VADEMÉCUM CARDIOVASCULAR & METABÓLICO
PRESENTACIONES: Tabletas de 75 mg. Caja x 10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: Conservar por debajo de 30 ºC. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet S.A. BIOGENET S.A. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240-417, Quito Ciudadela Kennedy Norte. Av. Luis Orrantia. Manzana 109. Solar 7 y 8 (atrás de Mi Juguetería) Teléfonos: (04) 2685-538/2685-540 2685-542, Guayaquil Av. Remigio Crespo 1318 y Unidad Nacional. Teléfono: (07) 2450-157, Cuenca
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ATLANSIL®
Comprimidos/ampollas
REACCIONES ADVERSAS: Luego de tratamientos prolongados pueden producirse microdepósitos corneales, que no requieren la suspensión del tratamiento y que, una vez interrumpido el mismo, desaparecen al cabo de un plazo variable. Es posible evitarlos o reducir su importancia administrando el producto en tratamientos intermitentes de 3 semanas por mes o bien 5 días a la semana. Los microdepósitos corneales respetan siempre la integridad de la retina y no entrañan riesgo alguno. En raras ocasiones, luego de semanas o meses de tratamiento, se han descrito fenómenos de fotosensibilización o pigmentación que se previenen reduciendo la exposición directa al sol. Muy raramente, luego de administración prolongada, especialmente en enfermos que han sufrido enfermedades tiroideas han aparecido hipotiroidismo o hipertiroidismo. Excepcionalmente, luego de periodos muy prolongados de suministro, se han encontrado signos de neumopatía intersticial difusa con poca repercusión general, que cede al suspender la medicación o agregando corticoides. Los efectos secundarios están ligados a la sobrecarga medicamentosa, por lo que se evitan o minimizan buscando la menor dosificación de mantenimiento.
CONTRAINDICACIONES: ATLANSIL no debe ser utilizado en casos de bradicardia sinusal, bloqueo aurículoventricular sin otras arritmias asociadas, enfermedades tiroideas y embarazo. En caso de sobredosificación (especialmente en personas de edad avanzada) puede aparecer bradicardia que mejora al reducir la dosis de mantenimiento. ATLANSIL determina habitualmente un retardo moderado de la frecuencia cardiaca, que es mayor cuando la dosis es elevada al iniciar el tratamiento. En pacientes que han tenido enfermedades tiroideas ya curadas, es conveniente administrarlo con precaución y bajo vigilancia médica. La presencia de yodo en la molécula de la Amiodarona dificulta la realización de algunas pruebas de la función tiroidea (PBI, centellograma) pero no perturba otras: T3, T4, TSH. Está contraindicado en personas alérgicas al yodo. La existencia de una morfología particular o de ondas U en el electrocardiograma es indicio de la actividad terapéutica del fármaco y no de efectos indeseables. Inyectable: Controlar la tensión arterial. Utilizarlo con prudencia en hipotensión, insuficiencia respiratoria grave, miocardiopatías e insuficiencia cardiaca graves. No administrar una segunda ampolla intravenosa directa antes de trascurridos 15 minutos de la primera inyección. Dada la índole de ATLANSIL Inyectable y de las enfermedades que pueden ser tratadas, es recomendable que se los administre bajo vigilancia médica, siendo conveniente que los pacientes es encuentren internados. INDICACIONES: Trastornos del ritmo auricular: Taquicardia sinusal, extrasístoles auriculares, aleteo, fibrilación auricular. Trastornos del ritmo de la unión A-V: Taquicardias de la unión A-V por ritmo recíproco. Trastornos del ritmo ventricular: www.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis en adultos: Infarto reciente del miocardio, accidente cerebrovascular isquémico reciente o enfermedad arterial establecida: La dosis recomendada de ATEROGENOL® es de 75 mg 1 vez al día. Síndrome coronario agudo: Para los pacientes con un síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST(angina inestable/IM sin onda Q), el tratamiento con ATEROGENOL® debe iniciarse con una dosis de ataque única de 300 mg, seguida luego por la administración de 75 mg 1 vez al día. No administrar ATEROGENOL® después de fecha de caducidad.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiarrítmico de amplio espectro. Antianginoso.
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EFECTOS SECUNDARIOS: ATEROGENOL® clopidogrel, puede ocasionar hemorragia, la hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moretones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También puede producir diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.
COMPOSICIÓN: ATLANSIL Comprimidos. Cada comprimido contiene: Amiodarona clorhidrato 200 mg Excipiente c.s. ATLANSIL Inyectable. Cada ampolla contiene: Amiodarona clorhidrato 150 mg Excipiente c.s.p. 3 ml.
S U P L E M E N T O
incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal. El ácido acetilsalicílico no modifica la inhibición mediada por el clopidogrel en la agregación plaquetaria inducida por ADP. Fluvastatina o drogas antiinflamatorias no esteroides (AINEs), fenitoína, tamoxifeno, tolbutamida, torsemida o warfarina: debido a que altas concentraciones in vitro de clopidogrel inhibe la actividad enzimática de citocromo P450, existe posibilidad que interfiera en el metabolismo de éstos medicamentos por lo que se recomienda cautela. Heparina o warfarina: No se ha establecido la seguridad del uso concurrente de clopidogrel con estas sustancias, por lo que se recomienda administración con precaución.
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