que no se encuentran necesariamente en peligro de extinción, pero cuyo comercio debe controlarse a fin de evitar una utilización incompatible con su supervivencia, 2 en Peligro de extinción (EN), 11 en preocupación menor (LC), 4 Casi Amenazada (NT) y 6 Vulnerable (VU) (ver Tabla 3).
Tabla 3. Especies endémicas registradas en el cerro Ilaló N°. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Especies
Hábito
Estatus
Achyrocline hallii Hieron. Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce Altensteinia fimbriata Kunth Calceolaria hyssopifolia Kunth Calceolaria sericea Pennell Casearia mexiae Sandwith
Hi Ab Hi SbAr SbAr Ab
VU LC Apéndice II LC NT EN
Cranichis antioquiensis Schltr. Cranichis ciliata (Kunth) Kunth Cranichis longipetiolata C. Schweinf. Cronquistianthus niveus (Kunth) R.M. King & H. Rob. Cronquistianthus origanoides (Kunth) R.M. King & H. Rob. Croton coriaceus Kunth Croton elegans Kunth Cyclopogon argyrotaenius Schltr. Cyclopogon peruvianus (C. Presl) Schltr. Elleanthus capitatus (Poepp. & Endl.) Rchb. f. Epidendrum brevivenium Lindl. Epidendrum jamiesonis Rchb. f. Epidendrum porphyreum Lindl. Eugenia valvata McVaugh Geissanthus pichinchae Mez Govenia tingens Poepp. & Endl.
Hi Hi Hi Ve Ve Ab Ar Hi Hi SbAr Ep Ep Hi Ab Ar Hi
Apéndice II Apéndice II Apéndice II VU VU VU LC Apéndice II Apéndice II Apéndice II LC Apéndice II Apéndice II NT NT Apéndice II
28 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló Gynoxys hallii Hieron. Habenaria cogniauxiana Kraenzl. Habenaria gollmeri Schltr. Kingianthus paniculatus (Turcz.) H. Rob. Mandevilla jamesonii Woodson Miconia papillosa (Desr.) Naudin Nassella ibarrensis (Kunth) Lægaard Oncidium pentadactylon Lindl. Oreopanax ecuadorensis Seem. Paspalum azuayense Sohns Pentacalia floribunda Cuatrec. Pleurothallis pulchella (Kunth) Lindl. Pleurothallis sclerophylla Lindl. Pleurothallis spiralis (Ruiz & Pav.) Lindl. Polypodium segregatum Baker Ponthieva rostrata Lindl. Puya glomerifera Mez & Sodiro Puya retrorsa Gilmartin Stenorrhynchos speciosum (Jacq.) Rich. ex Spreng.
Ar Hi Hi Ar Li Ar Hi Ep Ab Hi Ve Hi Ep Ep Hi Hi Ar Ar Hi
LC Apéndice II Apéndice II NT EN LC LC Apéndice II LC VU VU Apéndice II Apéndice II Apéndice II LC Apéndice II LC LC Apéndice II
Fuente: elaboración propia.
Discusión: Las cifras de endemismo del Cerro Ilaló, comparada con otros estudios no son similares. Al parecer se debe al grado de acciones antrópicas que han tenido las distintas áreas de estudio como por ejemplo en la Reserva Geobotánica del Pululahua: 92 especies endémicas (Cerón Martínez, 2004). En el Parque Arqueológico Ecológico Rumipamba, 8 endémicas (Cerón Martínez, 2014); en la loma Guayabillas, 3 especies endémicas (Cerón Martínez y Fiallos Fiallos, 2017); en el Parque Metropolitano Wayrapungo y el cerro Ongüi, se registraron 13 especies endémicas (Cerón Martínez et al., 2017). Según la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas
de Fauna y Flora Silvestres (1973) (CITES, por sus siglas en inglés), “el Apéndice II incluirá: a) todas las especies que, si bien en la actualidad no se encuentren necesariamente en peligro de extinción, podrían llegar a esa situación a menos que el comercio en especímenes de dichas especies esté sujeto a una reglamentación estricta a fin de evitar utilización incompatible con su supervivencia; y b) aquellas otras especies no afectadas por el comercio, que también deberán sujetarse a reglamentación con el fin de permitir un eficaz control del comercio en las especies a que se refiere el subpárrafo a) del presente párrafo”. En nuestra investigación se registraron 20 especies en esta categoría, sobre todo en las familias Orchidaceae y Bromeliaceae.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Según el Libro Rojo de las plantas endémicas del Ecuador (León-Yánez et al. 2011), en el volcán Ilaló se registraron 23 especies, algunas de ellas merecen una ampliación de su estado de conservación basado en los datos encontrados en la presente investigación: Achyrocline hallii Hieron., registrada en este estudio con 1 población y nuevo registro para la provincia de Pichincha. Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce, especie ampliamente distribuida en los Andes. Actualmente se la está manejando y cultivando como planta ornamental. En el volcán Ilaló, esta especie fue registrada en 9 de las 19 localidades muestreadas. Casearia mexiae Sandwith, en el libro rojo se puntualiza que la población del volcán Ilaló, lugar de la colecta histórica que hiciera el Dr. Misael Acosta-Solís en 1948, y que seguramente se encuentra extinta. En nuestro estudio se registró 6 poblaciones. Croton coriaceus Kunth, nuestro estudio registró 9 poblaciones. Según el libro rojo, se encuentra en las provincias de: Carchi, Chimborazo, Imababura y Pichincha. La especie fue registrada por primera vez en la provincia del Carchi a principios del siglo XIX por Humboldt. No obstante, debieron pasar más de 200 años para que C. Cerón en 1988 la registre por segunda vez un registro para Ecuador de esta especie, en el área conocida como el Refugio de Vida Silvestre Pasochoa (Pichincha). Desde aquel entonces, también se ha registrado en las provincias de
29 Cotopaxi y Tungurahua, inclusive hay algunos individuos que adornan algunas avenidas de las ciudades de Ambato y Quito. En adición, un individuo adulto de C. coriaceus crece en las laderas del río Santa Clara, sector El Aguacate, Sangolquí, Pichincha (obs. pers., W. Simbaña), aunque ninguna colección ha sido realizada. Esto sugiere que muchas más poblaciones pueden ser encontradas en el área. Eugenia valvata McVaugh, especie conocida a lo largo de los Andes ecuatorianos. Según el libro rojo, se encuentra en las provincias de: Bolivar, Cañar, Carchi, Chimborazo, Imababura, Loja y Pichincha. Junto a cuatro especies nativas del género Myrcianthes conocidas comúnmente como “Arrayán”, infiere que las laderas del volcán Ilaló debierón estar cubiertas por bosques dominados tanto en cobertura, diversidad y frecuencia por estas especies simpátricas de Eugenia Myrcianthes. Sin embargo, debido a la demanda de madera y carbón de las poblaciones humanas, probablemente con mayor intensidad en la época colonial, acentadas junto al volcán, estos bosques nativos debieron a ver sido talados de manera indiscriminada. En la actualidad y sin considerar las afectaciones ecológicas que causa el cultivo de especien introducidad en gran parte de las ladras del volcán domina Eucalyptus globulus. Mandevilla jamesonii Woodson, especie conocida para Loja Vilcabamba, Catamayo - Cariamanga. En el presente estudio se registraron 5 poblaciones y representando un nuevo
30 registro para la provincia de Pichincha y por consecuente la ampliación del rango de distribución. Oreopanax ecuadorensis Seem., especie común y frecuentemente abundante en los remanentes de vegetación andina. A la fecha esta especie se está manejando y cultivando como planta ornamental. En nuestro estudio se registraron 9 poblaciones con características jóvenes, individuos entre 3 – 25 cm de DAP, dos de ellos con diámetros entre 40-55 cm, probablemente son los progenitores de esta población. Paspalum azuayense Sohns, se conocen poblaciones de Azuay, Carchi, Chimborazo y Loja. En este estudio se registra 1 población, que representa un nuevo registro botánico para la provincia de Pichincha. El desarrollo urbano de Quito y sus poblados cercanos afectan y afectarán la calidad del hábitat de muchas poblaciones vegetales, especialmente el de las endémicas. Lamentablemente esta actividad a diario va en crecimiento. Es fácil notar desde poblados como Alangasi, Guagopolo o Tumbaco, las construcciones en pendientes muy pronunciadas, en un franco deterioro del cinturón verde. Etnobotánica Se registron 156 especies vegetales utilizadas por los pobladores del Cerro Ilaló y sus alrededores. Filogenéticamente según la clasificación APG III, corresponden a: División Polypodiophyta 5 especies y 3 familias.
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló División Equisetophyta 1 especie y 1 familia. Clase Magnoliopsida con 127 especies y 51 familias. Clase Liliopsida 24 especies y 7 familias; acorde al hábito, las hierbas 57 especies, arbustos 40 especies, árboles 31 especies, venas 11 especies, sub-arbusto 8 especies, epífita 6 especies, liana y parásita 1 especie cada una (ver Anexo 2). Los nombres comunes son una mezcla de Kichwa y español, registrando 120 monomiales (Huicando - Tillandsia pastensis; Dunduma - Rhynchospora ruiziana; Maywa - Epidendrum jamiesonis), 45 binomiales (Quinde tzufana - Salvia sagittata; Urcu chilca Badilloa salicina; Sacha capulí - Vallea stipularis); y 6 trinomiales (Arete del inca - Brachyotum ledifolium; Laurel de cera - Morella pubescens; Lengua de vaca Rumex obtusifolius) (ver Anexo 2). Se registraron 8 clases de Usos: Medicinal con 63 especies, Alimento animal (37), Alimenticio (32), Misceláneos (28), Combustible (21), Comercial (21), Cultural (15) y Doméstico (3 especies) (ver Anexo 2). Entre los verticilos utilizados se registró: tallo 45 especies, toda la planta (37), hojas (28), frutos (26), ramas (20), flor 17 (especies), parte no especificada (15), semilla (8), raíz (3), resina, savia y látex cada una con 1 especie (ver Lámina 4 y Anexo1). Discusión: Las cifras de las especies útiles registradas en el cerro Ilaló son similares a las encontradas en el volcán Quilotoa a una altura de 35403980 m., se registron 82 especies útiles (Cerón et al., 1994). En la comunidad de Alao - Provincia de Chimborazo a
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 una altura 3300 m, 119 especies útiles (Cerón y Montalvo, 2002). En el volcán Putzalagua a una altura 3000-3512 m, se encontron 132 especies útiles (Cerón M y Quevedo, 2002). En la Reserva Geobotánica del Pululahua cerca del 50% tiene nombres vernaculares y 261 son útiles (Cerón M, 1993, Cerón Martínez 2004). Uso de otros recursos no florísticos El término producto forestal no maderable (PFNM) comprende una amplia variedad de productos y sistemas de mercadeo forestales, y ha sido definido de un modo variado por distintas personas (Belcher, 2003). Beer y McDermott (1989), los “PFNM incluyen todos aquellos materiales biológicos, excluida la madera, que son extraídos de los bosques naturales para el uso humano” (ver Lámina 5). Hongos Los hongos silvestres que son recolectados, son ectomicorrizas asociadas a las raíces de pino (Pinus spp.) o robles (Quercus sp.). Los hongos son recolectados dejando intactos el micelio fúngico y las raíces de la planta, lo que permite inferir que la recolección sea probablemente sostenible, en la medida en que el hábitat del hongo no sea muy perturbado. Hay una enorme variación anual en los volúmenes de hongos silvestres disponibles para la recolección, la que se debe a la variabilidad climática, especialmente de las precipitaciones (Marshall et al., 2006). En las diferentes visitas que se realizaron al cerro Ilaló, también se
31 registró el uso de Agaricus pampeanus Speg. (Agaricaceae), nombre común “Kallamba blanca”. Este hongo se colecta entre los meses de octubre y noviembre, época que aparecen debido a la lluvia y los truenos. La preparación para comer se incluye el sazonado en base a la cebolla y el ajo, también se lo expende en los mercados cercanos como: Alangasí, La Merced y Sangolqui (com. pers., familia Quimbiulco, noviembre 2014; Cerón Martínez et al., 2016). El nombre ancestral de “Kallamba” para denominar a hongos comestibles en los Andes ecuatorianos y su uso comestible es común (Gamboa Trujillo et al. 2014; Gamboa, 2019). Catzos Los escarabajos blancos, conocidos como “catzos blancos o katzhos”, Leucopelaea albescens (Melolonthidae), generalmente salen entre los meses de octubre y noviembre con las lluvias y forman parte de la tradición alimentaria de los pobladores cercanos al volcán. La recolección de los “catzos”, generalmente se realiza en familia y es desde las 05:00 AM, aún en la oscuridad, cuando estos vuelan, para aparearse. Su colecta es manual y se los deposita en fundas o baldes. Para cocinar los catzos, hay que dejarlos en un recipiente con harina de maíz o de trigo por un día, para eliminar la tierra de su intestino o también se los puede dejar con agua sal por un día. Luego se les arranca las alas, los cuernos, las patas, y se los fríe con manteca de cerdo, aceite o mantequilla, maíz, cebolla y sal. También son comercializados, tanto crudos como preparados acompañados
32
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
de tostado, en: Alangasi, El Tingo, La Merced, Sangolqui, Quito (com. pers., familia Quimbiulco, noviembre 2014; Cerón Martínez et al., 2016). Los escarabajos comestibles son especies del orden Coleoptera que sirven como alimento al ser humano (Paredes Lopéz, 2006). El uso en el Ecuador es ancestral tanto en forma de larva (cuso), como en la fase adulta (catzo) (Carvajal L et al., 2011).
control de la erosión, fibras, forraje, leña, medicinal, etc. (Cerón M, 1994; de la Vega 1867-1871; Valenzuela Zapata, 2014). Una publicación reciente, señala que el cabuyo negro registra 124 usos con 548 registros de usos, el mishki principalmente tiene múltiples aplicaciones medicinales, comestibles y ceremoniales, señala su importancia en el Ecuador, tanto como lo es en México (de la Torre et al. 2018).
El Mishki
Frutos silvestres
La utilización del “cabuyo negro” Agave americana L. (Asparagaceae), en la elaboración del mishki que es la sabia que sale del tronco maduro al que se le ha realizado un orificio cerca a las raíces, lo suficientemente ancho en su fondo, para recoger la sabia, utilizando técnicas ancestrales. El consumo de esta bebida es familiar y también se comercializa para curar o tratar las reumas, dolor muscular, problemas respiratorios, desparasitarse, antiséptico y cicatrizante. Las hojas sirven como chilpes, fibra, forraje de ganado, para lavar la ropa, los hijuelos y la raíz para lavarse el cabello, el escapo (chaguarquero) se usa como larguero de viviendas, los tallos secos para elaborar asientos o tambores, la flor sirve de alimento de las aves: colibríes, mirlos y wiragchuros (com. pers., Luis Paucar, abril 2015; Cerón Martínez et al. 2016). El uso del cabuyo es ancestral en toda América del Sur y en Mesoamerica, al igual que en la actualidad ofrece múltiples veneficos, como: alimento humano, alimento animal, artesanal, cercas vivas, comercial, construcción,
Algunos de los pobladores circundantes del Ilaló, complementan su alimentación con los frutos comestibles recolectados en la vegetación secundaria, como es el caso de la la “Urku mora” Rubus adenotrichos Schltdl. (Rosaceae). Durante nuestro trabajo de campo encontramos al menos a tres personas en diferentes momentos y sectores del volcán cosechando en baldes o canastos los frutos. Sus usos varían desde comer al momento de su cosecha sin ninguna preparación previa hasta cuando son llevados a sus hogares para prepararlos como jugos o refrescos. Para ello, los frutos son cocidos para ser compartidos durante las mingas comunales (com. pers., señora que prefirió no identificarse, marzo, 2014; Rafael Caiza, abril, 2015, María Atahualpa, mayo, 2015; Cerón Martínez et al., 2016). El Ecuador incluye 23 tipos de moras, 19 nativas, en su mayoría con usos tradicionales: refrescos y mermeladas, cercas, comercial, medicinal, y con un valor especial debido a sus propiedades antioxidantes (Romoleroux et al., 2018).
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Conclusiones y Recomendaciones • En los 19 sitios muestreados del Cerro Ilaló, se encontró un total de 373 especies vasculares, en los muestreos de transectos las especies varían de 14 a 38. Se recomienda realizar monitoreos de los relictos de vegetación del Cerro Ilaló, cada dos años a largo plazo. • La similitud de los muestreos, varía desde el 2 al 26%. Estas diferencias probablemente se deben a que los sitios de muestreo no se encuentran en los mismos flancos de la montaña y están a diferentes altitudes. Se recomienda la protección de estos remanentes de bosque de vegetación nativa, y simultáneamente proteger las especies animales que se refugian en ella. • El porcentaje de endemismo registrado en la flora del cerro Ilaló es de 41 especies (11.26%). Se recomienda el estudio intensivo de familias herbáceas y epífitas como: Orchidaceae, Gesneriaceae, Asteraceae, Melastomataceae, Piperaceae y helechos donde probablemente se encuentran mayor cantidad de especies endémicas. • En el cerro Ilaló se aprecia una fuerte intervención, donde las formaciones boscosas han sido las más afectadas presentando un estado de conservación pobre, sin embargo, aun se conservan importantes representaciones de hábitats originales, usos de especies ancestrales, presencia de fauna. Se recomienda implementar una política nacional ambiental integradora, para reformular la gestión de los
33 usos de los bosques con criterios de sustentabilidad y a la integración de todos los actores y entidades involucradas. • La ubicación geográfica del Cerro Ilaló entre el valle de los Chillos y Tumbaco, quebradas y ojos de agua lo vuelven en un lugar estratégico para estos valles y para la ciudad de Quito como pulmón verde y aula viva para la enseñanza de las Ciencias Naturales y Ambientales. Por lo que se recomienda reducir los parches de Eucaliptos y empezar con una restauración ecológica del cerro, para convertirlo en un área protegida, la misma que sería la más importante del valle. • El cerro Ilaló, ofrece cambios bruscos en sus recorridos, constituyéndose en un importante mirador del valle de los Chillos, Tumbaco y sus alrededores. Es un espacio verde adecuado para actividades recreativas al aire libre. Se recomienda realizar proyectos de emprendimiento turístico que ayude a las poblaciones aledañas en su economía y para la conservación de la naturaleza. • La presencia de deportistas con motocicletas y bicicletas de montaña causan graves daños ambientales. Por ejemplo, la compactación y erosión del suelo, destrucción de la cubierta vegetal y molestias en la fauna. Se recomienda realizar un trazado de itinerarios en zonas de bajo impacto y con diferentes grados de dificultad, control de acceso al público, para que exista un equilibrio sostenido para la protección de la naturaleza.
34 Bibliografía Citada Belcher BM (2003) What isn’t an NTFP? International Forestry Review 5(2): 161-168. Bustamante T (1992) “Quito: comunas y parroquias”. Edit. Fraga, Municipio del Distrito Metropolitano de Quito, Quito. Calderón E, Galeano G y García N (2002) Libro Rojo de Plantas Fanerógamas de Colombia. Instituto Alexander von Humboldt, Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente, Bogotá. Campbell DC, D Daly, G Prance & U Maciel (1986) Quantitative Ecological Inventory of Terra firme and Varzea Tropical Forest on the Rio Xingu, Brazilian Amazon. Brittonia 38(4): 369393. Campbell DC (1989) Quantitative Inventory of Tropical Forest. En: D.G. Campbell & H.D. Hammond (eds.) Floristic Inventory of Tropical Countries. New York Bot. Gard. 524533. Carvajal L V, Villamarin C S y Ortega A AM (2011) Escarabajos del Ecuador, principales géneros. Instituto de Ciencias Biológicas, Escuela Politécnica Nacional, Quito. Cerón M CE (1993) Plantas útiles del Pululahua. Hombre y Ambiente (Quito) 25: 7-72. Cerón M CE (1994) Etnobotánica del cabuyo en la Provincia del Cotopaxi. Hombre y Ambiente (Quito) 31: 5-38. Cerón M CE, Quevedo AM y Reina MM (1994) Etnobotánica del Quilotoa,
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló Cotopaxi. Hombre y Ambiente (Quito) 31: 39-84. Cerón CE y Montalvo A CG (2002) Etnobotánica de la comunidad Alao, zona de influencia del Parque Nacional Sangay. Cinchonia 3(1): 55-63. Cerón M CE y Quevedo A (2002) Etnobotánica del Putzalagua Cotopaxi Ecuador. Cinchonia 3(1): 95-102. Cerón Martínez CE (2003) Manual de Botánica, Sistemática, Etnobotánica y Métodos de Estudio en el Ecuador. Edit. Universitaria, Quito. Cerón Martínez CE (2004) Reserva Geobotánica del Pululahua, Formaciones Vegetales, Diversidad, Endemismo y Vegetación. Cinchonia 5(1): 1-108. Cerón CE, Reyes CI y Gamboa P (2004) La vegetación del Parque Metropolitano de Quito. Pp. 99-114. En: Cerón CE y Reyes CI (eds.) Memorias XXVII Jornadas Ecuatorianas de Biología “Pedro Núñez Lucio”. Edit. Universitaria, Quito. Cerón CE, Córdova DV y Reyes CI (2006a) La vegetación y diversidad del bosque nuboso entre Sigchos y Pucayacu, Cotopaxi-Ecuador. Cinchonia 7(1): 1-15. Cerón CE, Reyes CI y Gallo N (2006b) Remanentes de Bosque Altoandino en la cuenca del río Apaqui, Carchi-Ecuador. Cinchonia 7(1): 28-39. Cerón Martínez CE (2012) 23 años realizando transectos, implicaciones de su aplicación en el Ecuador. Pp. 45. En: Peláez Peláez F y Rodríguez Rodríguez EF (eds.) Libro de Resúmenes, XIV Congreso Nacional de Botánica “Dr.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Abundio Sagástegui Alva”, I Congreso Internacional de Salud Ambiental, IX Simposio Nacional de Etnobotánica y Botánica Económica, V Reunión de la Sociedad Peruana de Botánica, IV Reunión de la Sociedad Peruana de Herbarios. Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Ciencias Biológicas, Herbario Truxillense (HUT), Trujillo – Perú. Cerón Martínez CE (2014) Flora Vascular del Parque Arqueológico Ecológico Rumipamba, Quito DM. Cinchonia 13(1): 101-133. Cerón Martínez CE (2015) Bases para el estudio de la flora ecuatoriana. Edit. Universitaria, Quito. Cerón Martínez C, Reyes Tello C y Simbaña Ayo W (2016) Recopilación casual de usos ancestrales en el Volcán Ilaló, Quito DM, Pichincha-Ecuador. Pp. 198. En: Libro de Resúmenes del XV Congreso Nacional de Botánica “Fortunato L Herrera Garmendia, Julio César Vargas Calderón y Carlos Augusto Ochoa Nieves”, Cusco-Perú. Cerón-M CE, Reyes-T CI y Simbaña-A WA (2016) Diversidad florística y especies más frecuentes en remanentes disturbados del Volcán Ilaló, QuitoEcuador. Pp. 5. OR9. Flora y análisis de Vegetación (ID_1682). En: Resúmenes del XX Congreso Mexicano de Botánica, México DF. Cerón Martínez CE y Fiallos Fiallos MA (2017) Flora de la Loma Guayabillas, Imbabura-Ecuador. Cinchonia 15(1): 17-46. Cerón Martínez CE, Montalvo Ayala CG y Reyes Tello CI (2017) Diversidad y flora de Wayrapungo y el cerro Ongüi,
35 Pichincha-Ecuador. Cinchonia 15(1): 47-101. Chuquimarca X y Toaza S (2012) Travesía Cultural y Natural por el volcán Ilalo, en la Parroquia de Alangasí, del cantón Quito, provincia de Pichincha (tesis de pregrado). Universidad Central del Ecuador, Quito. CITES (1973) Convención sobre Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres. https://www.cites.org/sites/default/files/ esp/disc/CITES-Convention-SP.pdf (Consultado julio del 2019). Curipoma Heredia SG (2015) Ecología forestal de dos remanentes de bosque Andino Montano Alto en el Volcán Ilaló, Pichincha Ecuador. Tesis de Licenciatura en Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. de Beer JH, McDermott M (1989) The Economic Value of Non-timber Forest Products in South East Asia. The Netherlands Committee for IUCN, Amsterdam. de la Vega G (El Inca) (1867-1871) First part of the Royal Commentaries of the Incas. C.R. Markham (Transl. and Ed.). Hakluyt Soc., London. de la Torre L, Cummins I & LoganHines E (2018) Agave americana and Furcraea andina: Key Species to Andean Cultures in Ecuador. Botanical Sciencies 96 (2): 246-266. Department of Environmental Affairs, Republic of South Africa (2012) Minister Edna Molewa addresses National Press Club on the ongoing scourge of rhino poaching.
36 Flores A & Valencia S (2007) Local illegal trade reveals unknown diversity and involves a high species richness of wild vascular epiphytes. Biological Conservation. 136: 372 – 387. Galeas R, Guevara JE, Medina-Torres B, Chinchero MA y Herrera X (eds.) (2013) Sistema de Clasificación de Ecosistemas del Ecuador Continental. Ministerio del Ambiente del Ecuador (MAE), Quito. Gamboa Trujillo JP, Warchow F, Cerón C, Aules E, Aigaje C, Calvalcanti LH & Gibertoni TB (2014) Traditional use of Gymnopus nubicola as food resource in a Kichwa community, Pichincha, Ecuador. Mycosphere 5(1): 180-186. Gamboa Trujillo JP (2019) Macrohongos del Ecuador, notas etnomicológicas y técnicas de colecta de campo. Edit. LNS, Quito. Gentry AH (1992) Diversity and floristic composition of Andean forests of Peru and adjacent countries: Implications for their conservation. Memorias del Museo de Historia Natural, Lima 21: 11-19. Hair JD (1980) Medida de la diversidad Ecológica. Pp. 283-289. Manual de Técnicas de Gestión de Vida Silvestre. WWF. En: R. Rodríguez Tarrés (ed.), Maryland 20814-USA. JØrgensen PM & León-Yánez S (eds.) (1999) Catalogue of the Vascular Plants of Ecuador. Ann. Missouri Bot. Gard. 75: 1-1181. Krebs Ch (1985) Ecología. Estudio de la distribución y la abundancia, 2da. Edición. Edt. Melo, S. A. México. Kuhnen V, Remor J & Lima R (2012) Breeding and trade of wildlife in Santa
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló Catalina State, Brazil. Braz. J. Biol. 72(1): 59-64. León-Yánez S, Valencia R, Pitman N, Endara L, Ulloa Ulloa C y Navarrete H (eds.) (2011) Libro rojo de las plantas endémicas del Ecuador. 2ª ed. Publicaciones del Herbario QCA, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. León B, Pitman N, Roque J (2007) Introducción a las plantas endémicas del Perú. En: León, B. et al. (ed.) El libro rojo de las plantas endémicas del Perú. Revista Peruana de Biología: Nº especial 13(2): 9s-22s [2006]. Disponible en: http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/ biologia/v13n2/Contenido.htm Mancera N y Reyes O (2008) Comercio de fauna silvestre en Colombia. Rev. Fac.Nal.Agr.Medellín. 61(2): 46184645. Margalef R (1982) Ecología, Ediciones Omega, S.A., Barcelona. Pp. 358-382. Marshall E, Schreckenberg K y Newton AC (eds.) (2006) Comercialización de Productos Forestales No Maderables: Factores que Influyen en el Éxito. Conclusiones del Estudio de México y Bolivia e Implicancias Políticas para los Tomadores de Decisión. Centro Mundial de Vigilancia de la Conservación del PNUMA, Cambridge, Reino Unido. Myers N, Mittermeier RA, Mittermeier CG, da Fonseca GA, Kent, J (2000) Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858. Neill DA, Palacios W, Cerón CE & Mejía L (1993) Composition and Structure of Tropical Wet Forest in Amazonian Ecuador: Diversity and
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Edaphic Differentation, Association for Tropical Biology, Annual Meeting, Pto. Rico. Neill DA y Ulloa Ulloa C (2011) Adiciones a la Flora del Ecuador: Segundo Suplemento, 2005-2010. Rg Grafistas, Quito. Olade B (Organización Latinoamericana de energía). Proyecto de Investigación Geotérmica de la República del Ecuador. Quito. Estudio de reconocimiento. Investigación Hidrogeológica- Tablas de los Datos de Ubicación de los puntos de agua, 1980. Olade C (Organización Latinoamericana de energía). Proyecto de Investigación Geotérmica de la República del Ecuador. Quito. Estudio de reconocimiento. Informe Hidrogeológico, 1980. Olson DM, Dinerstein E (1997) Global 200: conserving the world’s distinctive ecoregions. Science Program WWFUS, Washington. Paredes López O, Guevara F y Bello Pérez LA (2006) Los alimentos mágicos de las culturas indígenas mesoamericanas. Fondo de Cultura Económica, México. Phillips O & Miller JS (2002) Global Patterns pf Plant Diversity: Alwyn H. Gentry’s Forest Transect Data Set. Missouri Botanical Garden Press, USA. Pico L (2010) abril 03. Senderismo en el Ilaló. Recuperado de http:// deexpedicion.com/lenin2010/es/ archivo?f=2010-04-03a. (Consultado julio del 2019). Rodríguez, B. y Vallejo, P. Distribución, especiación y movilización del arsénico en las aguas geotermales de la zona
37 centro-norte de los andes ecuatorianos. Tesis de grado previo a la obtención del título de Ingeniero Geógrafo y del Medio Ambiente. Quito. Escuela Politécnica del Ejército, 2007. Romoleroux K, Bastidas-León E y D. Espinel-Ortíz (2018) Guía de moras del Ecuador. Publicaciones del Herbario QCA, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. South N & Wyatt T (2011) Comparing illicit trades in wildlife and drugs: an exploratory study, Deviant Behavior, 32: 6, 538–61. Ulloa Ulloa C y Neill DA (2005) Cinco años de adiciones en la Flora del Ecuador. 1999-2004. Edit. UTPL. Universidad Particular de Loja, LojaEcuador. Valenzuela Zapata AG (2014) Las denominaciones de origen Tequila y Mezcal, y la biodiversidad en el género Agave. Pp. 77-92. En: La Indicación Geográfica Tequila: Lecciones de la primera denominación de origen mexicana. CONABIO-SIGNO TEQUILA, A. C. México, D.F. Administración Zonal los Chillos (2011) octubre 26. Importancia Ecológica del Cerro Ilaló. Recuperado de https://administracionzonalloschillos. wordpress.com/author/ administracionzonalloschillos/page/5/. (Consultado julio del 2019). http://tropicos.org/ (consultado varias fechas del 2018 y 2019). (Consultado julio del 2019). h t t p : / / w w w. t h e p l a n t l i s t . o r g / (consultado varias fechas del 2018 y 2019). (Consultado julio del 2019).
