LAXAGAR® Emulsión Laxante (Petrolato, fenolftaleína)
COMPOSICIÓN: Petrolato líquido 28 ml, fenolftaleína 1 g; vehículo, c.s.p. 100 ml.
MODO DE ACCIÓN: El petrolato líquido lubrica el bolo fecal, suaviza las heces, favoreciendo su tránsito. La fenolftaleína actúa sobre la mucosa del intestino grueso, coadyuvando en la actividad peristáltica del colon.
INDICACIONES: Estreñimiento crónico u ocasional; constipación en el embarazo y el puerperio; pacientes confinados en cama. Para provocar la defecación cuando deba evitarse demasiado esfuerzo: en hernia, pacientes hipertensos o cardiópatas, fisuras y abscesos perianales, hemorroidectomía. Para facilitar la toma de RX abdominales y las muestras para exámenes coproparasitarios. CONTRAINDICACIONES: Apendicitis, procesos intestinales obstructivos.
PRECAUCIONES: Administrar con precaución en la lactancia y en niños pequeños. No administrar por más de 10 días.
POSOLOGÍA: Adultos: 1/2 a 1 cucharada. Niños mayores de 6 años: 1 a 2 cucharaditas. Deberá administrarse al acostarse, salvo otra orden médica. PRESENTACION: En frascos por 240 ml.
LABORATORIOS ECU E-mail: lbjarner@gye.satnet.net Telf.: (04) 241-3748 / 241-3745 Apartado Postal 09-01-1292 Guayaquil, Ecuador
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LEVITRA®
Comprimidos recubiertos Tratamiento de la disfunción eréctil (Vardenafilo hidrocloruro trihidrato)
COMPOSICIÓN: LEVITRA® 10 mg comprimidos: cada COmPRImIDO contiene 10 mg de vardenafilo (11,852 mg de vardenafilo hidrocloruro trihidrato). LEVITRA® 20 mg comprimidos: cada COmPRImIDO contiene 20 mg de vardenafilo (23,705 mg de vardenafilo hidrocloruro trihidrato). PROPIEDADES: La erección del pene es un proceso hemodinámico basado en la relajación de la musculatura lisa del cuerpo cavernoso y de las arteriolas asociadas a éste. Durante la estimulación sexual, los terminales nerviosos del cuerpo cavernoso liberan óxido nítrico, el cual activa la enzima guanilato ciclasa, generando un aumento del nivel de guanosín monofosfato cíclico (GmPC) en el cuerpo cavernoso. Esto, a su vez, provoca la relajación de la musculatura lisa, lo que per-mite el aumento del flujo sanguíneo en el pene.
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mediante su acción inhibitoria de la PDE5, la enzima responsable de la degradación del GmPC en el cuerpo cavernoso, el vardenafilo incrementa en gran medida el efecto del óxido nítrico endógeno, liberado en el cuerpo cavernoso durante la estimulación sexual. De este modo, LEVITRA® potencia la respuesta natural a la estimulación sexual. INDICACIONES: Tratamiento de la disfunción eréctil (incapacidad para alcanzar o mantener la erección del pene el tiempo suficiente para disfrutar de una actividad sexual satisfactoria).
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco (componentes activos o inactivos). Debido a los efectos que la inhibición de la PDE tiene sobre la ruta del óxido nítrico / GmPC, los inhibidores de la PDE5 pueden potenciar los efectos hipotensores de los nitratos. Por este motivo, LEVITRA® está contraindicado en pacientes tratados de forma simultánea con nitratos o dadores de óxido nítrico. El empleo concomitante del vardenafilo con inhibidores de la proteasa del VIH como el indinavir y el ritonavir está contraindicado, debido a la potente acción inhibidora que estos compuestos ejercen sobre el CYP 3A4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Antes de iniciar cualquier tratamiento de la disfunción eréctil, el facultativo deberá considerar el estado cardiovascular del paciente, debido al grado de riesgo cardiaco asociado a la actividad sexual. El vardenafilo posee propiedades vasodilatadoras que podrían generar reducciones leves y transitorias de la presión arterial. Los pacientes con obstrucción de salida del flujo ventricular izquierdo, debida por ejemplo a una estenosis aórtica o a una estenosis subaórtica hipertrófica idiopática, pueden resultar sensibles a la acción de los vasodilatadores, incluidos los inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5. Aquellos hombres cuyo estado de salud cardiovascular haga desaconsejable la actividad sexual, no deberán recibir por norma general tratamiento de la disfunción eréctil. En un estudio sobre el efecto de LEVITRA® sobre el intervalo QT realizado en 59 varones sanos, dosis terapéuticas (10 mg) y dosis superiores a las necesarias (80 mg) de LEVITRA® ocasionaron la prolongación del intervalo QTc. Esta observación debe tenerse en cuenta a la hora de prescribir LEVITRA®. Los pacientes que presenten una prolongación congénita de dicho intervalo (síndrome del QT largo) y aquellos que reciban medicación antiarrítmica de Clase IA (p. ej., quinidina, procainamida) o Clase III (p. ej., amiodarona, sotalol) no deberán tomar LEVITRA®. Los agentes para el tratamiento de la disfunción eréctil deberán emplearse generalmente con precaución en pacientes que presenten deformación anatómica del pene (por ejemplo, angulación, fibrosis cavernosa y enfermedad de Peyronie) o en pacientes que presenten afecciones que puedan predisponer al priapismo (por ejemplo, anemia falciforme, mieloma múltiple y leucemia). La seguridad y eficacia de las combinaciones de vardenafilo con otros tratamientos de la disfunción eréctil no ha sido estudiada. Por consiguiente, no se recomienda el uso de tales combinaciones. No existen estudios sobre la seguridad de vardenafilo en los siguientes subgrupos de pacientes y, por lo tanto, no se recomienda su empleo hasta que se disponga de más información: insuficiencia hepática grave, nefropatía terminal que requiera diálisis, hipotensión (presión arterial sistólica en reposo <90 mmHg), antecedentes recientes de ictus o infarto de miocardio (en los últimos 6 meses), angina inestable y trastornos retinianos degenerativos hereditarios conocidos como, por ejemplo, la retinitis pigmentaria. La administración simultánea de vardew w w . e d i f a r m . c o m . e c