riesgo fetal humano, basados en información de reacciones adversas de estudios o experiencias de investigación clínica o de postcomercialización en humanos, pero beneficios potenciales de su uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar de los riesgos potenciales. El Valsartán está contraindicado durante el embarazo y la lactancia y deben ser suspendidos tan pronto como sea posible, en caso de que se halla administrado durante un tiempo prolongado, se debe realizar un estricto control ginecológico y ecográfico, valorando los parámetros renales y craneales. SOBREDOSIS: Los datos disponibles acerca de la sobredosis en humanos son limitados. Las manifestaciones más probables de sobredosis serían hipotensión y taquicardia; podría presentarse bradicardia por estimulación parasimpática (vagal). En caso de que ocurriera hipotensión sintomática, se debe instaurar el tratamiento de soporte. El Valsartán no es removido del plasma por hemodiálisis.
RECOMENDACIONES GENERALES: Conservar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con receta médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
PRESENTACIONES: VALSARTÁN MK® 80 mg, Caja por 14 Cápsulas de 80 mg (Reg. San. Nº 02765MAE-08-03). VALSARTÁN MK® 160 mg, Caja por 10 Cápsulas de 160 mg (Reg. San. Nº GE-201-06-09). Versión 10/03/2015.
MK Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico: Teléfono: 1 800 523339 E-mail: divisionmedica@tecnoquimicas.com Guayaquil - Ecuador www.tecnoquimicas.com
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Nuevo VASCUVERA®
25 mg c.s.p
INDICACIONES: VASCUVERA® está indicado en la profilaxis de trombosis por: Trombofilias secundarias, Hiperfibrinogenemia, Aterosclerosis, profilaxis secundaria a Infarto cardíaco y cerebral, aumento del dímero D en sangre, Insuficiencia arterial y tratamiento de Trombosis venosa profunda, Aterotrombosis, Tromboflebitis, Hemorroides y Várices de miembros inferiores.
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www.edifarm.com.ec
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hiper-sensibilidad a la sustancia activa o a cualquier componente del producto. Embarazo, lactancia materna. Menores de 18 años. EFECTOS SECUNDARIOS: VASCUVERA®, natoquinasa, puede ocasionar hemorragia o moretones. Riesgo de sangrado a la administración con otros anticoagulantes, hipotensión, náusea, mareo. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES: La combinación de natoquinasa con ácido acetilsalicílico ha demostrado aumentar el sangrado. Se sugiere precaución en los pacientes con trastornos hemorrágicos, como la microangiopatía cerebral, o en aquellos que ingieren medicamentos o suplementos que podrían aumentar el riesgo de hemorragia, debería ser necesario realizar ajustes en la dosis. Debe advertirse a los pacientes que informen a su médico sobre cualquier sangrado inusual (lugar y duración). Antes de someterse a cualquier intervención quirúrgica y antes de iniciar cualquier otro tratamiento, los pacientes deben informar a su médico y a su odontólogo que están en tratamiento con VASCUVERA®. Efectos sobre la habilidad de conducir y usar maquinarias: No se ha observado efectos de VASCUVERA® sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Mantener fuera del alcance de los niños. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis en adultos: 1 a 2 cápsulas cada 12 hs.
PRESENTACIONES: Cápsulas de 25 mg. Frasco x 30.
Natoquinasa Fibrinolítico Profilaxis y tratamiento de Trombosis venosa y arterial.
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Natoquinasa Excipientes
MECANISMO DE ACCIÓN: VASCUVERA®, natoquinasa es una potente enzima proteolítica que destruye la fibrina y al incidir en las uniones peptídicas en la región triple hélice de los monómeros de fibrina, proteína que desempeña un papel importante en la formación de el coagulo, con acción 4 veces superior a la plasmina sérica. Además disuelve el trombo al actuar sobre el factor activador – inhibidor de plasminógeno PAI1. VASCUVERA® puede dar protección cardiovascular al disminuir los niveles plasmáticos de fibrinógeno, factor VII, y el factor VIII de coagulación.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: No existe una precaución especial de almacenamiento.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet S.A. BIOGENET S.A. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240-417, Quito Ciudadela Kennedy Norte. Av. Luis orrantia. Manzana 109. Solar 7 y 8 (atrás de Mi Juguetería) Teléfonos: (04) 2685-538/2685-540 2685-542, Guayaquil Av. Remigio Crespo 1318 y Unidad Nacional. Teléfono: (07) 2450-157, Cuenca
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