38
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Anexo 1 Especies compiladas en los 19 muestreos del Cerro Ilaló, Pichincha - Ecuador Familia / Especies
Hábito
Estatus
Distribución
DIVISIÓN LYCOPODIOPHYTA
Hi Hi
Na Na
Az1, T10 Az3
Aspleniaceae Asplenium aethiopicum (Burm. f.) Bech.
Hi
Na
Asplenium monanthes L.
Hi
Na
Az2, Az3, Az4, T8 Az4, T2, T3, T11
Blechnaceae Blechnum glandulosum Kaulf. ex Link Blechnum occidentale L. Parablechnum cordatum (Desv.) Gasper & Salino
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az1 T3, T10 T2
Cystopteridaceae Cystopteris fragilis (L.) Bernh.
Hi
I
Az2, T13
Dryopteridaceae Elaphoglossum cuspidatum (Willd.) T. Moore
Hi
Na
Elaphoglossum glabellum J. Sm. Elaphoglossum piloselloides (C. Presl) T. Moore Polystichum lehmannii Hieron. Polystichum muricatum (L.) Fée
Hi Hi Hi Hi
Na Na Na Na
Az1, Az4, T2, T11, T14 Az1, Az3 T2, T11 T2
Polypodiaceae Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fée Niphidium albopunctatissimum Lellinger Niphidium longifolium (Cav.) C.V. Morton & Lellinger
Hi Hi Hi
Na Na Na
T11 Az1, T14 Az2
Selaginellaceae Selaginella microphylla (Kunth) Spring Selaginella novae-hollandiae (Sw.) Spring
DIVISIÓN POLYPODIOPHYTA
39
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Pleopeltis macrocarpa (Bory ex Willd.) Kaulf.
Hi
Na
Polypodium segregatum Baker Polypodium thyssanolepis A. Braun ex Klotzsch
Hi Hi
LC Na
Az1, Az2, Az4, T2, T10, T11, T14 Az4, T11 Az1, Az2, Az4
Pteridaceae Adiantum poiretii Wikstr. Cheilanthes bonariensis (Willd.) Proctor Cheilanthes marginata Kunth Cheilanthes myriophylla Desv. Pellaea ovata (Desv.) Weath. Pellaea ternifolia (Cav.) Link
Hi Hi Hi Hi Hi Hi
Na Na Na Na Na Na
Az1, Az3, Az5 Az3, Az4 Az1, Az3, Az5 Az1, Az3
Thelypteridaceae Thelypteris oligocarpa (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Ching
Hi
Na
Az4, T1
Hi
Na
Az4
Cupressaceae Cupressus macrocarpa Hartw. ex Gordon
Ab
Na
Az2, T1, T9
Pinaceae Pinus patula Schltdl. & Cham. Pinus radiata D. Don
Ab Ab
I I
T11 T11
Ve
Na
Az3
DIVISIÓN EQUISETOPHYTA Equisetaceae Equisetum bogotense Kunth DIVISIÓN PINOPHYTA
DIVISIÓN MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA Acanthaceae Thunbergia alata Bojer ex Sims
40
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Adoxaceae Sambucus nigra L.
Ab
Na
Az1
Aizoaceae Carpobrotus chilensis (Molina) N.E. Br.
Hi
Na
T12
Amaranthaceae Alternanthera porrigens (Jacq.) Kuntze
Hi
Na
Amaranthus asplundii Thell. Amaranthus caudatus L. Guilleminea densa (Humb. & Bonpl. ex Schult.) Moq. Iresine diffusa Humb. & Bonpl. ex Willd.
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az1, Az3, T11, T13 Az2, T14 Az2, T14 T3
Ve
Na
Az1, T2, T3, T5, T6, T7, T10, T11
Apiaceae Cyclospermum laciniatum (DC.) Constance Daucus montanus Humb. & Bonpl. ex Spreng. Neonelsonia acuminata (Benth.) J.M. Coult. & Rose ex Drude
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az4 Az1, Az4, Az5 T2, T11
Petroselinum crispum (Mill.) Fuss
Hi
I
Apocynaceae Cynanchum microphyllum Kunth Mandevilla jamesonii Woodson
Ve Li
Na EN
Az1, Az2, T7 T3, T5, T9, T10, T14
Araliaceae Hedera helix L. Hydrocotyle bonplandii A. Rich. Oreopanax ecuadorensis Seem.
Ve Hi Ab
I Na LC
Asteraceae Achyrocline hallii Hieron.
Hi
VU
No. Col. No. Col. Az1, T1, T2, T3, T4, T5, T9, T10, T12 Az1
Az3
41
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Acmella repens (Walter) Rich. Ageratina pichinchensis (Kunth) R.M. King & H. Rob. Ageratina pseudochilca (Benth.) R.M. King & H. Rob. Ambrosia arborescens Mill. Aristeguietia lamiifolia (Kunth) R.M. King & H. Rob. Asplundianthus pseudoglomeratus (Hieron.) R.M. King & H. Rob. Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers.
Hi Ve
Na Na
T10 T12
Ar
Na
Az4, T2, Az5
Ar SbAr
Na Na
Ar
Na
Az5 Az1, T3, T10, T12 Az1, Az4, T2
Ar
Na
T3, T5, T8, T12, T13, T14
Baccharis teindalensis Kunth Badilloa salicina (Lam.) R.M. King & H. Rob.
Ar Ar
Na Na
Barnadesia arborea Kunth
Ar
Na
Barnadesia spinosa L. f. Bidens andicola Kunth Bidens cynapiifolia Kunth Bidens pilosa L. Bigelowia hypoleuca (Turcz.) A. Gray Cacosmia rugosa Kunth
Ar Hi Hi Hi Li Ar
Na Na Na Na Na Na
Calendula officinalis L. Cirsium vulgare (Savi) Ten. Conyza bonariensis (L.) Cronquist Conyza canadensis (L.) Cronquist Cosmos bipinnatus Cav. Cronquistianthus niveus (Kunth) R.M. King & H. Rob. Cronquistianthus origanoides (Kunth) R.M. King & H. Rob. Dasyphyllum popayanense (Hieron.) Cabrera
Hi Hi Hi Hi Hi Ve
I I Na Na Na VU
Az4, T4 Az2, Az4, T1, T9, T11 Az2, T4, T9, T11 T3 T14 Az1, T9 T10 T1, T7, T11 Az1, Az2, Az3, Az4, T1, T2, T3, T4, T5, T8, Az5, T10, T11, T12, T14 T14 T13 Az3 Az3 T2 AZ4, T1, T11
Ve
VU
Az4
Hi
Na
Az3, T1, T2, T4, T8, T13
42
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Dorobaea pimpinellifolia (Kunth) B. Nord. Erigeron karvinskianus DC.
Hi Hi
Na Na
Gnaphalium elegans Kunth Gynoxys hallii Hieron.
Hi Ar
Na LC
Hebeclinium tetragonum Benth. Hypochaeris elata (Wedd.) Benth. & Hook. f. ex Griseb. Hypochaeris sessiliflora Kunth Hypochaeris setosa Formánek Jungia mitis Benoist Kingianthus paniculatus (Turcz.) H. Rob. Lepidaploa canescens (Kunth) H. Rob.
Ar Hi
Na Na
Hi Hi Ve Ar Ar
Na Na Na NT Na
SbAr
Na
Oligactis coriacea (Hieron.) H. Rob. & Brettell
Ve
Na
Pentacalia disciformis (Hieron.) Cuatrec. Pentacalia floribunda Cuatrec.
Ve Ve
Na VU
SbAr Hi Ab
Na Na Na
Sonchus asper (L.) Hill Stevia elatior Kunth Stevia ovata Willd. Stevia serrata Cav. Tagetes filifolia Lag. Tagetes multiflora Kunth Verbesina sodiroi Hieron.
Hi Hi Hi Hi Hi Hi Ar
I Na Na Na Na Na Na
Viguiera quitensis (Benth.) S.F. Blake
Ar
Na
Liabum igniarium (Bonpl.) Less.
Pluchea sagittalis (Lam.) Cabrera Sigesbeckia jorullensis Kunth Smallanthus fruticosa (Benth.) H. Rob.
Az5 Az1, Az2, T2, T14 Az1, Az3, T13 Az2, T1, T2, T3, T4, T7, T9, T11, T12 T3, T6, T8 T2 T1 Az1, T1 Az4, T1, T11 Az3, Az4, T9 Az3, T3, T4, T8, Az5 Az1, T1, T2, T3, T4, T5, T6, T7, T9, T10, T11, T14 Az4, T1, T7, T11, T12 T10 Az4, T2, T7, T11 Az4, T13 T12 Az1, T8, T10, T14 T11, T14 Az1 Az1, Az2 Az1, T13 Az4 Az5 Az1, Az2, Az4, Az5, T9, T14 Az3, Az4, T14
43
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Xanthium spinosum L.
Hi
Na
Az3
Balanophoraceae Corynaea crassa Hook. f.
Pa
Na
Az3, Az4, T12
Basellaceae Ullucus tuberosus Caldas
Hi
Na
T11
Berberidaceae Berberis hallii Hieron.
Ar
Na
Az1, Az4, T3, T4, T5, T9, T14
Betulacaceae
Alnus acuminata subsp. acuminata
Ab
Na
T14
Bignoniaceae Delostoma integrifolium D. Don
Ab
Na
T8
Boraginaceae Cynoglossum amabile Stapf & J.R. Drumm. Heliotropium angiospermum Murray Tournefortia fuliginosa Kunth
Hi Ve Ar
Na Na Na
Tournefortia scabrida Kunth
Ar
Na
Varronia scaberrima Andersson
Ar
Na
Az4, T13 T9, T11 Az1, Az2, T1, T7, T9, T11, T12 Az1, Az3, Az4, T10, T14 Az1,T3, T4, , T5, T6, T8, T9, T10, T12, T13, T14
Brassicaceae Brassica napus L. Brassica oleracea L. Brassica rapa L. Erucastrum gallicum (Willd.) O.E. Schulz
Hi Hi Hi Hi
I I Na I
Az4 Az4 Az2, T10 Az2, T11
44
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Lepidium bipinnatifidum Desv. Nasturtium officinale W.T. Aiton Raphanus sativus L.
Hi Hi Hi
Na I Na
Az4 T10, T13 T2, T11
Cactaceae Echinopsis pachanoi (Britton & Rose) Friedrich & G.D. Rowley
Ab
Na
Az3
Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Opuntia soederstromiana Britton & Rose
Ar Ar
I En
Az1 T4, T12, T13
Calceolariaceae Calceolaria crenata Lam.
Hi
Na
Calceolaria hyssopifolia Kunth
SbAr
LC
Calceolaria lamiifolia Kunth Calceolaria perfoliata L. f. Calceolaria sericea Pennell Calceolaria trilobata subsp. trilobata
Hi Hi SbAr Hi
Na Na NT Na
Az3, Az4, T1, T14 Az1, Az2, Az4, T9 T11 Az4 Az3, Az4, Az5 Az5
Campanulaceae Siphocampylus giganteus (Cav.) G. Don
Ar
Na
T11, T14
Caprifoliaceae Valeriana decussata Ruiz & Pav. Valeriana pyramidalis Kunth Valeriana tomentosa Kunth
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az5 Az4 Az2
Caricaceae Vasconcellea × heilbornii (V.M. Badillo) V.M. Badillo Vasconcellea pubescens A. DC.
Ar
Na
Az2
Ab
Na
Az2
Caryophyllaceae Dianthus plumarius L. Drymaria cordata (L.) Willd. ex Schult.
Hi Hi
I Na
Az4 Az5
45
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Stellaria serpyllifolia Willd. ex D.F.K. Schltdl.
Hi
Na
Az1
Casuarinaceae Casuarina equisetifolia L.
Ab
I
Az3
Cleome anomala Kunth
Ab
Na
T11
Convolvulaceae Cuscuta foetida Kunth
Pa
Na
Ipomoea batatas (L.) Lam. Ipomoea velardei var. aequatoriana O'Donell Ipomoea purpurea (L.) Roth
Ve Ve Ve
Na Na Na
Az1, Az4, T11, T12 Az4 Az5 Az5
Coriariaceae Coriaria ruscifolia subsp. microphylla (Poir.) L.E. Skog
Ar
Na
Az1, T2
Crassulaceae Cotyledon orbiculata L. Echeveria quitensis (Kunth) Lindl. Kalanchoe crenata (Andrews) Haw. Kalanchoe daigremontiana Raym.-Hamet & H. Perrier
Hi Hi Hi Hi
I Na I I
Az5 Az5 T4 Az5
Cucurbitaceae Cucurbita ficifolia Bouché
Ve
Na
Az5
Elaeocarpaceae Vallea stipularis L. f.
Ab
Na
Az1, T2, T3, T4, T7, T11
Ericaceae Thibaudia bracteata Ruiz & Pav. ex J. St.-Hil.
Ar
Na
Az1, T3, T11
Cleomaceae
46
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Euphorbiaceae Acalypha padifolia Kunth
Ar
Na
Az1, T6, T8, T10, T13, T14
Croton abutiloides Kunth
Ab
Na
Croton coriaceus Kunth
Ab
VU
Croton elegans Kunth Euphorbia cotinifolia L. Euphorbia fraseri Boiss. Euphorbia laurifolia Juss. ex Lam. Euphorbia orbiculata Kunth Ricinus communis L.
Ar Ab Hi Ab Hi Ar
LC I Na Na VU I
T6, T8, Az5, T10, T13 Az4, T1, T2, T6, Az5, T9, T10, T12, T14 Az4, T13 T8 Az5 T8, T12 T5 Az4
Fabaceae Acacia mearnsii De Wild. Calopogonium mucunoides Desv. Cologania broussonetii (Balb.) DC. Dalea coerulea (L. f.) Schinz & Thell. Desmodium intortum (Mill.) Urb. Erythrina rubrinervia Kunth Inga insignis Kunth
Ab Hi Hi Ar Hi Ab Ab
I Na Na Na Na Na Na
Hi Ar Hi Hi SbAr Ab Ar
I Na Na Na Na Na Na
Phaseolus coccineus L. Phaseolus coccineus subsp. darwinianus Hern.Xol. & S. Miranda
Ve Ve
Na Na
Pisum sativum L.
Hi
I
Lens esculenta Moench Lupinus mutabilis Sweet Lupinus pubescens Benth. Melilotus albus Medik. Mimosa albida Humb. & Bonpl. ex Willd. Mimosa quitensis Benth. Otholobium mexicanum (L. f.) J.W. Grimes
Az2 T13 Az1 T3, T5, T14 Az1 T13 Az1, Az3, T3, T6, T8, T11, T14 Az5 T1, T10 Az1, Az4, T11 T12 Az1, T5, T8 T4, T8, T10 Az1, Az2, T9, T12 Az1, T9 Az1 T2, T11
47
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Senna didymobotrya (Fresen.) H.S. Irwin & Barneby Senna multiglandulosa (Jacq.) H.S. Irwin & Barneby Spartium junceum L. Trifolium pratense L. Trifolium repens L. Vicia faba L. Vicia setifolia Kunth
Ab
Na
T13
Ab
Na
Az1, T9
Ar Hi Hi Hi Ve
Na Na I I Na
T1 Az2, T14 Az3 T11 Az3, Az4
Gentianaceae Centaurium erythraea Rafn Halenia brevicornis (Kunth) G. Don
Hi Hi
Na Na
Az1, Az3, Az5 Az1, Az3
Geraniaceae Geranium killipii R. Knuth Geranium laxicaule R. Knuth
Hi Hi
Na Na
Az4 Az2, Az3, Az5
Gesneriaceae Heppiella ulmifolia (Kunth) Hanst.
Hi
Na
Az4, T2, Az5, T14
Lamiaceae Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce
Ab
LC
SbAr Hi Hi Ar SbAr Hi SbAr Hi SubAr
Na Na Na Na Na Na I Na Na
Az1, Az2, Az4, T1, T2, T4, T7, T11, T12 Az2, Az5 T13 T12 Az3, T8, Az5 Az3, T5 Az2 Az5 T12 T2
Clinopodium tomentosum (Kunth) Govaerts Hyptis eriocephala Benth. Leonotis nepetifolia (L.) R. Br. Lepechinia betonicifolia (Lam.) Epling Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. Salvia hispanica L. Salvia leucantha Cav. Salvia microphylla Kunth Salvia sagittata Ruiz & Pav.
48
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Salvia scutellarioides Kunth Salvia tortuosa Kunth
Hi Ar
Na Na
Az2 Az1, T1, T3, T4, T6, T7, T9, T10, T11, T12, T14
Lauraceae Persea americana Mill.
Ab
Na
Az5
Loranthaceae Tripodanthus acutifolius (Ruiz & Pav.) Tiegh.
Ar
Na
Tristerix longebracteatus (Desr.) Barlow & Wiens
Ar
Na
Az2, Az4, T8, Az5 Az2, Az3, T11
Lythraceae Lafoensia acuminata (Ruiz & Pav.) DC.
Ab
Na
T3
Malvaceae Byttneria ovata Lam.
Ar
Na
Hi SbAr Ar
Na Na Na
Az1, T3, T4, T14 Az5 T8, Az5 Az3
Melastomataceae Brachyotum ledifolium (Desr.) Triana Leandra subseriata (Naudin) Cogn. Miconia papillosa (Desr.) Naudin
Li Ar Ar
Na Na LC
Miconia pustulata Naudin Miconia versicolor Naudin
Ab Ar
Na Na
Lavatera assurgentiflora Kellogg Pavonia sepium A. St.-Hil. Sida rhombifolia L.
Meliaceae
T2, T11 T5, T10 Az1, Az2, Az4, T1, T3, T4, T7, T9, T11, T12, T14 T2, T7, T11 Az1, Az3, T4, T5, T6, T8
49
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Cedrela montana Moritz ex Turcz.
Ab
VU
T2
Myricaceae Morella pubescens (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Wilbur
Ab
Na
Az4
Myrtaceae Corymbia citriodora (Hook.) K.D. Hill & L.A.S. Johnson Eucalyptus globulus Labill.
Ab
I
T4
Ab
I
Eugenia valvata McVaugh
Ab
NT
Myrcianthes alaternifolia Grifo
Ab
Na
Myrcianthes hallii (O. Berg) McVaugh Myrcianthes myrsinoides (Kunth) Grifo
Ab Ar
Na Na
Myrcianthes orthostemon (O. Berg) Grifo
Ar
Na
Az1, Az2, Az3, Az4 T5, T6, T7, T8, Az5, T9, T10, T12, T13, T14 Az1, T3, T4, T6, T8, T9, T10, T14 T5 Az4, T1, T2, T3, T4, T5, T7, T9, T11, T12 Az1, T1, T2, T3, T4
Nyctaginaceae Mirabilis jalapa L.
Hi
I
T12
Onagraceae Oenothera biennis L. Oenothera pubescens Willd. ex Spreng.
Hi Hi
I Na
Az1 Az2
Orobanchaceae Castilleja arvensis Schltdl. & Cham. Lamourouxia virgata Kunth
Hi Hi
Na Na
Az4, T10 Az1
Oxalidaceae
50
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Oxalis corniculata L. Oxalis lotoides Kunth Oxalis peduncularis Kunth Oxalis tuberosa Molina
Hi Ve Hi Hi
Na Na Na Na
Az2 Az3, Az4, T9 Az5 Az4
Passifloraceae Passiflora andreana Mast. Passiflora ligularis Juss. Passiflora mixta L. f.
Ve Ve Ve
Na Na Na
Az1, T7, T12 T14 Az1, Az3, T1, T4, T5, T11, T12
Phyllanthaceae Phyllanthus salviifolius Kunth
Ar
Na
T6, T10
Phytolaccaceae Phytolacca bogotensis Kunth
Hi
Na
Az4, T2, T14
Piperaceae Peperomia fruticetorum C. DC. Peperomia galioides Kunth Peperomia quadrifolia (L.) Kunth Peperomia rotundata Kunth Peperomia serpens (Sw.) Loudon Piper barbatum Kunth
Hi Hi Hi Hi Hi Ar
Na Na Na Na Na Na
Piper nubigenum Kunth
Ar
Na
T7 Az1, Az3 T3, T7 Az1, Az2, Az4 Az2 Az2, T1, T2, T3, T6, T10, T11 T1, T2, T7, T12
Plantaginaceae Plantago lanceolata L. Plantago linearis Kunth
Hi Hi
Na Na
Polygalaceae
T11 Az4
51
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Monnina phillyreoides (Bonpl.) B. Eriksen
Ar
Na
Az1, T1, T3, T4, T6, T8, T9, T10, T11, T13, T14
Polygonaceae Muehlenbeckia tamnifolia (Kunth) Meisn.
Ve
Na
Polygonum hydropiperoides Michx. Rumex acetosella L. Rumex obtusifolius L.
Hi Hi Hi
Na Na I
Az1, T1, T6, T8 Az3, T11 Az3, T11 Az1, Az4, Az5
Primulaceae Anagallis arvensis L. Geissanthus argutus (Kunth) Mez Geissanthus pichinchae Mez
Hi Ab Ar
Na Na NT
Myrsine andina (Mez) Pipoly
Ab
Na
Az4 T3, T5, T7 Az2, T1, T2, T4, T6, T9, T10, T11, T12 T11
Phrymaceae Mimulus glabratus Kunth
Hi
Na
T13
Ranunculaceae Clematis haenkeana C. Presl
Ve
Na
Az1, Az2, T11, T12
Rosaceae Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl. Fragaria vesca L. Hesperomeles obtusifolia (Pers.) Lindl.
Ab Hi Ar
I Na Na
Lachemilla orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydb. Margyricarpus pinnatus (Lam.) Kuntze Polylepis racemosa Ruiz & Pav. Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh Prunus sp.
Hi Hi Ab Ab Ab
Na Na Na Na Na
AZ3 T1, T11 Az1, T3, T4, T11, T14 AZ4 Az1 Az4 T8, T14 T14
52 Pyracantha coccinea M. Roem. Rubus adenotrichos Schltdl.
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló Ab SbAr
Na Na
Rubus ulmifolius L.
Ar
I
T4 Az1, Az3, Az4, T3, T7, Az5, T9, T11, T14 Az4
Rubus niveus Thunb.
Ar
Na
Az1, T8, Az5
Rubiaceae Arcytophyllum thymifolium (Ruiz & Pav.) Standl. Borreria remota (Lam.) Bacigalupo & E.L. Cabral Galium hypocarpium (L.) Endl. ex Griseb. Galium pumilio Standl. Nertera granadensis
Ar Hi
Na Na
Az1 Az3
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az1, Az3, T9 Az4 Az4
Rutaceae Citrus medica L. Ruta graveolens L. Zanthoxylum aff. quinduense Tul.
Ab Ar Ar
I I Na
T14 Az4 T6
Salicaceae
Casearia mexiae Sandwith
Ab
EN
Dovyalis abyssinica (A. Rich.) Warb.
Ab
I
Santalaceae Dendrophthora clavata (Benth.) Urb. Phoradendron nervosum Oliv.
Pa Hi
Na Na
Phoradendron parietarioides Trel.
Pa
Na
Sapindaceaae Dodonaea viscosa Jacq.
Ar
Na
Az4, T1, T2, T7, T9, T12 Az4 T11 Az2, Az3, AZ4, T3, T8, Az5, T10 T8, T10 Az4, T8, Az5, T13
53
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Scrophulariaceae Alonsoa meridionalis (L. f.) Kuntze Buddleja bullata Kunth Buddleja incana Ruiz & Pav. Verbascum phlomoides L.
Hi Ar Ab Hi
Na Na Na Na
Az4, T11 T8, T13 Az2, Az4 T13
Solanaceae Browallia viscosa Kunth Brugmansia sanguinea (Ruiz & Pav.) D. Don Capsicum rhomboideum (Dunal) Kuntze Cestrum peruvianum Willd. ex Roem. & Schult.
Hi Ar Ve Ar
Na Na Na Na
Ar Hi Ar Hi Ar Ar SbAr Ve Ar
Na Na Na Na Na I Na Na Na
Solanum betaceum Cav. Solanum brevifolium Dunal
Ar Ve
Na Na
Solanum caripense Dunal Solanum crinitipes Dunal Solanum nigrescens M. Martens & Galeotti Solanum oblongifolium Dunal Solanum quitoense Lam. Solanum sisymbriifolium Lam.
Hi Ar Hi Ar Hi Hi
Na Na Na Na Na Na
T5 Az1 T8 Az4, T1, T9, T11, T12 T4, T10, T14 Az3 Az3, T9 T9 Az5, T13 Az1, Az4 Az1, Az3, T14 T11 Az2, T7, T10, T11 Az5 Az1, Az3, Az4, Az5, T9, T11 Az3 T8 Az3, T10, T14 Az4, T11 T14 Az3, Az4, T13
Tropaeolaceae Tropaeolum tuberosum Ruiz & Pav.
Hi
Na
T11
Urticaceae
Cestrum tomentosum L. f. Datura stramonium L. Lycium fuchsioides Bonpl. Nicandra physalodes (L.) Gaertn. Nicotiana glauca Graham Nicotiana tabacum L. Physalis peruviana L. Solanum aureum Dunal Solanum barbulatum Zahlbr.
54
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Boehmeria celtidifolia Kunth
Ab
Na
Phenax laxiflorus Wedd. Phenax rugosus (Poir.) Wedd.
Hi Ar
Na Na
Verbenaceae Citharexylum ilicifolium Kunth
Ar
Na
Duranta triacantha Juss.
Ar
Na
Lantana rugulosa Kunth
Ar
Na
Verbena litoralis Kunth
Hi
Na
Az2, Az4, T6, T8 T8
Vitaceae Cissus obliqua Ruiz & Pav.
Ve
Na
T13
Alstroemeriaceae Bomarea multiflora (L. f.) Mirb.
Ve
Na
Az1, Az3, T3, T9, T11
Amaryllidaceae Agapanthus praecox Willd. Allium cepa L. Crinum bulbispermum (Burm. f.) Milne-Redh. & Schweick. Crinum moorei Hook. f. Stenomesson aurantiacum (Kunth) Herb.
Hi Hi Hi
I i I
Hi Hi
Na Na
Araceae Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng.
Hi
I
Az2, Az4
Arecaceae
Az1, T1, T2, T3, T7, T10, T11, T12 Az4 Az4, T9, T12 Az1, Az3, T1, T2, T6, T8, T9, T11, T14 Az2, T3, T4, T8, T10, T14
CLASE LILIOPSIDA
Az4 Az5, Az2 Az4 T3 Az4, T5, Az5
55
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Parajubaea cocoides Burret
Ab
Na
Az2, Az4
Asparagaceae Agave americana L. Furcraea andina Trel. Yucca aloifolia L.
Ar SbAr Ab
Na Na I
Az1 Az5 Az2, Az3
Asphodelaceae Aloe arborescens Mill
Hi
I
Bromeliaceae Pitcairnia pungens Kunth Puya glomerifera Mez & Sodiro Puya retrorsa Gilmartin Racinaea pectinata (André) M.A. Spencer & L.B. Sm. Tillandsia clavigera Mez Tillandsia emergens Mez & Sodiro Tillandsia incarnata Kunth Tillandsia lajensis André Tillandsia pastensis André Tillandsia recurvata (L.) L. Tillandsia usneoides (L.) L.
Hi Ar Ar Ep
Na LC LC Na
Ep Ep Ep Ep Ep Hi Ep
Na VU Na Na Na Na Na
Az1, T3 Az1, Az3, T3, T4, T10 T1, T2 Az1, Az3, Az4 T4, T14 Az3 T2, T5, T11 T8, T13 Az2, Az3
Cyperaceae Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl. Kyllinga brevifolia Rottb. Mariscus manimae (Kunth) C.B. Clarke Rhynchospora locuples C.B. Clarke Rhynchospora ruiziana Boeckeler Uncinia hamata (Sw.) Urb.
Hi Hi Hi Hi Hi Hi
Na Na Na Na Na Na
Az3 T8 Az1 Az1 Az3, T3, T11 T1
Dioscoreaceae Dioscorea sulcata R. Knuth
Ve
Na
Az1, Az3, Az5, T9
Az3
56
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Hypoxisaceae Hypoxis decumbens L.
Hi
Na
Az2
Iridaceae Gladiolus hortulanus L.H. Bailey Sisyrinchium aff. micranthum Cav.
Hi Hi
I Na
Az3 Az2
Orchidaceae Altensteinia fimbriata Kunth
Hi
Cranichis antioquiensis Schltr.
Hi
Cranichis ciliata (Kunth) Kunth
Hi
Cranichis longipetiolata C. Schweinf.
Hi
Cyclopogon argyrotaenius Schltr.
Hi
Cyclopogon peruvianus (C. Presl) Schltr.
Hi
Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Na Apendice II LC VU Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II
Cyclopogon sp. Elleanthus capitatus (Poepp. & Endl.) Rchb. f.
Hi SbAr
Epidendrum brevivenium Lindl. Epidendrum aff. fruticetorum Schltr. Epidendrum jamiesonis Rchb. f.
Ep Hi Ep
Epidendrum porphyreum Lindl.
Hi
Epidendrum aff. porphyreum Lindl.
Hi
Govenia tingens Poepp. & Endl.
Hi
Habenaria cogniauxiana Kraenzl.
Hi
Habenaria gollmeri Schltr.
Hi
Habenaria ?
Hi
Az3, Az5, T14 T12 Az4 Az3 T13 T11 Az3 Az1, T2, T7, T11 T3 Az1, T7 T7 T3 Az1, Az5 Az3 Az4
57
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Oncidium pentadactylon Lindl.
Ep
Pleurothallis pulchella (Kunth) Lindl.
Hi
Pleurothallis sclerophylla Lindl.
Ep
Pleurothallis spiralis (Ruiz & Pav.) Lindl.
Ep
Ponthieva rostrata Lindl.
Hi
Stenorrhynchos speciosum (Jacq.) Rich. ex Spreng.
