La reacción de adición se produce en cis, debido a que una de las caras del alqueno se acerca al catalizador que tiene el H2 adsorbido. Los productos de este tipo de reacción, son alcanos que conservan el esqueleto del alqueno original. Cuando el alqueno, en alguno de los átomos de carbono del enlace doble tiene dos sustituyentes diferentes (que no sean H), su producto de hidrogenación contendrá al menos un C asimétrico. Esta reacción de hidrogenación catalítica tiene importancia tecnológica por ejemplo en la producción de aceites minerales, lubricantes para motores de combustión interna. Estos aceites son mezclas de hidrocarburos de cadenas muy largas, por lo cual estos productos presentan elevada viscosidad y muy altos puntos de ebullición. En las condiciones de temperatura, presión y presencia de O2 en el cilindro en el momento de la combustión, se oxidarían enérgicamente los enlaces dobles presentes en el lubricante, produciéndose su ruptura oxidativa y formándose ácidos carboxílicos que causarían corrosión en el motor. Mediante la reacción de hidrogenación catalítica de estos aceites, sus alquenos son transformados en alcanos.
Dienos Los compuestos insaturados con dos dobles enlaces reciben el nombre de dienos y pueden clasificarse en dienos acumulados (también llamados alenos) (cuando los dobles enlaces son consecutivos); dienos aislados (cuando los dobles enlaces se encuentran separados por dos o más enlaces simples), y dienos conjugados (cuando los dobles enlaces están separados por un enlace simple). Veamos un ejemplo de cada uno de ellos: CH2CH3 H2 C
C
CH2
H 3C
C
C CH2CH3
Acumulado
H 3C
C
C CH CH2 CH3
H2 C
Conjugado
121
CH3 CH
H 2C Aislado
CH2