VADEMÉCUM SNC Y DOLOR
Nuevo
B-VAT®
COMPOSICIóN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Tiamina clorhidrato 10,00 mg Riboflavina fosfato de sodio 5,53 mg (como Riboflavina 4.0 mg) Piridoxina clorhidrato 4,00 mg Nicotinamida 40,00 mg Dexpantenol 6,00 mg Cianocobalamina 8,00 µg biotina 500,00 µg Excipientes c.s.p.
INDICACIONES: b-VAT Solución inyectable está indicado como suplemento vitamínico y para prevenir la deficiencia de alguno de sus componentes. Cuando se presentan síntomas de deficiencia como: cansancio, fatiga, pérdida de peso, disminución del apetito, astenia, etc. Además en enfermedad del tracto gastrointestinal, dermatosis, embarazo, terapia para efectos adversos de agentes quimioterápicos. Como coadyuvante en neuritis, neuralgias.
CONTRAINDICACIONES: • Pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de esta fórmula, incluyendo a la tiamina clorhidrato. • Recién nacidos, niños prematuros, lactantes.
ADVERTENCIAS: Manténgase alejado de los niños. Contiene alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y niños prematuros.
PRECAUCIONES: En casos aislados se ha reportado que la administración continua de b-VAT Solución
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: b-VAT Solución inyectable puede reducir la acción de la levodopa. b-VAT Solución inyectable por contener tiamina es inestable con soluciones neutras o alcalinas; por lo tanto no se recomienda su administración con carbonatos, citratos, barbitúricos, o iones del cobre. La estabilidad es pobre con las soluciones intravenosas que contienen bisulfito del sodio como un antioxidante o preservante. Así mismo, b-VAT Solución inyectable interactúa con hidralazina, cicloserina, alcohol, isoniazida, fenobarbital, fenitoína, penicilamina, aminoglucósidos, colchicina, ácido fólico, cloranfenicol, aminoglucósidos, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), preparados a base de potasio de liberación prolongada, cobalto, ácido amino salicílico y sus sales, digoxina o diuréticos ahorradores de potasio. b-VAT Solución inyectable reduce el efecto de antidepresivos tricíclicos o fenotiazinas. INCOMPATIbILIDADES: b-VAT Solución inyectable es incompatible con warfarina.
SObREDOSIFICACIóN: TRATAMIENTO EN CASO DE SObREDOSIS: En caso de sobredosis el tratamiento es sintomático, de soporte y mantenimiento. DOSIS y VÍAS DE ADMINISTRACIóN: Vía de administración: Intramuscular (I.M.)/ Intravenosa (I.V.). 1 ampolla diaria por un periodo de tratamiento de acuerdo a la necesidad del paciente. www.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
LAbORATORIO ChILE Casilla 9104 Guayaquil, Ecuador
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REACCIONES ADVERSAS: Puede desarrollar ataxia sensitiva progresiva con alteraciones de la sensibilidad profunda posicional y vibratoria de las extremidades inferiores. Pueden afectarse así mismo aunque en menor grado la sensibilidad térmica, táctil y dolorosa. En caso de shock: Como raramente pude ocurrir shock; si ocurriera hipotensión, dolencia endotoráxica, disnea se aconseja monitorear cuidadosamente al paciente, en estos casos estudiar la posibilidad de descontinuar la terapia. En caso de hipersensibilidad: Puede ocurrir sarpullido, prurito, en estos casos estudiar la posibilidad de descontinuar la terapia. En casos de reacciones gastrointestinales: Puede ocurrir vómito, anorexia. Otras reacciones: Como raramente puede ocurrir sensación de quemazón, escalofrío, fiebre, prurito, picazón, un camino para prevenir estos síntomas es inyectando lentamente un volumen incrementado de electrolitos (la infusión por goteo es a lo lejos mejor que la inyección). A dosis prolongada puede causar decoloración en la orina.
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PRESENTACIONES: bURTEN® 10 mg: Caja con 10 comprimidos recubiertos. bURTEN® Ampollas 30 mg/2 ml: Caja con 5 ampollas.
inyectable durante un período superior a 5 meses puede ocasionar cuadros de neuropatía periférica de tipo sensorial. Tener suma precaución y mantener en estricto seguimiento médico a los pacientes diabéticos. La administración a largo plazo de dosis grandes de b-VAT Solución inyectable se asocia al desarrollo de cuadros de neuropatía periférica severa. Para el caso de infusión intravenosa inyectar lentamente para evitar el dolor.
D I C C I O N A R I O
otras drogas antiinflamatorias no esteroidales, incluyendo toxicidad gastrointestinal y renal. El riesgo de efectos adversos aumenta con la duración del tratamiento al igual que con la dosis de Ketorolaco. Al igual que con el ibuprofeno, con Ketorolaco pueden ocurrir ocasionalmente reacciones de hipersensibilidad que incluyen fiebre y rash. Hepatotoxicidad y meningitis aséptica lo cual ocurre raramente. Ketorolaco puede provocar broncoespasmo en pacientes con asma. otros efectos adversos incluyen anemia, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, agranulocitosis, test anormales de la función hepática, visión borrosa, cambios en la percepción visual del color y ambliopía tóxica.
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