Hi
Poaceae Aegopogon cenchroides Humb. & Bonpl. ex Willd. Avena fatua L. Bromus pitensis Kunth Calamagrostis rigida (Kunth) Trin. ex Steud. Calamagrostis viridiflavescens (Poir.) Steud. Chusquea scandens Kunth
Hi
Na
Az1
Hi Hi Hi Hi Ar
I Na Na Na Na
Cortaderia jubata (Lemoine) Stapf Digitaria abyssinica (Hochst. ex A. Rich.) Stapf Holcus lanatus L. Hordeum vulgare L. Lolium perenne L. Melinis minutiflora P. Beauv. Nassella ibarrensis (Kunth) Lægaard Nassella mucronata (Kunth) R.W. Pohl Paspalum azuayense Sohns Paspalum candidum (Humb. & Bonpl. ex Flüggé) Kunth Paspalum humboldtianum Flüggé
Hi Hi Hi Hi Hi Hi Hi Hi Hi Hi
Na Na Na I I Na LC Na VU Na
T10 Az1 Az1 Az1 Az4, T2, T11, T12 T12 T10 T3, T11 Az3 Az3 T3 Az1 T14 Az2 T12
Hi
Na
T3
Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov. Pennisetum setosum (Sw.) Rich. Pennisetum tristachyum (Kunth) Spreng. Schizachyrium condensatum (Kunth) Nees
Hi Hi Hi Hi
I Na Na Na
T2, T13 Az5, T2, T14 Az1, Az2, T3
Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II Apendice II
T2, T3 T7 T4 T7 Az5 T2
58
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen Triticum aestivum L. Zea mays L.
Hi Hi Hi
Na Na Na
Az3 T10 T10
Leyenda: Arbusto (Ar), Árbol (Ab), Liana (Li), Hierba (Hi), Sub-arbusto (SbAr), Epífita (Ep), Vena (Ve) Nativa (Na), Introducida (I), Peligro de extinción (EN), Preocupación menor (LC), Casi Amenazada (NT), Vulnerable (VU).
Anexo 2 Plantas útiles del Volcan Ilaló División / Familia / Especies
Nombre común
Há.
Uso
Parte Usada
DIVISIÓN POLYPODIOPHYTA Dryopteridaceae Polystichum lehmannii Hieron.
Sapu maki
Hi
Medicinal Parte no especificada
Polypodiaceae Niphidium albopunctatissimum Lellinger Niphidium longifolium (Cav.) C.V. Morton & Lellinger Polypodium segregatum Baker
Calaguala
Hi
Medicinal Tallo
Calaguala
Hi
Medicinal Raíz
Zapu maki
Hi
Medicinal Parte no especificada
Pteridaceae Pellaea ternifolia (Cav.) Link
Pichu chaki
Hi
Medicinal Parte no especificada
Caballo chupa
Hi
Medicinal Parte no especificada
Cipres
Ab
Comercial Tallo
DIVISIÓN EQUISETOPHYTA Equisetaceae Equisetum bogotense Kunth
DIVISIÓN PINOPHYTA Cupressaceae Cupressus macrocarpa Hartw. ex Gordon
59
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Pinaceae Pinus patula Schltdl. & Cham. Pinus radiata D. Don
Pino Pino
Ab Ab
Comercial Tallo Comercial Tallo
Adoxaceae Sambucus nigra L.
Tilo
Ab
Medicinal Flores
Amaranthaceae Alternanthera porrigens (Jacq.) Kuntze
Moradilla
Hi
Amaranthus asplundii Thell.
Bledo
Hi
Medicinal Toda la planta Alimenti- Hojas cio
Apiaceae Cyclospermum laciniatum (DC.) Constance
Culantrillo
Hi
Neonelsonia acuminata (Benth.) J.M. Coult. & Rose ex Drude Petroselinum crispum (Mill.) Fuss
Sacha zanahoria Perejíl
Hi Hi
Alimenti- Hojas, frutos cio, Medicinal
Apocynaceae Cynanchum microphyllum Kunth
Lechango
Ve
Medicinal Parte no especificada
Araliaceae Oreopanax ecuadorensis Seem.
Puma maki
Ab
Alimento animal, Cultural, Medicinal, Misceláneos
DIVISIÓN MAGNOLIOPHYTA CLASE MAGNOLIOPSIDA
Alimento animal, Medicinal Medicinal
Toda la planta Raíz
Hojas, tallo
60
Asteraceae Ageratina pseudochilca (Benth.) R.M. King & H. Rob. Ambrosia arborescens Mill. Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers.
Badilloa salicina (Lam.) R.M. King & H. Rob. Barnadesia arborea Kunth Barnadesia spinosa L. f. Bidens andicola Kunth Cacosmia rugosa Kunth Dasyphyllum popayanense (Hieron.) Cabrera Gnaphalium elegans Kunth Gynoxys hallii Hieron.
Hypochaeris sessiliflora Kunth Liabum igniarium (Bonpl.) Less. Oligactis coriacea (Hieron.) H. Rob. & Brettell Smallanthus fruticosa (Benth.) H. Rob. Sonchus asper (L.) Hill
Basellaceae
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Chilca negra Marco
Ar
Medicinal Parte no especificada Ar Cultural, Parte no Medicinal especificada Chilca Ar Alimento Parte no blanca, animal, especificada Chilca Comustible, Medicinal Urcu chil- Ar Combus- Tallo ca tible Puyan Ar MisceláToda la neos planta Puyan Ar MisceláToda la neos planta Ñachag Hi Medicinal Parte no especificada Hoja Ar Medicinal Parte no blanca especificada Puyan Hi Combus- Tallo tible Iso blanco Hi Medicinal Toda la planta Santa Ar Combusti- Tallo, parte María ble, Medi- no especificinal cada Chicoria Hi MisceláLátex neos Hoja SbAr DomesHoja blanca tico Pushufata Ve MisceláTallo negro neos Colla Ab Medicinal Parte no especificada Casha Hi Medicinal Flore, hojas serraja
61
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Ullucus tuberosus Caldas
Melloco
Alimenticio
Tallo
Betulacaceae Alnus acuminata subsp. acuminata
Aliso
Ab
Comercial, Medicinal, Misceláneos
Tallo, hojas
Bignoniaceae Delostoma integrifolium D. Don
Yaloman
Ab
Comercial, Misceláneo
Tallo, toda la planta
Boraginaceae Tournefortia fuliginosa Kunth
Ar
Combustible
Tallo
Tournefortia scabrida Kunth
Huagra gallo negro Yanango
Ar
Cultural
Tallo
Brassicaceae Brassica oleracea L.
Col
Ar
Hojas
Brassica rapa L.
Rabano silvestre
Hi
Lepidium bipinnatifidum Desv.
Chichicara
Hi
Nasturtium officinale W.T. Aiton
Berro
Hi
Raphanus sativus L.
Rabano
Hi
Alimenticio Alimenticio, Medicinal Alimento animal, Medicinal Alimenticio Alimenticio
Calceolariaceae Calceolaria crenata Lam.
Pitufin zapatito
Hi
Cultural
Flor
Tallo, toda la planta
Hojas Tallo
62
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Calceolaria hyssopifolia Kunth
Zapatitos
SbAr Cultural
Flor
Campanulaceae Siphocampylus giganteus (Cav.) G. Don
Pucunero
Ar
Combustible
Tallo
Caprifoliaceae Valeriana decussata Ruiz & Pav.
Valeriana
Hi
Medicinal Raíz
Cleomaceae Cleome anomala Kunth
Shigshi
Ar
Medicinal Hojas
Convolvulaceae Cuscuta foetida Kunth
Shigshi
Pa
Medicinal Toda la planta
Coriariaceae Coriaria ruscifolia subsp. microphylla (Poir.) L.E. Skog
Shanshi
Ar
Alimento Animal
Fruto
Elaeocarpaceae Vallea stipularis L. f.
Sacha capuli, Peralillo
Ab
Combustible
Tallo
Ericaceae Thibaudia bracteata Ruiz & Pav. ex J. St.-Hil.
Sagalita
Ar
Misceláneo
Flores
Euphorbiaceae Croton elegans Kunth Euphorbia cotinifolia L.
Mosquera Barrabas
Ar Ab
Euphorbia laurifolia Juss. ex Lam.
Lechero
Ab
Medicinal Miscelaneas Miscelaneas
Resina Toda la planta Toda la planta
63
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Fabaceae Dalea coerulea (L. f.) Schinz & Thell. Erythrina rubrinervia Kunth
Iso Porotillo
Ar Ab
Inga insignis Kunth
Gauaba navaja
Ab
Lens esculenta Moench
Lenteja
Hi
Lupinus mutabilis Sweet
Chocho
Ar
Lupinus pubescens Benth.
Chucho
Hi
Otholobium mexicanum (L. f.) J.W. Grimes Phaseolus coccineus L.
Trinitaria
Ar
Frejol
Ve
Pisum sativum L.
Arbeja
Hi
Senna didymobotrya (Fresen.) H.S. Irwin & Barneby Senna multiglandulosa (Jacq.) H.S. Irwin & Barneby Spartium junceum L.
Chinchin
Ab
Chinchin
Ab
Retama
Ar
Trifolium pratense L.
Trebol rojo
Hi
Medicinal Miscelaneas Alimenticio, Alimento Animal, Comercial Alimenticio, Alimento animal Alimenticio, Comercial Alimentento animal Medicinal
Flor Toda la planta Fruto
Alimenticio, Alimento Animal, Comercial Alimenticio, Alimento animal Miscelaneas Miscelaneas Cultural, Medicinal, Misceláneos Alimento Animal
Frutos
Semillas
Semillas
Frutos
Hojas
Semillas
Toda la planta Toda la planta Flores, ramas
Toda la planta
64
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Vicia faba L.
Haba
Hi
Vicia setifolia Kunth
Alverjilla
Ve
Gentianaceae Centaurium erythraea Rafn
Kanchalawa, Sinverguensa
Hi
AlimenSemillas ticio, Comercial Medicinal Ramas, flores Cultural
Toda la planta
Lamiaceae Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce Lepechinia betonicifolia (Lam.) Epling Minthostachys mollis (Kunth) Griseb.
Salvia sagittata Ruiz & Pav. Salvia tortuosa Kunth
Pushu Ab Medicinal Hojas fatag Sacha Ar Medicinal Toda la Matico planta Tipo, Tifo SbAr Alimenti- Hojas, flores cio, Medicinal Quinde SbAr Medicinal Hojas tzufana Quinde Ar Cultural, Tallo, toda la tzufana, Misceláplanta Quinde neos chupana
Lauraceae Persea americana Mill.
Aguacate
Ab
Alimenticio, Comercial
Fruto
Loranthaceae Tristerix longebracteatus (Desr.) Barlow & Wiens
Fliges
Ar
Alimento animal
Flores
Malvaceae
65
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Byttneria ovata Lam.
Chingue, Chincha bombo Malva rosa Escobilla
Ar
Arete del inca Pushufata
Li
Miconia pustulata Naudin
Huagra gallo
Ab
Meliaceae Cedrela montana Moritz ex Turcz.
Cedro
Ab
Comercial Tallo
Myricaceae Morella pubescens (Humb. & Bonpl. ex Laurel de Willd.) Wilbur cera
Ab
Medicinal Ramas
Myrtaceae Corymbia citriodora (Hook.) K.D. Hill & L.A.S. Johnson
Eucalipto aromático
Ab
Eucalyptus globulus Labill.
Eucalipto
Eugenia valvata McVaugh
Arrayan
Ab
Myrcianthes alaternifolia Grifo
Wila
Ab
Myrcianthes hallii (O. Berg) McVaugh
Arrayan
Ab
Comercial, Medicinal Combustible, Comercial Combustible Combustible, Comercial, Medicinal, Misceláneos Combustible
Lavatera assurgentiflora Kellogg Sida rhombifolia L.
Melastomataceae Brachyotum ledifolium (Desr.) Triana Miconia papillosa (Desr.) Naudin
Hi Ar
Ar
Cultural, Misceláneos Misceláneos Doméstico
Frutos, toda la planta
Doméstico Alimento animal Combustible
Ramas
Toda la planta Ramas
Frutos Tallo
Tallo, hojas
Tallo
Tallo Tallo, hojas
Tallo
66
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Myrcianthes orthostemon (O. Berg) Grifo
Wila
Ar
Alimento animal, Combustible
Frutos, tallo
Onagraceae Oenothera pubescens Willd. ex Spreng.
Platanillo
Hi
Alimento animal
Ramas
Orobanchaceae Castilleja arvensis Schltdl. & Cham.
Candelilla Hi
Alimento animal
Ramas
Oxalidaceae Oxalis lotoides Kunth
Cañitas
Ve
Tallo
Oxalis tuberosa Molina
Oca
Alimenticio Alimenticio
Passifloraceae Passiflora ligularis Juss.
Granadilla Ve
Fruto
Passiflora mixta L. f.
Taxo
Ve
Alimenticio, Comercial Alimenticio, Alimento animal
Phyllanthaceae Phyllanthus salviifolius Kunth
Cedrillo
Ar
Alimento animal, Misceláneo
Flores, toda la planta
Phytolaccaceae Phytolacca bogotensis Kunth
Atugzara
Hi
Misceláneos
Fruto
Piperaceae
Tallo
Fruto
67
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Peperomia quadrifolia (L.) Kunth
Congona
Hi
Peperomia serpens (Sw.) Loudon
7 reales
Hi
Piper barbatum Kunth
Julla
Ar
Polygalaceae Monnina phillyreoides (Bonpl.) B. Eriksen
Iguilin, Iwilin
Ar
Polygonaceae Muehlenbeckia tamnifolia (Kunth) Meisn.
Angoyuyo Ve
Rumex acetosella L.
Pactillo
Rumex obtusifolius L.
Pacta, Hi Lengua de vaca
Primulaceae Myrsine andina (Mez) Pipoly
Tupial
Ranunculaceae Clematis haenkeana C. Presl
MediciRamas nal, Miscelaneas Medicinal Parte no especificada Medicinal Toda la planta Alimento Fruto animal, Medicinal Alimento animal, Medicinal Alimento animal Alimenticio
Toda la planta
Ab
Combustible, Comercial
Tallo
Figlle
Ve
Cultural, Tallo, hojas Medicinal
Rosaceae Fragaria vesca L.
Frutilla
Hi
Hesperomeles obtusifolia (Pers.) Lindl.
Sacha manzana Orejuela
Ar
Alimenti- Frutos cio Medicinal Hojas, frutos
Lachemilla orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydb.
Hi
Hi
Alimento animal
Toda la planta Hoja
Toda la planta
68
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Margyricarpus pinnatus (Lam.) Kuntze
Niguita
Polylepis racemosa Ruiz & Pav.
Quinua
Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh
Capuli
Pyracantha coccinea M. Roem.
Piracanta
Rubus adenotrichos Schltdl.
Mora silvestre, Urku mora mora blanca
Rubus niveus Thunb.
Hi
Medicinal Toda la planta Ab Combus- Tallo tible Ab Alimenti- Frutos, tallo cio, Combustible Ab Miscelane Toda la planta SbAr AlimenFrutos ticio, Comercial Ar
Alimenticio
Frutos
Rutaceae Citrus medica L.
Limón
Ab
Frutos Alimenticio, Comercial, Medicinal
Santalaceae Phoradendron nervosum Oliv.
Suelda
Hi
Alimento Animal
Frutos
Sapindaceaae Dodonaea viscosa Jacq.
Chilca Nacional
Ar
Combustible
Tallo
Scrophulariaceae Buddleja incana Ruiz & Pav.
Quishuar
Ab
Combustible
Tallo
Solanaceae Cestrum peruvianum Willd. ex Roem. & Schult. Datura stramonium L.
Sauco
Ar
Medicinal Hojas
Chamico
Hi
Cultural
Semillas
69
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Physalis peruviana L.
Uvilla
Solanum barbulatum Zahlbr. Solanum brevifolium Dunal
Sauco Tomatillo
Solanum caripense Dunal Solanum nigrescens M. Martens & Galeotti Solanum quitoense Lam.
Chimbalo Hierba mora Naranjilla
Solanum sisymbriifolium Lam.
Caha tomatillo, Sacha uvilla
Hi
Tropaeolaceae Tropaeolum tuberosum Ruiz & Pav.
Mashua
Hi
Alimenti- Tallo cio, Medicinal
Urticaceae Phenax rugosus (Poir.) Wedd.
Urcu Matico
Ar
Medicinal Parte no especificada
Verbenaceae Citharexylum ilicifolium Kunth
Casanto
Ar
Duranta triacantha Juss.
Catun Casha
Ar
Lantana rugulosa Kunth
Urku tupi- Ar rosa, Urku matico
Alimento animal, Combustible, Medicinal Alimento animal, Combustible, Medicinal Medicinal
SbAr Alimenticio, Medicinal Ar Medicinal Ve Alimento animal Hi Cultural Hi Medicinal
Frutos, flores
Hi
Fruto
Alimenticio, Comercial Alimenticio
Hojas Frutos Frutos Hojas, ramas
Frutos
Frutos, rasmas, tallo, hojas
Frutos, ramas, tallo
Ramas
70 Verbena litoralis Kunth
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló Urku verbena
Hi
Medicinal Ramas, hojas
Alstroemeriaceae Bomarea multiflora (L. f.) Mirb.
Sacha papa
Ve
Alimento Flores animal, Medicinal
Amaryllidaceae Crinum moorei Hook. f.
Azucena
Hi
Misceláneos
Asparagaceae Agave americana L.
Cabuyo Negro
Ar
Furcraea andina Trel.
Cabuyo blanco
CLASE LILIOPSIDA
Toda la planta
Alimento animal, Combustible, Medicinal, Misceláneos. SbAr Misceláneos
Hojas, flores, tallo, savia
Bromeliaceae Racinaea pectinata (André) M.A. Spen- Wicundo cer & L.B. Sm. Tillandsia emergens Mez & Sodiro Wicundo
Ep
Tillandsia lajensis André
Wicundo
Ep
Tillandsia pastensis André
Huicando
Ep
Misceláneos Misceláneos Misceláneos Misceláneos
Toda la planta Toda la planta Toda la planta Toda la planta
Cyperaceae Rhynchospora ruiziana Boeckeler
Dunduma
Hi
Alimento animal
Toda la planta
Ep
Toda la planta, hoja
71
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Orchidaceae Epidendrum jamiesonis Rchb. f.
Maywa
Elleanthus capitatus (Poepp. & Endl.) Rchb. f. Oncidium pentadactylon Lindl.
Orquidea
Ep
Toda la planta
Orquidea
Medicinal, Misceláneos SbAr Misceláneos Ep Cultural
Poaceae Avena fatua L.
Avena
Hi
Semillas, ramas
Bromus pitensis Kunth
Hi
Chusquea scandens Kunth
Ashco micuna Suro
Holcus lanatus L.
Olco
Hi
Paspalum azuayense Sohns Paspalum candidum (Humb. & Bonpl. ex Flüggé) Kunth Pennisetum tristachyum (Kunth) Spreng. Schizachyrium condensatum (Kunth) Nees Triticum aestivum L.
Grama Grama
Hi Hi
Alimenticio, Alimento animal Alimento animal Alimento animal, Cultural Alimento animal Medicinal Medicinal
Tundillo
Hi
Hierba colorada Trigo
Hi
Ramas, hojas Ramas, hojas Semillas
Zea mays L.
Maíz
Hi
Alimento animal Alimento animal Alimenticio, Comercial Alimenticio, Alimento animal, Comercial
Ar
Hi
Toda la planta Flores
Ramas Ramas
Ramas Tallo Tallo
Semillas, hojas, tallo
Leyenda: Hábitad (Há), Arbusto (Ar), Árbol (Ab), Liana (Li), Hierba (Hi), Subarbusto (SbAr), Epífita (Ep), Vena (Ve).
72
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Lamina 1. Área de estudio © Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
01
Lado occidental de la caldera del volcán Ilaló
02
Flanco sur del Ilaló, mirada desde Alangasi
03
Remanente en el lado suroccidente del Volcán Ilaló
04
Remanente en el lado suroriente del Volcán Ilaló
05
Remanente en el lado sur de la pirámide
06
Remanente en el lado norte de frente a Tumbaco
07
Áreas de cultivo y remanentes de bosque
08
Volcán Antizana desde la cumbre del Ilaló
09
Volcán Cotopaxi desde la cumbre del Ilaló
73
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Lamina 2. Métodos
© Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
01
Transecto Nº 3 Ubicado por Dr. Simbaña
02
04
Dr: Cerón, colección de plantas sobre los árboles
07
Empaquetado de las muestras prensadas
Establecimiento del transecto Nº 7
03
Materiales útiles en el muestreo botánico
05 Drs: Reyes y Simbaña, toma de fotos insitu
06
Drs: Cerón y Reyes, Prensando plantas
08
09
Secado de plantas, Herbario QAP
Drs: Cerón y Reyes,
Identificación plantas,
QCNE
74
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Lamina 3. Método Etnobotánico © Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
01
Entrevista grupal, uso de láminas y grabación.
02
Sr. Miguel Ángel Pérez (Informante)
03
Sr. Ernesto Cuichan Vilatuña (Informante)
04
Sr. RJL Chuquimarca (Informante)
05
Sra. Consuelo (Informante)
06
Familia Quimbiulco (Callamberos y Catzeros)
07
Clara M. Catagnia-Nicolas Velatuña (Informantes)
08
Sr. José Gustavo Ango Morales (Informante)
09
Sr. Segundo Velasco (Informante)
75
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Lamina 4. Evidencias Etnobotánicas © Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
01
Producción de mishque del Cabuyo negro.
02
04
Informante, cosechador de moras silvestres
05
07
Cosecha de hierba para roedores (cuyes, conejos)
08
Luis Paucar (Guangopolo), 03 Vende productos del cabuyo
Recolectora de moras silvestres
Manejo y uso de chacras
06
Oferta de choclo cocinado in situ
Cosecha de productos 09 agrícolas y comercialización
Transporte de productos agrícolas cosechados
76
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
Lamina 5. Usos no florísticos © Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
01
Cosecha de Callambas en el mes de noviembre
02
Cosecha de Catzos el mes de noviembre
03
Uso de flores silvestres en producción apícola
04
Caminata y recreación familiar
05
Motocros
06
Contaminación de los ojos de agua
07 Pastoreo de ganado caballar 08
Pastoreo de ganado vacuno
09 Avance de construcciones en cotas no permitidas
77
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Guía de Plantas del Cerro Ilaló, Quito DM, Pichincha - Ecuador
© Fotos de Carlos E. Cerón Martínez
1
Selaginella microphylla
2
4
Asplenium monanthes
5
7
Blechnum occidentale
8
Selaginella novae-hollandiae
Parablechnum cordatum
Cystopteris fragilis
3
Asplenium aethiopicum
6
Blechnum glandulosum
9
Elaphoglossum cuspidatum
78
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
10
Elaphoglossum glabellum
11
Elaphoglossum piloselloides
12
Polystichium lehmannii
13
Polystichium lehmannii
14
Polystichium muricatum
15
Campyloneurum angustifolium
16
Niphidium albopunctatissimum
17
Niphidium longifolium
18
Pleopeltis macrocarpa
79
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
19
Polypodium segregatum
20
Polypodium thyssanolepis
21
Adiantum poiretii
22
Cheilanthes bonariensis
23
Cheilanthes marginata
24
Cheilanthes myriophylla
25
Pellaea ovata
26
Pellaea ternifolia
27
Thelypteris oligocarpa
80
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
28
Equisetum bogotense
29
Cupressus macrocarpa
30
Pinus patula
31
Pinus radiata
32
Thunbergia alata
33
Sambucus nigra
34
Carpobrotus chilensis
35
Alternanthera porrigens
36
Amaranthus asplundii
81
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
37
Amaranthus caudatus
38
Guilleminea densa
39
Iresine diffusa
40
Cyclospermum laciniatum
41
Daucus montanus
42
Hydrocotyle bonplandii
43
Neonelsonia acuminata
44
Petroselinum crispum
45
Cynanchum microphyllum
82
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
46
Mandevilla jamesonii
47
Hedera helix
48
Oreopanax ecuadorensis
49
Oreopanax ecuadorensis
50
Achyrocline hallii
51
Acmella repens
52
Ageratina pichinchensis
53
Ageratina pseudochilca
54
Ambrosia arborescens
83
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
55
Aristeguietia lamiifolia
56
Asplundianthus pseudoglomeratus
57
Baccharis latifolia
58
Baccharis teindalensis
59
Badilloa salicina
60
Badilloa salicina
61
Barnadesia arborea
62
Barnadesia arborea
63
Barnadesia spinosa
84
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
64
Bidens andicola
65
Bidens cynapiifolia
66
Bidens pilosa
67
Bigelowia hypoleuca
68
Bigelowia hypoleuca
69
Cacosmia rugosa
70
Cacosmia rugosa (abeja polinizando)
71
Calendula officinalis
72
Cirsium vulgare
85
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
73
Conyza bonariensis
76
Cronquistianthus niveus
79
Dasyphyllum popayanense
74
Conyza canadensis
75
Cosmos bipinnatus
77 Cronquistianthus origanoides 78
Dasyphyllum popayanense
Dorobaea pimpinellifolia
Erigeron karvinskianus
80
81
86
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
82
Gnaphalium elegans
83
Gynoxys hallii
84
Gynoxys hallii
85
Hebeclinium tetragonum
86
Hypochaeris elata
87
Hypochaeris sessiliflora
88
Hypochaeris setosa
89
Jungia mitis
90
Jungia mitis
87
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
91
Kingianthus paniculatus
92
Lepidaploa canescens
93
Liabum igniarium
94
Oligactis coriacea
95
Pentacalia disciformis
96
Pentacalia floribunda
97
Pluchea sagittalis
98
Sigesbeckia jorullensis
99
Smallanthus fruticosa
88
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
100
Sonchus asper
101
Stevia elatior
102
Stevia ovata
103
Stevia serrata
104
Tagetes filifolia
105
Tagetes multiflora
106
Verbesina sodiroi
107
Viguiera quitensis
108
Xanthium spinosum
89
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
1 09
Corynaea crassa
110
Ullucus tuberosus
111
Berberis hallii
112
Alnus acuminata subsp. acuminata
113
Delostoma integrifolium
114
Cynoglossum amabile
115 Heliotropium angiospermum 116
Tournefortia fuliginosa
117
Tournefortia scabrida
90
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
118
Varronia scaberrima
119
Brassica napus
120
Brassica oleracea
121
Brassica rapa
122
Erucastrum gallicum
123
Lepidium bipinnatifidum
124
Nasturtium officinale
125
Raphanus sativus
126
Echinopsis pachanoi
91
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
127
Opuntia ficus-indica
128
Opuntia soederstromiana
129
Calceolaria crenata
130
Calceolaria hyssopifolia
131
Calceolaria lamiifolia
132
Calceolaria perfoliata
133
Calceolaria sericea
134
Caleceolaria trilobata subsp. trilobata
135
Siphocampylus giganteus
92
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
136
Valeriana decussata
137
Valeriana pyramidalis
138
Valeriana tomentosa
139
Vasconcellea x heilbornii
140
Vasconcellea pubescens
141
Dianthus plumarius
142
Drymaria cordata
143
Stellaria serpyllifolia
144
Casuarina equisetifolia
93
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
145
Cleome anomala
146
Cuscuta foetida
147
Ipomoea batatas
148
Ipomoea velardei var. aequatoriana
149
Ipomoea purpurea
150
Coriaria ruscifolia subsp. microphylla
151
Cotyledon orbiculata
152
Echeveria quitensis
153
Kalanchoe crenata
94
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
154
Kalanchoe daigremontiana
155
Cucurbita ficifolia
156
Vallea stipularis
157
Vallea stipularis
158
Thibaudia bracteata
159
Acalypha padifolia
160
Croton abutiloides
161
Croton coriaceus
162
Croton coriaceus
95
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
163
Croton elegans
164
Euphorbia cotinifolia
165
Euphorbia fraseri
166
Euphorbia laurifolia
167
Euphorbia orbiculata
168
Ricinus communis
169
Acacia mearnsii
170
Calopogonium mucunoides
171
Cologania broussonetii
96
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
172
Dalea coerulea
173
Desmodium intortum
174
Erythrina rubrinervia
175
Inga insignis
176
Lents esculenta
177
Lupinus mutabilis
178
Lupinus pubescens
179
Melilotus albus
180
Mimosa albida
97
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
181
Mimosa quitensis
182
Otholobium mexicanum
183
Phaseolus coccineus
184
Phaseolus coccineus subsp. darwinianus
185
Pisum sativum
186
Senna didymobotrya
187
Senna multiglandulosa
188
Spartium junceum
189
Trifolium pratense
98
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
190
Trifolium repens
191
Vicia faba
192
Vicia setifolia
193
Centaurium erythraea
194
Halenia brevicornis
195
Geranium killipii
196
Geranium laxicaule
197
Heppiella ulmifolia
198
Aegiphila ferruginea
99
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
199
Clinopodium tomentosum
200
Hyptis eriocephala
201
Leonotis nepetifolia
202
Lepechinia betonicifolia
203
Minthostachys mollis
204
Salvia hispanica
205
Salvia leucantha
206
Salvia microphylla
207
Salvia sagittata
100
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
208
Salvia scutellarioides
209
Salvia tortuosa
210
Persea americana
211
Tripodanthus acutifolius
212
Tristerix longebracteatus
213
Lafoensia acuminata
214
Byttneria ovata
215
Lavatera assurgentiflora
216
Pavonia sepium
101
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
217
Sida rhombifolia
218
Brachyotum ledifolium
219
Leandra subseriata
220
Miconia papillosa
221
Miconia pustulata
222
Miconia pustulata
223
Miconia versicolor
224
Cedrela montana
225
Morella pubescens
102
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
226
Corymbia citriodora
227
Eucalyptus globulus
228
Eugenia valvata
229
Eugenia valvata
230
Myrcianthes alaternifolia
231
Myrcianthes hallii
232
Myrcianthes myrsinoides
233
Myrcianthes myrsinoides
234
Myrcianthes orthostemon
103
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
235
Mirabilis jalapa
238
Castilleja arvensis
241
Oxalis lotoides
Oenothera biennis
237
Oenothera pubescens
239
Lamourouxia virgata
240
Oxalis corniculata
242
Oxalis peduncularis
243
Oxalis tuberosa
236
104
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
244
Passiflora alnifolia
245
Passiflora ligularis
246
Passiflora mixta
247
Passiflora mixta
248
Phyllanthus salviifolius
249
Phytolacca bogotensis
250
Peperomia fruticetorum
251
Peperomia galioides
252
Peperomia quadrifolia
105
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
253
Peperomia rotundata
254
Peperomia serpens
255
Piper barbatum
256
Piper barbatum
257
Piper nubigenum
258
Plantago lanceolata
259
Plantago linearis
260
Monnina phillyreoides
261
Muehlenbeckia tamnifolia
106
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
262
Muehlenbeckia tamnifolia
265
Rumex obtusifolius
268
Geissanthus pichinchae
263 Polygonum hydropiperoides 264
Rumex acetosella
266
Anagallis arvensis
267
Geissanthus argutus
269
Geissanthus pichinchae
270
Myrsine andina
107
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
271
Mimulus glabratus
272
Clematis haenkeana
273
Eriobotrya japonica
274
Fragaria vesca
275
Hesperomeles obtusifolia
276
Lachemilla orbiculata
277
Margyricarpus pinnatus
278
Polylepis racemosa
279
Prunus serotina subsp. capuli
108
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
280
Prunus sp.
