VADEMÉCUM SNC Y DOLOR
SOBREDOSIS: no se han reportado casos de sobredosis pero es de suponer que ante tal eventualidad, los síntomas y signos mencionados en eventos adversos, podrían intensificarse. En caso de sobredosis o de ingesta accidental se recomienda vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático. no se conoce ningún antídoto específico. Si el caso lo requiere, podrá acelerarse la eliminación del Meloxicam administrando 4 g de coles-tiramina cada 8 horas. RECOMENDACIONES GENERALES: Conservar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con receta médica. no usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
PRESENTACIONES: MEloXiCaM MK® 7,5 mg, Caja por 10 tabletas de 7,5 mg (reg. San. nº 01330-MaC1-07-11). MEloXiCaM MK® 15 mg, Caja por 10 tabletas de 15 mg (reg. San. nº 01331-MaC-1-06-11). Versión 10/03/2015.
MK Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico: teléfono: 1 800 523339 E-mail: divisionmedica@tecnoquimicas.com Guayaquil - Ecuador www.tecnoquimicas.com
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MENUIX®
PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS: En numerosos estudios se demostró que la rasagilina tiene propiedades neuroprotectoras que no serían totalmente atribuibles a la inhibición de la Mao-b. Se observó que previene la neurotoxicidad en cultivos de células de hipocampo y la apoptosis inducida por peroxinitrito. también aumenta la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas mesencefálicas. Su metabolito, 1-r-aminoindano, no inhibe las propiedades neuroprotectoras de la droga, a diferencia de lo que sucede con la selegilina y sus metabolitos neurotóxicos. De hecho, 1-r-aminoindano también tendría efectos neuroprotectores. El potencial efecto neuroprotector de rasagilina es independiente de su acción como iMao-b y parece estar relacionado con su carácter propalgilamínico y/o con su metabolito aminoindano que inducen un bloqueo del poro de transición de la mitocondria y de la translocación nuclear del glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GaPDH). De este modo se evita la salida al citoplasma de moléculas proapoptóticas como la citocromooxidasa capaz de poner en marcha la cascada de las caspasas que conduce a la muerte celular por apoptosis. además, también produce una sobreexpresión de bcl-2, molécula con capacidad antiapoptótica y reduce la expresión de moléculas proapoptóticas como FaS y bax. Por otra parte actúa sobre la vía de señalización de las secretasas, importantes en el depósito de amiloide en modelos de alzheimer. En definitiva, ejerce un efecto multifuncional actuando sobre múltiples mecanismos implicados en la muerte celular en enfermedades neurodegenerativas. Es probable que ésta sea la razón por la que rasagilina se ha mostrado como neuroprotector frente a diversos tóxicos y en diferentes modelos de enfermedades neurodegenerativas (desde parkinsonismo hasta transgénicos de superóxido dismutasa paradigmáticos de la esclerosis lateral amiotrófica, pasando por ictus y axotomía). también se ha mostrado protector en modelos in vitro. Desde el punto de vista de la EP, el estudio más relevante es el de blandini en modelo murino con lesión de la vía nigroestriada por 6-oHDa. la neuroprotección plantea una serie de problemas que hacen que resulte muy complicado determinar y evaluar el verdadero potencial neuroprotector de cualquier estrategia. Por ejemplo, cuando se plantea instaurar una terapia con posible efecto neuroprotector, ya se han perdido más del 50% de neuronas dopaminérgicas, con lo que no queda mucho que protewww.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
MECANISMO DE ACCIÓN: rasagilina es un agente antiparkinsoniano, que actúa, a nivel cerebral, inhibiendo de forma irreversible y selectivamente la enzima monoamino oxidasa b (Mao b). Esta enzima es la responsable de la degradación de aproximadamente el 80% de la dopamina cerebral. al inhibir la Mao-b determina un aumento de la concentración de dopamina en los segmentos cerebrales nigroestriados, lo cual que tiene como consecuencia directa una mejora de la función motora en los pacientes con enfermedad de Parkinson.
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EMBARAZO Y LACTANCIA: Categoría C (primer y segundo trimestre): Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, sin embargo los beneficios permiten utilizar el fármaco a pesar de sus riesgos potenciales. Categoría D (tercer trimestre): Existe evidencia de riesgo fetal humano, basados en información de reacciones adversas de estudios o experiencias de investigación clínica o de postcomercialización en humanos, pero beneficios potenciales de su uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar de los riesgos potenciales.
COMPOSICIÓN: rasagilina comprimidos de 1 mg. rasagilina es un inhibidor de segunda generación altamente selectivo e irreversible de la enzima monoaminooxidasa-b de toma única diaria.
D I C C I O N A R I O
Meloxicam puede incrementar la toxicidad hematológica del metotrexate. En tal situación, se recomienda un estricto monitoreo del conteo de células hemáticas. no se han detectado interacciones medicamentosas con respecto a la administración concomitante de antiácidos, cimetidina, y digoxina. la eficacia de diuréticos tiazídicos, diuréticos de asa o inhibidores de la Enzima Convertidora de angiotensina, pueden disminuir con el Meloxicam. la colestiramina aumenta la depuración de Meloxicam.
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