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SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL ÚTERO BOVINO Y PROBABLES ENFOQUES TERAPÉUTICOSENREPRODUCCIÓN.

Losefectosinducidosporlaamoxicilinayla enrofloxacina son opuestos: la primera relaja y la segunda aumenta la contractilidad uterina en ambas fases del ciclo. En cambio, la actividad de la rifaximina varía en función de la fase del cicloestral:aumentaenlafasefolicularyse relajaenlafaselútea.

Esconcebiblequeelefectoinducidoporla rifaximina esté bajo el control de las hormonas esteroideas predominantes en las distintas fases del ciclo, respectivamente, el estrógeno en la fase folicularylaP4enlafaselútea.

Elaumentodeltonocontráctilinducidopor la rifaximina bajo la influencia de los estrógenos permite considerar la posibilidad de utilizar esta molécula en el momentodelcelo,paraeltratamientodela metritis subaguda con el fin de facilitar la limpiezauterina.

Por otra parte, la relajación obtenida en la fase lútea, asociada a la buena toxicidad selectiva dada por la diferencia estructural sustancial entre la ARN polimerasa de la célulaprocariotayladelacélulaeucariota, hace posible la utilización de la rifaximina, en caso necesario, incluso durante el embarazo ya que intensifica la quiescencia uterinainducidaporlaP4.

AACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN EL ÚTERO.

Un estudio preliminar evaluó la actividad antinflamatoria de la rifaximina sobre cultivos celulares de células epiteliales y estromales del endometrio bovino, en las cuales, el estado flogístico se ha inducido experimentalmente con lipopolisacáridos (LPS).

La rifaximina ha inhibido de forma dosisdependientelaacumulacióndemediadores flogísticos(IL-6yIL-8)inducidosporlosLPS en las células estromales, mientras que en las células epiteliales no ha sido posible observar la acumulación de estas interleucinas (Imagen10).

Unprincipioactivosiempreactual.Según las más reciente líneas guías de uso cauteloso y racional de los antibióticos, la rifaximina no está entre los principios activos críticos CIA de importancia critica paralasaludhumana.

La rifaximina es capaz de revertir la producción de IL-6 e IL-8 inducida por LPS encélulasdelestromaendometrialbovino, loquesugiereunefectoantiinflamatoriode larifaximinaenlaendometritis(Imagen11).

Imagen10.

A. Fase folicular: la rifaximina estimula la contractilidad uterina

B. Fase lútea: la rifaximina estimula la relajación de la musculatura lisa uterina. (Piccinno etal , 2014)

Imagen11: Valores de IL-6 e IL-8 producidos por las células estromales de los siguientes grupos:

CRT: células estromales no sometidas a LPS (control negativo)

Vehículo: células estromales pretratadas con vehículo (DMSO) y luego sometidas a LPS (Control positivo)

Dexa 10: células estromales pretratadas con dexametasona (10 μmol L-1) y luego sometidas a LPS

Rifa 10: células estromales pretratadas con rifaximina (10 μmol L-1) y sometidas con rifaximina (50 μmol L-1) y luego sometidas a LPS

Rifa 50: células estromales pretratadas con rifaximina (50 μmol L-1) y sometidas con rifaximina (50 μmol L-1) y luego sometidas a LPS

Rifa 100: células estromales pretratadas con rifaximina (100 μmol L-1) y sometidas con rifaximina (50 μmol L-1) y luego sometidas a LPS

(Flammini etal., 2018)

Bibliograf A

Betocchi L. et al. (2005a). Microorganism isolation in bovine milk samples of the province of Brescia and in vitro antibiotic sensitivity. 4th IDF Internacional Mastitis Conference.2005,12-15june.Maastricht.

Betocchi L. et al. (2005b). An intra mammary Staphylococcus aureus infection control program in diary herds of the province of Brescia. 4th IDF Internacional Mastitis Conference. 2005, 12-15 june. Maastricht.

Calanni, F., Renzulli, C., Barbanti, M., & Viscomi,G.C.(2014).Rifaximin:Beyondthe traditionalantibioticactivity.TheJournalof Antibiotics, 67(9), 667-670. https://doi.org/10.1038/ja.2014.106 https://doi.org/10.1002/vms3.115 https://doi.org/10.1017/S175173111400052 http://search/yayin/detay/27486 https://doi.org/10.1124/jpet.107.121913 https://doi.org/10.1016/j.bcp.2010.08.022 https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.06.05 8

Elliott, L., McMahon, K. J., Gier, H. T., & Marion,G.B.(1968).Uterusofthecowafter parturition: Bacterial content. American JournalofVeterinaryResearch,29(1),77-81.

Flammini, L., Mantelli, L., Volpe, A., Domenichini, G., Di Lecce, R., Dondi, M., Cantoni,A.M.,Barocelli,E.,&Quintavalla,F. (2018).Rifaximinanti‐inflammatoryactivity on bovine endometrium primary cell cultures: A preliminary study. Veterinary Medicine and Science, 4(4), 326-332.

LeBlanc, S. J. (2014). Reproductive tract inflammatory disease in postpartum dairy cows. Animal, 8, 54-63.

LEHİMCİOĞLU, N. C., UÇAR, Ö., & ÖZTÜRKLER, Y. (2001). İneklerde sun’ i tohumlamayı takiben intrauterin ilaç uygulamasının gebelik oranları üzerine etkisi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 7(2).

Ma, X., Shah, Y. M., Guo, G. L., Wang, T., Krausz, K. W., Idle, J. R., & Gonzalez, F. J. (2007). Rifaximin Is a Gut-Specific Human Pregnane X Receptor Activator. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 322(1), 391-398.

Mencarelli, A., Migliorati, M., Barbanti, M., Cipriani, S., Palladino, G., Distrutti, E., Renga,B.,&Fiorucci,S.(2010).Pregnane-Xreceptor mediates the anti-inflammatory activities of rifaximin on detoxification pathways in intestinal epithelial cells. Biochemical Pharmacology, 80(11), 17001707.

Mencarelli, A., Renga, B., Palladino, G., Claudio, D., Ricci, P., Distrutti, E., Barbanti, M., Baldelli, F., & Fiorucci, S. (2011). Inhibition of NF-κB by a PXR-dependent pathway mediates counter-regulatory activitiesofrifaximinoninnateimmunityin intestinalepithelialcells.EuropeanJournal of Pharmacology, 668(1-2), 317-324.

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