281
Pyracantha coccinea
283
Rubus ulmifolius
284
Rubus niveus
286
Borreria remota
287
Galium hypocarpium
282
Rubus adenotrichos
285 Arcytophyllum thymifolium
288
Galium pumilio
109
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
289
Nertera granadensis
290
Citrus medica
291
Ruta graveolens
292
Zanthoxylum aff. quinduense
293
Casearia mexiae
294
Casearia mexiae
295
Dovyalis abyssinica
296
Dendrophthora clavata
297
Phoradendron nervosum
110
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
298 Phoradendron parietaroides 299
Dodonaea viscosa
300
Alonsoa meridionalis
301
Buddleja bullata
302
Buddleja incana
303
Verbascum phlomoides
304
Browallia viscosa
305
Brugmansia sanguinea
306
Capsicum rhomboideum
111
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
307
Cestrum peruvianum
308
Cestrum tomentosum
309
Datura stramonium
310
Lycium fuchsioides
311
Nicandra physalodes
312
Nicotiana glauca
313
Nicotiana tabacum
314
Physalis peruviana
315
Solanum aureum
112
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
316
Solanum barbulatum
317
Solanum betaceum
318
Solanum brevifolium
319
Solanum caripense
320
Solanum crinitipes
321
Solanum nigrescens
322
Solanum oblongifolium
323
Solanum quitoense
324
Solanum sisymbriifolium
113
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
325
Tropaeolum tuberosum
326
Boehmeria celtifolia
327
Boehmeria celtifolia
328
Phenax laxiflorus
329
Phenax rugosus
330
Citharexylum ilicifolium
331
Duranta triacantha
332
Lantana rugulosa
333
Verbena litoralis
114
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
334
Cissus obliqua
335
Bomarea multiflora
336
Agapanthus praecox
337
Allium cepa
338
Crinum bulbispermum
339
Crinum moorei
340
Stenomesson aurantiacum
341
Zantedeschia aethiopica
342
Parajubaea cocoides
115
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
343
Agave americana
344
Furcraea andina
345
Yucca aloifolia
346
Aloe arborescens
347
Pitcairnia pungens
348
Puya glomerifera
349
Puya retrorsa
350
Racinaea pectinata
351
Tillandsia clavigera
116
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
352
Tillandsia emergens
353
Tillandsia incarnata
354
Tillandsia lajensis
355
Tillandsia pastensis
356
Tillandsia recurvata
357
Tillandsia usneoides
358
Cyperus hermaphroditus
359
Kyllinga brevifolia
360
Mariscus manimae
117
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
361
Rhynchospora locuples
362
Rhynchospora ruiziana
363
Uncinia hamata
364
Dioscorea sulcata
365
Hypoxis decumbens
366
Gladiolus hortulanus
367
Sisyrinchium aff. micranthum
368
Altensteinia fimbriata
369
Cranichis antioquensis
118
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
370
Cranichis ciliata
371
Cranichis longipetiolata
372
Cyclopogon argyrotaenius
373
Cyclopogon peruvianus
374
Cyclopogon sp.
375
Elleanthus capitatus
376
Epidendrum brevivenium
377
Epidendrum aff. fruticetorum
378
Epidendrum jamiesonis
119
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
379
Epidendrum porphyreum
380
Epidendrum aff. porphyreum
381
Govenia tingens
382
Habenaria cogniauxiana
383
Habenaria gollmeri
384
Habenaria ?
385
Oncidium pentadactylon
386
Pleurothallis pulchella
287
Pleurothallis sclerophylla
120
Cerón et al.: Flora, volcán Ilaló
388
Pleurothallis spiralis
389
Ponthieva rostrata
390
Stenorrhynchos speciosum
391
Aegopogon cenchroides
392
Avena fatua
393
Bromus pitensis
394
Calamagrostis rigida
395
Calamagrostis viridiflavescens
396
Chusquea scandens
121
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
397
Cortaderia jubata
398
Digitaria abyssinica
399
Holcus lanatus
400
Hordeum vulgare
401
Lolium perenne
402
Melinis minutiflora
403
Nassella ibarensis
404
Nasella mucronata
405
Paspalum azuayense
122
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
406
Paspalum candidum
407
Paspalum humboldtianum
409
Pennisetum setosum
410
Pennisetum tristachyum
412
Setaria parviflora
413
Triticum aestivum
408
Pennisetum clandestinum
411 Schizachyrium condensatum
414
Zea mayz
123
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Flora del río Chiquicahua, volcán Carihuayrazo, Tungurahua – Ecuador Flora of the Chiquicahua River, Carihuayrazo volcano, Tungurahua - Ecuador ¹Carlos Eduardo Cerón Martínez y ¹,²Carmita Isabel ReyesTello ¹Herbario Alfredo Paredes (QAP), ²Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Central del Ecuador carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com Recibido: 18-09-2019 Aprobado: 29-02-2020 Resumen La cuenca primaria del río Chiquicahua se localiza en el lado norte del glaciar del volcán Carihuayrazo, parroquia Pilahuin, cantón Ambato, provincia Tungurahua, coordenadas, 78°37.00’W - 01°21.41’S (parte media), 3560 m.s.n.m., formaciones vegetales: bosque siempreverde montano alto y páramo herbáceo. Con el objetivo de caracterizar la vegetación, durante el mes de agosto del 2015 se realizó el levantamiento de la información botánica mediante la utilización de la metodología de transectos, en tres localidades (parches de bosque disturbado), se evalúo 0.1 ha, especies ≥ 2.5 cm de DAP; y en dos (vegetación herbácea), 0.01 ha, especies de todo diámetro; las muestras herborizadas del estudio se encuentran depositadas en el herbario QAP; los resultados se analizaron mediante los índices: Simpson, Sorensen y Área Basal
(AB). Los resultados son: 108-1114 individuos y 9-42 especies por transecto, en total 123 especies, 46 familias, el hábito más frecuente es el herbáceo, acorde al estatus 107 son nativas, 7 endémicas (Aristeguietia glutinosa, Calceolaria ferruginea, Epidendrum tenuicaule, Gentianella cernua, Grosvenoria hypargyra, Hypochaeris sonchoides y Polylepis reticulata) y 9 introducidas, la interpretación del Índice de Simpson se encuentra entre baja y sobre la media, la similitud oscila entre 0% y 50%, el AB total esta entre 0.3 y 3.9m²; las especies más frecuentes en cada muestreo son: Gynoxys sodiroi, Poa cucullata, Brachyotum ledifolium, Baccharis buxifolia y Anthoxanthum odoratum. El área de estudio constituye un ecosistema de parches de bosque y pajonales disturbados debido a la acción antrópica, con vegetación heterogénea, en diferentes estados de conservación, las familias más comunes son: Asteraceae,
124 Poaceae, Polypodiaceae, Rosaceae, Dryopteridaceae, Gentianaceae y Lycopodiaceae, indicadoras de páramo; además del recurso biológico, florístico, geológico, hídrico, paisajístico y turístico, el volcán Cariguayrazo ofrece servicios ecosistémicos como regulación del agua, retención de carbono, limpieza de aire, entre otros. Palabras clave: Ambato-Ecuador, flora, páramo, transectos. Abstract The primary river basin of the Chiquicahua River is located on the north side of the Carihuayrazo volcano glacier, Pilahuin 'parish, Ambato canton, Tungurahua province, coordinates, 78 ° 37.00W - 010 21.41 S (middle part), 3560 masl, plant formations: evergreen high montane forest and herbaceous moor. With the objective of characterizing the vegetation, during the month of August 2015, the botanical information was collected through the use of the transect methodology, in three locations (patches of disturbed forest), 0.1 ha, species > 2.5 were evaluated cm of DAP; and in two (herbaceous vegetation), 0.01 ha, species of all diameter; Herbalized samples from the study are deposited in the QAP herbarium; The results were analyzed using the indices: Simpson, Sorensen and Basal Area (AB). The results are: 108-1114 individuals and 9-42 species per transect, in total 123 species, 46 families, the most common habit is herbaceous, according to status 107 are native, 7 endemic (Aristeguietia glutinosa, Calceolaria ferruginea, Epidendrum tenuicaule, Gentianella
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo cernua Grosvenoria hypargyra, Hypochaeris sonchoides and Polylepis retieulata) and 9 introduced, the interpretation of the Simpson Index is between low and above average, the .similarity ranges between 0% and 50%, the total AB is between 0.3 and 3.9m2 ; the most frequent species in each sampling are: Gynoxys sodiroi, Poa cucullata, Brachyotum ledifolium, Baccharis buxifolia and Anthoxanthum odoratum. The study area constitutes an ecosystem of disturbed forest and grassland patches due to the anthropic action, with heterogeneous vegetation, in different conservation states, the most common families are: Asteraceae, Poaceae, Polypodiaceae, Rosaceae, Dryopteridaceae, Gentianaceae and Lycopodiaceae, wasteland indicators; In addition to the biological, floristic, geological, water, landscape and tourist resources, the Cariguayrazo volcano offers ecosystem services such as water regulation, carbon sequestration, air cleaning, among others. Keywords: Ambato-Ecuador, moor, transects.
flora,
Introducción Por invitación del gobierno Provincial del Tungurahua a–través del señor Mario Cueva para levantar la información botánica específicamente en los sectores: cola del embalse, sector de inundación, casa de máquinas, zona de material de préstamo y escombrera del proyecto presa y embalse del río Chiquicahua, se procedió a realizar la presente investigación.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
125
La flora ecuatoriana es una de las más ricas a nivel mundial, hasta el año 2011 se registran 18.198 especies (Neill y Ulloa Ulloa 2011). De las tres regiones continentales los Andes registra la mayor diversidad florística (JØrgensen y León-Yánez 1999) y a su vez el mayor endemismo (León-Yánez et al. 2011). La flora de altura en el Ecuador relativamente es bastante conocida (Chimbolema et al. sin año, Cerón M 1994, Cerón M y Toasa 1994, Sknelár et al. 2005). Las investigaciones botánicas publicadas sobre el volcán Cariguayrazo son escasas, a pesar de haber colecciones depositadas en los herbarios de Quito, levantamiento de líneas bases para diferentes obras, así como también desarrollo de tesis biológicas (Acosta Solís 1994, Viteri Robayo 1995). En el presente informe, se da a conocer los resultados de la investigación botánica realizada en la cuenca primaria del río Chiquicahua: lugares muestreados, diversidad y densidad, similitud, lista de especies vegetales, guía fotográfica de las especies registradas y dos perfiles: 1) rescate de las especies importantes, principalmente endémicas y 2) sendero turístico para observación de los atractivos alrededor del embalse. Área de Estudio
Figura 1. Mapa de la provincia del Tungurahua. Fuente Google. Valle del Carihuayrazo. Foto: Carlos E. Cerón Martínez.
La cuenca primaria el río Chiquicahua se localiza en el lado norte del Glaciar del volcán Carihuayrazo, en el acceso por la vía Ambato-Guaranda aproximadamente en el Km 25.5, parroquia Pilahuin, cantón Ambato, provincia Tungurahua.
Constituye las formaciones vegetales: bosque siempreverde montano alto y páramo herbáceo (Valencia et al. 1999, Cerón Martínez 2015), zona de vida: bosque húmedo Montano y bosque muy húmedo Subalpino (Cañadas Cruz 1983), Bosque siempreverde
126
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
montano alto de la Cordillera de los Andes y Herbazal del Páramo (Galeas et al. 2013). La altitud y coordenadas se
señalan en el cuadro 1 de las localidades muestreadas botánicamente.
Tabla 1. Localidades, altitud y coordenadas muestreadas botánicamente, cuenca primaria el río Chiquicahua Localidad
Altitud Coordenadas (m.s.n.m.)
1. Cola del embalse
3600
78°45.11`W 01°21.54`S
2. Zona de inundación
3560
78°37.00`W 01°21.41`S
3. Casa de máquinas
3550
78°45.52`W 01°21.10`S
4. Zona de material de préstamo
3490
78°45.41`W 01°20.38`S
5. Escombrera
3410
78°45.372`W 01°20.13`S
Estado de Conservación Parche de bosque disturbado en el lado izquierdo del farallón de la cuenca primaria del río Chiquicahua. Pastos naturales y vegetación rupestre en la cuenca del río Chiquicahua. Parche de bosque disturbado en el lado norte de la loma en la parte inferior de la línea donde se realizará el muro de contención del río Chiquicahua. Parche de bosque disturbado y pinos en el lado norte de la loma en la parte inferior donde se construirá la casa de máquinas. Parche de matorral disturbado y herbáceas en el Km 25 de la vía Guaranda-Ambato.
Fuente: elaboración propia.
Métodos Durante los días: jueves 27, viernes 28 y sábado 29 del mes de agosto del año 2015 se realizó el levantamiento de la información botánica; se aplicó la metodología de transectos. En las localidades 1, 3 y 4 (parches de bosque disturbado), se evalúo 0.1 ha, especies ≥ 2.5 cm de DAP. En las localidades 2 y 5 (vegetación herbácea), se evalúo 0.01 ha, especies de todo diámetro;
en los recorridos entre los muestreos cuantitativos se realizaron colecciones al azar de las especies presentes. Las colecciones botánicas fueron prensadas en periódico en el mismo campo, durante la noche se realizaron fotos en detalle y el respectivo catalogamiento; las muestras botánicas se secaron en una estufa eléctrica del Herbario Alfredo Paredes (QAP) de la Universidad Central del Ecuador. La identificación taxonómica se realizó en
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 los herbarios QAP y Nacional (QCNE) mediante comparación de especímenes previamente curados y depositados en los mismos, también con la ayuda de bibliografía especializada, se siguieron protocolos que se señalan en: Balslev (1983), Cerón Martínez (2015). La ortografía de los nombres científicos y el estado de conservación se verifico con las siguientes referencias: JØrgensen & León-Yáñez (1999),
127 Ulloa Ulloa & Neill (2005), Neill & Ulloa Ulloa (2011), León-Yánez et al. (2011), TROPICOS 2015. El análisis de la información se realizó mediante el Índice de Diversidad de Simpson, Similitud de Sorensen y Área Basal, mediante las fórmulas que se señalan en: Hair (1980), Krebs (1985), Margalef (1982), Campbell et al. (1986), Neill et al. (1993), Cerón Martínez (2015).
Resultados y Discusión Riqueza Florística y Densidad Tabla 2. Localidad, número de individuos, número de especies, cuatro especies más frecuentes en la cuenca primaria del río Chiquicahua. Localidad 1 2 3 4 5
Nº Nº Cuatro especies más frecuentes Individuos Especies Gynoxys sodiroi, Miconia salicifolia, 284 11 Brachyotum ledifolium, Monnina crassifolia. Poa cucullata, Plantago australis, Festuca 1114 35 andicola, Azorella pedunculata. Brachyotum ledifolium, Gynoxys buxifolia, 108 9 Monnina crassifolia, Baccharis latifolia. Baccharis buxifolia, Gynoxys buxifolia, 132 11 Brachyotum ledifolium, Pinus radiata. Anthoxanthum odoratum, Baccharis 819 41 latifolia, Lepidium bipinnatifidum, Holcus lanatus.
Fuente: elaboración propia.
Discusión: los muestreos 2 y 5 que son realizados en vegetación herbácea presentan la mayor cantidad de individuos y especies (1114, 819 individuos; 35, 41 especies) en relación a los muestreos 1, 3 y 4 realizados en parches de bosque, a pesar de ser mayor el área de estudio, la discriminación en cuanto al diámetro incluido (≥ 2.5
cm de DAP) seguramente explica esta diferencia. La baja diversidad de los parches de bosque (11, 9 y 11 especies) seguramente es consecuencia del disturbio de los mismos debido al uso antrópico a lo que han sido ancestralmente sometidos, inclusive los parches de bosque 3 y 4 tiene la presencia de la especie introducida
128
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
Pinus radiata (Pinaceae). En lo referente a las cuatro especies más comunes en cada muestreo es diferente entre ellas, esto nos estaría mostrando el diferente estado de conservación de los mismos
y la incidencia de cada formación vegetal; Brachyotum ledifolium (Melastomataceae) es la especie más frecuente al menos en los tres de los cinco muestreos (ver Guía de fotos).
Tabla 3. Localidad, Índice de Simpson, Interpretación, Área Basal, cuenca primaria del río Chiquicahua. Localidad 1 2 3 4 5
Índice de Simpson 2.1 11.5 2.3 5.7 8.7
Interpretación Diversidad baja Diversidad cerca a la media Diversidad baja Diversidad sobre la media Diversidad baja
Área Basal m² 1.4 0.3 3.9
Fuente: elaboración propia.
Discusión: el Índice de Simpson señala cifras interpretadas entre la diversidad baja y la media, más que por el número de especies es una consecuencia de la heterogeneidad de los lugares muestreados con presencia de pocas especies con muchos individuos y la mayoría representados por pocos individuos (Ejemplo del muestreo 1: Gynoxys sodiroi = 182 individuos, Polylepis reticulata = 1 individuo). El
Área basal total de los muestreos (1, 3 y 4) varía entre 0.3 y 3.9 m², también estos valores nos indican la diferente cobertura vegetal que cada parche tiene debido al distinto estado de conservación y composición vegetal como el muestreo 4 que tiene el valor más alto debido a que la especie introducida Pinus radiata es la que más aporta en Área Basal por su desarrollo rápido en relación a las especies nativas.
Similitud Tabla 4. Índice de Similitud de Sorensen expresado en porcentaje,cuenca primaria del río Chiquicahua.
1
2
3
4
5
6.5
50
18.2
7.7
0
0
26.3
50
8
2 3 4 Fuente: elaboración propia.
19.2
129
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Discusión: las cifras del Índice de Similitud oscilan entre 0 y 50% de parecido entre muestreos, esto respalda la afirmación del diferente estado de conservación, la heterogeneidad y las diferentes formaciones vegetales del sector muestreado. Los muestreos en parches de bosque (1 vs. 3, 3 vs. 4) son
los que más se parecen, pero apenas en un 50%, los de páramo herbáceo (2 vs. 5) se parecen en 26.3%, pero comparados los muestreos en parches de bosque con los páramos herbáceos los valores son los más bajos de similitud, inclusive son 100% diferentes (2 vs. 3 y 2 vs. 4) (ver Cuadro 6).
Endémicas Tabla 5. Especies endémicas, familia, categoría IUCN, estado de conservación, cuenca primaria del río Chiquicahua. Especie Aristeguietia glutinosa (Lam.) R.M. King & H. Rob. Calceolaria ferruginea Cav. Epidendrum tenuicaule F. Lehm. & Kraenzl. Gentianella cernua (Kunth) Fabris Grosvenoria hypargyra (B.L. Rob.) R.M. King & H. Rob.
Categoría Estado de IUCN Conservación Preocupación Asteraceae LC Menor Casi Calceolariaceae NT Amenazada Preocupación Orchidaceae LC Menor Preocupación Gentianaceae LC Menor
Familia
Asteraceae
VU
Vulnerable
Hypochaeris sonchoides Kunth Asteraceae
LC
Preocupación Menor
VU
Vulnerable
Polylepis reticulata Hieron.
Rosaceae
Fuente: elaboración propia.
Discusión: siete especies se registran como endémicas (5.7 %) (ver Cuadro 5, 6) (Guía), cuatro en el estado de conservación preocupación menor, dos vulnerable y una casi amenazada. Las cifras de endemismo de esta localidad son bajas en relación al alto
endemismo que tiene la región andina en comparación con las regiones costa y amazonia (León-Yánez et al. 2011), probablemente las causas son el uso antrópico intensivo de esta área y la forestación de los parches con especies introducidas como el pino.
130
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
Composición florística Tabla 6. Especies vegetales registradas en los cinco muestreos de transectos y colecciones al azar, cuenca primaria del río Chiquicahua. E s p e c i e Aa maderoi Schltr. Acaena argentea Ruiz & Pav. Acaena elongata L. Achyrocline alata (Kunth) DC. Aetheolaena involucrata (Kunth) B. Nord. Ageratina azangaroensis (Sch. Bip. ex Wedd.) R.M. King & H. Rob. Ageratina pichinchensis (Kunth) R.M. King & H. Rob. Agrostis foliata Hook. f. Agrostis tolucensis Kunth Anthoxanthum odoratum L. Aristeguietia glutinosa (Lam.) R.M. King & H. Rob. Azorella pedunculata (Spreng.) Mathias & Constance Baccharis buxifolia (Lam.) Pers. Baccharis caespitosa (Ruiz & Pav.) Pers. Baccharis genistelloides (Lam.) Pers. Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Baccharis macrantha Kunth
A
Es Ha
Orchidaceae
Familia
T1 T2 T3 T4 T5
X
Na
Hi
Rosaceae
X
Na
Hi
Rosaceae
X
X
Na
Sa
Asteraceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
X
Na
Ve
Asteraceae
X
Na
Sa
Asteraceae
X
Na
Sa
Poaceae Poaceae
X X
Na Na
Hi Hi
Poaceae
X
In
Hi
Asteraceae
X
En
Ar
Apiaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
X
X
Na
Ar
Asteraceae
X
Na
Ar
Asteraceae
X
Na
Sa
Asteraceae
X
X
Na
Ar
Asteraceae
X
Na
Ar
131
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Bartsia orthocarpiflora Benth. Berberis lutea Ruiz & Pav. Bidens andicola Kunth Parablechnum loxense (Kunth) Gasper & Salino Bomarea glaucescens (Kunth) Baker Bomarea multiflora (L. f.) Mirb. Brachyotum ledifolium (Desr.) Triana Bromus pitensis Kunth Buddleja bullata Kunth Calamagrostis intermedia (J. Presl) Steud. Calceolaria crenata Lam. Calceolaria ferruginea Cav. Campyloneurum amphostenon (Kunze ex Klotzsch) Fée Campyloneurum solutum (Klotzsch) Fée Cardamine bonariensis Pers. Carex pichinchensis Kunth Castilleja fissifolia L. f. Cerastium fontanum Baumg. Chuquiraga jussieui J.F. Gmel. Coriaria ruscifolia L. Cortaderia nitida (Kunth) Pilg. Cuatrecasasiella isernii (Cuatrec.) H. Rob. Descurainia myriophylla (Willd. ex DC.) R.E. Fr.
Orobanchaceae
X
Na
Hi
Berberidaceae Asteraceae
x
X
X
Na Na
Ar Hi
Blechnaceae
X
Na
Hi
Alstroemeriaceae
X
Na
Hi
Alstroemeriaceae
X
Na
Ve
Melastomataceae
X
X
X
X
Na
Ar
Poaceae Scrophulariaceae
X
X
X
Na Hi Na Ab
Poaceae
X
Na
Hi
Calceolariaceae
X
Na
Hi
Calceolariaceae
En
Sa
Polypodiaceae
X
Polypodiaceae
X
Na
Hi
Brassicaceae
Na
Hi
Cyperaceae Orobanchaceae
X X
Na Na
Hi Hi
Caryophyllaceae
In
Hi
Asteraceae
X
X
Na
Ar
Coriariaceae
X
Na
Ar
Poaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
Na
Hi
Brassicaceae
X
Na
Hi
Na Ep
132 Deyeuxia rigescens (J. Presl) Türpe Diplostephium hartwegii Hieron. Disterigma empetrifolium (Kunth) Drude Elaphoglossum engelii (H. Karst.) Christ Elaphoglossum mathewsii (Fée) T. Moore Elaphoglossum ovatum (Hook. & Grev.) T. Moore Epidendrum tenuicaule F. Lehm. & Kraenzl. Epilobium denticulatum Ruiz & Pav. Erigeron chionophilus Wedd. Erigeron ecuadoriensis Hieron. Festuca andicola Kunth Galium hypocarpium (L.) Endl. ex Griseb. Gamochaeta americana (Mill.) Wedd. Gentiana sedifolia Kunth Gentianella cerastioides (Kunth) Fabris Gentianella cernua (Kunth) Fabris Gnaphalium dombeyanum DC. Gomphichis valida Rchb. f. Grosvenoria hypargyra (B.L. Rob.) R.M. King & H. Rob. Gunnera magellanica Lam. Gynoxys buxifolia (Kunth) Cass. Gynoxys sodiroi Hieron.
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
Poaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
Na
Ar
Ericaceae
X
Na
Sa
Dryopteridaceae
X
Na
Hi
Dryopteridaceae
X
Na
Hi
Dryopteridaceae
X
Orchidaceae
X
En
Hi
Onagraceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
Na
Hi
Poaceae
X
Na
Hi
Rubiaceae
X
Na
Ve
Asteraceae
X
Na
Hi
Gentianaceae
X
Na
Hi
Gentianaceae
X
Na
Hi
Gentianaceae
X
En
Hi
Asteraceae
X
Na
Hi
Orchidaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
En
Ar
Gunneraceae
X
X
Na
Hi
Asteraceae
X
X
Na Ab
Asteraceae
X
Na Ab
Na Ep
133
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Hackelia revoluta (Ruiz & Pav.) I.M. Johnst. Halenia weddelliana Gilg Hieracium frigidum Wedd. Holcus lanatus L. Hydrocotyle bonplandii A. Rich. Hypericum laricifolium Juss. Hypericum sprucei N. Robson Hypochaeris elata (Wedd.) Benth. & Hook. f. ex Griseb. Hypochaeris radicata L. Hypochaeris sonchoides Kunth Jungia rugosa Less. Lachemilla galioides (Benth.) Rothm. Lachemilla orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydb. Lepidium bipinnatifidum Desv. Llerasia hypoleuca (Turcz.) Cuatrec. Loricaria thuyoides (Lam.) Sch. Bip. Lupinus aff. pubescens Benth. Luzula vulcanica Liebm. Lycopodium clavatum L. Lycopodium clavatum subsp. contiguum (Klotzsch) B. Øllg. Melpomene moniliformis (Lag. ex Sw.) A.R. Sm. & R.C. Moran Miconia salicifolia Naudin Mimulus glabratus Kunth
Boraginaceae
X
Na
Hi
Gentianaceae Asteraceae Poaceae
X
X X
Na Na In
Hi Hi Hi
Araliaceae
X
Na
Hi
Hypericaceae
X
Na
Ar
Hypericaceae
X
Na
Ar
Asteraceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
In
Hi
Asteraceae
X
En
Hi
Asteraceae
X
Na
Li
Rosaceae
X
Na
Hi
Rosaceae
X
X
Na
Hi
Brassicaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
Na
Ar
Asteraceae
X
Na
Ar
Fabaceae
X
X
Na
Ar
Juncaceae Lycopodiaceae
X
X
Na Na
Hi Hi
Lycopodiaceae
X
Na
Hi
Polypodiaceae
X
Melastomataceae Phrymaceae
X
X
Na Ep Na Na
Ar Hi
134 Monnina crassifolia (Bonpl.) Kunth Monticalia arbutifolia (Kunth) C. Jeffrey Monticalia peruviana (Pers.) C. Jeffrey Morella interrupta (Benth.) Lægaard Muehlenbeckia volcanica (Benth.) Endl. Orthrosanthus chimboracensis (Kunth) Baker Oxalis phaeotricha Diels Pernettya prostrata (Cav.) DC. Phlegmariurus affinis (Trevis.) B. Øllg. Phlegmariurus crassus (Humb. & Bonpl. ex Willd.) B. Øllg. Pinus radiata D. Don Plantago australis Lam. Plantago linearis Kunth Poa cucullata Hack. Polylepis reticulata Hieron. Polypogon interruptus Kunth Polystichum orbiculatum (Desv.) J. Rémy & Fée Pteris muricata Hook. Puya hamata L.B. Sm. Rumex acetosella L. Salpichroa tristis Miers Serpocaulon eleutherophlebium (Fée) A.R. Sm. Sigesbeckia jorullensis Kunth
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
Polygalaceae
X
X
X
Na
Ar
Asteraceae
X
X
Na
Ar
Asteraceae
X
X
Na
Ar
Myricaceae
X
Na
Ar
Polygonaceae
X
Na
Ar
Iridaceae
X
Na
Hi
Oxalidaceae
X
Na
Ve
Ericaceae
X
Na
Ar
Lycopodiaceae
X
Na
Hi
Lycopodiaceae
X
Na
Hi
Pinaceae Plantaginaceae Plantaginaceae Poaceae Rosaceae
X
X X X
X
X
X X
In Ab Na Hi Na Hi Na Hi En Ab
Poaceae
X
Na
Hi
Dryopteridaceae
X
Pteridaceae Bromeliaceae Polygonaceae Solanaceae
X
X
X
X
Na Na Na In Na
Hi Hi Hi Hi Ve
Polypodiaceae
X
Asteraceae
X
Na Ep Na
Hi
135
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Siphocampylus giganteus (Cav.) G. Don Sisyrinchium jamesonii Baker Solanum aff. tuberosum L. Sonchus oleraceus L. Stachys elliptica Kunth Stellaria serpyllifolia Willd. ex D.F.K. Schltdl. Taraxacum officinale F.H. Wigg. Terpsichore heteromorpha (Hook. & Grev.) A.R. Sm. Terpsichore pichinchae (Sodiro) A.R. Sm. Thelypteris caucaensis (Hieron.) Alston Trifolium repens L. Urtica flabellata Kunth Valeriana decussata subsp. polemonioides (Kunth) B. Eriksen Valeriana microphylla Kunth Veronica serpyllifolia L.
Campanulaceae
X
X
Na Ab
Iridaceae
X
Na
Hi
Solanaceae Asteraceae Lamiaceae
X
X X
Na In Na
Hi Hi Hi
Caryophyllaceae
X
Na
Hi
Asteraceae
X
X
In
Hi
Polypodiaceae
X
Polypodiaceae
X
Na Ep
Thelypteridaceae
X
Na
Hi
Fabaceae Urticaceae
X
X
X
In Na
Hi Hi
Caprifoliaceae
X
Na
Sa
Caprifoliaceae
X
X
Na
Ar
Plantaginaceae
X
Na
Hi
Na Ep
Leyenda: T1 = muestreo 1, T2 = muestreo 2, T3 = muestreo 3, T4 = muestreo 4, T5 = muestreo 5, A = colecciones al azar, Es = Estatus, Ha = Hábito, En = Endémica, In = Introducida, Na = Nativa, Ab = Árbol, Ar = Arbusto, Ep = Epífita, Hi = Hierba, Li = Liana, Sa = Subarbusto, Ve = Vena. Fuente: elaboración propia.
