Το προσχέδιο περιλαµβάνει διευκρινίσεις στο περιεχόµενο και στην ποσότητα της δόσης. Θεωρείται ότι η ετικέτα κάθε συµπληρώµατος δεν πρέπει να υποδηλώνει ότι µια µικτή δίαιτα δεν είναι σε θέση να καλύψει τα επίπεδα RDA. Επιπρόσθετα, το δικαίωµα συσχέτισης στην συσκευασία κάθε συµπληρώµατος µε πρόγραµµα ανάρρωσης ή θεραπείας νόσου, θα απαγορεύεται. Η διαδικασία σύσκεψης αναµενόταν να ολοκληρωθεί µετά από 2-4 χρόνια (2000-2004), στο τέλος της οποίας το προσχέδιο θα τεθεί σε εφαρµογή. Σύµφωνα µε τους κανονισµούς της Ευρωπαϊκής Ένωσης , οι συσκευασίες των διαιτητικών συµπληρωµάτων θα περιέχουν την σύστασή τους σύµφωνα µε τα RDA. Τα RDA της Ευρωπαϊκής Ένωσης είναι βασισµένα στις απαιτήσεις ενός ενήλικα άνδρα και απευθύνονται σε µέσους ενήλικες, ενώ δεν θεωρούν ότι υπάρχουν διαφορές ανάλογα µε την ηλικία το φύλο ή άλλους παράγοντες. HΠΑ Στις Ηνωµένες πολιτείες το FDA (Food & Drug Administration) ταξινοµεί τα διαιτητικά συµπληρώµατα σύµφωνα µε το DSHEA 1994. Υπό τον νόµο αυτόν, τα συµπληρώµατα ταξινοµούνται µε µια παρόµοια µέθοδο που ισχύει σε τρόφιµα, και έτσι δεν µπορούν να αποκαλούνται ως φάρµακα ή ως προσθετικά τροφίµων. Η µέθοδος αυτή αποτελεί προοπτική ασφαλείας, δίοδο καθοδήγησης για βιοµηχανική πρακτική και χαρακτηριστικά πρότυπα στην αγορά. Υπό το DSHEA, οι παρασκευαστές, είναι υπεύθυνοι για την ασφάλεια αγοράς, και για τον κατάλληλο χαρακτηρισµό των προϊόντων, αλλά το FDA έχει την υποχρέωση να καθορίσει εάν το προϊόν είναι µη ασφαλές ή ακατάλληλα χαρακτηρισµένο. Ωστόσο, φαίνεται ότι το FDA δεν διαθέτει τους επαρκείς πόρους για την διαδικασία αυτή και υπάρχει η ανησυχία ότι δεν έχουν κυκλοφορήσει όλα τα συµπληρώµατα στην αγορά µετά από έλεγχο τήρησης των απαραίτητων προτύπων.
16