30
Asociaţia Up Down membră a Federaţiei Sindrom Down din România
Micii campioni asistent neonatolog Georgeta Sultana
in respectul pentru formarea personalităţii copilului s-a născut preocuparea de a oferi un mediu acvatic în care acesta să se dezvolte prin acordarea unei atenţii deosebite evoluţiei afective şi psihomotorii. De aceea am creat primul club acvatic pentru bebeluşi şi copii din România, în colaborare cu Federaţia Franceză de Activităţi Acvatice (FAEL), colaborare ce ne-a oferit oportunitatea de a ne desfăşura activitatea la standarde înalte de performanţă datorită stagiilor periodice de perfecţionare. Clubul Micii Campioni a fost înfiinţat în anul 2004 de către Georgeta Sultana, asistent neonatolog, cu sprijinul domnului Claude Devatine, preşedinte al Federaţiei Franceze de Activităţi Acvatice (FAEL), având ca scop promovarea, mediatizarea si implementarea unei metode alternative de creştere şi fortificare a nou-născuţilor sănătoşi, prematuri, cu risc neuromotor, sugari şi copii cu diverse deficienţe. Beneficiile acestei activităţi sunt numerose, în primul rând pe plan fizic, creşterea imunităţii, dezvoltarea sistemului osos şi muscular, mărirea capacităţii respiratorii, creşterea nivelului de oxigenare, păstrarea reflexelor primare şi transformarea acestora în automatisme care nu se mai pierd niciodată, creşterea mobilităţii articulaţiilor şi întinderea ligamentelor şi în al doliea rând pe plan psihic, dezvoltarea mai rapidă a percepţiei, dezvoltarea inteligenţei emoţionale, siguranţa sporită şi eleganţa ţinutei şi a mişcărilor, imprimarea unui grad ridicat de socializare. Realizarea interferenţei între activitatea acvatică şi comunicarea afectivă cu nou-născutul sau copilul mic are drept rezultat anumite achiziţii psihomotorii, realizate într-un mod aromonios şi precoce care pun în evidenţă inteligenţa emoţională ca un factor important în dezvoltarea ulterioară a individului. Pentru ca un copil să se formeze din punct de vedere psihic, trebuie ca mai întâi să-şi însuşească siguranţa şi confortul fizic, prin situarea corpului şi a mişcărilor sale într-un întreg, care în acest caz poate fi apa. Metoda Sultana®, completată de modulele ulterioare de activităţi acvatice şi kinetoterapie, poate fi folosită cu rezultate spectaculoase şi în următoarele situaţii: nou-născut cu sindrom Down, cu risc neuro-
D
www.sindromdown.ro
motor, subponderali (greutate mică la naştere), dismaturi (vârstă mică de gestaţie), deformări de poziţie ale membrelor inferioare sau superioare, tetrapareze spastice, displazii congenitale de sold, hipotrofii, talus-valgus, varus-equin, picior plat, picior scobit, deformări ale cutiei craniene, asimetrii faciale, hernii inghinale, hernii ombilicale, cefalohematoame, elongaţii de plex bronhial, torticolis, autism şi altele. Întâmpinarea unui copil purtător de sindrom Down, împreună cu părinţii săi, în cadrul unei activităţi acvatice este o aventură frumoasă atât pentru copil şi părinţii săi cât şi pentru animatorii acvatici şi este similară cu cea oferită celorlalţi participanţi. Această experienţă unică îmbogăţeşte relaţia părinte-copil şi permite o integrare socială prin intermediul jocului în apă. Participarea copiilor cu sindrom Down la această activitate de familiarizare cu apa permite o mai bună vizualizare a evoluţiei lor de-a lungul timpului. Totodată adaptarea la mediul acvatic solicită toate modurile de comunicare posibile între copii şi ceilalţi participanţi la această activitate (prin mângâieri, cuvinte şi priviri) şi în acelaşi timp copiii între ei, pentru că cea mai bună socializare este aceea de a nu-i marginaliza şi de a-i introduce într-un mediu în care pot interacţiona în mediul acvatic cu copiii sănătoşi. Aceste momente petrecute în piscină permit copilului purtător de sindrom Down de a nu fi inhibat de energia celorlalţi copii, introducându-l într-o interacţiune dinamică şi în jocuri care îl stimulează. Părinţii copiilor sănătoşi învaţă să cunoască aceşti copii şi să descopere personalitatea şi barierele „create” de handicap. În acelaşi timp părinţii trebuie să ştie că ţinând cont de particularităţile copilului său, evoluţia în ceea ce priveşte autonomia şi achiziţiile în apă vor fi, fără dubii, identice cu ale celorlalţi copii pe tot parcursul activităţii, dar vor fi vizibile mai târziu. În sprijinul celor spuse mai sus, pentru sensibilizarea publicului larg la problemele copiilor care suferă de această afecţiune şi pentru îmbunătăţirea calităţii vieţii acestora prin activitatea acvatică, Asociaţia Clubul Micii Campioni cu susţinerea C.N. „Poşta Română”, a demarat proiectul „Toţii copiii merită o şansă”. Copiii au fost propuşi de Asociaţia Caritas, parteneri împreună cu CNPR ai proiectului „Există un drum către o viaţă normală”. Proiectul „Toţi copiii merită o şansă” are ca obiectiv general realizarea unui program pilot de tratare a copiilor cu risc neuro-motor/sindrom Down prin metoda Sultana® de stimulare psiho-motorie a nou-născutului şi copilului mic, ca metodă alternativă de profilaxie şi de îngrijire a copilului. Acesta se desfăşoară pe o perioadă de trei luni şi include cinci copii. Pe parcursul acestei activităţi, se vor colecta informaţii şi măsurători necesare pentru un viitor studiu ce va avea drept scop evidenţierea progreselor copiilor trataţi prin metoda Sultana, comparativ cu alţi copii trataţi prin metode clasice. Clubul a constituit o echipă de kinetoterapeuţi şi instructori sportivi, de medici şi psihologi, pentru supravegherea şi consilierea de specia-litate în cadrul acestui proiect, în speranţa ca toate beneficiile de pe urma acestuia să se reflecte asupra vieţii familiale şi sociale a acestor copii. Ne dorim ca acestor copii să nu le fie limitată integrarea şi să aibă acces în cât mai multe cluburi destinate copiilor. Avem speranţa ca pe viitor, cu susţinerea celor dispuşi să ajute aceşti copii să demarăm şi alte proiecte care să ducă, în cele din urmă la îmbunătăţirea calităţii vieţii lor.