Discusión: Se registró 123 especies vegetales correspondientes a 46 familias; las más comunes son: Asteraceae (32 especies), Poaceae (11), Polypodiaceae (6), Rosaceae (5), Dryopteridaceae, Gentianaceae, Lycopodiaceae (4), y el resto de familias con tres hasta una
especie; el hábito más frecuente es el herbáceo (74 especies), seguido del arbustivo (24), árboles, subarbustos (7), epífitas (6), venas (5) y lianas (1); acorde al estatus 107 son nativas, 7 endémicas y 9 introducidas (ver Cuadro 6) (ver Guía de Fotos).
136 Conclusiones y Recomendaciones • La cuenca primaria del río Chiquicagua constituye un ecosistema con formaciones vegetales que incluyen parches de bosque y pajonales disturbados debido a acción antrópica. Se recomienda la restauración de este ecosistema, posteriormente la eliminación de la especie introducida (pino) y la forestación con especies nativas. • La vegetación de la cuenca primaria del río Chiquicagua, es heterogénea, en diferentes estados de conservación, con una diversidad entre baja y media, las especies y familias son indicadoras de los ecosistemas de páramo. Se recomienda durante la construcción del embalse el rescate de las especies herbáceas, leñosas, endémicas y la plantación en los parches y pajonales aledaños al área del proyecto. • La cuenca primaria del río Chiquicahua, además del recurso florístico, geológico y paisajístico que presenta el volcán Cariguayrazo reviste de una importancia como atractivo turístico y conservación de los recursos biológicos. Se recomienda la elaboración del embalse utilizando la mejor tecnología para que el impacto al ambiente sea mínimo y la realización de futuras obras paralelas al aprovechamiento del entorno natural y beneficio de un turismo sustentable.
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo Bibliografía Citada Acosta Solís M (1994) Los Pajonales de Chiquicagua y la protección del río Colorado. Geográfica (Quito) 33: 7-18. Balslev H (1983) Preparación de muestras botánicas. Pp. 45-48. En: Técnicas de Campo y Laboratorio. Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales, Quito. Campbell DG, Daly D, Prance G & Maciel U (1986) Quantitative Ecological Inventory of Terra firme and Varzea Tropical Forest. Pp. 524533. En: DG Cambell & HD Hammond (eds.). Floristic Inventory of Tropical Countries. New York Bot. Gard., NeW York-U.S.A. Cañadas Cruz L (1983) El mapa bioclimático y ecológico del Ecuador. MAG-PRONAREG-Banco Central del Ecuador, Quito. Chimbolema S, Suárez-Duque D, Peñafiel Cevallos M, Acurio C y Paredes T (sin año) Guía de plantas de la Reserva Ecológica El Ángel, DCG Impresores, Quito. Cerón M CE (1994) Vegetación y Diversidad en la Reserva de Producción Faunística del Chimborazo-Ecuador. Geográfica (Quito) 33: 19-42. Cerón M CE y Toasa G (1994) Diversidad de la Vegetación en el Volcán Rumiñahui, Pichincha-Ecuador. Geográfica (Quito) 34: 21-53.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
137
Cerón Martínez CE (2015) Bases para el estudio de la flora ecuatoriana. Editorial Universitaria, Quito.
Ecuador: Diversity and Edaphic Differentiation for Tropical Biology. Annual Meeting, Pto. Rico.
Galeas R, Guevara JE, Medina-Torres B, Chinchero MA y Herrera X (eds.) (2013) Sistema de Clasificación de Ecosistemas del Ecuador Continental. Ministerio del Ambiente del Ecuador (MAE), Quito.
Neill DA y Ulloa Ulloa C (2011) Adiciones a la Flora del Ecuador: Segundo Suplemento, 2005-2010. Rg Grafistas, Quito.
Hair JD (1980) Medida de la Diversidad Ecológica. Pp. 283-289. En: R. Rodríguez Tarrés (ed.). Manual de técnicas de gestión de la vida silvestre. The Widlife Society, Maryland-U.S.A. Jørgensen PM & León-Yánez S (eds.) (1999) Catalogue of the Vascular Plants of Ecuador. Ann. Missouri Bot. Gard. 75: 1-1181. Krebs Ch (1985) Ecología. Estudio de la distribución y la abundancia. 2da. Edición. Edit. Melo, S.A. México. León-Yánez S, Valencia R, Pitman N, Endara L, Ulloa Ulloa C y Navarrete H (eds.) (2011) Libro rojo de las plantas endémicas del Ecuador. 2da. Edición: Publicaciones del Herbario QCA, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. Margalef R (1982) La diversidad. Pp. 359-382. Ecología. Ediciones Omega, S.A. Barcelona-España. Neill DA, Palacios W, Cerón CE y Mejía L (1993) Composition and Structure of Tropical Wet Forest in Amazonian
Sklenár P, Luteyn JL, Ulloa Ulloa C, Jørgensen PM y Dillon MO (2005) Flora Genérica de los Páramos, Guía Ilustrada de las Plantas Vasculares. Vol. 92. The New York Botanical Garden, New York-U.S.A. Ulloa Ulloa C y Neill DA (2005) Cinco años de adiciones en la Flora del Ecuador. 1999-2004. Edit. UTPL. Universidad Particular de Loja, LojaEcuador. Valencia R, Cerón CE, Palacios W y Sierra R (1999) Formaciones Naturales de la Sierra del Ecuador. Pp. 79-108. En Sierra R (ed.) Propuesta Preliminar de un Sistema de Clasificación de Vegetación para el Ecuador Continental. Proyecto INEFAN/GEF-BIRF y EcoCiencia, Quito. Viteri Robayo AG (1995) Fitosociología del Volcán Cariguairazo. Tesis doctoral en Biología. Escuela de Biología y Química, Facultada de Filosofía, Letras y Ciencias de la Educación, Universidad Central del Ecuador, Quito. www.tropicos.org (Consultado el 12 de septiembre del 2020).
138
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
GUÍA: Río Chiquicahua, volcán Carihuayrazo, Tungurahua-Ecuador
© Fotos: Carlos E. Cerón Martínez y Carmita I. Reyes Tello, Herbario Alfredo Paredes (QAP), Universidad Central del Ecuador
1 Río Chiquicahua 2
Aa maderoi
5 Achyrocline alata 6
Aetheolaena involucrata
3 Acaena argentea 4 Acaena elongata
Ageratina azangaroensis
8
Ageratina pichinchensis
Anthoxanthum odoratum
12
Aristeguietia glutinosa
13 Azorella pedunculata 14 Baccharis buxifolia 15 Baccharis caespitosa 16
Baccharis genistelloides
9
Agrostis foliata
7
10 Agrostis tolucensis 11
139
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
17
Baccharis latifolia
21
Bidens andicola
18 Baccharis macrantha 19
22
Parablechnum loxense
Bartsia orthocarpiflora
23 Bomarea glaucescens 24
25 Brachyotum ledifolium 26
Bromus pitensis
27
Buddleja bullata
Calceolaria crenata
Calceolaria ferruginea
31
Campyloneurum amphostenon
29
30
20
Berberis lutea
Bomarea multiflora
28 Calamagrostis intermedia
32
Campyloneurum solutum
140
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
33 Cardamine bonariensis 34
37
Carex pichinchensis 35 Castilleja fissifolia 36 Cerastium fontanum
Chuquiraga jussieui 38 Coriaria ruscifolia 39
Cortaderia nitida
40 Cuatrecasasiella isernii
41 Descurainia myriophylla 42
Deyeuxia rigens
43 Diplostephium hartwegii 44 Disterigma empetrifolium
Elaphoglossum engelii
Elaphoglossum mathewsii
47 Elaphoglossum ovatum 48 Epidendrum tenuicaule
45
46
141
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
49 Epilobium denticulatum 50
53
Galium hypocarpium
51 Erigeron ecuadoriensis 52
Festuca andicola
54 Gamochaeta americana 55
Gentiana sedifolia
56 Gentianella cerastioides
Gentianella cernua
Gentianella cernua
60 Gnaphalium dombeyanum
57 Gentianella cerastioides 58
61
Erigeron chionophilus
59
Gomphichis valida 62 Grosvenoria hypargyra 63 Gunnera magellanica 64 Gynoxys buxifolia
142
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
65
Gynoxys sodiroi
66
69
Holcus lanatus
70 Hydrocotyle bonplandii 71 Hypericum laricifolium 72
Hypericum sprucei
Hypochaeris elata 74 Hypochaeris radicata 75 Hypochaeris sonchoides 76
Jungia rugosa
73
Hackelia revoluta
67
77 Lachemilla galioides 78 Lachemilla orbiculata 79
Halenia weddeliana
Lepidium bipinnatifidum
68
80
Hieracium frigidum
Llerasia hypoleuca
143
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Luzula vulcanica
81
Loricaria thuyoides
82 Lupinus aff. pubescens 83
85
Lycopodium clavatum subsp. contiguum
86
89
Monnina crassifolia 90 Monticalia arbutifolia 91 Monticalia peruviana 92
93
Muehlenbeckia volcanica
94
Melpomene moniliformis
Ortrosanthus chimboracensis
87
95
84 Lycopodium clavatum
Miconia salicifolia 88
Oxalis phaeotricha 96
Mimulus glabratus
Morella interrupta
Pernettya prostrata
144
Cerón y Reyes: Flora, Caryguayrazo
97
Phlegmariurus affinis
98 Phlegmariurus crassus 99
101
Plantago liniaris
102
Poa cucullata
103
105 Polypogon interruptus 106 Polystichum orbiculatum 107
109
Puya hamata
110
Rumex acetosella
111
Pinus radiata
100
Plantago australis
Polylepis reticulata 104 Polylepis reticulata
Pteris muricata
108
Puya hamata
Salpichroa tristis
112
Serpocaulon eleutherophlebium
145
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
113 Sigesbeckia jorullensis 114 Siphocampylus giganteus 155 Sisyrinchium jamesonii 116 Solanum aff. tuberosum
117
Sonchus oleraceus
121
Terpsichore heteromorpha
125
Urtica flabellata
118
Stachys elliptica
119 Stellaria serpyllifolia 120 Taraxacum officinale
122 Terpsichore pichinchae 123 Thelypteris caucaensis 124
126
Valeriana decussata subsp. polemonioides
Trifolium repens
127 Valeriana microphylla 128 Veronica serpyllifolia
146
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Guía florística del sendero en: Cóndor Machay y Molinuco, río Pita, Quito DM. Floristic guide of the trail in: Condor Machay and Molinuco, Pita River, Quito DM. ¹Carlos E. Cerón Martínez, ¹٫²Carmita I. Reyes Tello y ³Richard F. Cabezas Cabezas ¹Herbario Alfredo Paredes (QAP), Universidad Central del Ecuador, Quito ²Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Central del Ecuador; Quito ³Centro de Biología, Universidad Central del Ecuador; Quito carlosceron57@hotmail.com, ceceron@uce.edu.ec cirt87@hotmail.com, cireyes@uce.edu.ec richardbio@hotmail.com Recibido: 09-10-2019 Aprobado: 29-02-2020 Resumen La investigación se realizó en dos senderos de influencia directa con el río Pita del cantón Rumiñahui - Sangolquí, provincia de Pichincha, al sur oriente de Quito, Cóndor Machay y Molinuco, corresponde a la formación vegetal Matorral húmedo montano, zona de vida Bosque húmedo montano bajo, altitud entre 2700 y 2950 m. El trabajo de campo se realizó mediante la metodología lista de especies en senderos principales, se hicieron fotografías in situ y colecciones para herbario, los mismos que montados, etiquetados e identificados taxonómicamente, se encuentran depositados en el Herbario Alfredo Paredes (QAP) de la Universidad Central del Ecuador, la comparación entre los dos senderos se realizó mediante el índi-
ce de Similitud de Sorensen. Se registraron 216 especies vasculares, 120 en Cóndor Machay y 180 en el Molinuco, 170 géneros y 77 familias; filogenéticamente son: 1 especie Lycopodiophyta, Equisetophyta, Pinophyta, 17 Polypodiophyta, 196 Magnoliophyta (152 Magnoliopsidas y 44 Liliopsidas); según el hábito: son frecuentes las hierbas (109), seguido de arbustos (35), árboles (31), venas (17), epífitas (13), sub arbustos (6), parásitas (3) y lianas (2); acorde al estatus: 156 nativas, 36 introducidas, 14 en el Apéndice II y 10 endémicas. La guía florística incluye: tablas con información de las especies vegetales y fotografías de cada una con sus respectivos nombres científicos, a la espera de que el público que visite estos senderos, pueda aprovechar exitosamente el cono-
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 cimiento botánico del matorral húmedo montano, sus interrelaciones ecológicas y por ende la conservación del mismo. Palabras clave: Cóndor Machay, guía florística, Molinuco, río Pita, Quito DM. Abstract The investigation was carried out on two paths of direct influence with the Pita river of the Rumiñahui - Sangolquí canton, Pichincha province, south east of Quito, Cóndor Machay and Molinuco, corresponds to the montane humid thicket plant formation, montane humid forest life zone low, altitude between 2700 and 2950 m. The field work was carried out using the list methodology of species on main paths, photographs were taken in situ and collections for herbarium, the same that mounted, labeled and identified taxonomically, are deposited in the Herbarium Alfredo Paredes (QAP) of the University Central of Ecuador, the comparison between the two paths was made using the Sorencen Similarity Index. 216 vascular species were registered, 120 in Cóndor Machay and 180 in Molinuco, 170 genera and 77 families; phylogenetically they are: 1 species Lycopodiophyta, Equisetophyta, Pinophyta, 17 Polypodiophyta, 196 Magnoliophyta (152 Magnoliopsidas and 44 Liliopsidas); according to habit: herbs (109) are frequent, followed by bushes (35), trees (31), veins (17), epiphytes (13), sub bushes (6), parasites (3) and lianas (2); according to status: 156 native, 36 introduced, 14 in Appendix II and 10 endemic. The floristic guide includes: tables with information on the plant species and photographs of
each one with their respective scientific names, waiting for the visiting public of these trails to successfully take advantage of the botanical knowledge of the humid montane thicket, its ecological interrelations and hence the conservation of it. Keywords: Condor Machay, floristic guide, Molinuco, Pita river, Quito DM. Introducción Ante el crecimiento poblacional de nuestro país y en particular la ciudad de Quito (PNUMA – FLACSO (2011), las consecuencias ambientales en los aún parches de bosques y cuencas de agua cercanos a los centros poblados son notorias (Freile y Fabara 2009), el turismo en áreas rurales o naturales exige nuevas estrategias de desarrollo sostenible para las actividades que en estas áreas se realizan, una de ellas son los registros vegetales como estrategias de conservación, educación ambiental y vinculación con las comunidades locales. Como aporte a las actividades de ecoturismo existen guías de acceso nacionales e internacionales como son las publicadas por el Field Museum de Chicago y en particular las correspondientes a nuestro país, entre estos senderos están las de: Reserva Geobotánica del Pululahua (Cerón Martínez y Reyes Tello 2018, Cerón Martínez y Montalvo-A 2018), Laguna de Cuicocha (Cerón Martínez y Fiallos Fiallos 2017), Ruco Pichincha (Cerón y Simba 2015), sendero Lloarío Cristal (Cerón y Reyes 2015), cascada de Peguche (Cerón Martínez et al. 2017), Parque Arqueológico Cochasqui (Cerón Martínez 2018), Lagunas de
148 Mojanda (Cerón Martínez y Reyes Tello 2017), cerro Ahuaca (Cerón Martínez et al. 2018). Sin embargo de la inmensa utilidad de las guías rápidas, dichas guías no abordan, temas como hábito, estatus, composición vegetal, tamaño de las plantas fotografiadas, nombres vernaculares y usos, seguramente ofrecen más información sobre el conocimiento de las mismas, algunos ejemplos como: Limoncocha (Cerón Martínez 2000), Wayrapungo y el cerro Ongui (Cerón Martínez et al. 2017), cerros Mate y Pancho Diablo (Cerón Martínez y Reyes Tello 2016), quebradas de Quito (Oleas et al. 2016), Isla Barro Colorado (Wong y Ventocilla 1987). El río Pita correspondiente al cantón Rumiñahui, nace en el flanco norte del volcán Cotopaxi y en los páramos del Sincholagua, por la unión de dos quebradas: Huaypaloma y Carcelén o Mudadero, es una de las principales fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano de Quito y se encuentra en el territorio del Distrito (Bungacho Ganchala 2014, PNUMA-FLACSO, 2011). El río a su paso por el encañonado de piedra, genera grades caídas de agua que se convierten en atractivos turísticos naturales, generando la llamada ruta de las cascadas, la Cóndor Machay a menos de 100 m desde la Reserva Ecológica Molinuco y otras en su recorrido hídrico como: Padre Urco, Velo de Novia, Vilatuña, Rumi bosque y Manto de la Virgen (Jácome Mantilla 2018).
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita El esfuerzo por mejorar el empoderamiento del recurso ambiental en el río Pita y su principal actividad turística al rededor del Molinuco, se ve reflejado en los diferentes aportes universitarios (Bungacho Ganchala 2014, Carmona Morejón 2015, Padilla Barba 2015, Peralvo Villamarin 2017, Salazar Claudio 2015, Suarez Torres 2013, Torres Padilla 2015, Yaguana Betancour 2014, Zúñiga González 2013). Actualmente, los remanentes de vegetación nativa y cuencas hidrográficas andinas como la del río Pita, están catalogadas como áreas de alta explosión demográfica y bajas condiciones económicas, conocidos como ‘hots pots’ (Myers et al., 2000), la deforestación cada vez avanza vertiginosamente, la expansión de la frontera agrícola va hacia arriba, sin respeto a las gradientes altitudinales muy empinadas, a pesar que es bien conocido que la región andina es la que más aporta a la diversidad florística y al endemismo de nuestro país (JØrgensen & León-Yánez 1999, León-Yánez et al., 2011). Con la presente investigación se espera contribuir a la perspectiva de sostenibilidad y protección del patrimonio natural y cultural, así como el aprendizaje de la flora por parte del público eco turista que visita a-través de sus senderos principales las localidades de Cóndor Machay y el Molinuco las dos localidades favorecidas por el paisaje natural del río Pita al sur oriente de la ciudad de Quito.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Área de Estudio Los senderos principales Cóndor Machay y Refugio Ecológico Molinuco se encuentran atravesados por el río Pita, originado en las quebradas Huaypaloma y Carcelén o Mudadero del volcán Sincholagua (Bungacho Ganchala 2014, Freile y Fabara 2009), el primero en su totalidad se encuentra al borde u orilla del río desde el inicio del sendero hasta la cascada del mismo nombre con una altitud de 60 m, en 2 horas aproximadamente de recorrido En el Refugio Ecológico Molinuco se encuentra en la ribera oriental del Río Pita rodeado de montañas, bosques,
Fuente: Freile y Fabara (2009).
149 cascadas, vertientes, comprende 60 hectáreas de bosque de eucalipto (Eucalyptus globulus - Myrtaceae), ciprés, pino, de las cuales 15 hectáreas corresponden a vegetación, (https:// www.refugiomolinuco.com/#!/page_ molinuco), el tiempo aproximado de recorrido es de 2 horas. Las coordenadas y altitud correspondientes son: para el sendero Cóndor Machay 00°27.05´S - 78°25.17´W, 2900 m (inicio del sendero), 00°28.51´S - 78°26.17´W, 2950 m (final del sendero al pie de la cascada Cóndor Machay); sendero Molinuco 00°24.55´S - 78°25.31´W, 2700 m (parte media del sendero).
150 El accidente geográfico más importante de los senderos es el río Pita, se localiza en la provincia de Pichincha, Cantón Rumiñahui, Sangolquí, al sur oriente de la ciudad de Quito, zona de vida Bosque húmedo montano bajo, la precipitación promedio anual fluctúa entre 1000 y 2000 mm; mientras que la temperatura promedio anual oscila entre 12 y 18°C (Cañadas Cruz 1983), formación vegetal Matorral húmedo montano (Valencia et al. 1999, Cerón Martínez 2015), ecosistema Arbustal siempreverde montano del norte de los Andes (Galeas et al., 2013). El estado de conservación de la cuenca del río Pita es variable, en la parte alta donde se desarrollan las actividades con el ecoturismo se encuentra en mejor estado, no así en la parte baja principalmente cuando forma parte del río San Pedro. Las características del suelo de los senderos Cóndor Machay son: Orden MOLLISOLES, suelos minerales con superficies muy oscura, de gran espesor y ricas en C.O. (epipedón mollico); con presencia de algunos horizontes de mayor desarrollo pedogenético, ricos envases, de alta fertilidad. Suborden: UDOLLS, no permanecen secos ni siquiera 90 días al año o 60 días acumulados. Gran Grupo: HAPLUDOLLS. Material de origen: proyecciones volcánicas: ceniza reciente, suave y permeable. Características de los suelos: sin horizonte agrícola; pH ligeramente ácido a neutro. Negros profundos, arenosos, finos con limo o limosos con arena, incremento de arcilla en profundidad (SECS 1986).
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita Las características del suelo de los senderos de Molinuco son: Orden MOLLISOLES, suelos minerales con superficies muy oscura, de gran espesor y ricas en C.O. (epipedón mollico); con presencia de algunos horizontes de mayor desarrollo pedogenético, ricos envases, de alta fertilidad. Suborden: UDOLLS, no permanecen secos ni siquiera 90 días al año o 60 días acumulados. Gran Grupo: DURIUDOLLS. Material de origen: Proyecciones volcánicas; ceniza antigua dura y cementada (cangahua). Fisiografía y Relieve: relieves fuertemente ondulados o socavados de las vertientes norte y centro. Características de los suelos: DURIPÁN (cangahua) a menos de 1 m de profundidad; negros o pardos oscuros, arcilloso arenoso, pH ligeramente ácido a neutro (SECS 1986). Según la descripción de los suelos, estos son aptos para el desarrollo de actividades de ecoturismo. Métodos Trabajo de Campo Se realizó dos salidas de campo en los meses de enero y febrero del 2019, utilizando la metodología de recorrido en los senderos principales, también conocido como lista de especies (González-Oliva et al. 2017), en los dos senderos principales el tiempo estimado del recorrido ida y vuelta es de 1-3 horas con una distancia aproximada de 3 Km., en los que se realizó las colecciones al azar y registros fotográficos de todas las especies vasculares presentes entre 1-2 m a cada lado del sendero, in-situ se herborizo y empaqueto en papel periódico, luego se trasladó a Quito, para el posterior pro-
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 ceso de fotografía nocturna. Detalles de la metodología puede revisarse en SECTUR (2004), Cerón Martínez (2015). Trabajo de Laboratorio El proceso de secado se realizó utilizando una estufa eléctrica. Posteriormente se procedió a su catalogación, montaje e identificación taxonómica. Las fotografías y especímenes de herbario se identificaron mediante comparación con muestras previamente identificadas y depositadas en los herbarios QAP y QCNE, las muestras se encuentran depositadas en el herbario QAP, según el número de catálogo Cerón Martínez et al.: 84436 – 84526, Cerón Martínez y Cabezas Cabezas: 84569 – 84669. Los datos florísticos, se analizaron mediante el índice de Similitud de Sorensen, con las fórmulas que se señalan en: Hair (1980), Krebs (1985), Margalef (1982) y Cerón Martínez (2015). Los nombres científicos se revisaron con el Catálogo de Plantas Vasculares del Ecuador (JØrgensen & León-Yánez, 1999), sus anexos: Ulloa Ulloa y Neill (2005), Neill y Ulloa Ulloa (2011), TROPICOS 3 del Missouri Botanical Garden (2019), The Plant List (2019), y las plantas endémicas con el Libro Rojo (León-Yánez et al., 2011). Resultados y Discusión Diversidad y composición florística En los dos senderos se registró un total de 216 especies de vasculares, 120 en Cóndor Machay y 180 Molinuco, 69 se comparten, lo que equivale al 46% de similitud entre los dos. Filogenéticamente 1 especie es Lycopodiophyta, 1 Equisetophyta, 17 Polypodiophyta,
151 1 Pinophyta, 196 Magnoliophyta (152 Magnoliopsidas y 44 Liliopsidas), 170 géneros y 77 familias. De las familias registradas las más dominantes son: Asteraceae (31 especies), Orchidaceae (15), Solanaceae (11), Fabaceae, Piperaceae, Poaceae, Rosaceae (8), Bromeliaceae y Lamiaceae (6), el resto de las familias tienen números inferiores de especies; acorde al hábito: 109 son hierbas, 35 arbustos, 31 árboles, 17 venas, 13 epífitas, 6 subarbustos, 3 parásitas y 2 lianas; por el estatus: 156 nativas, 36 introducidas, 14 en el Apéndice II y 10 endémicas (ver Tabla 1, Anexo 1 y Guía fotográfica). Las cifras de especies en localidades parecidas geográficamente, oscilan entre 100 y 200 especies vasculares, como: Ahuaca 100 (Cerón Martínez et al. 2018), Cochasquí 160 (Cerón Martínez 2018), Cuicocha 120 (Cerón Martínez y Fiallos Fiallos 2017), Mojanda 100 (Cerón Martínez y Reyes Tello 2017), Moraspungo 180 (Cerón Martínez y Reyes Tello 2018), cerro Chivo - tanques de captación del agua 200 (Cerón Martínez y Montalvo-A 2018), Peguche 220 (Cerón Martínez et al. 2017). El dominio de las familias Asteraceae y Orchidaceae, no llama la atención que sean las más frecuentes, gracias a que son las más evolucionadas, en el caso de nuestro país, el hábitat donde crecen estas familias han sido el escenario de múltiples episodios de diversificación y radiación de especies, pues estas áreas han estado sujetas a cambios espaciales y temporales sumamente dinámicos que explican en parte la alta diversidad (Jost 2011).
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Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
La gran diferencia en más del 50% entre la flora de los dos senderos, a pesar de encontrarse en la misma cuenca del río Pita, es obvio que hay factores que determinan lo mencionado como: diferente estado de conservación de los ecosistemas, aunque muy ligera pero diferente gradiente altitudinal que permite la formación y condensación de nubes alterando el régimen hidrológico, la sobre explotación de especies o extracción de individuos de sus poblaciones para consumo o como plantas ornamentales, introducción de especies exóticas que se vuelven invasoras que es una de las causas para que se extingan las especies nativas, la contaminación echa por
fertilizantes, herbicidas que cambian la ecología de estos lugares cambiando sus poblaciones aledañas. Especies Endémicas De las 216 especies, 10 son endémicas (4.6%), según las categorías de la UICN, 7 en preocupación menor (LC) y 3 casi amenazada (NT), 14 corresponden al Apéndice II de CITES (6.48%), que incluye especies que no se encuentran necesariamente en peligro de extinción, pero cuyo comercio debe controlarse a fin de evitar una utilización incompatible con su supervivencia (Calderón et al. 2007, CITES 1973, León et al. 2007) (Ver Tabla 2).
Tabla 2. Especies endémicas y del Apéndice II en los senderos Cóndor Machay y Molinuco Especies
Familias
Oreopanax ecuadorensis Seem. Gynoxys hallii Hieron. Hypochaeris sonchoides Kunth Kingianthus paniculatus (Turcz.) H. Rob. Jungia mitis Benoist Puya glomerifera Mez & Sodiro Cyathea caracasana (Klotzsch) Domin Fuchsia loxensis Kunth Epidendrum gratissimum (Rchb. f.) Hágsater & Dodson Oncidium cucullatum Lindl. Stelis concinna Lindl. Stelis pusilla Kunth Cranichis lehmannii Rchb. f. Elleanthus gracilis (Rchb. f.) Rchb. f.
Araliaceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Asteraceae Bromeliaceae Cyatheaceae Onagraceae Orchidaceae
Categoría IUCN LC LC LC NT NT LC Apéndice II LC Apéndice II
Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae
Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II
153
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Elleanthus magnicallosus Garay Elleanthus ventricosus Schltr. Epidendrum jamiesonis Rchb. f. Govenia tingens Poepp. & Endl. Malaxis lobulata L.O. Williams Pleurothallis pulchella (Kunth) Lindl. Stelis tempestuosa Luer & Hirtz Epidendrum brevivenium Lindl. Lepanthes elegantula Schltr. Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce
Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Orchidaceae Lamiaceae
Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II Apéndice II LC NT LC
Fuente: elaboración propia.
Las cifras de endemismo de los senderos Cóndor Machay y Molinuco, comparada con otros estudios de parecida geografía es variable, como por ejemplo es baja en relación a la Reserva Geobotánica del Pululahua con 92 especies endémicas (Cerón Martínez, 2004), similar al Parque Arqueológico Ecológico Rumipamba con 8, Parque Metropolitano Wayrapungo y el cerro Ongüi con 13 (Cerón Martínez et al., 2017) y superior a la loma Guayabillas con 3 (Cerón Martínez y Fiallos Fiallos, 2017). Seguramente el diferente tamaño y estado de conservación de los lugares muestreados, como la diferente cantidad de tiempo dedicado al trabajo de campo en cada localidad estarán determinando las cifras heterogéneas de endemismo. Sin embargo el bajo porcentaje de endemismo registrado en el presente estudio en relación a la región andina donde está el mayor porcentaje de diversidad y endemismo a nivel de nuestro país (JØrgensen y León-Yánez 1999, León-Yañez et al. 2011), demuestra el grado de afección
en la calidad de conservación de los remantes, principalmente en el sector del Molinuco cuyas área debieron haber sufrido un proceso intenso de sobre explotación de los suelos para la agricultora y el cambio de la flora nativa por especies introducidas. Conclusiones y Recomendaciones • Los dos senderos registran 216 especies vasculares, Cóndor Machay 120 y Molinuco 180, 69 especies compartidas y una similitud del 46%. Se recomienda continuar en el registro de las especies vegetales, seguramente el aumento de esfuerzo en el trabajo de campo, permitirá el registro de otras especies aún no observadas. • La lista de especies, géneros y familias, así como el dominio notorio en algunas de ellas (Asteraceae, Orchidaceae), no sólo nos muestra el estado de conservación de los remanentes, también los factores geológicos y ambientales que están interactuando, pero más evidente es la presencia masiva del público cada vez más ansioso de espacios ver-
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Cerón et al.: Guía, flora, río Pita des en especial los fines de semana y feriados. Es urgente el análisis de la capacidad de carga que puede soportar estos senderos, en este sentido no solo se afecta las plantas, el agua, la fauna y también otros reinos (Fungí: líquenes y hongos), que se hallan interactuando entre ellos.
