Vademécum Dolor
al día. Se debe tomar MeLOXIGRAn durante alguna de las comidas y acompañados de un vaso de agua.
interaCCiones meDiCamentosas: Algunos medicamentos que interaccionan con MeLOXIGRAn son los siguientes: anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol), antihipertensivos (captoprilo, lisinopril), colestiramina, metotrexate, sales de litio, antidiabéticos orales (glibenclamida, gliclazida), fenitoína y quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino). PresentaCión: MeLOXIGRAn 7.5 mg. Caja x 10 tabletas. MeLOXIGRAn 15 mg. Caja x 10 tabletas.
JulPHarma grouP Importado y distribuido por: DiFare s.a. Dirección: Ciudad Colón edificio Corporativo 1 Mz 275 Solar 5. etapa III. PBX: 3731390. Guayaquil-ecuador.
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Nuevo
MERLIX®
tabletas, inyectable analgésico (Dexketoprofeno trometamol)
ComPosiCión: Cada taBleta recubierta contiene: Dexketoprofeno trometamol equivalente a dexketoprofeno 25 mg, excipientes c.s.p. solución inyectable: Cada 2 ml contienen: Dexketoprofeno trometamol equivalente a dexketoprofeno 50 mg,vehículo c.s.p.
DesCriPCión: el dexketoprofeno es el enantiómero S(+) del ketoprofeno. Pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos AInes y es utilizado en terapéutica como analgésico. ejerce su efecto terapéutico por medio de la inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2). tiene una absorción rápida, que le permite un inicio de acción rápida, con una efectiva acción analgésica. inDiCaCiones: MeRLIX® tabletas está indicado para el alivio sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, como dolor músculo-esquelético, dolor de las articulaciones, dismenorrea y dolor dental. MeRLIX® solución inyectable está indicado para el alivio sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a grave, dolor postoperatorio, cólico nefrítico y dolor lumbar, cuando no es posible la administración por vía oral. PreCauCiones: en pacientes con historia de alergias y/o asma. Antecedentes de úlcera péptica. Puede inhibir la agregación plaquetaria. en trastornos renales, hepáticos o cardiacos. en ancianos, porque son más propensos a las reacciones adversas y hay que ajustar la dosis. Su uso en niños no ha sido establecido.
ContrainDiCaCiones: Hipersensibilidad al dex-
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ketoprofeno o cualquiera de sus compuestos. Úlcera gastrointestinal activa o historial de úlcera gastrointestinal. Pacientes con hemorragia gastrointestinal. Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Pacientes con historia de asma bronquial. Pacientes con insuficiencia cardiaca grave no controlada. Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Insuficiencia hepática grave o renal de moderada a grave. embarazo y lactancia. reaCCiones aDversas: Comúnmente: náusea, vómitos y diarrea; dolor en el área de la inyección. Poco frecuentes: Cefalea, mareos, trastornos del sueño; dolor abdominal, digestión difícil, diarrea, estreñimiento, vómitos de sangre, sequedad de la boca, erupción cutánea, picazón, dermatitis, sudoración incrementada, presión arterial baja, visión borrosa, fatiga, sofocos, escalofríos, décimas de fiebre e inflamación, reacciones como escozor o hemorragia en el lugar de la inyección. UnIPHARM DeL eCUADOR S.A 12 de Octubre n24-774 y Av. Coruña edif. Urban Plaza Piso 3, oficina 6 PBX: (593-2) 3230515 Fax: (593-2) 3230273 Bajo Licencia de uniPHarm (international), s.a. Chur-Suiza
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MESULID®
Comprimidos, granulado analgésico, antiinflamatorio (Nimesulida)
ComPosiCión: Cada ComPrimiDo contiene: nimesulida 100 mg. granulado sobre de 2 g contienen: nimesulida 100 mg. ProPieDaDes: ProPieDaDes FarmaCoDinÁmiCas: nimesulida es un fármaco antinflamatorio no esteroideo (AIne) con propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas al actuar sobre la enzima ciclooxigenasa.
ProPieDaDes FarmaCoCinÉtiCas: nimesulida tiene buena absorción al ser administrado por vía oral. Después de una dosis única de 100 mg, niveles plasmáticos pico se encontraron en el rango de 3 a 4 mg/L, en adultos después de 2–3 horas. el área bajo la curva (AUC) fue de 20–35 mg h/L. no se han encontrado diferencias significativas en estos parámetros y los obtenidos luego de una administración de 100 mg dos veces al día por 7 días. Hasta el 97% se liga a las proteínas plasmáticas. nimesulida es extensamente metabolizado a nivel hepático por múltiples vías, incluyendo las isoenzimas (CYP) 2C9 del citocromo P 450. Interacciones potenciales pueden predecirse si nimesulida es administrada con drogas que se metabolizan por la CYP w w w . e d i f a r m . c o m . e c