II JORNADA SOBRE RESIDUOS [La salud de las aguas]
realiza en base a su tiempo de retención cromatográfico y al registro de dos transiciones SRM características por compuesto, de las cuales la más abundante (sensible) se utiliza para cuantificar y la menos abundante para confirmar la identidad del compuesto. De esta manera se aumenta la selectividad del método y se minimiza la posibilidad de falsos positivos, cumpliéndose con los requisitos especificados en la normativa Europea (Directiva 96/23/CE y Decisión de la Comisión 2002/657/CE).
Las siguientes secciones describen los resultados obtenidos en diversos estudios llevados a cabo en la cuenca del Ebro y cuencas internas de Cataluña (Llobregat y Ter) con el objeto de evaluar la presencia de plaguicidas y SAs tanto en aguas superficiales como subterráneas.
2. ANÁLISIS Para estudiar la presencia y destino de microcontaminantes como los plaguicidas y las SAs en el medio ambiente, es esencial disponer de métodos analíticos altamente específicos y fiables, que sean capaces de detectar y determinar su concentración con la suficiente exactitud y precisión. La espectrometría de masas, y más concretamente la espectrometría de masas en tándem (MS/MS) trabajando en el modo de reacciones seleccionadas (SRM, del inglés Selective Reaction Monitoring) aporta la sensibilidad y selectividad necesarias para analizar matrices ambientales complejas en las que se esperan concentraciones del orden del pg/L. Normalmente estas metodologías se basan en el acoplamiento de la espectrometría de masas en tándem con cromatografía de gases (GC, del inglés Gas Chromatography) o de líquidos (LC, del inglés Liquid Chromatography), ya que los análisis multiresiduo requieren de técnicas de separación previas para los diferentes compuestos objetos de estudio. Dado que las SAs y muchos de los plaguicidas más utilizados son compuestos polares y solubles en agua, la técnica de LC-MS/MS es comúnmente la elegida, por más idónea, para su análisis. La identificación de los contaminantes se
Las aguas naturales, especialmente las aguas superficiales continentales, son matrices complejas que contienen altas cantidades de materia orgánica. Debido a sus propiedades fisicoquímicas, esta materia orgánica puede extraerse de la muestra conjuntamente con los compuestos a analizar, reduciendo la eficiencia de extracción e interfiriendo en la detección. Durante el análisis mediante espectrometría de masas, esta materia orgánica puede causar el denominado efecto matriz en el que componentes de la muestras interfieren en el proceso de ionización de los analitos ocasionando un aumento o disminución de la señal del analito en el detector. El procedimiento más común para reducir o evitar este problema, y aumentar al mismo tiempo la sensibilidad del método, es llevar a cabo un proceso exhaustivo de extracciónpurificación de la muestra previo al análisis. Otra vía, más cara y sin efecto sobre la sensibilidad del método, es utilizar patrones marcados isotópicamente de los compuestos a analizar. En la práctica totalidad de los casos, las muestras se someten a un proceso de pretratamiento previo al análisis que, por 40