• La cuenca del río Pita, al menos en la parte que confluyen los sectores Molinuco y Cóndor Machay, gracias al buen estado de la vegetación principalmente al borde del río, ofrece una serie de actividades relacionadas con el Ecoturismo empoderadas por el Municipio de Rumiñahui, sin embargo se vulnera el ambiente, otros autores ya lo hacen notar principalmente donde el río cruza centros poblados hasta su desembocadura en el río San Pedro (Freile y Fabara 2009), inclusive hay suficientes herramientas escritas en las varias tesis universitarias y consultorías referentes al manejo del turismo en este lugar (http://www.ambiente.gob.ec/wp-content/uploads/ downloads/2014/07/Plan-de-Manejo-Adaptativo-SAP-Pita.pdf). Es de esperar que las autoridades municipales y provinciales muestren más conciencia ambiental y se recuperen las quebradas, ríos y fuentes de agua, junto a su flora y fauna para el disfrute de nuestras generaciones futuras. • Los senderos eco turísticos son vistos como un negocio lucrativo. Por lo que se sugiere acciones de valoración económica de los atributos naturales y del mantenimiento de los procesos ecológicos o servicios ambientales que ofrecen esas áreas.
Bibliografía Citada Bungacho Ganchala M J (2014) Rotulación y señalización del sendero ecológico la gran cascada del Pita, cantón Quito, provincia Pichincha. Tesis de Licenciada. Carrera de Turismo Ecológico, Facultad de Ciencias Agrícolas de Universidad Central del Ecuador, Quito DM. Calderón E, Galeano G y García N (2002) Libro Rojo de Plantas Fanerógamas de Colombia. Instituto Alexander von Humboldt, Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente, Bogotá. Cañadas Cruz L (1983) El mapa bioclimático y ecológico del Ecuador. MAG-PRONAREG-Banco Central del Ecuador, Quito DM. Carmona Morejón E B (2015) Plan de mejoramiento turístico del sendero cascada del Pita, en la parroquia de Rumipamba, cantón Rumiñahui, Quito. Tesis de Ingeniera. Carrera de Ingeniería en Administración Hotelera y Turística, Universidad Tecnológica Israel, Quito DM. Cerón Martínez CE (2004) Reserva Geobotánica del Pululahua, formaciones vegetales, diversidad, endemismo y vegetación. Cinchonia 5(1): 1-108. Cerón Martínez CE (2000) Sendero Etnobotánico El Caimán Reserva Biológica Limoncocha. Proyecto PETRAMAZ y Ministerio del Ambiente, Impresión: NUEVO ARTE, Quito DM.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Cerón Martínez CE (2015) Bases para el estudio de la flora ecuatoriana. Edit. Universitaria, Quito. Cerón CE y Reyes CI (2015) Bosque de neblina montano, Quito, Pichincha, Ecuador. Plantas comunes del sendero Lloa-Río Cristal, Quito. Guía 654. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón CE y Simba D (2015) Páramo seco (4400-5000 m), Quito, Pichincha, Ecuador. Plantas comunes del volcán Ruco Pichincha. Guía 656. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI (2016) Guía florística de los senderos Mate y Pancho Diablo, Reserva Ecológica Manglares Churute, GuayasEcuador. Cinchonia 14(1): 15-46. Cerón Martínez CE y Fiallos Fiallos MA (2017) Flora de la Loma Guayabillas, Imbabura-Ecuador. Cinchonia 15(1): 17-46. Cerón Martínez CE y Fiallos Fiallos MA (2017) Reserva Ecológica Cotacachi Cayapas, Imbabura-Ecuador. Plantas comunes del mega sendero laguna de Cuicocha. Guía 914. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón Martínez CE, Montalvo Ayala CG y Reyes Tello CI (2017) Diversidad y flora de Wayrapungo y el cerro Ongüi, Pichincha-Ecuador. Cinchonia 15(1): 47-101. Cerón Martínez CE, Reyes Tello CI y Barona Zaldumbide AE (2017) Bosque Protector cascada de Peguche, Otavalo, Imbabura-Ecuador. Plantas comunes de la cascada Peguche. Guía 941. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A.
155 Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI (2017) Lagunas de Mojanda, Imbabura, Pichincha, Ecuador. Plantas comunes de los alrededores de las lagunas de Mojanda. Guía 962. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI (2018) Reserva Geobotánica del Pululahua (RGP), Pichincha, Ecuador. Plantas comunes del sendero Moraspungo. Guía 991. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón Martínez CE, Reyes Tello CI y Peralta PP (2018) Cariamanga, Loja, Ecuador. Plantas comunes del cerro Ahuaca. Guía 1015. Field Museum Chicago, Chicago-U.S.A. Cerón Martínez CE (2018) Parroquia Cochasqui, cantón Tabacundo, Pichincha, Ecuador. Plantas del Parque Arquelógico Cochasqui. Guía 1069. Field Museum Chicago, ChicagoU.S.A. Cerón Martínez CE y Montalvo-A CG (2018) Reserva Geobotánica del Pululahua, Pichincha, Ecuador. Plantas de los senderos: cerro Chivo (1), tanques de captación del agua (2). Guía 1085. Field Museum Chicago, ChicagoU.S.A. CITES (1973) Convención sobre Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres. https://www.cites.org/sites/default/files/ esp/disc/CITES-Convention-SP.pdf (Consultado 23 de diciembre del 2019). Freile J y Fabara J (2009) La sublime y trágica historia del Valle del Pita. Terra Incógnita 58, Quito DM.
156 Galeas R, Guevara JE, Medina-Torres B, Chinchero MA y Herrera X (eds.) (2013) Sistema de Clasificación de Ecosistemas del Ecuador Continental. Ministerio del Ambiente del Ecuador (MAE), Quito. González-Oliva, L., J. Ferro Díaz, D. Rodríguez-Cala y R. Berazaín. 2017. Métodos de inventario de plantas. Pp. 60-85. En: Diversidad biológica de Cuba: métodos de inventario, monitoreo y colecciones biológicas (C. A. Mancina y D. D. Cruz, Eds.). Editorial AMA, La Habana. Hair JD (1980) Medida de la diversidad Ecológica. Pp. 283-289. Manual de Técnicas de Gestión de Vida Silvestre. WWF. En: R. Rodríguez Tarrés (ed.), Maryland 20814-USA. Jácome Mantilla H (2018) Rumiñahui 80 años de cantonización. Impresión: Logo Publicidad Marketing Business, Quito DM. JØrgensen PM & León-Yánez S (eds.) (1999) Catalogue of the Vascular Plants of Ecuador. Ann. Missouri Bot. Gard. 75: 1-1181. Jost L (2011) Endemismo en los flancos de los Andes: Los bosques andinos. Pp. 29-33. En: León-Yánez S, Valencia R, Pitman N, Endara L, Ulloa Ulloa C y Navarrete H (eds.) (2011) Libro rojo de las plantas endémicas del Ecuador. 2ª ed. Publicaciones del Herbario QCA, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. Krebs Ch (1985) Ecología. Estudio de la distribución y la abundancia, 2da. Edición. Edt. Melo, S. A. México.
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita León B, Pitman N, Roque J (2007) Introducción a las plantas endémicas del Perú. En: León, B. et al. (ed.) El libro rojo de las plantas endémicas del Perú. Revista Peruana de Biología: Nº especial 13(2): 9s-22s [2006]. Disponible en: http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/ biologia/v13n2/Contenido.htm León-Yánez S, Valencia R, Pitman N, Endara L, Ulloa Ulloa C y Navarrete H (eds.) (2011) Libro rojo de las plantas endémicas del Ecuador. 2ª ed. Publicaciones del Herbario QCA, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito. Margalef R (1982) Ecología, Ediciones Omega, S.A., Barcelona. Pp. 358-382. Ministerio del Ambiente del Ecuador, Secretaría General de la Comunidad Andina de Naciones (SG – CAN) (2012). Plan de Manejo Adaptativo del sistema de agua potable Pita Puengasí y sus cuencas abastecedoras al cambio climático. http://www. ambiente.gob.ec/wp-content/uploads/ downloads/2014/07/Plan-de-ManejoAdaptativo-SAP-Pita.pdf (Consultado 21-diciembre-2019). Myers N, Mittermeier RA, Mittermeier CG, da Fonseca GA, Kent, J (2000) Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858. Neill DA y Ulloa Ulloa C (2011) Adiciones a la Flora del Ecuador: Segundo Suplemento, 2005-2010. Rg Grafistas, Quito. Oleas NH, Ríos-Touma B, Peña Altamirano P y Bustamante M (2016) Plantas de las quebradas de Quito: Guía
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 práctica de identificación de plantas de ribera. Trama Ediciones, Quito DM. Padilla Barba PE (2015) Diseño de un producto turístico para el cantón Rumiñahui, Provincia de Pichincha. Tesis de Ingeniera. Escuela de Ingeniería en Ecoturismo, Facultad de Recursos Naturales, Escuela Superior Politécnica del Chimborazo, Riobamba – Ecuador. Peralvo Villamarin VW (2017) Propuesta de plan comunitario para la conservación de las áreas silvestres ubicadas en el sector Cóndor Machay, parroquia Rumipamba, cantón Rumiñahui. Tesis de Ingeniero. Carrera de Ingeniería Ambiental y Manejo de Riesgos Naturales, Facultad de Ciencias de la Ingeniería e Industrias, Universidad Tecnológica Equinoccial, Quito DM. PNUMA – FLACSO (2011) Perspectivas del ambiente y cambio climático en el medio urbano: ECCO Distrito Metropolitano de Quito. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente PNUMA, el Fondo Ambiental del Municipio del Distrito Metropolitano de Quito y la Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales –FLACSO Sede Ecuador, Quito. Salazar Claudio, A E (2015) Identificación de áreas naturales protegidas municipales en el cantón Rumiñahui mediante la zonificación ecológica económica. Tesis de Ingeniera. Carrera de Ingeniería Geográfica y del Medio Ambiente, Departamento de Ciencias de la Tierra y la Construcción, Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE, Quito DM.
157 Secretaria de Turismo (SECTUR) (2004) Guía para el diseño y operación de senderos interpretativos, Fascículo 5, Serie Turismo Alternativo. México, D.F. SECS. 1986. Mapa General de Suelos del Ecuador. Escala 1:1’000.000. Sociedad Ecuatoriana de la Ciencia del Suelo. IGM. Quito. Suarez Torres FD (2013) Propuesta para la implementación de facilidades y planta turística especializada para el desarrollo del proyecto turístico comunitario cascada Cóndor-Machay, cantón Rumiñahui, provincia de Pichincha. Tesis de Ingeniero. Escuela de Gestión Turística y Medio Ambiente, Universidad Internacional del Ecuador, Quito DM. Torres Padilla CA (2015) Estudio de calidad Fisicoquímica, Microbiológica y Biológica del agua en el río Pita del cantón Rumiñahui. Tesis de Ingeniero. Carrera de Biotecnología de los Recursos Naturales, Universidad Politécnica Salesiana Sede Quito, Quito DM. Yaguana Betancour J W (2014) Diseño de una ruta especializada en ciclismo de montaña hacia las cascadas de la Cuenca hidrográfica del rio pita desde Cashapamba en Sangolquí, Cantón Rumiñahui. Tesis de Licenciado. Escuela de Tecnología, Facultad de Turismo y Hospitalidad, Universidad de las Américas, Quito DM. Ulloa Ulloa C y Neill DA (2005) Cinco años de adiciones en la Flora del Ecuador. 1999-2004. Edit. UTPL. Universidad Particular de Loja, LojaEcuador.
158
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Wong M y Ventocilla J (1987) Un día en la Isla de Barro colorado, Panamá. Smithsonian Tropical Research Institute. Poligráfica, S.A, Panamá.
Humanas, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito DM.
Zúñiga González ST (2013) Restructuración de la ruta turística de cascadas del cantón Rumiñahui, provincia de Pichincha. Tesis de Ingeniera. Escuela de Hotelería y Turismo, Facultad de Ciencias
h t t p : / / w w w. t h e p l a n t l i s t . o r g / (consultado varias fechas del 2019).
http://tropicos.org/ (consultado varias fechas del 2019).
https://www.refugiomolinuco.com/#!/ page_molinuco (consultado 29 de febrero 2020)
Anexo 1 Especies compiladas en los senderos Cóndor Machay y Molinuco, Pichincha Ecuador División / Familia / Nombre Científico División LYCOPODIOPHYTA Selaginellaceae Selaginella cavifolia A. Braun División EQUISETOPHYTA Equisetaceae Equisetum bogotense Kunth División POLYPODIOPHYTA Aspleniaceae Asplenium aethiopicum (Burm. f.) Bech. Asplenium foeniculaceum Kunth
Hábito
Estatus
Hierba Hierba
Nativa Nativa
Hierba
Nativa
Epífita
Nativa
Asplenium polyphyllum Bertol.
Hierba
Nativa
Asplenium squamosum L. Blechnaceae Blechnum occidentale L. Cystopteridaceae
Hierba Hierba
Nativa Nativa
Mol C.M. Colección x
x x
x x
x x
x x
84576 N. Col. 84574 84601 84459, 84635 84605 N. Col.
159
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Cystopteris fragilis (L.) Bernh. Cyatheaceae Cyathea caracasana (Klotzsch) Domin Dryopteridaceae Dryopteris wallichiana (Spreng.) Hyl. Elaphoglossum cuspidatum (Willd.) T. Moore Elaphoglossum gayanum (Feé) T. Moore Hymenophyllaceae Hymenophyllum fucoides (Sw.) Sw. Polypodiaceae Campyloneurum amphostenon (Kunze ex Klotzsch) Fée Niphidium albopunctatissimum Lellinger Polypodium remotum Desv. Pteridaceae
Nativa Apéndice Arbusto II
Hierba
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Epífita
Nativa
Adiantum poiretii Wikstr.
Hierba
Nativa
Pteris muricatopedata Arbeláez Thelypteridaceae Thelypteris aff. scalaris (Christ) Alston División PINOPHYTA Cupressaceae
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x x
x
x x
x
84468 84599 84611 N. Col. 84501 84585 84439 84493, 84627 84614 84469, 84636 84603 84437
160 Platycladus orientalis (L.) Franco División MAGNOLIOPHYTA Clase MAGNOLIOPSIDA Amaranthaceae Alternanthera porrigens (Jacq.) Kuntze Amaranthus asplundii Thell. Iresine diffusa Humb. & Bonpl. ex Willd. Iresine herbstii Hook. Apiaceae
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Introducida
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Vena
Nativa
Hierba
Nativa
Neonelsonia acuminata (Benth.) J.M. Coult. & Rose ex Drude
Hierba
Nativa
Apocynaceae Cynanchum microphyllum Kunth Araliaceae
Vena
Nativa
Hydrocotyle humboldtii A. Rich.
Hierba
Nativa
Oreopanax ecuadorensis Seem.
Árbol
Asteraceae Acmella oppositifolia (Lam.) R.K. Jansen Ageratina pichinchensis (Kunth) R.M. King & H. Rob. Ageratina pseudochilca (Benth.) R.M. King & H. Rob.
Endémica
Hierba
Nativa
Subarbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Árbol
x
x x
x x
x x
x x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
N. Col 84503 N. Col. 84641 N. Col. 84517, 84582, 84622, 84643 N. Col. 84447, 84575 N. Col. 84453 84481, 84615 N. Col.
161
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Ageratum conyzoides L. Alloispermum sodiroi (Hieron.) H. Rob. Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Badilloa salicina (Lam.) R.M. King & H. Rob. Barnadesia arborea Kunth Bidens andicola Kunth Bidens pilosa L. Conyza canadensis (L.) Cronquist Erato polymnioides DC.
Hierba
Introducida
Hierba
Nativa
Arbusto
Nativa
Árbol
Nativa
Arbusto Hierba Hierba
Nativa Nativa Nativa
Hierba
Nativa
Subarbusto Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Nativa
Erigeron karvinskianus DC. Galinsoga quadriradiata Ruiz & Pav. Gamochaeta americana (Mill.) Wedd. Gnaphalium elegans Kunth
Hierba
Nativa
Hierba
Gynoxys hallii Hieron.
Árbol
Hypochaeris radicata L.
Hierba
Hypochaeris sonchoides Kunth
Hierba
Jungia mitis Benoist
Liana
Nativa Endémica Introducida Endémica Endémica Endémica
Kingianthus paniculatus (Turcz.) H. Rob. Liabum igniarium (Bonpl.) Less. Oligactis coriacea (Hieron.) H. Rob. & Brettell Pentacalia disciformis (Hieron.) Cuatrec.
Arbusto Subarbusto Subarbusto Vena
Nativa Nativa Nativa
x
x
x
x
x x x
N. Col. N. Col.
x
N. Col.
x
N. Col. N. Col. N. Col.
x
x x
x
x x
x
x
x
x
x
x
x
x
N. Col.
x
x
x
x
N. Col. 84521 N. Col. N. Col. 84450, 84577 N. Col. 84602 N. Col. N. Col. 84637 N. Col. 84486 84618 84613
162
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Senecio niveoaureus Cuatrec.
Hierba
Sigesbeckia jorullensis Kunth Smallanthus fruticosus (Benth.) H. Rob.
Hierba
Introducida Nativa
Árbol
Nativa
Stevia ovata Willd.
Hierba
Nativa
Taraxacum officinale F.H. Wigg.
Hierba
Introducida
Verbesina arborea Kunth
Árbol
Nativa
Arbusto
Nativa
Balsaminaceae
N. Col.
x x
X
X
x
x
X
x
x
X
x
Introducida
x
Arbusto
Nativa
Betulaceae Alnus acuminata Kunth Boraginaceae
Árbol
Nativa
x x
x x
Tournefortia fuliginosa Kunth
Árbol
Nativa
Brassicaceae Cardamine bonariensis Pers.
Hierba
X x
Cardamine hirsuta L.
Hierba
Nativa Introducida
x x
Cremolobus peruvianus (Lam.) DC. Lepidium bipinnatifidum Desv.
Subarbusto Hierba
x
x x
Viguiera quitensis (Benth.) S.F. Blake
Impatiens balsamina L. Berberidaceae Berberis paniculata Juss. ex DC.
Hierba
Nativa Nativa
84518 84479 84498, 84629 N. Col. 84483, 84626 84457
N. Col. 84497, 84621 N. Col. 84490, 84631 84569 84482 84644 84646
163
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Nasturtium officinale W.T. Aiton
Hierba
Calceolariaceae Calceolaria crenata Lam. Calceolaria trilobata Hemsl. Campanulaceae Siphocampylus giganteus (Cav.) G. Don Caryophyllaceae Arenaria lanuginosa (Michx.) Rohrb. Drymaria cordata (L.) Willd. ex Schult. Cleomaceae Cleome anomala Kunth Columelliaceae Columellia oblonga subsp. sericea (Kunth) Brizicky Convolvulaceae Cuscuta corymbosa Ruiz & Pav. Cuscuta odorata Ruiz & Pav. Coriariaceae Coriaria ruscifolia L. Crassulaceae Echeveria quitensis (Kunth) Lindl. Cucurbitaceae
Hierba Hierba
Introducida Nativa Nativa
Arbusto
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Parásita Parásita Arbusto
Nativa Nativa Nativa
Hierba
Nativa
84516
x x x
x
x
x
x x
x x
x x
84610 84461 N. Col.
x
84580
N. Col. 84467 N. Col. 84438 84445 84520 N. Col.
164
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Cucurbita ficifolia Bouché
Vena
Elaeocarpaceae Vallea stipularis L. f. Ericaceae Thibaudia bracteata Ruiz & Pav. ex J. St.-Hil. Pernettya prostrata (Cav.) DC. Euphorbiaceae Euphorbia laurifolia Juss. ex Lam. Fabaceae
Árbol
Introducida Nativa
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Árbol
Nativa
Introducida Introducida
Acacia dealbata Link
Árbol
Acacia melanoxylon R. Br.
Árbol
Dalea coerulea (L. f.) Schinz & Thell. Otholobium mexicanum (L. f.) J.W. Grimes Senna multiglandulosa (Jacq.) H.S. Irwin & Barneby
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Vena
Introducida Introducida Nativa
Geranium killipii R. Kunth
Hierba
Nativa
Heppiella ulmifolia (Kunth) Hanst.
Hierba
Nativa
Trifolium pratense L.
Hierba
Trifolium repens L.
Hierba
Vicia andicola Kunth Geraniaceae
x x
X
x x
x
x
x
x
x
x
x
x
x x
x
x
N. Col. 84488 N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. 84456, 84616 N. Col.
165
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Lamiaceae Aegiphila ferruginea Hayek & Spruce Minthostachys mollis Griseb.
Hierba
Prunella vulgaris L.
Hierba
Salvia scutellarioides Kunth Salvia tortuosa Kunth Stachys debilis Kunth
Hierba Arbusto Hierba
Árbol
Endémica Nativa Introducida Nativa Nativa Nativa
x x
x x
x x x x
X
N. Col. N. Col. 84487 N. Col. N. col. 84449
Melastomataceae Brachyotum ledifolium (Desr.) Triana Miconia crocea (Desr.) Naudin
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Árbol
Nativa
Meliaceae Cedrela montana Moritz ex Turcz.
x
x
84612
x
x
x
84441 84511, 84630
Árbol
Nativa
x
Myricaceae Morella pubescens (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Wilbur
Árbol
Nativa
x
Myrtaceae
Introducida
x
x
Miconia pustulata Naudin
N. Col.
N. Col.
Eucalyptus globulus Labill.
Árbol
Myrcianthes rhopaloides (Kunth) McVaugh
Árbol
Nativa
Oleaceae
Introducida
x
Ligustrum japonicum Thunb.
Vena
84471 N. Col.
N. Col.
Onagraceae Epilobium denticulatum Ruiz & Pav.
Hierba
Nativa
x
84480
166
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Fuchsia ampliata Benth.
Arbusto
Fuchsia boliviana Carriére
Arbusto
Fuchsia loxensis Kunth
Arbusto
Fuchsia triphylla L.
Arbusto
Orobanchaceae Castilleja arvensis Schltdl. & Cham. Lamourouxia virgata Kunth Oxalidaceae Oxalis lotoides Kunth
Nativa Introducida Endémica Introducida
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Hierba
Nativa
Vena
Nativa
Passifloraceae Passiflora andreana Mast. Passiflora tripartita var. mollissima (Kunth) Holm-Niels. & P. JØrg. Phyllanthaceae Phyllanthus salviifolius Kunth Phytolaccaceae
Vena
Nativa
Árbol
Nativa
Phytolacca bogotensis Kunth
Hierba
Nativa
Peperomia fruticetorum C. DC.
Hierba
Nativa
Peperomia galioides Kunth Peperomia hartwegiana Miq. Peperomia rotundata Kunth Peperomia saligna Kunth
Hierba Hierba Hierba Hierba
Nativa Nativa Nativa Nativa
Piperaceae
x
x
x
x
84581 N. Col. 84489 N. Col.
x
x
84633
x
x x
x
N. Col. 84492, 84645 N. Col.
x
x
x
X
x x x
x x x
84624 84485 84478, 84595 84604, 84639 84508 84609 84600 84443
167
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Peperomia serpens (Sw.) Loudon Piper barbatum Kunth Piper nubigenum Kunth Plantaginacaeae Hebe speciosa (R. Cunn. ex A. Cunn.) Andersen Plantago australis Lam. Plantago lanceolata L. Polygalaceae Monnina phillyreoides (Bonpl.) B. Eriksen Polygonaceae Muehlenbeckia tamnifolia (Kunth) Meisn.
Epifita Árbol Árbol
Nativa Nativa Nativa Introducida Nativa Introducida
Arbusto
Nativa
Arbusto
Nativa
Hierba Hierba Hierba
Introducida Introducida
Árbol
Nativa
Liana
Nativa
Vena
Nativa
Introducida
Polygonum nepalense Meisn.
Hierba
Rumex obtusifolius L.
Hierba
Primulaceae Geissanthus aff. argutus (Kunth) Mez Ranunculaceae Clematis haenkeana C. Presl Thalictrum podocarpum Kunth ex DC. Rosaceae Fragaria vesca L.
Hierba
Hesperomeles ferruginea (Pers.) Benth.
Árbol
Nativa
x x
X x
x x
X
x
x
x
x
x
x
X
X
x x
x x
x
x
x
x
84452 N. Col. 84592 N. Col. N. Col. N. Col. 84634 84454 84505, 84571 N. Col. 84476, 84632 84462 84451 N. Col. N. Col.
168 Hesperomeles obtusifolia (Pers.) Lindl. Lachemilla hirta (L.M. Perry) Rothm. Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh Rubus adenotrichos Schltdl.
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Árbol
Nativa
Hierba
Nativa
Árbol
Nativa
Vena
Nativa
Rubus glaucus Benth. Arbusto Rubus roseus Poir. Arbusto Rubiaceae Arcytophyllum thymifolium (Ruiz Arbusto & Pav.) Standl. Galium corymbosum Ruiz & Pav. Vena Galium hypocarpium (L.) Endl. Vena ex Griseb. Santalaceae Dendrophthora clavata (Benth.) Parásita Urb. Scrophulariaceae Alonsoa meridionalis (L. f.) Hierba Kuntze Buddleja bullata Kunth Árbol Solanaceae Brugmansia sanguinea (Ruiz & Árbol Pav.) D. Don Cestrum peruvianum Willd. ex Arbusto Roem. & Schult. Cestrum tomentosum L. f. Arbusto Jaltomata sinuosa (Miers) Mione Hierba Physalis peruviana L. Hierba Salpichroa diffusa Miers Vena Solanum barbulatum Zahlbr. Árbol
Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa
x
x
x
x x
X x
x x
x
x
x
x
x
x x
x
x
x x x X
x x x
N. Col. 84494 N. Col. 84470, 84619 N. Col. 84583 N. Col. 84446 84460 84510, 84623 84597 84496 84477, 84638 N. Col. N. Col. 84444 N. Col. 84596 84625
169
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Solanum brevifolium Dunal Solanum caripense Dunal Solanum nigrescens M. Martens & Galeotti Solanum oblongifolium Dunal Urticaceae
Vena Vena
Nativa Nativa
Hierba
Nativa
Árbol
Nativa
Boehmeria celtidifolia Kunth
Árbol
Nativa
Phenax laxiflorus Wedd.
Subarbusto
Nativa
Phenax rugosus (Poir.) Wedd.
Arbusto
Nativa
Pilea filipes Rusby Urtica longispica Killip Verbenaceae Duranta triacantha Juss. Lantana rugulosa kunth Verbena litoralis Kunth Violaceae Viola dombeyana DC. Clase LILIOPSIDA Alstroemeriaceae Bomarea multiflora (L. f.) Mirb. Amaryllidaceae Stenomesson aurantiacum (Kunth) Herb. Asparagaceae
Hierba Hierba Arbusto Arbusto Hierba Hierba Vena
Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa
Hierba
Nativa
Agave attenuata Salm-Dyck
Hierba
Introducida
x
x
x X
x
x
x
x
x
x x x x x
x x x
x
N. Col. 84597a 84448, 84466 84584 84522, 84594 84464, 84642 84463, 84578 84587 84593 N. Col. N. Col. N. Col. N. Col. 84465
x x
x
84573
x
N. Col.
170
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Yucca aloifolia L.
Árbol
Bromeliaceae Pitcairnia pungens Kunth
Hierba
Puya glomerifera Mez & Sodiro Tillandsia brevicapsula Gilmartin Tillandsia aff. clavigera Mez Tillandsia complanata Benth. Tillandsia pastensis André Cyperaceae Carex pichinchensis Kunth Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl. Cyperus papyrus L. Rhynchospora ruiziana Boeckeler Dioscoreaceae Dioscorea sulcata R. Knuth Iridaceae Crocosmia x crocosmiiflora (Lemoine) N.E. Br. Ennealophus foliosus (Kunth) Ravenna Orthrosanthus chimboracensis (Kunth) Baker Juncaceae Juncus imbricatus Laharpe Musaceae
Hierba Epífita Epífita Epífita Epífita Hierba Hierba Hierba Hierba Vena Hierba Hierba Hierba Hierba
Introducida Nativa Endémica Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Introducida Introducida Nativa Nativa Introducida Nativa Nativa Nativa
x x
X
x x x
X x x X X x
x
x
x
X
x
x
x
x
x
x
x
N. Col. 84500 84628 84607 84608 84606 84514 84572 N. Col. N. Col. 84436, 84586 84499, 84579 84484 84509 N. Col. 84455
171
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Ensete ventricosum (Welw.) Cheesman Orchidaceae Cranichis lehmannii Rchb. f. Elleanthus gracilis (Rchb. f.) Rchb. f. Elleanthus magnicallosus Garay Elleanthus ventricosus Schltr. Epidendrum brevivenium Lindl. Epidendrum gratissimum (Rchb. f.) Hágsater & Dodson Epidendrum jamiesonis Rchb. f. Govenia tingens Poepp. & Endl. Lepanthes elegantula Schltr. Malaxis lobulata L.O. Williams Oncidium cucullatum Lindl. Pleurothallis pulchella (Kunth) Lindl. Stelis concinna Lindl. Stelis pusilla Kunth Stelis tempestuosa Luer & Hirtz Phormiaceae Phormium tenax J.R. Forst. & G. Forst.
Introducida Apendice Hierba II Apendice Hierba II Apendice Hierba II Apendice Hierba II Endémica Epífita Apendice Epífita II Apendice Hierba II Apendice Hierba II Endémica Epífita Apendice Hierba II Apendice Epífita II Apendice Hierba II Apendice Epífita II Apendice Epífita II Apendice Hierba II Introducida Arbusto Hierba
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
N. Col. 84474 84588 84491 84502 84589, 84591 84590 N. Col. 84440 84598 84472 N. Col. 84504 84512, 84513 84617 84506 N. Col.
