Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica

La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC Ricerca) nasce come onlus nel 1997 con l’obiettivo di informare sulla fibrosi cistica, la malattia genetica grave più diffusa in Europa (si stimano 6.000 malati FC nel nostro Paese, 48.000 in Europa, 100.000 nel mondo), e promuovere progetti avanzati di ricerca per migliorare la durata e qualità di vita dei malati e sconfiggere tale patologia. Riconosciuta dal Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR) come ente promotore dell’attività di ricerca scientifica sulla fibrosi cistica, si avvale di una rete di 1.000 ricercatori e del lavoro di oltre 150 Delegazioni e Gruppi di sostegno distribuiti in tutte le Regioni italiane, con 5.000 volontari non occasionali che raccolgono fondi e fanno informazione sulla malattia. Dal 2002 ad oggi FFC Ricerca ha investito oltre 36 milioni di euro in 454 progetti di ricerca.