VADEMÉCUM GINECOLÓGICO
DosifiCaCión y Vías De aDminisTraCión: aDULTos y mayores De 12 aÑos: La administración es por vía oral. En infecciones del tracto respiratorio superior e inferior no complicadas 250 mg a 500 mg dos veces al día por 10 días. En infecciones del tracto urinario 250 mg A 500 mg dos veces al día por 7 a 10 días. En infecciones de piel y tejidos blandos 500 mg dos veces al día por 10 días. En gonorrea no complicada 1 g dosis única. niÑos De 3 meses a 12 aÑos: Se recomienda la dosificación de 20 a 30 mg/kg/día repartidos en dos tomas por 10 días o según criterio médico. La dosis usualmente recomendada es de 2,5 mL a 5 mL dos veces al día. PresenTaCiones: Caja por 10 tabletas recubiertas de 250 mg o 500 mg. Suspensión con polvo para reconstitución conteniendo 250 mg por 5 mL en 70 mL de preparación. Sabor a manjar. JULPHarma GroUP Importado y distribuido por: Difare s.a. Dirección: Ciudad Colón Edificio Corporativo 1 Mz 275 Solar 5. Etapa III. PBX: 3731390. Guayaquil-Ecuador.
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CERVIXEPT®
Gel, Óvulos vaginales y Solución-concentrada Policresuleno www.edifarm.com.ec
ProPieDaDes farmaCoLóGiCas: CERVIXEPT® posee las siguientes acciones farmacológicas: Queratolítico, Queratoplástico, Hemostático, Microbicida, Astringente. inDiCaCiones TeraPÉUTiCas: - En colposcopia: Como hemostático, cicatrizante y microbicida, después de biopsias, conización, extirpación de pólipos cervicales, ectropión; post electrocoagulación, crioterapia, quistes de Naboth etc. - Tratamiento de erosiones del cérvix y vagina. - Colporrafia, episiorrafias, perinorrafia, desgarros, etc. - Infecciones vaginales y cervicales causadas por bacterias, tricomonas y/o cándida albicans, - Flujo por vaginitis y cervicitis de etiología inespecífica. efeCTos seCUnDarios: En casos aislados, al comienzo del tratamiento con CERVIXEPT pueden observarse irritación local. Sin embargo, en la mayoría de los casos desaparecen espontáneamente.
inTeraCCiones: CERVIXEPT es de aplicación exclusivamente local. Durante el tratamiento deberá prescindirse de la aplicación de otros medicamentos de acción tópica en la misma región tratada, puesto que no puede excluirse la posibilidad de interacciones.
PresenTaCiones: CerViXePT® GeL: Caja con un tubo con 50 g de gel y 6 aplicadores vaginales. Cada aplicación corresponden a 90 mg de Policresuleno CerViXePT® óVULos: Caja con 6 óvulos, con 90 mg de Policresuleno cada uno. CerViXePT® soLUCión: frasco con 12 ml de solución concentrada. Cada ml contiene 407,5 mg de Policresuleno.
PosoLoGía y moDo De emPLeo: CERVIXEPT gel u óvulos se aplica a días seguidos o alternos por 6 a 10 días. Se recomienda, aplicar el gel o los óvulos en la noche. El gel se distribuye uniformemente sobre la pared vaginal, dispone en consecuencia de una gran superficie efectora y posee además una buena adhesividad. En el caso de una aplicación previa de CERVIXEPT® solución concentrado, se aplicará un óvulo a días alternos. Con el objeto de facilitar la aplicación, antes de su uso los óvulos pueden sumergirse en agua e introducirse profundamente en la vagina. CERVIXEPT® concentrado se utilizará mediante topicaciones a días alternos en la zona afectada. Para el tratamiento de tricomoniasis y candidiasis se recomienda combinar CERVIXEPT® con la terapia sistémica específica (Liondox Plus cápsulas) para lograr mejores efectos terapéuticos y garantizar el tratamiento de la pareja. Una de las propiedades del principio activo de CERVIXEPT® es su efecto astringente por lo que disminuye la hipersecreción, y esta propiedad hace que algunas pacientes que inician con óvulos, a la mitad del tratamiento les cueste trabajo la introducción del mismo, en estos casos y si el padecimiento lo 85
P R O D U C T O S
inTeraCCiones meDiCamenTosas: La administración concomitante de CEFUZIME con aminoglucósidos, ácido etacrínico, furosemida y vancomicina aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Se produce una reacción tipo disulfiram al administrar CEFUZIME concomitantemente con alcohol o a pacientes alcohólicos. Medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una más baja biodisponibilidad de CEFUZIME y tienden a cancelar el efecto aumentado de absorción pospandrial. El probenecid incrementa el nivel sanguíneo de CEFUZIME. Puede producirse un resultado falso negativo en la prueba de ferriciunuro, por lo que se recomienda la utilización ya sea del metodo de glucosa oxidaba o de la hexocinasa para la determinación de glucosa en plasma o suero de aquellos pacientes sometidos a un tratamiento con CEFUZIME.
farmaCoCinÉTiCa: Por el hecho de estar polimerizado su molécula es de gran tamaño, lo que evita que sea absorbido hacia la circulación sistémica, teniendo sólo un efecto local en el tejido lesionado sobre el que se aplique.
D E
efeCTos aDVersos: Diarrea, rara vez colitis asociada a antibióticos, nauseas, prurito, urticaria, rash cutáneo, eritema multiforme, alteraciones de las enzimas hepáticas. Otros efectos reportados son: Eosinofilia y desórdenes sanguíneos (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica), nefritis intersticial reversible, nerviosismo y confusión.
ComPosiCión: - 1 g de GEL contiene: Policresuleno 18 mg. - Cada ÓVULO contiene: Policresuleno 90 mg. - 1 g de SOLUCIÓN CONCENTRADA contiene: Policresuleno 407,5 mg. El Policresuleno es un ácido orgánico.
D I C C I O N A R I O
especial cuidado especialmente si han presentado cuadro de colitis. Al ser un fármaco de clasificación B se debe evaluar el riesgobeneficio de su administración a pacientes embarazadas.
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