172 Poaceae Anthoxanthum odoratum L. Chusquea scandens Kunth Cortaderia jubata (Lemoine) Stapf Holcus lanatus L. Paspalum candidum (Humb. & Bonpl. ex Flüeggé) Kunth Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov. Phalaris aquatica L. Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita Hierba Arbusto Hierba Hierba Hierba Hierba Hierba Hierba
Introducida Nativa Nativa Introducida Introducida Introducida Introducida Introducida
Leyenda: Mol = Molinuco; C.M = Cóndor Machay
x
x x
N. Col.
x
84442, 84640
x
N. Col.
x
x
x
x
x
x
N. Col. 84458 N. Col. 84507 84495
173
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Guía de Plantas Comunes de los senderos Cóndor Machay - Molinuco, Pichincha Ecuador. © Fotos: Carlos E. Cerón Martínez, Herbario Alfredo Paredes (QAP), Quito, carlosceron57@hotmail.com
1
Selaginella cavifolia
2
Equisetum bogotense
3
Asplenium aehiopicum
4
Asplenium foeniculaceum
5
Asplenium polyphyllum
6
Asplenium squamosum
7
Blechnum occidentale
8
Cystopteris fragilis
9
Cyathea caracasana
174
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
10
Dryopteris wallichiana
11
Elaphoglossum cuspidatum
12
Elaphoglussum gayanum
13
Hymenophyllum fucoides
14
Campyloneurum amphostenon
15
Niphidium albopunctatissimum
16
Polypodium remotum
17
Adiantum poiretii
18
Pteris muricatopedata
175
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
19
Thelypteris aff. scalaris
20
Platycladus orientalis
21
Alternanthera porrigens
22
Amaranthus asplundii
23
Iresine diffusa
24
Iresine herbstii
25
Neonelsonia acuminata
26
Cynanchum microphyllum
27
Hydrocotyle humboldtii
176
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
28
Oreopanax ecuadorensis
29
Acmella oppositifolia
30
Ageratina pichinchensis
31
Ageratina pseudochilca
32
Ageratum conyzoides
33
Alloispermum sodiroi
34
Baccharis latifolia
35
Badilloa salicina
36
Barnadesia arborea
177
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
37
Bidens andicola
38
Bidens pilosa
39
Conyza canadensis
40
Erato ploymnioides
41
Erigeron karvinskianus
42
Galinsoga quadriradiata
43
Gamochaeta americana
44
Gnaphalium elegans
45
Gynoxys hallii
178
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
46
Hypochaeris radicata
47
Hypochaeris sonchoides
48
Jungia mitis
49
Kingianthus paniculatus
50
Liabum igniarium
51
Oligactis coriacea
52
Pentacalia disciformis
53
Senecio niveoaureus
54
Sigesbeckia jorullensis
179
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
55
Smallanthus fruticosus
56
Stevia ovata
57
Taraxacum officinale
58
Verbesina arborea
59
Viguiera quitensis
60
Impatiens balsamina
61
Berberis paniculata
62
Alnus acuminata
63
Tournefortia fuliginosa
180
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
64
Cardamine bonarensis
65
Cardamine hirsuta
66
Cremolobus peruvianus
67
Lepidium bipinnatifidum
68
Nasturtium officinale
69
Calceolaria crenata
70
Calceolaria trilobata
71
Siphocampylus giganteus
72
Arenaria lanuginosa
181
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
73
Drymaria cordata
74
Cleome anomala
75
Columellia oblonga subsp. sericea
76
Cuscuta corymbosa
77
Cuscuta odorata
78
Coriaria ruscifolia
79
Echeveria quitensis
80
Cucurbita ficifolia
81
Vallea stipularis
182
82
85
88
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
Thibaudia bracteata
Acacia delbata
Otholobium mexicanum
83
Pernettya prostrata
84
Euphorbia laurifolia
86
Acacia melanoxylon
87
Dalea coerulea
89
Senna multiglandulosa
90
Trifolium pratense
183
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
91
Trifolium repens
92
Vicia andicola
93
Geranium killipii
94
Heppiela ulmifolia
95
Aegiphila ferruginea
96
Minthostachys mollis
97
Prunella vulgaris
98
Salvia scutellarioides
99
Salvia tortuosa
184
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
100
Stachys debilis
101
Brachyotum ledifolium
102
Miconia crocea
103
Miconia pustulata
104
Cedrela montana
105
Morella pubescens
106
Eucalyptus globulus
107
Myrcianthes rophaloides
108
Ligustrum japonicum
185
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
109
Epilobium denticulatum
110
Fuchsia ampliata
111
Fuchsia boliviana
112
Fuchsia loxensis
113
Fuchsia triphylla
114
Castilleja arvensis
116
Oxalis lotoides
117
Passiflora andreana
115
Lamourouxia virgata
186
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
118
Passifloran tripartita var. mollissima
119
Pyllanthus salviifolius
120
Phytolacca bogotensis
121
Peperomia fruticetorum
122
Peperomia galioides
123
Peperomia hartwegiana
124
Peperomia rotundata
125
Peperomia saligna
126
Peperomia serpens
187
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
127
Piper barbatum
128
Piper nubigenum
129
Hebe speciosa
130
Plantago australis
131
Plantago lanceolata
132
Monnina phyllireoides
133
Muehlenbeckia tamnifolia
134
Polygonum nepalense
135
Rumex obtusifolius
188
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
136
Geissanthus aff. argutus
137
Clematis haenkeana
138
Thalictrum podocarpum
139
Fragaria vesca
140
Hesperomeles ferruginea
141
Hesperomeles obtusifolia
142
Lachemilla hirta
143
Prunus serotina subsp. capuli
144
Rubus adenotrichos
189
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
145
Rubus glaucus
146
Rubus roseus
147
Arcythophyllum thymifolium
148
Galium corymbosum
149
Galium hypocarpium
150
Dendrophthora clavata
151
Alonsoa meridionalis
152
Buddleja bullata
153
Brugmansia sanguinea
190
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
154
Cestrum peruvianum
155
Cestrum tomentosum
156
Jaltomata sinuosa
157
Physalis peruviana
158
Salpichroa diffusa
159
Solanum barbulatum
160
Solanum brevifolium
161
Solanum caripense
162
Solanum nigrescens
191
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
163
Solanum oblongifolium
164
Boehemeria celtidifolia
165
Phenax laxiflorus
166
Phenax rugosus
167
Pilea filipes
168
Urtica longispica
169
Duranta triacantha
170
Lantana rugulosa
171
Verbena litoralis
192
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
172
Viola dombeyana
173
Bomarea multiflora
174
Stenomesson aurantiacum
175
Agave attenuata
176
Yucca aloifolia
177
Pitcairnia pungens
178
Puya glomerifera
179
Tillandsia brevicapsula
180
Tillandsia aff. clavigera
193
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
181
Tillandsia complanata
182
Tillandsia pastensis
183
Carex pichinchensis
184
Cyperus hermaphroditus
185
Cyperus papyrus
186
Rhynchospora ruiziana
187
Dioscorea sulcata
188
Crocosmia x crocosmiiflora
189
Ennealophus foliosus
194
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
190
Othrosantus chimboracensis
191
Juncus imbricatus
192
Ensete ventricosum
193
Cranichis lechmannii
194
Elleanthus gracilis
195
Elleanthus magnicallosus
196
Elleanthus ventricosus
197
Epidendrum brevivenium
198
Epidendrum gratissimum
195
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
199
Epidendrum jamiesonis
200
Govenia tingens
201
Lepanthes elegantula
202
Malaxis lobulata
203
Oncidium cucullatum
204
Pleurothallis pulchella
205
Stelis concinna
206
Stelis pusilla
207
Stelis tempestuosa
196
Cerón et al.: Guía, flora, río Pita
208
Phormium tenax
209
Anthoxanthum odoratum
210
Chusquea scandens
211
Cortaderia jubata
212
Holcus lanatus
213
Paspalum candidum
214
Pennisteum clandestinum
215
Phalaris aquatica
216
Setaria parviflora
197
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco localidades Sudamericanas Epiphytes of Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) in five South American locations Carlos Eduardo Cerón Martínez y Carmita Isabel Reyes Tello Herbario Alfredo Paredes QAP, Universidad Central del Ecuador carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com
Recibido: 15-05-2020 Aprobado: 03-08-2020 Resumen Phoenix canariensis, árbol endémico de las Islas Canarias es cultivado como ornamental en varios países latinoamericanos, la anemocoria y ornitocoria utiliza como sustrato las fibras en descomposición del tronco para germinar las semillas mientras disponga de humedad. Entre los años 2017 y 2020, en Mendoza (Argentina), Ibarra, Quito, Riobamba (Ecuador) y Sogamoso (Colombia), se fotografío las epífitas en 155 individuos de P. canariensis, en Quito también se herborizó; la identificación se realizó mediante páginas web, libros y los herbarios QAP, QCNE; se utilizó el Índice de Similitud de Sorencen. Se registraron 71 especies de epífitas, 37 en Sogamoso, 33 Quito, 16 Ibarra, 30 Riobamba y 0 en Mendoza, 62 géneros, 36 familias, 2 divisiones (15 Polypodiophytas, 56 Magnoliophytas), 38 nativas, 33 introducidas, la similitud entre las ciudades de Colombia y Ecuador oscila entre el 29.9% y el 44.9%, mientras que con Mendoza 0%;
las especies compartidas entre cuatro de las cinco localidades son: 5, mientras que a tres localidades son comunes 7. La humedad ambiental es un factor importante para la germinación de semillas en los troncos de P. canariensis, como sucede en las ciudades de Ecuador y Colombia, no así en Mendoza Argentina, cuya precipitación es menor a 300 mm/año. Palabras clave: Epífitas, palma canaria, estípite, Sudamérica Abstract Phoenix canariensis, endemic tree of the Canary Islands is cultivated as an ornamental in several Latin American countries, anemochoria and Ornithocoria uses the decomposing fibers of the trunk as a substrate to germinate the seeds while it has moisture. Between the years 2017 and 2020, in Mendoza (Argentina), Ibarra, Quito, Riobamba (Ecuador) and Sogamoso (Colombia), epiphytes were photographed in 155 individuals of P. canariensis, in Quito it also became herbal; identification was
198 made through web pages, books and the herbaria QAP, QCNE; the Sorencen Similarity Index. 71 species of epiphytes were recorded, 37 in Sogamoso, 33 Quito, 16 Ibarra, 30 Riobamba and 0 in Mendoza, 62 genders, 36 families, 2 divisions (15 Polypodiophytas, 56 Magnoliophytas), 38 native, 33 introduced, the similarity between the cities in Colombia and Ecuador oscillate between 29.9% and 44.9%, while that with Mendoza 0%; the species shared between four of the five localities are: 5, while three localities are common 7. The Environmental humidity is an important factor for seed germination in the trunks of P. canariensis, as happens in the cities of Ecuador and Colombia, not so in Mendoza - Argentina, whose precipitation is less than 300 mm/year. Keywords: Epiphytes, Canary Island palm, stipe, South America Introducción Se dice de las epífitas (del griego epi que significa “sobre”, y phyte, “planta”), que son vegetales viviendo sobre otras sin sacar de ellas sus nutrientes, en las selvas húmedas de los países ecuatoriales, alcanzan un desenvolvimiento desacostumbrado, en su dimensión, morfología y frecuencia (Font Quer 1985, Granados-Sánchez et al. 2003). El epifitismo es una forma de vida característica muy desigualmente distribuida tanto taxonómica como geográficamente. Los ecosistemas más ricos y diversos en epífitos son los bosques tropicales húmedos e hiper húmedos, especialmente los
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix que están en las elevaciones medias y altas denominados bosques nublados montanos (Zotz, 2005). Las palmeras, pueden soportar un número importante de epífitas, sean estas accidentales, facultativas u obligadas (Martín et al., 2009, Pomares Fernández 2015). En las palmeras datileras, las axilas de las hojas que restan en el tronco tras su corte o caída, son una buena zona de soporte mecánico para el establecimiento y crecimiento de plantas epífitas facultativas y constituyen también un entorno propicio para la acumulación de agua y materia orgánica (Torrecillas et al. 2013, http://jardin-mundani. blogspot.com/2014/05/plantas-epifitassobre-palmeras.html). Catorce especies constituye el género Phoenix, dioicos, la P. canariensis es endémico de las Islas Canarias, se caracteriza por su estípite único, recto, copa semicircularglobosa, hojas compuestas de más de 5 m de largo, pinnas generalmente lanceoladas, induplicadas y con el ápice agudo, las próximas a la base del raquis transformadas en duras y punzantes espinas, inflorescencias axilares, paniculadas, flores unisexuales y sésiles, color crema, frutos bayas oblongo-elipsoides, color amarillorojizo, al madurar (Plumed y Costa 2013). Algunos son los documentos donde se cita la presencia de plantas epífitas en el género Phoenix, su relación con el clima y los posibles dispersores (Bandes 2007, Pomares Fernández 2015, Spennemann 2019, Reifner Jr. & Smith 2019, http://jardin-mundani. blogspot.com/2014/05/plantas-epifitassobre-palmeras.html). P. canariensis, es una de las palmeras ampliamente
199
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 cultivada en jardinería a lo largo del mundo, tanto como planta de interior en maceta, como planta de exterior en parques y jardines, alineaciones o acompañando a edificios singulares (Martínez Rico 2017). Los libros de plantas ornamentales en Latinoamérica también demuestran su abundante presencia en el ornamento de parques y avenidas de las ciudades (de la Cerda Lemus y González Adame 2009, Padilla C y Asanza N 2001, Roig et al. 2006, Sierra-Guerrero y Amarillo-Suárez 2014). Si bien el uso más extensivo es el ornamental, la palmera ofrece una gran variedad de utilidades , incluido para la alimentación humana, las larvas del “Picudo rojo” Rhynchosphorus ferrugineus (http://www. rinconesdelatlantico.com/num4/l_ palmera.html, https://insectosalacarta.
com/insectos-comestibles/gusano-dela-palma-rhynchophorus/) , a pesar de que este mismo coleóptero en algunas localidades se ha convertido en plaga peligrosa para la misma y otras especies de palmeras (Alonso Zaragoza 2010, http://www.gmrcanarias. com/wp-content/uploads/2016/01/ Dossier_Picudo_Rojo.pdf), algo similar referente a la utilidad, sucede con nuestras palmeras americanas, incluido la cosecha del “Chonta curu” Rhynchosphorus palmarum, para la preparación de los conocidos pinchos amazónicos (Cartay 2018, de la Torre et al. eds. 2008). Este artículo registra las epífitas ancladas en el estípite de la “palma canaria” Phoeneix canariensis (Arecaceae), en cinco localidades de Sudamérica a una altitud entre los 800 y 2715 m.
Área de Estudio Tabla 1. Datos geográficos de las cinco localidades sudamericanas con presencia de Phoenix canariensis Chaubad. Localidad específica Parque Central Avenida Mariano Acosta Avenida Naciones Unidas Avenida Daniel León Borja Parque General San Martín
Ciudad
Departamento/ País Coordenadas Provincia Sogamoso Boyacá Colombia 05º43.1´N 72º55.1´W 01º21.28´N Ibarra Imbabura Ecuador 78º09.52´W 00º10.34´N Quito Pichincha Ecuador 78º29.05´W
Riobamba
Chimborazo
Mendoza
Mendoza
Fuente: elaboración propia.
01º40.05´S 78º39.19´W 32º53.25´S Argentina 68º52.16´W Ecuador
Altitud m 2579
2190 2715 2681
800
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
200 El área de estudio constituye, avenidas y parques de cinco ciudades sudamericanas en Colombia, Ecuador y Argentina, se asientan a lo largo de los Andes, entre altitudes de 800 y 2715 m, en climas húmedos y secos (ver Tabla 1, fotos: 1-10). Métodos Mediante visitas entre 2 y 4 horas a cada localidad, entre los años 2017 y 2020, se fotografió las epífitas del estípite de 155 individuos (31 por muestreo) de la palmera Phoenix canariensis, en la ciudad de Quito, también se herborizaron algunos especímenes. En el primer muestreo realizado en la ciudad de Sogamoso-Colombia, se contabilizo
31 individuos de la palma canaria, con el fin de uniformizar los muestreos, en las siguientes localidades se registró el mismo número de individuos de la palmera. Las imágenes se identificaron taxonómicamente mediante el uso de bibliografía botánica y en los herbarios QAP, QCNE. La información se analizó mediante el Índice de Similitud de Sorencen (Hair, 1980). El ordenamiento, a nivel de división se realizó según Cronquist (1986), La ortografía taxonómica para familias y especies según (http://www.tropicos.org., 2020). La presentación de las imágenes es una modificación del modelo utilizado por el Field Museum Chicago (https:// fieldguides.fieldmuseum.org/es).
Resultados y Discusión LISTA DE EPÍFITAS Tabla 2. Epífitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae), en cinco localidades sudamericanas. E s p e c i e s
Col Ecu Ecu Ecu Arg Est. (S) (Q) (I) (R) (M) POLYPODIOPHYTA
Asplenium aethiopicum (Burm. f.) Bech. Asplenium flabellulatum Kunze Cystopteris fragilis (L.) Bernh. Pteridium arachnoideum (Kaulf.) Maxon Nephrolepis cordifolia (L.) C. Presl Campyloneurum amphostenon (Kunze ex Klotzsch) Fée Niphidium crassifolium (L.) Lellinger
Familia
Aspleniaceae
Nat
X
X
Aspleniaceae Cystopteridaceae Dennstaedtiaceae Nephrolepidaceae
Nat
X
Nat
X
Nat
X
Nat
X
X
X
Polypodiaceae Nat
X
X
Polypodiaceae Nat
X
X
201
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Niphidium longifolium (Cav.) C.V. Polypodiaceae Nat Morton & Lellinger Phlebodium aureum (L.) J. Sm. Polypodiaceae Nat Pleopeltis murorum (Hook.) A.R. Polypodiaceae Nat Sm. & Tejero Serpocaulum levigatum (Cav.) Polypodiaceae Nat A.R. Sm. Adiantum concinnum Humb. & Pteridaceae Nat Bonpl. ex Willd. Pellaea ternifolia (Cav.) Link Pteridaceae Nat Pityrogramma ebenea (L.) Proctor Pteridaceae Nat Cyclosorus aff. dentatus (Forssk.) ThelypteridaInt Ching ceae MAGNOLYOPHYTA Chenopodium ambrosioides L. Schinus molle L. Hydrocotyle bonplandii A. Rich. Hedera helix L. Phoenix canariensis Chabaud Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Cirsium vulgare (Savi) Ten. Conyza bonariensis (L.) Cronquist Conyza canadensis (L.) Cronquist Cotula australis (Sieber ex Spreng.) Hook. f. Gamochaeta pensylvanica (Willd.) Cabrera Gnaphalium elegans Kunth Gnaphalium undulatum L. Hypochaeris radicata L. Pseudognaphalium luteoalbum (L.) Hilliard & B.L. Burtt Sonchus oleraceus L. Taraxacum officinale F.H. Wigg. Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X
X
Int
X
Amaranthaceae Anacardiaceae Apiaceae Araliaceae
Int
X
Nat Int
X
X
X
Arecaceae
Int
X
X
X
X
Asteraceae
Nat
X
X
X
Asteraceae
Int
X
Asteraceae Asteraceae
Int Int
X
X
X
Astercaeae
Int
X
X
Asteraceae
Nat
X
X
X
X
Asteraceae Asteraceae Asteraceae
Nat Nat Int
X X X
X
Asteraceae
Int
X
Asteraceae Asteraceae Bignoniaceae
Int Int Nat
X X
X X
X
X X
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
202 Lepidium bipinnatifidum Desv. Raphanus raphanistrum L. Stelliaria media (L.) Will. Kalanchoe crenata (Andrews) Haw. Kalanchoe laxiflora Baker Pelargonium crispum (P.J. Bergius) L'Hér. Pelargonium × hortorum L.H. Bailey Stachys elliptica Kunth Malva pusilla Sm. Ficus microcarpa L. f. Eucalyptus globulus Labill. Syzygium paniculatum Gaertn. Fuchsia boliviana Carrière Oenothera pubescens Willd. ex Spreng. Oxalis corniculata L. Oxalis peduncularis Kunth Phyllanthus salviifolius Kunth Phytolacca bogotensis Kunth Peperomia galioides Kunth Plantago lanceolata L. Veronica persica Poir. Anthoxanthum odoratum L. Bromus catharticus Vahl Paspalum candidum (Humb. & Bonpl. ex Flüggé) Kunth Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov. Poa annua L. Polygonum capitatum Buch.-Jamón. ex D. Don
Brassicaceae Brassicaceae Caryophyllaceae
Nat Int
X
X
Nat
X
X
Crassulaceae
Int
X
Crassulaceae
Int
X
Geraniaceae
Int
X
Geraniaceae
Int
X
Lamiaceae Malvaceae Moraceae Myrtaceae Myrtaceae Onagraceae
Nat Int Int Int Int Int
X X X X
X X X
Onagraceae
Nat
X
Oxalidaceae Oxalidaceae Phyllanthaceae Phytholaccaceae Piperaceae Plantaginaceae Plantaginaceae Poaceae Poaceae
Nat Nat
X X
X X
X
X
Nat
X
Nat
X
Nat
X
Int
X
X
Int
X
Int Nat
X
X
Poaceae
Nat
X
Poaceae
Int
X
X
X
Poaceae
Int
X
X
Polygonaceae
Int
X
X
X
203
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Polygonum persicaria L. Rumex acetosella L. Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh Rubus niveus Thunb. Cymbalaria muralis G. Gaertn., B. Mey. & Scherb. Capsicum rhomboideum (Dunal) Kuntze Physalis peruviana L. Solanum brevifolium Dunal Solanum nigrescens M. Martens & Galeotti Pilea serpyllacea (Kunth) Liebm. Verbena litoralis Kunth
Polygonaceae Polygonaceae
Int Int
X
X
Rosaceae
Nat
X
X
X
X
Rosaceae Scrophulariaceae
Int
X
X
Int
X
X
X
Solanaceae
Nat
X
Solanaceae Solanaceae
Nat Nat
X
X
Solanaceae
Nat
X
X
X
Urticaceae Verbenaceae
Nat Nat
X X
Leyenda: Arg = Argentina, Col = Colombia, Ecu = Ecuador, Est = Estatus, I = Ibarra, Int = Introducida, M = Mendoza, Nat = Nativa, Q = Quito, R = Riobamba, S = Sogamoso, X = Presencia. Fuente: elaboración propia.
En total se registraron 71 especies de epífitas, 62 géneros y 36 familias, casi todas citadas anteriormente como de hábitat terrestre (JØrgensen & LeónYánez 1999), 37 en el parque central de Sogamoso-Colombia, 33 en la Avenida Naciones Unidas de Quito, 16 en la Avenida Mariano Acosta de Ibarra, 30 en la Avenida Daniel León Borja de Riobamba, Ecuador y 0 en el parque General San Martín de Mendoza, el total de especies corresponde a 62 géneros, 36 familias, Asteraceae con 12 es la familia más fecuente, Polypodiaceae 6, Poaceae 5 y Solanaceae 4, entre las más diversas, mientras que el resto de familias con 3 y 1 especie, 2 divisiones , 15 Polypodiophytas, 56 Magnoliophytas, según el estatus 38 son nativas y 33 introducidas (Tabla 2). Individuos
cultivados de P. canariensis, en algunas ciudades de España y Portugal, incluyen 23 epífitas, de las cuales 5 especies y 4 géneros, son comunes a las localidades sudamericanas (http://jardin-mundani. blogspot.com/2014/05/plantas-epifitassobre-palmeras.html). Un estudio de epífitas en Phoenix dactylifera, en la localidad el palmeral histórico de Elche, Alicante-España, registra 50 especies y 29 familias, y aunque no se señala en los Métodos cuantos estípites fueron inventariados, con nuestros muestreos en Sudamérica comparten cinco especies, todas las especies epífitas de esta palmera, antes estuvieron señalas para hábitat terrestre (Pomares Fernández 2015). Cabe también mencionar que el estípite de P. canariensis en las localidades sudamericanas
204 sirvieron para que sus propias semillas germinaran en las rendijas de los residuos de peciolos cortados, lo mismo que en Elche, donde igual sus propias semillas de P. dactylifera germinan en su propio estípite (Pomares Fernández 2015), e incluso este micro hábitat puede servir para la germinación de otros géneros de palmeras, como es el caso de Washingtonia filifera (http:// jardin-mundani.blogspot.com/2014/05/ plantas-epifitas-sobre-palmeras.html). ESPECIES MÁS FRECUENTES Y COMUNES En el parque central de la ciudad de Sogamoso, las especies epífitas de Phoenix canariensis más frecuente son: Nephrolepis cordifolia (Nephrolepidaceae), seguido de Cymbalaria muralis (Scrophulariaceae) y Fuchsia boliviana (Onagraceae). En la Avenida Mariano Acosta de la ciudad de Ibarra, Nephrolepis cordifolia (Nephrolepidaceae), seguido de Cymbalaria muralis (Scrophulariaceae) y Pennisetum clandestinum (Poaceae). En la Avenida Naciones Unidas de la ciudad de Quito, Polygonum capitatum (Polygonaceae), seguido de: Prunus serotina subsp. capuli (Rosaceae) y Pennisetum clandestinum (Poaceae). En la Avenida Daniel León Borja de la ciudad de Riobamba, casi todos los individuos de P. canariensis, estuvieron cubiertos principalmente bajo la corona de hojas por la especie Cymbalaria muralis (Scrophulariaceae), seguido de: Prunus serotina subsp. capuli (Rosaceae) y Pennisetum clandestinum (Poaceae) (Tabla 2 y 3). Especies comunes a los 4 de los 5 muestreos donde
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix habita P. canariensis, son: Gamochaeta pensylvanica, Taraxacum officinale (Asteraceae), Phoenix canariensis (Arecaceae), Oxalis corniculata (Oxalidaceae), Prunus serotina subsp. capuli. A tres localidades, son comunes: Nephrolepis cordifolia (Nephrolepidaceae), Cyclosorus aff. dentatus (Thelypteridaceae), Baccharis latifolia (Asteraceae), Pennisetum clandestinum (Poaceae), Polygonum capitatum (Polygonaceae), Cymbalaria muralis (Scrophulariaceae), Solanum nigrescens (Solanaceae), el resto de especies comparten dos o una localidad (ver Tabla 2 y 3). En relación a los estudios de España, las especies epífitas de P. canariensis, compartidas con Sudamérica son: Pteridium aquilinum, Nephrolepis cordifolia, Poa annua, Hedera helix, Ficus microcarpa y a nivel género: Conyza, Sonchus, Rumex y Solanum (h t t p : / / j a r d i n - m u n d a n i . b l o g s p o t . com/2014/05/plantas-epifitassobre-palmeras.html); mientras que en relación con las epífitas de P. dactylifera, las especies compartidas con Sudamérica son: Conyza bonariensis, Sonchus oleraceus, Ficus microcarpa, Pennisetum clandestinum y Rumex acetosella (Pomares Fernández 2015). Con los centros turísticos del mediterráneo en dalmatia (Croatia), se comparten las especies Sonchus oleraceus y Cymbalaria muralis (Bandes 2007), mientras que con la localidad costera sur de California en U.S.A., los helechos N. cordifolia y Phlebodium aureum (Reifner Jr. & Smith 2019).
205
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 SIMILITUD Tabla 3. Índice de Similitud de Sorensen, valores expresados en porcentaje.
Localidad Sogamoso Quito Ibarra Riobamba
Quito 43
Ibarra 34 45
Riobamba 30 35 44
Mendoza 0 0 0 0
Fuente: elaboración propia.
Las especies epífitas de Phoenix canariensis, registradas en las localidades de Quito e Ibarra muestran la similitud más alta (45%), seguido de Ibarra-Riobamba (44%), SogamosoQuito (43%), Quito-Riobamba (35%), Sogamoso-Ibarra (34%), SogamosoRiobamba (30%) y los apareamientos con Mendoza (0%). La similitud entre las ciudades de Colombia y Ecuador oscila entre el 30 y el 45%, mientras que con Mendoza 0% (Tabla 3). Seguramente los factores: altitud, humedad, latitud, viento, así como la edad de las plantaciones, diferente poda de las hojas, polinizadores y dispersores estarán incidiendo en la composición de epifita de la palma canaria. Conclusiones y Recomendaciones La presencia de una apreciable diversidad de epifitas en P. canariensis, en las localidades colombianas y ecuatorianas, así como su similitud en una escala cercana al 50%, seguramente esta dependiente de su altitud y clima similar, no así la ciudad de Mendoza - Argentina que tiene una altitud baja y un clima más seco, la humedad es determinante, ya que según Roberto
Kiesling (comunicación personal, 2017), el bosque del Parque General San Martín fue creado artificialmente, con la siembra del arbolado urbano en un ambiente árido, pero con una dotación adecuada de agua, conducido a través de acequias desde los deshielos de la Cordillera de los Andes a través de los ríos Mendoza y Tunuyán. Se recomienda investigar ambientes similares, bosques secos artificiales y bosques secos naturales con presencia de la palma canaria, para registrar la incidencia del factor humedad ambiental y la presencia de epífitas. El aporte ligeramente superior de las plantas nativas en relación a las introducidas, nos permite especular aún más sobre la plasticidad de las plantas de hábitat terrestres a epífitas, así como también la gran adaptación que han tenido al colonizar dos continentes, especies cosmopolitas como es el caso de la familia Asteraceae. Se recomienda la investigación de epífitas en otras géneros y especies de palmas introducidas, como por ejemplo la “palma africana”, cultivada en nuestros trópicos húmedos para la extracción de su aceite comercial, Elaeis guineensis.
206 Las fuentes de dispersión de las semillas llegadas a P. canariensis seguramente son parte de los procesos naturales, entre ellos el viento (anemocoria), el agua (hidrocoria), o los animales (zoocoria). Al menos dos especies de aves fueron observadas frecuentando el follaje de la palma canaria, estas son: palomas Columba fasciata (Columbidae) y mirlos Turdus fuscater (Turdidae). En palmeras ornamentales de los géneros Phoenix y Washingtonia, en Albury, NSW (Australia), uno de los dispersores son los pájaros frugívoros (Spennemann, 2019). Lo mencionado arriba indica que las plantas y entre ellas las palmeras en las ciudades, son un buen refugio para la actividad urbana de las aves. Se recomienda a los ornitólogos, observar las actividades entre ellas la alimentación y dispersión de las aves en plantas es espacios urbanos, principalmente de las palmeras. Bibliografía Citada Alonso Zaragoza MA (2010) El picudo rojo de las palmeras, aproximación al control integrado. Boletín de la Academia Malagueña de Ciencias 12: 23-30. Bandes D (2007) Epiphytes on Phoenix canariensis in Dalmatia (Croatia). URL: http://www.digibib.tu-bs. de/?docid=00018886 (Consultado, 20-junio-2020). Cartay R (2018) Entre el asombro y el asco: el consumo de insectos en la cuenca amazónica. El caso de Rhynchophorus palmarum (Coleoptera Curculionidae). Revista Colombiana de Antropología Vol. 54 (2): 143-169.
