autoregenerarse. De esta forma, podemos decir que la coenzima Q10 ejerce su acción en el organismo a través de los siguientes efectos: 1)Evita la producción excesiva de NF-kB y de TNFα desencadenada por los RsLs y por lo tanto disminuye la inflamación de la esteatohepatitis, dado que los RsLs activan la producción de citoquinas pro-inflamatorias como IL-6, IL-2, TNFα, las cuales a su vez aumentan la síntesis de CoX2 y de prostaglandinas que son los mediadores de la inflamación. 2) Evita la segunda fase del daño hepático al disminuir es estrés oxidativo valorado según la disminución en sangre de malondialdehído y posteriormente la necrosis hepática que se produce por exceso de RsLs. 3) Evita la disfunción endotelial preservando el oN. Estudios clínicos han demostrado que los pacientes que tomaron CoQ10 100 mg/d, mejoraron su función endotelial y redujeron su presión sistólica hasta en 17 mmHg y la diastólica hasta en 10 mmHg. 4) Evita la oxidación de las LDL y evita el proceso aterosclerótico. 5) Un estudio clínico doble ciego demostró que la CoQ10 redujo los niveles de insulina en ayunas y la tolerancia a la glucosa luego de 8 semanas de tratamiento. INDICACIONES CLÍNICAS: • Precondicionamiento cardiaco y/o cerebral • Resistencia a la insulina, prevención de diabetes • Prevención de enfermedad cardiovascular • Antiagregación plaquetaria
EFECTOS COLATERALES Y TOXICIDAD: estudios con dosis variables y repetidas usando resveratrol no han demostrado ningún evento adverso serio. La coenzima Q10 es bien tolerada aún a dosis altas y no se han reportado efectos indeseables con su uso. INTERACCIONES: Ninguna a las dosis recomendadas. PRECAUCIONES: No usar durante el embarazo, ni en personas que hayan demostrado hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
DOSIFICACIÓN: Dosis diaria: 5 mg/Kg/día de resveratrol más 60mg/día de coenzima Q10, ó 1 a 2 cápsulas/día de SINDRoMETA. PRESENTACIÓN: Caja con 30 cápsulas de SINDRoMETA, cada una conteniendo 200 mg de resveratrol y 60 mg de coenzima Q10.
ADVERTENCIA: Almacenar en lugar fresco y seco a no más de 20° C. BIOGENET S.A. Vicente Cárdenas E5-89 y Japón Telf.: (02) 2240-417, Quito Ciudadela Kennedy Norte. Av. Luis orrantia. Manzana 109. Solar 7 y 8 (atrás de Mi Juguetería) Teléfonos: (04) 2685-538/2685-540 2685-542, Guayaquil Av. Remigio Crespo 1318 y Unidad Nacional. Teléfono: (07) 2450-157, Cuenca
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T TENDIOL® Atenolol Tabletas recubiertas
COMPOSICIÓN: Tabletas que contienen 25 mg, 50 mg ó 100 mg de Atenolol.
FARMACOLOGÍA: El atenolol es un bloqueador selectivo beta1 con acción preferencial en el corazón. Sin embargo, como sucede con otros betabloqueadores de este grupo, su selectividad disminuye con el aumento de la dosis. El atenolol no posee actividades simpaticomimética intrínseca ni estabilizadora de membranas y como con otros betabloqueadores, produce efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos. Es probable que la acción del atenolol en reducir la frecuencia cardíaca y el gasto cardiaco sea el mecanismo beneficioso en la hipertensión arterial y en las formas clínicas de cardiopatía isquémica (angina e infarto de miocardio), en donde además disminuye el consumo miocárdico de oxígeno. TENDIoL es compatible con diuréticos, con otros agentes antihipertensivos y antianginosos. En el infarto agudo del miocardio la intervención con atenolol disminuye la morbilidad y la mortalidad. Pocos pacientes con un infarto inminente progresan a infarto franco; la incidencia de arritmias ventriculares es disminuida y el marcado alivio de dolor puede resultar en la necesidad reducida de analgésicos narcóticos. FARMACOCINÉTICA: La absorción del atenolol después de su administración oral es constante pero incompleta (alrededor del 40 al 50%) con concentraciones plasmáticas pico que se presentan de 2 a 4 horas después de la dosificación. No hay un metabolismo hepático significativo de atenolol y más del 90% de la cantidad absorbida llega intacta a la circulación sistémica. Su vida media plasmática es de alrededor 6 horas, pero este valor puede elevarse en insuficiencia renal severa ya que el riñón constituye la principal vía de eliminación. El atenolol penetra deficientemente en los tejidos debido a su baja solubilidad en los lípidos y su concentración en el tejido cerebral es baja. Su unión a las proteínas plasmáticas es de 3%. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: • Hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros antihipertensivos de otras familias farmacológicas. • Angina de pecho. • Arritmias cardíacas. • Infarto agudo de miocardio.
CONTRAINDICACIONES: TENDIoL no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al atenolol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. TENDIoL no debe prescribirse en casos de bradicar-