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix Cronquist A (1986) Introducción a la Botánica. 2da edición, 8va impresión. Edit. Continental, S.A. De C.V., México DF. de la Cerda Lemus M y González Adame G (2009) Plantas ornamentales de la ciudad de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes-México. de la Torre L, Navarrete H, Muriel M P, Macía MJ y Balsev H (eds.) (2008) Enciclopedia de las Plantas Útiles del Ecuador. Herbario QCA de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador y Herbario AAU del Departamento de ciencias Biológicas de la Universidad de Aarhus, Quito y Aarhus. Font Quer P (1985) Diccionario de Botánica. 9na reimpresión. Edit. Labor S. A., Barcelona-España. Granados-Sánchez, López-Ríos GF, Hernández-García MA y SánchezGonzález (2003) Ecología de las plantas epífitas. Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente 9(2): 101-111. Hair JD (1980) Medida de la Diversidad Ecológica. Pp. 283-299. En: R. Rodríguez Tarrés (ed.). Manual de técnicas de gestión de vida silvestre. The Wildlife Society, Maryland-U.S.A. Jørgensen PM & León-Yánez S (eds.) (1999). Catalogue of the Vascular Plants of Ecuador. Ann. Missouri Bot. Gard. 75: 1-1181. Martin S (2009) Epífitas vasculares sobre Butia yatay en áreas protegidas y no protegidas de Corrientes, Argentina.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Bol. Soc. Argent. Bot. (Supl.) 44: 93-94. Martínez Rico M (2017) El género Phoenix en Jardinería y Paisajismo: el caso de Phoenix canariensis. Tesis Doctoral en Ingeniería Agrícola. Universidad Miguel Hernández de Elche, Alicante-España. Padilla C I y Asanza N M (2001) Árboles y Arbustos de Quito. Colorking Impresores, Quito. Plumed J y Costa M (2013) Las Palmeras. Vol. 1. Monografías Botánicas. Jardín Botánico de la Universidad de Valencia. Impresión Gráficas Mare Nostrum, S. L., Valencia-España. Pomares Fernández N (2015) Estudio de las plantas epífitas sobre Phoenix dactylifera en el Palmeral de Elche. Tesis en Ciencias Ambientales, Universidad Miguel Hernández de Elche, AlicanteEspaña. Reifner Jr. RE & Smith AR (2019) New and Noteworthy Epiphytic Ferns from the Urban Forests of Costal Southern California, U.S.A. Phytologia 101(1): 81-112. Roig FA, Martínez Carretero E y Martín Osorio VE (2006) Phoenix sylvestris (L.) Roxborg (Arecaceae) en Argentina. Multequina 15: 49-54. Sierra-Guerrero MC y Amarillo-Suárez AR (2014) Catálogo de la vegetación en jardines domésticos de Bogotá, Colombia. Biota Colombiana 15(1): 1046. Spennemann DHR (2019) Growth of ornamental palms, Phoenix and Washingtonia, as epiphytes on suburban
207 street trees in Albury, NSW, Australia. Cunninghamia 19: 113-119. Torrecillas E, Torres P, Alguacil MM, Querejeta JI & Roldán A (2013) Influence of Habitat and Climate Variables on Arbuscular Mycorrhizal Fungus Community Distribution, as Revealed by a Case Study of Facultative Plant Epiphytism under Semiarid Conditions. Applied and Environmental Microbiology 79(23): 7203–7209. Zotz G (2005) Vascular epiphytes in the temperate zones – a review. Plant Ecology 176: 173– 183. https://fieldguides.fieldmuseum.org/es (Consultado, 4-junio-2020). http://www.tropicos.org. Missouri Botanical Garden (Consultado 19-Jun2020). http://jardin-mundani.blogspot. com/2014/05/plantas-epifitassobre-palmeras.html (Consultado 12-junio-2020). http://www.rinconesdelatlantico.com/ num4/l_palmera.html (Consultado-12junio-2020). https://insectosalacarta.com/insectoscomestibles/gusano-de-la-palmarhynchophorus/ (Consultado-12junio-2020). http://www.gmrcanarias.com/wpcontent/uploads/2016/01/Dossier_ Picudo_Rojo.pdf (Consultado-12junio-2020).
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
208
Tabla 3. Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos: Carlos Eduardo Cerón Martínez.
1
1
Mendoza, Parque General San Martín
2
Mendoza, Phoenix canariensis
3
Sogamoso, Parque Central
4
Sogamoso, Phoenix canariensis
5
Ibarra, Avenida Mariano Acosta
6
Ibarra, Phoenix canariensis
7
Quito, Avenida Naciones Unidas
8
Quito, Phoenix canariensis
9
Riobamba, Avenida Daniel León Borja
209
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
2
10
Riobamba, Phoenix canariensis
11
Asplenium aethiopicum
12
Asplenium flabellulatum
13
Cystopteris fragilis
14
Pteridium arachnoideum
15
Nephrolepis cordifolia
16
Campyloneurum amphostenon
17
Niphidium crassifolium
18
Niphidium longifolium
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
210
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
3
19
Phlebodium aureum
20
Pleopeltis murorum
21
Adiantum conncinum
22
Pellaea ternifolia
23
Pityrogramma ebenea
24
Serpocaulon levigatum
25
Cyclosorus aff. dentatus
26
Chenopodium ambrosioides
27
Schinus molle
211
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
4
28
Hydrocotyle bonplandii
29
Hedera helix
30
Phoenix canariensis
31
Baccharis latifolia
32
Cirsium vulgare
33
Conyza bonariensis
34
Conyza canadensis
35
Cotula australis
36
Gamochaeta pensylvanica
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
212
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
5
37
Gnaphalium elegans
38
Gnaphalium undulatum
39
39) Hypochaeris radicata
40
Pseudognaphalium luteoalbum
41
Sonchus oleraceus
42
Taraxacum officinale
43
Tecoma stans
44
Lepidium bipinnatificdum
45
Raphanus raphanistrum
213
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
6
46
Stelliaria media
47
Kalanchoe crenata
48
Kalanchoe laxiflora
49
Pelargonium crispum
50
Pelargonium x hortorum
51
Stachys elliptica
52
Malva pusilla
53
Ficus microcarpa
54
Eucalyptus globulus
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
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Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
7
55
Syzygium paniculatum
56
Fuchsia boliviensis
57
Oenothera pubescens
58
Oxalis corniculata
59
Oxalis peduncularis
60
Phyllanthus salviifolius
61
Phytolacca bogotensis
62
Peperomia galioides
63
Plantago lanceolata
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
8
64
Veronia persica
65
Anthoxanthum odoratum
66
Bromus catharticus
67
Paspalum candidum
68
Pennisetum clandestinum
69
Poa annua
70
Polygonum capitatum
71
Polygonum persicaria
72
Rumex acetosella
Cerón y Reyes: Epifitas Phoenix
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Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco ciudades Sudamericanas
Cerón Martínez CE y Reyes Tello CI, Herbario QAP. carlosceron57@hotmail.com, cirt87@hotmail.com © Fotos de Carlos Eduardo Cerón Martínez
9
73
Prunus serotina subsp. capuli
74
Rubus niveus
75
Cymbalaria muralis
76
Capsicum rhomboideum
77
Physalis peruviana
78
Solanum brevifolium
79
Solanum nigrescens
80
Pillea serphyllacea
81
Verbena litoralis
217
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Nuevo registro de Smilax L. (Smilacaceae) para Ecuador New record of Smilax L. (Smilacaceae) for Ecuador Jesús Rodrigo Botina Papamija Universidad del Pacífico jessrodrigob@yahoo.es Recibido: 10-01-2021 Aprobado: 23-02-2021 Resumen Smilax L. es el único género de la familia Smilacaceae en el Neotrópico y comprende aproximadamente 100 especies en esta región, mientras que las especies registradas para Ecuador son 10. Durante la revisión taxonómica del género en curso en el noroccidente de Suramérica (Bolivia a Venezuela), incluida la revisión del grupo para el proyecto Flora de Ecuador, se estudiaron colecciones de los herbarios US, MO, NY y F (Estados Unidos), QCNE, Q y QAP (Ecuador) y CAUP (Colombia), y se consultó la base de datos Tropicos. Se registra por primera vez la presencia de Smilax silverstonei en Ecuador, con base en una colección depositada en el herbario F de Chicago; en un comienzo la especie se consideró endémica de Colombia. Con este hallazgo se amplía, probablemente, en más del doble el área de ocupación del taxón, y se constituye, además, en el primer registro en la cuenca amazónica. Se mantiene la categoría de amenaza de la UICN Preocupación Menor (LC) para Colombia, y se propone esta misma categoría (LC) a nivel global.
Palabras clave: Smilax silverstonei, distribución geográfica, categoría de amenaza UICN, Neotrópico. Abstract Smilax L. is the only genus of Smilacaceae in the Neotropics and it comprises near 100 species in this region, while species number recorded for Ecuador is 10. During the ongoing taxonomic revision of the genus in northwestern South America (Bolivia to Venezuela), including the revision of the group for the Flora of Ecuador project, collections of the herbaria US, MO, NY, and F (United States), QCNE, Q, and QAP (Ecuador), and CAUP (Colombia) were studied and Tropicos data base was consulted. Smilax silverstonei is recorded for the first time in Ecuador, based on a collection deposited in the herbarium F of Chicago; initially the species was considered endemic to Colombia. This finding expands more than doubles the known area of distribution of the taxon, and also constitutes the first record in the Amazon basin. Threat category IUCN Least Concern (LC) for Colombia is
218
Botina: Nuevo registro de Smilax para Ecuador
maintained, and the same category (LC) is proposed globally. Key words: Smilax silverstonei, geographical distribution, IUCN threat category, Neotropics. Introducción Se estima que, para la región ecuatorial americana o Neotrópico, el género Smilax L. comprende unas 100 especies (Botina 2009, 2014). En esta región, donde el género es el único representante de la familia Smilacaceae, Brasil es el país más diverso con 32 especies (Andreata 1997, 2009). Los catálogos de plantas vasculares de Perú (Berry & Brako 1996) y Bolivia (Guaglianone et al. 2014) y la Flora de la Guayana Venezolana (Gaskin & Berry 2005) registran 18, 20 y 9 especies respetivamente. Posteriormente, el número de especies incrementó para Perú a 20 (Tropicos.org 2010) y Bolivia a 21 (Tropicos.org 2013). En el reciente Catálogo de plantas y líquenes de Colombia se incluyeron 15 especies de Smilax (Botina 2016), pero por haberse elevado el taxón S. spinosa var. compta Killip & C.V. Morton a la categoría de especie -S. compta (Killip & C.V. Morton) Ferrufino- (Ferrufino 2010), Colombia cuenta con 16 especies. En el caso específico de Ecuador, los catálogos elaborados por Jørgensen & Ulloa (1994) y Gaskin & Jørgensen (1999), registran 10 especies cada uno; estos listados, al igual que algunos de los otros países mencionados, requieren actualizarse ya que unos nombres no son aceptados actualmente y otros son
sinónimos (http://www.theplantlist. org). La base de datos Tropicos (http:// www.tropicos.org), que compendia las colecciones del herbario del Missouri Botanical Garden (MO), corrobora el número de especies para este país (Tropicos.org 2009). La presente comunicación es producto de una investigación en curso del autor, que trata la revisión taxonómica del género Smilax L. en el noroccidente de Suramérica (Bolivia a Venezuela), así como la revisión del género para el proyecto Flora de Ecuador. Metodología Se estudiaron colecciones de Smilax L. de la región ecuatorial americana en los herbarios del Missouri Botanical Garden (MO), Field Museum of Natural History (F), New York Botanical Garden (NY), United States National Herbarium (US), Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales (QCNE), Universidad Central del Ecuador (Q y QAP) y de la Universidad del Cauca (CAUP). Adicionalmente se consultó la base de datos Tropicos del Missouri Botanical Garden. Resultados y Discusión En el herbario F de Chicago, el autor encontró en octubre de 2015 la colección M. Shemluck 291 (número de ingreso del herbario 1881029) de la localidad Río Chico, situada a 8 km de Puyo, Provincia Pastaza, Ecuador; la exsiccata, que se halla estéril, se tomó en julio de 1980 en una chagra localizada a aproximadamente 1000 m de altitud.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 La colección citada resultó ser Smilax silverstonei Botina, especie descrita para Colombia en la presente década y considerada en su momento endémica de la vertiente occidental de la Cordillera Occidental (Botina 2014). En Colombia el taxón se distribuye en los departamentos de Cauca (Municipio El Tambo), Nariño (Municipio Ricaurte) y Valle del Cauca (Municipios de Dagua y La Cumbre), entre los 1580 y 1825 m de altitud. Las colecciones citadas en el protólogo de la especie presentan frutos o están estériles, desconociéndose hasta el momento las flores. S. silverstonei se diferencia de las demás especies de Smilax de la región ecuatorial por la presencia de tricomas híspidos, especialmente en tallos y ramas (Figura 1), que pueden alcanzar hasta 5 mm de largo en la parte basal del tallo; un carácter secundario distintivo constituye la vaina con alas auriculadas en el ápice del pecíolo de hojas adultas (Botina 2014).
Figura 1. Rama joven de S. silverstonei con espinas y tricomas híspidos. Foto: J.R. Botina P.
219 Puyo es la capital de la Provincia Pastaza y se localiza a 960 m de altitud, en la vertiente oriental del Macizo Andino ecuatoriano. La precipitación y temperatura medias anuales son 36004950 mm y 20,5-22 °C respectivamente (INAMHI 2014a, 2014b), rangos anuales que no se alejan demasiado de los encontrados en las localidades donde se registró S. silverstonei en Colombia (1700-4000 mm de precipitación y 1224°C de temperatura) (Botina 2014).
La presencia de S. silverstonei en Ecuador implica un incremento significativo en su área de ocupación. En efecto, el área en Colombia se estima en 40250 km² aproximadamente; con la inclusión de la localidad de Puyo, Ecuador, ubicada a casi 300 km al sur de la Reserva La Planada (Municipio de Ricaurte), la localidad colombiana más austral, el área de distribución potencial del taxón se podría incrementar en más del doble. Por otro lado, la localidad de Puyo es 580 m más baja que la localidad colombiana con menor altitud (La Planada), aspecto importante en la distribución vertical de la especie. Con la distribución geográfica ampliada (Figura 2), se mantiene la categoría de amenaza nacional de la IUCN (2001) de Preocupación Menor (LC) establecida en el protólogo del taxón (Botina 2014) y se propone esta misma categoría (LC) a nivel global.
220
Botina: Nuevo registro de Smilax para Ecuador especialmente porque provendría de la cuenca amazónica, pero con el hallazgo de la colección de Puyo, no se descarta la posibilidad de que la especie se encuentre en la cuenca amazónica de Colombia.
Figura 2. Distribución geográfica de S. silverstonei en Colombia y Ecuador (elaborada con base en datos de la imagen © 2016 Google). En el herbario CAUP de la Universidad del Cauca, se encuentra depositada la colección D.M. Munar 26 que corresponde a S. silverstonei; según la etiqueta, la localidad de procedencia es la Vereda La Esmeralda, Municipio de Villalobos, Departamento del Huila. En este departamento no se conoce ningún municipio con ese nombre, pero sí existe un corregimiento del Municipio de Santa Rosa, Departamento del Cauca, denominado San Juan de Villalobos (DANE 2008), en la vertiente oriental de la Cordillera Centro-Oriental colombiana, el cual frecuentemente se lo asigna al Huila, departamento con el que limita; la Vereda La Esmeralda existe en el Corregimiento San Juan de Villalobos (Alcaldía de Santa Rosa 2016), y se localiza a más de 1400 m de altitud. El autor no incluyó la colección en el protólogo,
Finalmente, la etiqueta de la colección M. Shemluck 291 trae dos datos etnobotánicos interesantes: el nombre en lengua nativa, quizás quichua, “kilambos kasa ruyu”, y el uso medicinal que consiste en la preparación de un té de hojas y tallos para aumentar la fuerza, tomándolo en la mañana y en la tarde. Agradecimientos El autor agradece especialmente a Olga Martha Montiel, en MO, por financiar en buena parte mi estadía en St. Louis, Missouri, durante mi visita realizada en septiembre de 2015; en este mismo herbario, mis agradecimientos también son para James C. Solomon, curador de plantas vasculares, Alba Arbeláez, Rosa Ortiz, Ron Liesner, John F. Pruski, Charlotte Taylor y Mary McNamara. En F agradezco a Christine J. Niezgoda y Matt Von Konrat, curadores del herbario, y a Lucia Kawasaki y Nancy Hensold. En NY mis agradecimientos son para Barbara M. Thiers, directora del herbario, y Lisa Fruscella. A los curadores de QCNE, Q y QAP, en especial a Carlos Cerón. En CAUP a Bernardo Ramírez.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021
Estas personas hicieron posible el estudio de las colecciones de Smilax en sus respectivos herbarios. Un agradecimiento especial a Philip A. Silverstone-Sopkin (ϯ) por financiar parcialmente mi visita a los herbarios de Quito, Ecuador, y leer el manuscrito y hacer observaciones para su mejoramiento.
221 key and information resources for flowering plants of the Neotropics. h t t p : / / w w w. k e w. o r g / s c i e n c e / tropamerica/neotropikey/families/ Smilacaceae.htm, consultada 29 abr. 2016.
Botina P., J. R. 2014. Smilax silverstonei, una nueva especie de Smilacaceae del suroccidente de Colombia. Novon 23(3): Bibliografía Citada doi: http://dx.doi. Alcaldía de Santa Rosa-Cauca. 259-262. 2016. Corregimiento San Juan de org/10.3417/2012015 Villalobos. http://santarosa-cauca. Botina P., J. R. 2016. Smilacaceae. gov.co/index.shtml?apc=v-xx1- Pp. 2400-2402 in R. Bernal, S. &x=1838202, consultada 2 jun. R. Gradstein & M. Celis (eds.), Catálogo de plantas y líquenes de 2016. Andreata, P. R. H. 1997. Colombia, vol. 2, MagnoliaceaeInstituto de Revisão das especies brasileiras Zygophyllaceae. Ciencias Naturales, Universidad do género Smilax Linnaeus (Smilacaceae). Pesq. 47: 1-243. Nacional de Colombia, Bogotá. DANE. 2008. Censo general 2005, nacional. Departamento Andreata, P. R. H. 2009. A new nivel Administrativo Nacional de species of Smilax and a key to all species from Minas Gerais, Brazil. Estadística, Bogotá. Ferrufino, L. 2010. Taxonomic Systematic Botany 34(1): 28-31. Berry, P. E. & Brako, L. 1993. revision of the genus Smilax Smilacaceae. Pp. 1097-1098 in (Smilacaceae) in Central America the Caribbean Islands. Brako, L. & J. L. Zarucchi (eds.), and Willdenowia 40: 227-280. https:// Catalogue of the flowering plants and gymnosperms of Peru. Monogr. doi.org/10.3372/wi.40.40208 doi:10.1600/036364409787602302
Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 45: Gaskin, J. & P. M. Jørgensen. 1999. Smilacaceae. Pp. 900 in Jørgensen 1-1286. Botina P., J. R. 2009. Neotropical P. M. & S. León–Yáñez (eds.), Smilacaceae. In: Milliken, W., Catalogue of the vascular plants Klitgård, B. & Baracat, A. (2009 of Ecuador. Monogr. Syst. Bot. onwards), Neotropikey - Interactive Missouri Bot. Gard. 75: 1-1181.
222
Botina: Nuevo registro de Smilax para Ecuador
Gaskin, J. K. & P. E. Berry. 2005. Smilacaceae. Pp. 184-193 in J. A. Steyermark, P. E. Berry, K. Yatskievich & B. K. Holst (eds.), Flora of the Venezuelan Guayana, vol. 9, Rutaceae-Zygophyllaceae. Missouri Botanical Garden, St. Louis, Missouri.
hidrometeorologica, consultada 10 abr. 2016. Jørgensen, P. M. & C. Ulloa U. 1994. Seed plants of the High Andes of Ecuador – a Checklist. AAU Reports 34: 1–433.
Tropicos.org. 2009. Smilax L. Catalogue of the Vascular Plants Guagliaone, E. R., R. I. Meneses, M. of Ecuador. Missouri Botanical Nee, S. G. Beck & P. M. Jørgensen. Garden. http://www.tropicos.org/ 2014. Smilacaceae. Pp. 1201-1203 Name/40001351, consultada 15 dic. in Jørgensen, P. M., M. H. Nee & S. G. 2020. Beck (eds.), Catálogo de las plantas vasculares de Bolivia. Missouri Tropicos.org. 2010. Smilax L. Botanical Garden, Universidad Peru Checklist. Missouri Botanical http://www.tropicos.org/ Mayor de San Simón, Museo de Garden. Historia Natural Noel Kempff Name/40001351, consultada 15 dic. Mercado, Herbario Nacional de 2020. Bolivia & The New York Botanical Tropicos.org. 2013. Smilax L. Garden, St. Louis, Missouri. Bolivia Catalogue. Missouri INAMHI. 2014a. Normal Botanical Garden. http://www. climatológica de precipitación t r o p i c o s . o rg / N a m e / 4 0 0 0 1 3 5 1 , anual acumulada, Serie 1981- consultada 15 dic. 2020. 2010. Instituto Nacional de UICN. 2001. Categorías y criterios Meteorología e Hidrología de de la Lista Roja de la UICN: Versión Ecuador. Mapa escala 1:1800000. 3.1. Comisión de supervivencia de http://www.serviciometeorologico. especies de la UICN. UICN, Gland, g o b . e c / g e o i n f o r m a c i o n - Suiza y Cambridge, Reino Unido. hidrometeorologica, consultada 10 abr. 2016. INAMHI. 2014b. Mapa de temperatura media, Serie 19812010. Instituto Nacional de Meteorología e Hidrología de Ecuador. Mapa escala 1:1800000. http://www.serviciometeorologico. gob.ec/geoinformacion-
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Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 INTRUCCIONES A LOS AUTORES PERFIL EDITORIAL CINCHONIA es una publicación abierta a trabajos científicos originales en botánica en sus diversas áreas: Sistemática, taxonomía de plantas vasculares, morfología, citología, genética, ecología, etnobotánica, biología reproductiva, estructural y desarrollo, ficología, micología, etc. La edición de los artículos se efectúa en 4 etapas: 1. Evaluación de la calidad y presentación del manuscrito original a cargo del Comité Editorial. Los artículos que no se ajusten a las normas editoriales serán devueltos antes de evaluar su contenido. 2. Evaluación del fondo o contenido del manuscrito a cargo de dos árbitros anónimos no pertenecientes al equipo editorial, esto será obligación de los autores de cada artículo, que deberán presentar las cartas de validación por pares; posteriormente, se informa al autor del resumen de la evaluación (aceptación, correcciones a introducir en el texto o su desaprobación). 3. Evaluación de la forma o corrección de estilo a cargo del Comité Editorial. 4. Revisión de las pruebas de imprenta a cargo del autor y Comité editorial. Se recomienda a los autores poner énfasis en la redacción, sintaxis, ortografía, citas y referencias bibliográficas, nombres científicos y abreviaturas de los autores. La extensión podrá ser hasta de veinte páginas impresas, incluidas figuras y tablas; la dirección de la revista considera posibles excepciones.
FORMAS Y PREPARACIÓN DEL MANUSCRITO 1. Instrucciones generales: a. Los manuscritos pueden ser escritos en idioma español, portugués o inglés en letra Times New Roman a 11 puntos, espacio sencillo, con márgenes superior e inferior a 2.5 cm, izquierdo y derecho a 3 cm., en carilla doble de la hoja de tamaño A4. Numerar páginas e ilustraciones. b. Se envían tres copias impresas de los originales a la redacción de la Revista. En esta instancia, se incluye sólo buenas copias de las ilustraciones (no los originales). Una vez aceptado el trabajo, debe ser enviado en un DC o Correo electrónico. c. Los artículos incluyen: Resumen, Abstract, Introducción, Área de estudio, Métodos, Resultados y Discusión, Conclusiones y Recomendaciones, Bibliografía Citada, Agradecimientos. 2. Estilo: a. Se justifica el texto, evitando subrayados, cursivas (excepto para los nombres científicos). b. Las palabras deben ir separadas por un solo espacio. c. En caso de que hubiera tablas, cuadros o figuras, serán citadas en el texto (Figura 1). 3. Primera página a. El título debe ser breve y conciso, escrito con minúsculas y sin punto final. Si corresponde, entre paréntesis se incluye el nombre de la Familia o División.
224 b. Se cita a continuación el o los autores e inmediatamente por debajo se indica lugar de trabajo, dirección postal y electrónica. c. Se acompaña un resumen en español (portugués, ingles) y otro en inglés (abstract-español), que no supere las 250 palabras, escritas en un párrafo independiente. Tanto el resumen y el abstract consisten en un único párrafo (sin puntos aparte). En ambos resúmenes se señalan hasta 5 palabras clave complementarias al título. 4. Abreviaturas a. Los autores de los taxones deben ser abreviados de acuerdo con “Authors of Plants Name” (Brummit & Powell, 1992) o en la web: http//cms.huh. harvard.edu//databases/botanist_ index.html b. Los herbarios se abrevian según Thiers, Index Herbariorum: A global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium. c. Las unidades de medida, los acrónimos y los puntos cardinales no llevan punto. 5. Bibliografía citada a. Se incluye solo las publicaciones de los trabajos mencionados en el texto. b.
Los autores se ordenan alfabéticamente, si existieran trabajos del mismo autor, se citan en orden cronológico, adjuntando las letras a, b, c, cuando corresponda.
c. Si el número de autores es mayor de dos, agregar et al. al primero de ellos cuando sean citados en el texto; sin
embargo, todos los autores deben figurar en la bibliografía general. d. Las citas en el texto se efectúan según los siguientes modelos: (AsprillaPalacios et al. 2009), (CañadasCruz 1983), (Palacios et al. 1999), (Echavarría-A. & López-C. 2009). Ejemplo: Cañadas Cruz L (1983) El mapa bioclimático y ecológico del Ecuador. MAG-PRONAREG-Banco Central del Ecuador, Quito. Palacios W, Cerón CE, Valencia R y Sierra R (1999) Las formaciones Naturales de la Amazonia del Ecuador, en: R. Sierra (ed.). Propuesta Preliminar de un Sistema de Clasificación de Vegetación para el Ecuador Continental, Proyecto INEFAN/GEF-BIRF y EcoCiencia, Quito. 8. Ilustraciones a. Las fotografías, dibujos, mapas, gráficos entre otros, individuales o agrupados se tratan como figuras. b. Todas las ilustraciones deben ser de calidad; las fotografías deben ser a color o en blanco y negro, digitalizados en alta resolución, archivos JPG y buen contraste. c. Si varias fotografías componen una figura, deberá utilizar láminas verticales de ilustración proporcionada por el Comité editorial. 9. Separados Cada autor recibe el pdf, y dos ejemplares impresos; además puede solicitar a su cargo un número adicional.
Cinchonia Vol. 16, #1, 2021 Dirigir correspondencia a: Director Revista CINCHONIA Herbario Alfredo Paredes (QAP) Universidad Central del Ecuador Av. Carvajal, Edificio Facultad de Filosofía, 6to piso, ala norte, Ciudadela Universitaria. Email: ceceron@uce.edu.ec carlosceron57@hotmail.com
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CONOCE EL HERBARIO Alfredo Paredes (QAP) ISSN: 1390-1516 El herbario Alfredo Paredes (QAP), fundado en 1990 en la Ex Escuela de Biología, Facultad Filosofía de la Universidad Central del Ecuador, está registrado en el Índex Herbariorum y publicado en la Revista Taxon 50, mayo del 2001. Se localiza en el campus de ciudad universitaria, avenida América y Carvajal, edificio Facultad de Filosofía, sexto piso, ala norte. E-mail: carlosceron57@hotmail.com Está dirigido por el Dr. Carlos Eduardo Cerón Martínez MSc., desde su creación hasta la actualidad. El personal de apoyo constituye: los investigadores asociados del herbario, amigos de la investigación botánica y eventuales voluntarios. El Herbario, hasta el mes de marzo del presente año tiene montadas 106.400, colecciones botánicas, aproximadamente se incrementa en 2.000 - 3.000 colecciones por año. Las colecciones del Herbario, corresponden a todas las regiones naturales del Ecuador Continental, son el resultado de investigaciones realizadas mediante la aplicación de metodologías cuantitativas, como: parcelas permanentes, transectos y etnobotánica con preferencia en las áreas protegidas del estado ecuatoriano. La colección del herbario, también incluyen: plantas medicinales que se expenden en los mercados de las capitales de provincia de los Andes del Ecuador, colección de musgos, líquenes, hongos macroscópicos, frutos secos, secciones de tallos de bejucos y lianas secas, biblioteca botánica, álbumes con especimenes secos tamaño INEN de las familias más representativas para el uso didáctico estudiantil. El órgano de difusión de las investigaciones realizadas por el Herbario, es la revista CINCHONIA.
Vol. 16, número 1, mayo 2021
CONTENIDO PREFACIO
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NOVEDADES BOTÁNICAS DEL HERBARIO ALFREDO PAREDES Contribución al conocimiento de la diversidad biológica, florística y etnobotánica del Volcán Ilaló, Quito DM, Pichincha– Ecuador Contribution to the knowledge of the biological, floristic and ethnobotanical diversity of the Ilaló volcano, Quito DM, Pichincha-Ecuador Carlos E. Cerón Martínez, Carmita I. Reyes Tello y Walter A. Simbaña Ayo ............................................................................. 13 Flora del río Chiquicahua, volcán Carihuayrazo, Tungurahua – Ecuador Flora of the Chiquicahua River, Carihuayrazo volcano, Tungurahua - Ecuador Carlos Eduardo Cerón Martínez y Carmita Isabel ReyesTello ..................................................................... 123 Guía florística del sendero en: Cóndor Machay y Molinuco, río Pita, Quito DM. Floristic guide of the trail in: Condor Machay and Molinuco, Pita River, Quito DM. Carlos E. Cerón Martínez, Carmita I. Reyes Tello y Richard F. Cabezas Cabezas ................................................................. 146 Epifitas de Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) en cinco localidades Sudamericanas Epiphytes of Phoenix canariensis Chabaud (Arecaceae) in five South American locations Carlos Eduardo Cerón Martínez y Carmita Isabel Reyes Tello ................................................................... 197 Nuevo registro de Smilax L. (Smilacaceae) para Ecuador New record of a species of Smilax L. (Smilacaceae) for Ecuador Jesús Rodrigo Botina Papamija................................................................ 217
Herbario
Alfredo Paredes